专利名称：同时检测血、尿中多种药物和毒物的毛细管电泳方法
技术领域：
本发明涉及一种同时检测血液或尿液中多种药物和毒物的方法，更具体是涉及一种可同时对血液或尿液中55种药物和毒物进行定量测定的高效毛细管电泳(HPCE)方法。
背景技术：
药物和毒物分析目前采用的主要方法有气相色谱法(GC)、气质联用法(GC-MS)、高效液相色谱法(HPLC)、薄层色谱法(TLC)和酶联免疫技术分析(EMIT)等。将HPCE用于药物和毒物的分析，在近几年得到了较快的发展。国内外文献相继报道了HPCE在毒物分析中的应用，但主要集中于同一类药毒物或少数几个品种混合物的研究上。张亚海等使用HPCE检测海洛因依赖者尿中吗啡的含量[张亚海等，中国现代应用药学杂志，2000，17(1)]；王波等对用毛细管区带电泳分离测定安非他明与甲基安非他明进行了研究；Gianpiero等使用HPCE配以二极管阵列检测器对全血中安非他明类进行检测[Gianpiero Boatto，MariaVirginia Faedda，Amedeo Pau，Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis，2002；291073-1080]；Carolien等研究了使用不同CE模式对人血、尿中药毒物筛选分析[Carolien M.Boone，Jan Willem Souma，Jan Piet Franke，Forensic Science International，2001；12189-96]；Walker等利用毛细管区带电泳对违禁药物进行了筛选和定量研究[J.A.Walker，et al.J.Forensic.Sci.，1996，41(5)824-829]。
这些文献报道对各类药毒物使用不同的分析方法，具有很强的针对性，更适用于已知类别药毒物的分析。但因其缺乏通用性，对未知药毒物分析的实用性和可比性较差。在实际的检验工作中，由于大量涉及的是未知案例，其目标分析物常常是不能事先明确肯定的，所以，急需要一种能快速、有效区分不同种类药毒物的HPCE分析方法，与现有的HPLC，GC等分析技术相互补充，增加检出几率，减少漏检情况的发生，更好更有效地对未知药毒物进行分析鉴定。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可有效地检测出血液或尿液中多种药毒物含量的高效毛细管电泳分析方法。
本发明采用毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis，CZE)分析人体全血和尿中不同种类的55种药毒物。对于酸、碱性药毒物，各自使用同一预处理和电泳条件，采用内标法定量，以布他比妥(Butalbital)或多沙普仑(Doxapram)作为内标。
不同种类的55种药毒物包括1、阿片及其人工合成物福尔可定(Pholcodine)、蒂巴因(Thebaine)、磷酸可待因(CodeinePhosphate)、硫酸吗啡(Morphine Sulfate)、O6-单乙酰吗啡(O6-monoacetylmorphine)、盐酸海洛因(Heroin Hydrochloride)、那可丁(Noscapine)、盐酸哌替啶(Pethidine Hydrochloride)、盐酸美沙酮(Methadone Hydrochloride)、乙酰可待因(Acetylcodeine)、O3-单乙酰吗啡(O3-monoacetylmorphine)、枸橼酸芬太尼(Fentanyl Citrate)、盐酸罂粟碱(PapaverineHydrochloride)、盐酸地芬诺酯(Diphenoxylate Hydrochloride)、盐酸丁丙诺非(BuprenorphineHydrochloride)、盐酸纳络酮(Naloxone Hydrochloride)。
2、可卡因类及合成代用品盐酸可卡因(Cocaine Hydrochloride)、丁卡因(Tetracaine)、盐酸普鲁卡因(Procaine Hydrochloride)、利多卡因(Lidocaine)、布比卡因(Bupivacaine)。
3、苯丙胺类及掺合物硫酸安非他明(Amphetamine Sulfate)、盐酸甲基安非他明(Methamphetamine Hydrochloride)、3.4-亚甲基二氧基安非他明(MDA)、3，4-亚甲基二氧基甲基安非他明盐酸盐(MDMA Hydrochloride)、氯胺酮(Ketamine)。
4、三环类抗抑郁药和吩噻嗪类抗精神病药异丙嗪(Promethazine)、氯氮平(Clozapine)、奋乃静(Perphenazine)、三氟拉嗪(Trifluoperazine)、盐酸氟奋乃静(Fluphenazine Hydrochloride)、氯丙嗪(Chlorpromazine)、氯普噻吨(Chlorprothixene)、氟哌啶醇(Haloperidol)、盐酸丙米嗪(Imipramine Hydrochloride)、盐酸多塞平(Doxepin Hydrochloride)。
5、苯骈二氮杂卓类地西泮(Diazepam)、咪达唑仑(Midazolam)、氟西泮(Flurazepam)、去甲地西泮(Nordiazepam)。
6、生物碱类及合成品盐酸伪麻黄碱(Pseudoephedrine Hydrochloride)、盐酸麻黄碱(Ephedrine Hydrochloride)、盐酸苯丙醇胺(Phenylpropanolamine Hydrochloride)、马钱子碱(Brucine)、士的宁(Strychnine)、硫酸阿托品(Atropine Sulfate)、氢溴酸山莨菪碱(AnisodamineHydrobromide)、氢溴酸东莨菪碱(Scopolamine Hydrobromide)、氯喹(Chloroquine)、硫酸奎宁(Quinine Sulfate)。
7、巴比妥类戊巴比妥钠(Pentobarbital Sodium)、司可巴比妥钠(Secobarbital Sodium)、异戊巴比妥(Amobarbital)、巴比妥(Barbital)、苯巴比妥(Phenobarbital)。
本发明方法包括以下步骤一、样品处理按固相萃取柱使用说明方法对柱子进行活化(通常用甲醇，水各1mL过柱)后取尿样1mL或血样稀释液1mL上柱，再用含有少量酸(如乙酸)或少量碱(如氨水)和少量有机溶剂(如甲醇)的水溶液1mL淋洗柱子，将柱子抽干后用适量的有机溶剂洗脱(可用乙酸乙酯或二氯甲烷1mL)，碱性药毒物洗脱液中要加入20μL 1％HCL甲醇液，将有机溶剂洗脱液挥干后用0.02-0.1mL水-甲醇(4∶1)溶解后进样。
上述预处理方法中内标溶液可采用含布他比妥0.01-0.1mg·mL-1或多沙普仑0.01-0.1mg·mL-1的甲醇溶液，用量一般在5-50ul，尿样和血样中内标的进样浓度可控制在0.05mg·mL-1或0.025mg·mL-1左右。
含酸淋洗液为乙酸，盐酸或磷酸，含碱淋洗液为氨水、氢氧化钠或碳酸钠，有机溶剂淋洗液为甲醇、乙醇或乙腈。
选用的样品是全血，处理全血时加入酸，如磷酸、硫酸或草酸。
二、毛细管电泳参数1、缓冲液150mmol·L-1磷酸盐+20％甲醇(pH 2.38)分析碱性药毒物；100mmol·L-1硼酸盐+15％甲醇(pH 8.5)分析酸性药毒物。
2、进样条件未涂层石英毛细管柱(75μm×50.2cm，有效分离长度为40cm)，压力进样0.5psi×10s；分离电压为16kv；柱温25℃；检测波长分别为200、210、238nm。每次开机后用1mol·L-1氢氧化钠溶液、水和运行缓冲液分别冲洗10min，2次分析之间用运行缓冲液冲洗3min。
三、浓度计算方法按内标法以峰面积或峰高法计算出尿液或血液中这55种药毒物的浓度。
有益效果1、本发明方法样品处理方法操作简便，尿样和血样杂质对药毒物的定量检测无干扰。
2、本发明方法对样品的检测专一性强、灵敏度高，各项方法学指标均可简便、可靠地满足实际检案的需要。
图1为21种碱性药毒物的分离色谱图1.氯喹 2.福尔可定 3.安非他明 4.甲基安非他明 5.MDA 6.MDMA 7.伪麻黄碱 8.麻黄碱 9.氯胺酮 10.哌替啶 11.异丙嗪 12.丙米嗪 13.氯普噻吨 14.蒂巴因 15.可待因 16.吗啡 17.O6-单乙酰吗啡 18.海洛因 19.那可丁 20.氟哌啶醇 21.地芬诺酯图2为20种碱性药毒物的分离色谱图1.氯喹 2.福尔可定 3.奎宁 4.氯氮平 5.普鲁卡因 6.氯胺酮 7.丁卡因 8.可卡因 9.利多卡因 10.多塞平 11.美沙酮 12.可待因 13.布比卡因 14.乙酰可待因 15.O3-单乙酰吗啡 16.芬太尼 17.那可丁 18.氟哌啶醇 19.马钱子碱 20.丁丙诺非图3为18种碱性药毒物的分离色谱图1.氯喹 2.福尔可定 3.安非他明 4.甲基安非他明 5.MDMA 6.苯丙醇胺 7.麻黄碱 8.氯胺酮 9.三氟拉嗪 10.东莨菪碱 11.阿托品 12.可待因 13.山莨菪碱 14.纳络酮 15.罂粟碱 16.那可丁 17.氟哌啶醇 18.地西泮图4为16种碱性药毒物的分离色谱图1.氯喹 2.福尔可定 3.奎宁 4.氯氮平 5.普鲁卡因 6.氯胺酮 7.奋乃静 8.氟奋乃静 9.氯丙嗪 10.士的宁 11.去甲地西泮 12.氟西泮 13.咪达唑仑 14.纳络酮 15.马钱子碱 16.地西泮图5为5种酸性药毒物的分离色谱图1.戊巴比妥 2.司可巴比妥 3.异戊巴比妥 4.巴比妥 5.苯巴比妥图6是实施例2的色谱图。
1MDA图7实施例3色谱图1甲基安非他明，2MDMA，3氯胺酮图8是实施例4的色谱图1吗啡图9是的实施例5色谱图1利多卡因图10是实施例6的色谱图1多塞平图11实施例7色谱图1苯巴比妥
具体实施例方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但不限制本发明。
实施例11材料1.1仪器 Beckman P/ACE MDQ毛细管电泳仪(美国Beckman公司)；未涂层石英毛细管柱(75μm×50.2cm，有效分离长度为40cm，Beckman公司)；oasis HLB柱(1mL/30mg，waters公司)；旋涡混合器XW-80A；电热恒温水浴锅。
1.2试剂与药品阿片及其人工合成物福尔可定(Pholcodine)、蒂巴因(Thebaine)、磷酸可待因(CodeinePhosphate)、硫酸吗啡(Morphine Sulfate)、O6-单乙酰吗啡(O6-monoacetylmorphine)、盐酸海洛因(Heroin Hydrochloride)、那可丁(Noscapine)、盐酸哌替啶(Pethidine Hydrochloride)、盐酸美沙酮(Methadone Hydrochloride)、乙酰可待因(Acetylcodeine)、O3-单乙酰吗啡(O3-monoacetylmorphine)、枸橼酸芬太尼(Fentanyl Citrate)、盐酸罂粟碱(PapaverineHydrochloride)、盐酸地芬诺酯(Diphenoxylate Hydrochloride)、盐酸丁丙诺非(BuprenorphineHydrochloride)、盐酸纳络酮(Naloxone Hydrochloride)。
可卡因类及合成代用品盐酸可卡因(Cocaine Hydrochloride)、丁卡因(Tetracaine)、盐酸普鲁卡因(Procaine Hydrochloride)、利多卡因(Lidocaine)、布比卡因(Bupivacaine)。
苯丙胺类及掺合物硫酸安非他明(Amphetamine Sulfate)、盐酸甲基安非他明(Methamphetamine Hydrochloride)、3.4-亚甲基二氧基安非他明(MDA)、3.4-亚甲基二氧基甲基安非他明盐酸盐(MDMAHydrochloride)、氯胺酮(Ketamine)。
吩噻嗪类和三环类抗抑郁药异丙嗪(Promethazine)、氯氮平(Clozapine)、奋乃静(Perphenazine)、三氟拉嗪(Trifluoperazine)、盐酸氟奋乃静(Fluphenazine Hydrochloride)、氯丙嗪(Chlorpromazine)、氯普噻吨(Chlorprothixene)、氟哌啶醇(Haloperidol)、盐酸丙米嗪(Imipramine Hydrochloride)、盐酸多塞平(Doxepin Hydrochloride)。
苯骈二氮杂卓类地西泮(Diazepam)、咪达唑仑(Midazolam)、氟西泮(Flurazepam)、去甲地西泮(Nordiazepam)。
生物碱类及合成品盐酸伪麻黄碱(Pseudoephedrine Hydrochloride)、盐酸麻黄碱(Ephedrine Hydrochloride)、盐酸苯丙醇胺(Phenylpropanolamine Hydrochloride)、马钱子碱(Brucine)、士的宁(Strychnine)、硫酸阿托品(Atropine Sulfate)、氢溴酸山莨菪碱(AnisodamineHydrobromide)、氢溴酸东莨菪碱(Scopolamine Hydrobromide)、氯喹(Chloroquine)、硫酸奎宁(Quinine Sulfate)。
巴比妥类戊巴比妥钠(Pentobarbital Sodium)、司可巴比妥钠(Secobarbital Sodium)、异戊巴比妥(Amobarbital)、巴比妥(Barbital)、苯巴比妥(Phenobarbital)。
55种对照品和内标多沙普仑(Doxapram)、布他比妥(Butalbital)由中国药品生物制品检定所提供。
乙酸乙酯(上海化学试剂有限公司，分析纯)；甲醇(上海市复旦化学品厂永华试剂分厂，色谱纯)；氨水(太仓市永华特种试剂厂，分析纯)；盐酸(金山化工厂，分析纯)；磷酸(振亚化工厂，分析纯)；磷酸二氢钠(汕头金山化工厂，分析纯)；硼砂(上海凌峰化学试剂有限公司，分析纯)；硼酸(上海东懿化学试剂公司)；Millipore超纯水。
1.3储备液1.3.1对照品储备液 碱性药毒物用甲醇配成1.0mg·mL-1的对照品溶液，按图1～图4分成四组，定量时等体积混合，用甲醇稀释至混合对照品溶液的浓度为0.05mg·mL-1(第一组不包括氟哌啶醇)。
酸性药毒物用甲醇配成1.0mg·mL-1的对照品溶液，等体积混合，用甲醇稀释至混合对照品溶液的浓度为0.10mg·mL-1。
1.3.2内标储备液储备液A多沙普仑用甲醇配成1.0mg·mL-1溶液，用甲醇稀释至0.05mg·mL-1。
储备液B多沙普仑用甲醇配成1.0mg·mL-1溶液，用甲醇∶水(1∶4)稀释至0.025mg·mL-1。
储备液C布他比妥用甲醇配成1.0mg·mL-1溶液，用甲醇稀释至0.1mg·mL-1储备液D布他比妥用甲醇配成1.0mg·mL-1溶液，用甲醇∶水(1∶4)稀释至0.05mg·mL-1。
2方法2.1电泳条件使用CZE1150mmol·L-1磷酸盐+20％甲醇(pH 2.38)分析碱性药毒物；CZE2100mmol·L-1硼酸盐+15％甲醇(pH 8.5)分析酸性药毒物。进样条件压力进样0.5psi×10s；分离电压为16kv；柱温25℃；检测波长分别为210、238nm。每次开机后用1mol·L-1氢氧化钠溶液、水和运行缓冲液分别冲洗10min，2次分析之间用运行缓冲液冲洗3min。关机前用1mol·L-1氢氧化钠溶液、水分别冲洗10min。
2.2样品处理1、活化萃取柱用甲醇，水各1mL过柱2、加入内标a尿样对于酸性药毒物加入0.1mg·mL-1布他比妥甲醇溶液10μL；对于碱性药毒物加入0.05mg·mL-1多沙普仑甲醇溶液25μL。
b全血取0.5mL全血，用水1.5mL稀释，再加20μL磷酸。
对于酸性药毒物加入0.1mg·mL-1布他比妥甲醇溶液20μL；对于碱性药毒物加入0.05mg·mL-1多沙普仑甲醇溶液10μL。
3、上样a尿样取1mL上样。
b全血取2mL全血稀释液上样。
4、清洗a尿样对于酸性药毒物第一步1mL含2％醋酸和5％甲醇的水溶液；第二步1mL含5％甲醇的水溶液。
对于碱性药毒物第一步1mL含2％氨水和5％甲醇的水溶液；第二步1mL含5％甲醇的水溶液。
b全血对于酸性药毒物第一步1mL含2％醋酸和5％甲醇的水溶液；第二步1mL正己烷；第三步1mL含5％甲醇的水溶液。
对于碱性药毒物第一步1mL含2％氨水和5％甲醇的水溶液；第二步1mL正己烷；第三步1mL含5％甲醇的水溶液。
5、离心将萃取柱离心3000rpm，5min。
6、洗脱a尿样对于酸性药毒物选用1mL二氯甲烷作为洗脱溶剂；对于碱性药毒物选用1mL乙酸乙酯作为洗脱溶剂。
b血样所有药毒物均选用1mL乙酸乙酯-甲醇(12∶1)作为洗脱溶剂。
7、盐酸的加入洗脱完碱性药毒物，在洗脱液中加入20μL 1％HCL甲醇液。
8、吹干和定容洗脱液在55℃空气流下吹干，用甲醇-水(1∶4)定容，体积为尿样50μL，血中碱性药物20μL，酸性药物100μL。进样。
2.3工作曲线对于碱性药毒物，分别配制不同浓度尿药和血药溶液，按2.2样品处理法操作。
对于酸性药毒物，分别配制不同浓度尿药、血药溶液，按2.2样品处理法操作。
以药毒物峰面积与内标峰面积之比(Y)对血、尿中药毒物浓度(X)作图，得药毒物的回归方程和相关系数。
2.4绝对回收率对于碱性药毒物，取混合储备溶液适量于具塞尖底试管中，吹干后各加入空白尿1.0mL或全血稀释液2mL(0.5mL全血用1.5mL水稀释)，全血再加入20μL磷酸，配成高、中、低三个浓度的尿、血药溶液，按2.2样品处理法(不加内标)操作，吹干后分别加入50μL和20μL内标储备液B，转移至微量进样管进样。
对于酸性药毒物，取混合储备溶液适量于具塞尖底试管中，吹干后各加入空白尿1.0mL或全血稀释液2mL(0.5mL全血用1.5mL水稀释)，全血再加入20μL磷酸，配成高、中、低三个浓度的尿、血药溶液，按2.2样品处理法(不加内标)操作，吹干后分别加入50μL和100μL内标储备液D，转移至微量进样管进样。
另取混合对照品配成相应浓度的溶液，直接进样，以此为标准，将2组药毒物峰面积与内标峰面积之比进行比较计算绝对回收率。
2.5相对回收率和精密度对于碱性药毒物，取混合储备溶液适量，分别加入内标储备液A25μL和10μL于具塞尖底试管中，吹干后分别加入空白尿1.0mL和全血稀释液2mL(0.5mL全血用1.5mL水稀释)，全血稀释液再加入20μL磷酸，配成高、中、低三个浓度的尿、血药溶液；按2.2样品处理法操作。
对于酸性药毒物，取混合储备溶液适量，分别加入内标储备液C10μL和20μL于具塞尖底试管中，吹干后分别加入空白尿1.0mL和全血稀释液2mL(0.5mL全血用1.5mL水稀释)，全血再加入20μL磷酸，配成高、中、低三个浓度的尿、血药溶液；按2.2样品处理法操作。
最后将样品与内标的峰面积之比代入工作曲线方程，计算回收率。各浓度日内重复测定3次得日内精密度，连续测定3d得日间精密度。
2.6检测限取不同量的药毒物，挥干溶剂甲醇，加尿1mL或全血稀释液2mL(0.5mL全血用1.5mL水稀释)，全血再加入20μL磷酸，按2.2样品处理方法操作，进样。
3结果3.1分离结果由于碱性药毒物涉及面广，种类多，数量大，在一次分析中欲将所有药毒物分离比较困难，将碱性药毒物分为四组，在选定的电泳条件下，各组分达基线分离。且分析速度快，在18.5min内即可完成分析。酸性药毒物较少，主要为巴比妥类，在8.0min钟内即可完成分析。
在两个电泳条件下，空白尿、血样中的杂质基本无干扰，各组药毒物分离色谱图见图1、2、3、4、5。
3.2定性指标根据毛细管电泳分离特点主要采用相对迁移时间(rtm)、不同检测波长下的峰高比(rh)和紫外光谱图作为组分定性指标。各药毒物在对应条件下的rtm和rh值见表1。
表1-1碱性药毒物相对于内标的迁移时间和各自的峰高比
表1-2酸性药毒物相对于内标的迁移时间和各自的峰高比
3.3工作曲线和检测限各药毒物的工作曲线和检测限见表2。
表2血、尿中药毒物的工作曲线和检测限
3.4绝对回收率药毒物的绝对回收率见表3。
表3药毒物在尿和血中的绝对回收率
3.5相对回收率和精密度各药毒物的相对回收率和精密度见表4。
表4药毒物在尿中和血中的相对回收率和精密度
实施例2服用摇头丸者尿样中毒品分析尿样来源上海市毒品检验中心，外观清澈。
空白尿样及其它药品、试剂和所用的仪器材料同实施例1。
工作曲线同实施例1。
样品处理同实施例1。
仪器条件同实施例1。
在服用摇头丸嫌疑者的尿样中检测出含有MDA，浓度为4120ng·mL-1。色谱图见图6。
实施例3吸毒者尿样中毒品分析尿样来源上海市毒品检验中心，外观清澈。
空白尿样及其它药品、试剂和所用的仪器材料同实施例1。
工作曲线同实施例1。
样品处理同实施例1。
仪器条件同实施例1。
结果表明，尿样中MDMA含量超过工作曲线范围，为获取正确的定量数据，取该尿样用水稀释5倍后再次测定，在吸毒者尿样中检测出甲基安非他明、MDMA和氯胺酮，浓度分别为2917ng·mL-1、8512ng·mL-1和887ng·mL-1。色谱图见图7。
实施例4吸毒者尿样中毒品分析尿样来源上海市毒品检验中心，外观清澈。
空白尿样及其它药品、试剂和所用的仪器材料同实施例1。
工作曲线同实施例1。
样品处理同实施例1。
仪器条件同实施例1。
在吸毒者的尿样中检测出吗啡成分，浓度为794.8ng·mL-1。色谱图见图8。
实施例5利多卡因中毒者血样分析尿样来源上海市毒品检验中心，外观清澈。
空白尿样及其它药品、试剂和所用的仪器材料同实施例1。
工作曲线同实施例1。
样品处理同实施例1。
仪器条件同实施例1。
在中毒患者全血中检测出利多卡因成分，浓度为3372ng·mL-1，色谱图见图9。
实施例6多塞平中毒者血样分析尿样来源上海市毒品检验中心，外观清澈。
空白尿样及其它药品、试剂和所用的仪器材料同实施例1。
工作曲线同实施例1。
样品处理同实施例1。
仪器条件同实施例1。
在中毒患者全血中检测出多塞平成分，浓度为1930ng·mL-1，色谱图见图10。
实施例7苯巴比妥麻醉者尿样分析尿样来源上海市毒品检验中心，外观清澈。
空自尿样及其它药品、试剂和所用的仪器材料同实施例1。
工作曲线同实施例1。
样品处理同实施例1。
仪器条件同实施例1。
在被害人尿中检出苯巴比妥，浓度为6358.08ng·mL-1，色谱图见图11。
权利要求
1.一种同时检测血、尿中药毒物的高效毛细管电泳方法，包括如下步骤a、样品处理采用固相萃取，固定相为C18、C8、CN或苯基等键合相硅胶、聚合物或大孔树脂吸附材料，酸性或碱性药毒物分别用含酸或含碱和有机溶剂的水溶液淋洗，并分别用有机溶剂洗脱，其中碱性药毒物洗脱完后加入酸；b、毛细管电泳分离无机盐缓冲液和有机溶剂组成运行缓冲液，其中无机盐缓冲液为磷酸盐缓冲液或硼酸盐缓冲液，有机溶剂为甲醇或乙腈，石英毛细管柱，压力进样，分离电压为5-20kv；柱温为15-30℃；c、紫外检测。
2.根据权利要求1所述的毛细管电泳方法，其特征在于含酸淋洗液为乙酸，盐酸或磷酸，含碱淋洗液为氨水、氢氧化钠或碳酸钠，有机溶剂淋洗液为甲醇、乙醇或乙腈。
3.根据权利要求1所述的毛细管电泳方法，其特征在于选用的样品是全血，处理全血时加入酸，如磷酸、硫酸或草酸。
4.根据权利要求1所述的毛细管电泳方法，其特征在于固相萃取淋洗后将固相萃取柱离心甩干。
5.根据权利要求1所述的毛细管电泳方法，其特征在于毛细管电泳分析碱性毒物的缓冲液为磷酸盐和甲醇或乙腈；分析酸性毒物的缓冲液为硼酸盐和甲醇或乙腈。
6.根据权利要求1所述的毛细管电泳方法，其特征在于以布他比妥或多沙普仑分别作为酸性或碱性药毒物的内标。
全文摘要
一种可同时对人体全血和尿中多种药物和毒物(药毒物)进行定性筛查和定量检测的方法。酸性和碱性的药毒物可使用相类似的固相萃取方法进行预处理，采用高效毛细管电泳(HPCE)检测，内标法定量，可在数十分钟内对一个血样或尿样中所可能含有的55种药毒物进行分析。该方法操作简便，结果可靠；各项方法学指标均可满足实际检案中的需要。
文档编号G01N1/34GK1916602SQ20051002895
公开日2007年2月21日 申请日期2005年8月19日 优先权日2005年8月19日
发明者张玉荣, 梁晨, 汪蓉, 金琦芸, 张润生, 龚飞君 申请人:上海市公安局刑事侦查总队