专利名称：一种自动传动液组合物的制作方法
技术领域：
本发明是关于一种自动传动液组合物。
背景技术：
自动传动液是一种多功能、多用途的液体，它主要用于轿车和轻型卡车的自动变速系统，也可用于大型装载车的变速传动箱、动力转向系统等。由于在自动变速器内装有液力变扭器、齿轮机构、液压机构、湿式离合器等，而只用一种油来润滑和传递能量，所以自动传动液的要求很高。一般自动传动液需要添加粘度指数改进剂、清净剂、分散剂、抗氧剂、极压抗磨剂、防锈剂、金属减活剂、摩擦改进剂、抗泡剂、密封材料溶胀剂等多种添加剂。自动传动液的规格主要有美国通用汽车公司的Dexron II E、Dexron III和 Dexron VI等，美国福特公司的New Mercon、Mercon V等，美国埃里森公司的Allison C_3、 Allison C-4 等。CN1076393C公开了一种主要用于轿车和轻型卡车自动变速系统的多功能润滑油， 其主要含有(A)合成型、半合成型或深度脱蜡矿物型加氢处理基础油；(B)至少一种粘度指数改进剂；(C)至少一种极压抗磨剂；(D)至少一种摩擦改进剂；(E)至少一种抗氧剂；(F) 至少一种金属钝化剂；(G)至少一种油性剂；(H)至少一种防锈剂；(I)至少一种分散剂； (J)至少一种抗泡剂。其中所述分散剂为双烯基丁二酰亚胺、多烯基丁二酰亚胺或二者的混合物。所述抗氧剂可以是二壬基二苯胺、2，6- 二叔丁基对甲酚的混合物，或者Ciki公司生产的L57、L115、N-苯基-α -萘胺、2，6_ 二叔丁基混合酚、或者它们的混合物。将上述各组分按一定比例在一定温度下混和均勻，可制备相当于Dexron II E、New Mercon和Allison C-4规格的汽车自动传动液。US5578236公开了一种自动传动液组合物，其中该组合物中油溶性硼的含量为约 0. 001-0. 1重量％，油溶性磷的含量为约0. 005-0. 2重量％，金属添加剂或油溶性金属的含量为约O-lOOppm，该组合物含有以组合物总量为基准至少50重量％以上的约55N至125N 的加氢处理矿物油、5-40重量％的100°C时粘度为约2-6dt的聚α -烯烃低聚物、分散剂量的至少一种无灰分散剂等，其中，所述无灰分散剂为含磷和硼的丁二酰亚胺分散剂，所述含磷和硼的丁二酰亚胺分散剂通过在水存在下加热GPC数均分子量为900-1000的聚异丁烯丁二酰亚胺分散剂和一种或多种无机磷化合物如磷酸以及一种或多种硼化合物如硼酸至一定的温度，以形成基本不含固体的组合物，并除去所述组合物中的水，从而得到满足 Dexron-III的规格要求的自动传动液组合物。CN 1673321Α公开了一种主要用于轿车和轻型卡车自动变速系统的多功能润滑油，其主要含有(A)合成型、半合成型或深度脱蜡矿物型、加氢处理基础油；(B)至少一种粘度指数改进剂；(C)至少一种极压抗磨剂；(D)至少一种摩擦改进剂；(E)至少一种抗氧剂； (F)至少一种金属钝化剂；(G)至少一种油性剂；(H)至少一种防锈剂；(I)至少一种分散剂；(J)至少一种清净剂(K)至少一种抗泡剂。其中所述分散剂为双烯基丁二酰亚胺、多烯基丁二酰亚胺或二者的混合物。所述抗氧剂可以是二壬基二苯胺、2，6_ 二叔丁基对甲酚的混合物，或者Ciki公司生产的L57、L115、N-苯基-α -萘胺、2，6- 二叔丁基混合酚、或者它们的混合物。将上述各组分按一定比例在一定温度下混和均勻，可制备相当于Dexronlll、 New Mercon和AllisonC-4规格的汽车自动传动液。尽管上述自动传动液组合物的动静摩擦系数较高，但在实际使用中发现，上述自动传动液组合物的抗磨损性较差。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的自动传动液组合物抗磨损性较差的缺点，提供一种抗磨损性较好的自动传动液组合物。本发明提供了一种自动传动液组合物，该自动传动液组合物含有至少一种分散齐 、至少一种抗氧剂和润滑油基础油，其中，所述至少一种分散剂为磷硼化无灰分散剂，且该磷硼化无灰分散剂是通过将丁二酰亚胺和丁二酸酯与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇接触反应制得的，且丁二酰亚胺和丁二酸酯的重量比为10 1-1 1。本发明提供的自动传动液组合物由于采用丁二酰亚胺和丁二酸酯以重量比 10 1-1 1的混合物作为无灰分散剂，与至少一种抗氧剂和润滑油基础油配合，从而使得自动传动液的抗磨损性和摩擦特性均非常好，例如，本发明提供的自动传动液的i^alex总磨损量为2. 7毫克，而在其它条件完全相同的情况下，对比例的自动传动液组合物的Falex 总磨损量为8. 0毫克，而采用商品T154B的传动液的Falex总磨损量甚至高达34. 3毫克， 目前市售的自动传动液的Falex总磨损量也高达6. 7毫克。本发明提供的自动传动液组合物符合 Dexron III、Dexron VI 和 Allison C-4 规格要求。
具体实施例方式尽管只要保证制备所述磷硼化无灰分散剂时与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇接触反应的丁二酰亚胺和丁二酸酯的重量比为10 1-1 1即可实现本发明的目的，但优选情况下，相对于100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，含磷添加剂的用量为3-55重量份，硼化剂的用量为0. 5-12重量份，脂肪醇的用量为0. 1-10重量份；进一步优选相对于100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，含磷添加剂的用量为5-50重量份，硼化剂的用量为1-10重量份，脂肪醇的用量为0. 2-5重量份；更进一步优选相对于100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，含磷添加剂的用量为8-25重量份，硼化剂的用量为2-7重量份，脂肪醇的用量为0. 4-3 重量份。根据本发明，优选情况下，制备磷硼化无灰分散剂时丁二酰亚胺和丁二酸酯的重量比为6 1-1 1，更进一步优选重量比为6 1-3 1。所述丁二酰亚胺可以是本领域常规使用的各种丁二酰亚胺，可以是单丁二酰亚胺、双丁二酰亚胺和多聚丁二酰亚胺中的一种或几种。所述多聚丁二酰亚胺可以是各种聚烯烃基丁二酰亚胺，所述聚烯烃基丁二酰亚胺可以是各种含有丁二酰亚胺基的聚烯烃，例如可以为由聚烯烃基丁二酸和/或聚烯烃基丁二酸酐与多胺的脱水反应产物，所述脱水反应的条件包括温度优选为50-200°C、反应时间优选为2-10小时。所述多胺优选为多烯多胺。所述聚烯烃基可以是聚异丁烯基、聚丙烯基、无规或嵌段聚乙烯-丙烯基、聚异戊二烯基。其中聚烯烃基的数均分子量优选为500-5000，更优选为950-2500 ；每个聚烯烃基上丁二酰基的取代度优选为0. 8-2。上述丁二酰亚胺可以通过各种方法得到，例如可以通过现有的各种方法制备得到，也可以商购得到，如商品牌号为T151 (单丁二酰亚胺)、T152 (双丁二酰亚胺)、TlM (双丁二酰亚胺)、Τ155 (多聚丁二酰亚胺)、Τ161 (多聚丁二酰亚胺)等中的一种或几种。所述丁二酸酯可以为各种未取代或烃基取代的丁二酸与一元或多元醇酯化反应的产物，作为丁二酸取代基的烃基的碳原子数可以为1-600，优选为50-300。所述丁二酸酯可以是与多元醇形成的聚酯，如聚异丁二酸季戊四醇酯，也可以是小分子化合物。所述丁二酸酯可以通过本领域技术人员公知的方法制备得到，例如可以按照US3381022和 CN1186078A公开的方法制备得到，也可以商购得到，商品牌号有LZ936 (Lubrizol公司出品)、LZL156 (路博润兰炼添加剂有限公司产品)。所述含磷添加剂可以是磷酸、亚磷酸、磷酸酯和亚磷酸酯中的一种或几种。所述磷酸酯可以是磷酸与各种直链、支链、环状脂肪醇中的一种或几种的酯化产物，优选磷酸酯的酯部分的碳原子数为5-25。所述亚磷酸酯可以是亚磷酸与各种直链、支链、环状脂肪醇中的一种或几种的酯化产物，优选亚磷酸酯的酯部分的碳原子数为2-10。从原料的易得性以及所得磷硼化无灰分散剂的抗磨损性考虑，本发明优选所述磷酸酯为二油基磷酸酯、二月桂基磷酸酯中的一种或几种，所述亚磷酸酯优选为亚磷酸二乙酯、亚磷酸二正丁酯、亚磷酸二正辛酯、二环己基亚磷酸酯中的一种或几种。所述硼化剂可以是硼酸、偏硼酸或硼酸酯中的一种或几种，优选硼酸。硼酸优选是粒子直径小于150微米的固体硼酸，进一步优选硼酸的粒子直径为10-120微米。本发明中，所述脂肪醇可以为各种沸点高于100°C的脂肪醇，更优选为沸点为 100-200°C的脂肪醇，如正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇中的一种或几种，优选正丁醇、正戊醇或者二者以任意比例的混合物。脂肪醇能够起到促进剂的作用，有利于硼化的进行，使得硼化过程中不产生硼渣，从而提高硼化质量。本发明的发明人还发现，通过使上述反应在水存在下进行，可以大大提高反应速率，缩短反应时间，并使所得传动液的抗磨损性更好，因此，优选情况下，所述反应在水存在下进行。所述水的用量可以在较大范围内选择，由于在最终产品中需要除去水，因此相对于 100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，水的加入量优选控制在0. 1-10重量份，进一步优选在1-5重量份，更优选1. 1-3重量份。本发明对上述反应物的接触顺序没有特别的限定，优选将丁二酰亚胺和丁二酸酯、含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇一起加入进行接触反应。至于所述丁二酰亚胺和丁二酸酯与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇的接触方式，可以将丁二酰亚胺和丁二酸酯预先混合，然后将所得混合物与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇接触反应；也可以同时将丁二酰亚胺和丁二酸酯与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇混合进行接触反应；还可以先将丁二酰亚胺与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇混合进行接触反应，将丁二酸酯与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇混合进行接触反应，再将两种接触反应产物混合均勻。不管采用上述哪种方式，只要保证丁二酰亚胺和丁二酸酯的总加入量为10 1-1 1即可。所述混合可以在接触反应的温度下进行，也可以在50-80°C下进行。当所述接触反应在水存在下进行时，水可以在各个步骤中加入，优选与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇一起加入，与丁二酰亚胺和丁二酸酯接触。
所述接触反应可以在50-140 °C下进行，优选在70-100 °C下进行，更优选在 80-95 °C下进行，接触反应的时间可以为60-600分钟，优选为90-480分钟，更优选为 120-300 分钟。根据本发明，在接触反应之后，通过将水除去，即制得磷硼化无灰分散剂。除去水的操作可以为本领域公知的各种方式，例如，可以将接触反应后的产物在减压条件下蒸馏除去。根据本发明提供的自动传动液组合物，除了上述磷硼化无灰分散剂外，还可以含有其他分散剂，所述其他分散剂例如为其他至少选自聚异丁烯基丁二酰亚胺以及含磷和/ 或含硼的无灰分散剂中的一种，优选至少含有含磷和/或含硼的无灰分散剂。聚异丁烯基丁二酰亚胺可以是单聚异丁烯基丁二酰亚胺、双聚异丁烯基丁二酰亚胺或多聚异丁烯基丁二酰亚胺等。含磷和/或含硼的无灰分散剂及其制备方法可参见US 4857214。根据本发明提供的自动传动液组合物，其中，所述抗氧剂可以选自酚型和/或胺型抗氧剂，如烷基二苯胺、苯基-α -萘胺、2，6-二叔丁基酚及混合酚型抗氧剂中的一种或多种。所述抗氧剂的商品牌号有1501350235313534等。所述润滑油基础油可以是本领域公知的各种基础油，例如，可以是石蜡基基础油、 环烷基矿物基础油、加氢基础油、合成油(如费托合成油)中的一种或多种。具体的，可以是100SN、125SN、150SN、200SN等矿物油；粘度级别(100°C运动粘度)为4-8号的加氢油； 合成油可以是100°C的运动粘度为3-10mm2/S的聚α -烯烃油和其氢化物；100°C运动粘度为3-10mm2/S的天然气制合成油。天然气制合成油又称为费托合成油、费托合成润滑油油或GTL合成油，包括但不限于将天然气先经蒸汽转化、部分氧化或自热转化生产合成气 (H2+C0)，然后在铁基或钴基催化剂作用下，经费-托法合成生产出液体烃类，再经加氢异构化或加氢裂化等工艺得到的天然气合成油。以所述自动传动液组合物的总量为基准，所述磷硼化无灰分散剂的含量优选为 1-10重量％，所述分散剂的总含量优选为1-20重量％，所述抗氧剂的含量优选为0. 05-1. 5 重量％，所述润滑油基础油的含量优选为78. 5-98. 95重量％。进一步优选情况下，以所述自动传动液组合物的总量为基准，所述磷硼化无灰分散剂的含量为2-6重量％，所述分散剂的总含量为2-10重量％，所述抗氧剂的含量为0. 2-1 重量％，所述润滑油基础油的含量为89-97. 8重量％。除了上述必要组分外，本发明还可选择性地含有粘度指数改进剂、清净剂、金属钝化剂、摩擦改进剂、抗泡剂、防锈剂中的一种或多种。所述粘度指数改进剂，可以是聚甲基丙烯酸酯(数均分子量例如为 20000-1500000)、乙丙共聚物(数均分子量例如为30000-200000)中的一种或多种。上述粘度指数改进剂的商品牌号有T602、T602D、T611、T612等，优选具有增粘、分散、降凝功能的聚甲基丙烯酸酯T602D。以组合物的总量为基准，所述粘度指数改进剂的含量可以为0-20 重量％，优选为1-15重量％，进一步优选为2-9重量％，且自动传动液组合物的总量为100 重量％。所述清净剂可以选自磺酸盐、烷基酚盐或其混合物，商品牌号有T101、T102、T103、 T104、T105、T106、LZL115A、LZL115B等。以组合物的总量为基准，所述清净剂的含量可以为 0-2重量％，优选为0. 05-1. 5重量％，进一步优选为0. 1-0. 8重量％，且自动传动液组合物的总量为100重量％。所述金属钝化剂可以是苯三唑型和/或噻二唑型金属减活剂，如苯三唑-醛-胺缩合物、噻二唑多硫化物中的一种或多种。商品牌号有T551、T561等。以组合物的总量为基准，所述金属钝化剂的含量可以为0-1重量％，优选为0. 01-0. 5重量％，进一步优选为 0. 02-0. 2重量％，且自动传动液组合物的总量为100重量％。所述摩擦改进剂可以是油酸、油酸二乙醇胺、油酸三乙醇胺、油酸丁酯、油酸乙二醇酯、油酸酰胺、硫化烯烃棉子油、十六烷胺或牛脂胺中的一种或多种。以组合物的总量为基准，所述摩擦改进剂的含量可以为0-2重量％，优选为0. 01-2重量％，进一步优选为 0. 02-0. 8重量％，且自动传动液组合物的总量为100重量％。所述抗泡剂可以是硅油和非硅型抗泡剂中的一种或多种。商品牌号有Τ901、Τ903、 Τ911、Τ912等。以组合物的总量为基准，所述抗泡剂的含量可以为0-0. 05重量％，优选为 0. 0001-0. 02重量％，且自动传动液组合物的总量为100重量％。所述防锈剂可以是磺酸盐、羧酸及羧酸衍生物、酯类和杂环化合物防锈剂中的一种或多种。上述防锈剂的商品牌号有Τ705、Τ705Α、Τ746、Τ747、Τ706等。以组合物的总量为基准，所述防锈剂的含量可以为0-0. 5重量％，优选为0. 01-0. 5重量％，且自动传动液组合物的总量为100重量％。下面的实施例将对本发明作进一步说明。实施例1本实施例用于说明本发明提供的自动传动液组合物及其制备方法。磷硼化无灰分散剂的制备在装有加热和搅拌装置的三口瓶中，加入85. 6克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺Τ151、14. 4克的丁二酸酯LZL156、11.0克的亚磷酸、4克的硼酸、0.5 克的正丁醇和1. 1克的水，通入氮气，在95°C 士5°C温度下搅拌3小时，逐渐升温至110°C， 在40mmHg的压力下除去水和正丁醇等常压下沸点为120°C以下的馏分，所得透明液体为磷硼化无灰分散剂，产品过滤后未发现硼渣。自动传动液组合物的制备将2重量份的上述制得的磷硼化无灰分散剂、4重量份的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151、0. 5重量份的2，6_ 二叔丁基对甲酚Τ501、0. 5重量份的烷基二苯胺Τ534、35重量份的聚α -烯烃油(100°C运动粘度10. 0mm2/s)和58重量份的石蜡基矿物油100SN在70°C温度下混合均勻，即得本发明提供的自动传动液组合物。对比例1按照实施例1的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂的制备中，85. 6克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151和14. 4克的丁二酸酯LZL156由100克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151代替，得透明液体，产品过滤后未发现硼渣。并使用等重量的该透明液体代替磷硼化无灰分散剂制得参比自动传动液组合物。对比例2按照实施例1的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂的制备中，85. 6克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151和14. 4克的丁二酸酯LZL156由100克的丁二酸酯LZL156代替，得透明液体，产品过滤后未发现硼渣。并使用等重量的该透明液体代替磷硼化无灰分散剂制得参比自动传动液组合物。对比例3
按照实施例1的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂的制备中，85. 6克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151、14. 4克的丁二酸酯LZL156由45克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151和55克的丁二酸酯LZL156代替，得透明液体，产品过滤后未发现硼渣。并使用等重量的该透明液体代替磷硼化无灰分散剂制得参比自动传动液组合物。对比例4按照实施例1的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂的制备中，85. 6克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151、14. 4克的丁二酸酯LZL156由95克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151和5克的丁二酸酯LZL156代替，得透明液体，产品过滤后未发现硼渣。并使用等重量的该透明液体代替磷硼化无灰分散剂制得参比自动传动液组合物。对比例5按照实施例1的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂由等重量的双烯基丁二酰亚胺分散剂T152代替，制得参比自动传动液组合物。对比例6按照实施例1的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂由等重量的通过下述方法制得的含磷和硼的丁二酰亚胺分散剂代替，制得参比自动传动液组合物85. 6克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151、ll. 0克的磷酸、4克的硼酸和1. 1克的水，通入氮气，在95°C 士5°C温度下搅拌3小时，逐渐升温至110°C，在40mmHg的压力下除去水等常压下沸点为120°C以下的馏分，得到透明液体为含磷和硼的丁二酰亚胺分散剂。对比例7按照实施例4的方法制备自动传动液组合物，不同的是，所述磷硼化无灰分散剂由等重量的市售硼化丁二酰亚胺T154B代替，得到参比自动传动液组合物。实施例2本实施例用于说明本发明提供的自动传动液组合物及其制备方法。磷硼化无灰分散剂的制备⑴在装有加热和搅拌装置的三口瓶中，加入85. 6克的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151、9. 4克的亚磷酸、3. 4克的硼酸、0. 6克的正丁醇和1. 0克的水，通入氮气，在95°C 士5°C温度下搅拌5小时，逐渐升温至110°C，在40mmHg的压力下除去水和正丁醇等常压下沸点为120°C以下的馏分，所得透明液体过滤后未发现硼渣。(2)在另一装有加热和搅拌装置的三口瓶中，加入14. 4克的丁二酸酯LZL156、1. 6 克的亚磷酸、0. 6克的硼酸、0. 1克的正丁醇和0. 3克的水，通入氮气，在95°C 士5°C温度下搅拌3小时，逐渐升温至110°C，在40mmHg的压力下除去水和正丁醇等120°C以下的馏分， 所得透明液体过滤后未发现硼渣。(3)将上述所得透明液体全部混合，所得透明液体为本发明的磷硼化无灰分散剂， 产品过滤后未发现硼渣。自动传动液组合物的制备将2重量份的上述制得的磷硼化无灰分散剂、4重量份的双聚异丁烯基丁二酰亚胺T152、0. 7重量份的2，6- 二叔丁基混合酚Τ502、0. 2重量份的烷基二苯胺Τ534、5重量份的聚甲基丙烯酸酯T602D、0.5重量份的高碱值合成磺酸钙Τ106、 0. 1重量份的十二烯基丁二酸T746和87. 5重量份的石蜡基矿物油150SN在70°C温度下混合均勻，即得本发明提供的自动传动液组合物。实施例3
本实施例用于说明本发明提供的自动传动液组合物及其制备方法。磷硼化无灰分散剂的制备在装有加热和搅拌装置的三口瓶中，加入81. 5克的双聚异丁烯基丁二酰亚胺T1M、18. 5克的丁二酸酯LZ936、8克的亚磷酸二正丁酯T304、7克的硼酸、0. 4克的异丁醇和0. 8克的水，通入氮气，在85°C 士5°C温度下搅拌6小时，逐渐升温至110°C，在30mmHg的压力下除去水和异丁醇等常压下沸点为120°C以下的馏分，所得透明液体为本发明的磷硼化无灰分散剂，产品过滤后未发现硼渣。自动传动液组合物的制备将4重量份的上述制得的磷硼化无灰分散剂、0. 7重量份的2，6- 二叔丁基混合酚T502、0. 2重量份的烷基二苯胺Τ534、5重量份的聚甲基丙烯酸酯T602D、0. 5重量份的高碱值合成磺酸钙T106、0. 1重量份的噻二唑衍生物Τ561、0. 1重量份的油酸二乙醇胺、0. 001重量份的聚甲基硅油Τ901、0. 05重量份的苯并三氮唑Τ706和 89. 349重量份的4号加氢处理石蜡基矿物油在70°C温度下混合均勻，即得本发明提供的自动传动液组合物。实施例4本实施例用于说明本发明提供的自动传动液组合物及其制备方法。磷硼化无灰分散剂的制备在装有加热和搅拌装置的三口瓶中，加入75克的多聚异丁烯基丁二酰亚胺T161、25克的丁二酸酯LZ936、25克的二油基磷酸酯、7克的偏硼酸、3 克的异戊醇和1.0克的水，通入氮气，在75°C 士5°C温度下搅拌7小时，逐渐升温至110°C， 在30mmHg的压力下除去水和异戊醇等常压下沸点为120°C以下的馏分，所得透明液体为本发明的磷硼化无灰分散剂，产品过滤后未发现硼渣。自动传动液组合物的制备将2重量份的上述制得的磷硼化无灰分散剂、2重量份的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151、0. 5重量份的2，6- 二叔丁基对甲酚Τ501、0. 5重量份的苯基-α -萘胺Τ531、0. 8重量份的高碱值合成磺酸钙Τ106、0. 2重量份的油酸酰胺、0. 002 重量份的聚甲基硅油Τ901、35重量份的GTL合成油(100°C运动粘度10. 0mm2/s)和58. 998 重量份的石蜡基矿物油100SN在70°C温度下混合均勻，即得本发明提供的自动传动液组合物。实施例5本实施例用于说明本发明提供的自动传动液组合物及其制备方法。磷硼化无灰分散剂的制备在装有加热和搅拌装置的三口瓶中，加入81. 5克的双聚异丁烯基丁二酰亚胺T1M、18. 5克的丁二酸酯LZ936、8克的亚磷酸二正丁酯T304、7克的硼酸、0. 4克的异丁醇和0. 8克的水，通入氮气，在85°C 士5°C温度下搅拌3小时，逐渐升温至110°C，在30mmHg的压力下除去水和异丁醇等常压下沸点为120°C以下的馏分，所得透明液体为磷硼化丁二酰亚胺。自动传动液组合物的制备将2重量份的上述制得的磷硼化无灰分散剂、4重量份的单聚异丁烯基丁二酰亚胺T151、0. 5重量份的2，6_ 二叔丁基对甲酚Τ501、0. 5重量份的烷基二苯胺Τ534、35重量份的聚α -烯烃油(100°C运动粘度10. 0mm2/s)和58重量份的石蜡基矿物油100SN在70°C温度下混合均勻，即得本发明提供的自动传动液组合物。实施例6本实施例用于说明本发明提供的自动传动液组合物及其制备方法。按照实施例4的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂的制备中，75克的多聚异丁烯基丁二酰亚胺T161、25克的丁二酸酯LZ936分别由95克的多聚异丁烯基丁二酰亚胺Τ161和5克的丁二酸酯LZ936代替，得到的磷硼化无灰分散剂过滤后未发现硼渣，并用等重量的该磷硼化无灰分散剂按照实施例4的方法制得自动传动液组合物。实施例7本实施例用于说明本发明提供的自动传动液组合物及其制备方法。按照实施例4的方法制备自动传动液组合物，不同的是，磷硼化无灰分散剂的制备中，不加入水，得到的磷硼化无灰分散剂过滤后未发现硼渣，并用等重量的该磷硼化无灰分散剂按照实施例4的方法制得自动传动液组合物。传动液性能测试(1)抗磨损性采用润滑油抗磨损性测定法(Falex试验机法，SH/T0188-92)测定上述实施例1-7以及对比例1-7获得的自动传动液组合物的抗磨损性，其中润滑油的抗磨损性是以总磨损量表示的，总磨损量越小，传动液的抗磨损性越好。结果见表1。(2)摩擦特性采用上海711所生产的摩擦特性试验机进行评定。在自动传动液中要求具有较高的摩擦系数，动摩擦系数与静摩擦系数也要相匹配，通常是动摩擦系数要求相对略大些为宜。结果见表1。表 权利要求
1.一种自动传动液组合物，该自动传动液组合物含有至少一种分散剂、至少一种抗氧剂和润滑油基础油，其特征在于，所述至少一种分散剂为磷硼化无灰分散剂，且该磷硼化无灰分散剂是通过将丁二酰亚胺和丁二酸酯与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇接触反应制得的，且丁二酰亚胺和丁二酸酯的重量比为10 1-1 1。
2.根据权利要求1所述的自动传动液组合物，其中，相对于100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，含磷添加剂的用量为3-55重量份，硼化剂的用量为0. 5-12重量份，脂肪醇的用量为0. 1-10重量份。
3.根据权利要求2所述的自动传动液组合物，其中，相对于100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，含磷添加剂的用量为5-50重量份，硼化剂的用量为1-10重量份，脂肪醇的用量为0. 2-5重量份。
4.根据权利要求3所述的自动传动液组合物，其中，相对于100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，含磷添加剂的用量为8-25重量份，硼化剂的用量为2-7重量份，脂肪醇的用量为 0. 4-3重量份。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的自动传动液组合物，其中，丁二酰亚胺和丁二酸酯的重量比为6 1-1 1。
6.根据权利要求5所述的自动传动液组合物，其中，丁二酰亚胺和丁二酸酯的重量比为 6 1-3 1。
7.根据权利要求1-4中任意一项所述的自动传动液组合物，其中，所述丁二酰亚胺为单丁二酰亚胺、双丁二酰亚胺和多聚丁二酰亚胺中的一种或几种；所述丁二酸酯为未取代或烃基取代的丁二酸与一元或多元醇酯化反应的产物，所述烃基的碳原子数为1-600。
8.根据权利要求1-4中任意一项所述的自动传动液组合物，其中，所述含磷添加剂为磷酸、亚磷酸、磷酸酯和亚磷酸酯中的一种或几种；所述脂肪醇选自正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的自动传动液组合物，其中，所述接触反应的温度为50-140°C， 接触反应的时间为60-600分钟。
10.根据权利要求9所述的自动传动液组合物，其中，所述接触反应的温度为80-95°C， 接触反应的时间为90-480分钟。
11.根据权利要求1、9或10所述的自动传动液组合物，其中，所述接触反应在水存在下进行。
12.根据权利要求11所述的自动传动液组合物，其中，相对于100重量份的丁二酰亚胺和丁二酸酯，所述水的用量为0. 1-10重量份。
13.根据权利要求1所述的自动传动液组合物，其中，以所述自动传动液组合物的总量为基准，所述磷硼化无灰分散剂的含量为1-10重量％，所述分散剂的总含量为1-20重量％，所述抗氧剂的含量为0. 05-1. 5重量％，所述润滑油基础油的含量为78. 5-98. 95重量％。
14.根据权利要求13所述的自动传动液组合物，其中，以所述自动传动液组合物的总量为基准，所述磷硼化无灰分散剂的含量为2-6重量％，所述分散剂的总含量为2-10重量％，所述抗氧剂的含量为0. 2-1重量％，所述润滑油基础油的含量为89-97. 8重量％。
15.根据权利要求1、13或14所述的自动传动液组合物，其中，所述抗氧剂为酚型和/或胺型抗氧剂。
16.根据权利要求15所述的自动传动液组合物，其中，所述抗氧剂为烷基二苯胺、苯基-α -萘胺、2，6- 二叔丁基酚中的一种或多种。
17.根据权利要求1、13或14所述的自动传动液组合物，其中，所述润滑油基础油为石蜡基基础油、环烷基矿物基础油、加氢基础油和合成油中的一种或多种。
全文摘要
一种自动传动液组合物，该自动传动液组合物含有至少一种分散剂、至少一种抗氧剂和润滑油基础油，其特征在于，所述至少一种分散剂为磷硼化无灰分散剂，且该磷硼化无灰分散剂是通过将丁二酰亚胺和丁二酸酯与含磷添加剂、硼化剂和脂肪醇接触反应制得的，且丁二酰亚胺和丁二酸酯的重量比为10∶1-1∶1。本发明提供的自动传动液组合物抗磨损性和摩擦特性均非常好，符合Dexron III、Dexron VI和Allison C-4规格要求。
文档编号C10M141/12GK102268316SQ20101019628
公开日2011年12月7日 申请日期2010年6月2日 优先权日2010年6月2日
发明者李勇, 段庆华, 韩恒文, 魏克成, 黄作鑫 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院