一种中药组合物在制备降血压药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种中药组合物在制备降血压药物中的应用，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成：马齿苋50份、人参25-45份、三七30-50份、川芎20-30份、银杏叶20-30份、水蛭25-35份、红景天25-35份、降香15-25份、黄芪20-30份、熟地25-35份、丹参10-20份、赤芍10-20份、五味子5-15份、枸杞子5-15份。与现有技术相比，本发明所得中药组合物，无毒副作用，能够有效降血压，具有一定的开发价值。
【专利说明】一种中药组合物在制备降血压药物中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药组合物的应用，具体涉及所述中药组合物在制备降血压药物中的应用。
【背景技术】
[0002]高血压病是以血压升高为主要临床表现的综合征，是临床常见病及多发病，是引起多种心、脑血管疾病的重要因素，影响身体的重要脏器如心、脑、肾的结构与功能，最终导致这些器官的功能衰竭，迄今仍是心血管疾病死亡的主要因素之一。近年来，随着人们生活水平的日益提高及人口老龄化，我国高血压患病率明显上升，目前我国高血压病患者已超过1.3亿，且每年仍呈上升趋势，现已成为世界上高血压危害最严重的国家之一，因此高血压的治疗备受关注。
[0003]高血压的药物治疗，化药方面主要包括利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂等。然而，高血压治疗需要长期服药，化学药物虽然疗效较快，但是大多数会产生耐药性，失去降压效果，往往需要联合用药。而且化药副作用较大，常会引起其他一系列的副反应。相比化药治疗，中药复方在降血压治疗方面具有独特的优势，其毒副作用低，并且可以提高患者的适应性，因此值得广泛推广。
【发明内容】
[0004]发明目的:为了克服现有技术中存在的不足，本发明提供一种中药组合物在制备降血压药物中的应用。
[0005]技术方案:为实现上述目的，本发明提供了一种中药组合物在制备降血压药物中的应用，所述中药组合物主要是由如下重量份的原料药所制成:
[0006]马齿苋50份、人参25-45份、三七30-50份、川芎20-30份、银杏叶20-30份、
[0007]水蛭25-35份、红景天25-35份、降香15_25份、黄芪20_30份、熟地25-35份、
[0008]丹参10-20份、赤芍10-20份、五味子5_15份、枸杞子5_15份。
[0009]作为优选，所述中药组合物主要由如下重量份的原料药所制成:
[0010]马齿苋50份、人参30-40份、三七35-45份、川弯22-28份、银杏叶22-28份、
[0011]水蛭28-32份、红景天28-32份、降香18-22份、黄芪22-28份、熟地28-32份、
[0012]丹参12-18份、赤芍12-18份、五味子8_12份、枸杞子8_12份。
[0013]作为优选，所述中药组合物主要是由以下步骤所制成:
[0014](I)按比例称取马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、熟地、五味子，加入6-10倍体积的60-80%乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A ;
[0015](2)按比例称取黄芪、丹参、赤芍和枸杞子，与步骤(I)所得的醇提后残渣合并，力口入8-12倍体积的水回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，得提取液B ；
[0016](3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10-1.16的总浸膏，即得。
[0017]作为进一步优选，所述总浸膏可以制成液体制剂或固体制剂。
[0018]作为更进一步优选，所述液体制剂的制备方法为:取所述总浸膏，稀释或者浓缩，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂或者口服液。
[0019]作为更进一步优选，所述固体制剂的制备方法为:将所述总浸膏在真空度为
0.06-0.08MPa，温度为50_60°C条件下真空干燥，得干浸膏，粉碎，按照常规工艺，加入辅料，制成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或散剂。
[0020]本发明所述中药组合物是由马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、黄芪、熟地、丹参、赤芍、五味子和枸杞子所制成。三七、丹参、川芎和黄芪为君药，大补元气，复脉固脱，活血行气，祛风止痛，能够活血化瘀，有效降低血压；人参、熟地、银杏叶和赤芍为臣药，能够增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗应激，活血通经，清心除烦，加强君药功效；马齿苋、红景天、水蛭和降香为佐药，敛肺，平喘，补脾益肺，生津止渴，安神益智，增加复方中药的功效；五味子和枸杞子为使药，滋补肝肾，益精明目，调和诸药，增强功效。
[0021]有益效果:相对于现有技术，本发明所得中药组合物，无毒副作用，能够有效降血压，具有一定的开发价值。
【具体实施方式】
[0022]下面结合实施例对本发明作更进一步的说明。
[0023]实施例1
[0024]处方:
[0025]马齿苋50g、人参25g、三七30g、川芎20g、银杏叶20g、
[0026]水蛭25g、红景天25g、降香15g、黄芪20g、熟地25g、
[0027]丹参10g、赤苟10g、五味子5g、枸杞子5g。
[0028]制备工艺:
[0029](I)按比例称取马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、熟地、五味子，加入6倍体积的60%乙醇回流提取3次，每次I小时,合并提取液,回收乙醇至无醇味，得提取液A ；
[0030](2)按比例称取黄苗、丹参、赤芍和枸杞子，与步骤⑴所得的醇提后残渣合并，力口入8倍体积的水回流提取I次，每次I小时，合并提取液，得提取液B ；
[0031](3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10的总浸膏，即得。
[0032]取所述总浸膏，浓缩成相对密度为1.15的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂。
[0033]实施例2
[0034]处方:
[0035]马齿苋50g、人参45g、三七50g、川芎30g、银杏叶30g、
[0036]水蛭35g、红景天35g、降香25g、黄苗30g、熟地35g、
[0037]丹参20g、赤芍20g、五味子15g、枸杞子15g。
[0038]制备工艺:
[0039](I)按比例称取马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、熟地、五味子，加入10倍体积的80%乙醇回流提取I次，每次3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A ；
[0040](2)按比例称取黄芪、丹参、赤芍和枸杞子，与步骤(I)所得的醇提后残渣合并，力口入12倍体积的水回流提取3次，每次3小时，合并提取液，得提取液B ；
[0041](3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.16的总浸膏，即得。
[0042]取所述总浸膏，稀释成相对密度为1.05的浸膏，按照常规工艺，加入辅料，制成口服液。
[0043]实施例3
[0044]处方:
[0045]马齿苋50g、人参35g、三七40g、川芎25g、银杏叶25g、
[0046]水蛭30g、红景天30g、降香20g、黄苗25g、熟地30g、
[0047]丹参15g、赤苟15g、五味子10g、枸杞子10g。
[0048]制备工艺:
[0049](I)按比例称取马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、熟地、五味子，加入8倍体积的70%乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A ；
[0050](2)按比例称取黄苗、丹参、赤芍和枸杞子，与步骤⑴所得的醇提后残渣合并，力口入10倍体积的水回流提取2次，每次2小时，合并提取液，得提取液B ；
[0051](3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.13的总浸膏，即得。
[0052]将所述总浸膏在真空度为0.07MPa，温度为55°C条件下真空干燥，得干浸膏，粉碎，按照常规工艺，加入辅料，制成片剂。
[0053]实施例4
[0054]处方:
[0055]马齿苋50g、人参30g、三七35g、川芎22g、银杏叶22g、
[0056]水蛭28g、红景天28g、降香18g、黄苗22g、熟地28g、
[0057]丹参12g、赤苟12g、五味子8g、枸杞子8g。
[0058]制备工艺:
[0059](I)按比例称取马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、熟地、五味子，加入7倍体积的65%乙醇回流提取2次，每次I小时,合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A ；
[0060](2)按比例称取黄苗、丹参、赤芍和枸杞子，与步骤⑴所得的醇提后残渣合并，力口入11倍体积的水回流提取2次，每次I小时，合并提取液，得提取液B ；
[0061](3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.12的总浸膏，即得。
[0062]将所述总浸膏在真空度为0.06MPa，温度为52°C条件下真空干燥，得干浸膏，粉碎，按照常规工艺，加入辅料，制成胶囊剂。
[0063]实施例5
[0064]处方:
[0065]马齿苋50g、人参40g、三七45g、川芎28g、银杏叶28g、
[0066]水蛭32g、红景天32g、降香22g、黄苗28g、熟地32g、
[0067]丹参18g、赤苟18g、五味子12g、枸杞子12g。
[0068]制备工艺:
[0069](I)按比例称取马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、熟地、五味子，加入9倍体积的75%乙醇回流提取2次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A ；
[0070](2)按比例称取黄芪、丹参、赤芍和枸杞子，与步骤(I)所得的醇提后残渣合并，力口入9倍体积的水回流提取3次，每次2小时，合并提取液，得提取液B ；
[0071](3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.14的总浸膏，即得。
[0072]将所述总浸膏在真空度为0.0SMPa，温度为58°C条件下真空干燥，得干浸膏，粉碎，按照常规工艺，加入辅料，制成颗粒剂。
[0073]实验例本发明中药组合物降血压实验
[0074]1、造模
[0075]取健康SD大鼠70只，雌雄各半，适应性喂养I周后，喂食高脂、高糖饲料(基础饲料42 %，化猪油23 %，蔗糖24 %，食盐5 % )，并饮用I %的食盐水，连续喂养8周，即得高血压大鼠模型。
[0076]2、分组及给药
[0077]取高血压大鼠模型70只，随机分为7组，每组10只:空白对照组、阳性对照组、实施例1-5组。
[0078]阴性对照组，大鼠正常饮食，不给予任何治疗药物；
[0079]阳性对照组，给予牛黄降压丸(北京同仁堂科技发展股份有限公司生产)，捣碎掺于饲料中，正常饮食；
[0080]实施例1-5治疗组，给予本发明实施例1-5所得产品，液体产品灌胃，固体产品掺入饲料中喂食；
[0081]所有动物每天给药I次，连续喂食3周后，测量各组大鼠血压变化。
[0082]3、血压测定方法
[0083]在干燥、通风、安静的环境中，RBP-1大鼠血压测定仪预热后，将大鼠置恒温加热箱中预热10?15分钟后，测取收缩压(SBP)、心率，每个时点测3次，取平均值。测量时间为给药开始和结束后。
[0084]4、数据处理
[0085]采用SPSS16.0统计软件处理。试验各指标测定结果以Mean 士 SD表示。组间均数比较采用单因素方差分析及配对t检验，P〈0.05为有统计学意义。
[0086]5实验结果,见表I
[0087]由表I可得，与治疗前血压相比较，阴性对照组给药前后血压无显著性差异，而阳性对照组和实施例1-5组血压均显著下降；与阳性对照组相比，实施例1-5组的给药后血压显著下降。且给药期间，相比较阳性对照组死亡3只，实施例1-5组大鼠均未死亡，各类副反应均没有发生。综上，表明本发明所得中药组合物降血压效果突出，且无毒副作用。
[0088]表I本发明实施例所得产品降血压结果(r±S η = 10)
[0089]
【权利要求】
1.一种中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物在制备降血压药物中的应用； 所述中药组合物主要由如下重量份的原料药所制成: 马齿苋50份、人参25-45份、三七30-50份、川芎20-30份、银杏叶20-30份、 水蛭25-35份、红景天25-35份、降香15-25份、黄芪20-30份、熟地25-35份、 丹参10-20份、赤芍10-20份、五味子5-15份、枸杞子5_15份。
2.根据权利要求1所述的一种中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要由如下重量份的原料药所制成: 马齿苋50份、人参30-40份、三七35-45份、川芎22-28份、银杏叶22-28份、 水蛭28-32份、红景天28-32份、降香18-22份、黄芪22-28份、熟地28-32份、 丹参12-18份、赤芍12-18份、五味子8-12份、枸杞子8_12份。
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述中药组合物主要是由以下步骤所制成: (1)按比例称取马齿苋、人参、三七、川芎、银杏叶、水蛭、红景天、降香、熟地、五味子，力口入6-10倍体积的60-80%乙醇回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，回收乙醇至无醇味，得提取液A ; (2)按比例称取黄芪、丹参、赤芍和枸杞子，与步骤(I)所得的醇提后残渣合并，加入8-12倍体积的水回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，得提取液B ; (3)合并上述提取液A和提取液B，浓缩成相对密度为1.10-1.16的总浸膏，即得。
4.根据权利要求3所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述总浸膏可以制成液体制剂或固体制剂。
5.根据权利要求4所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述液体制剂的制备方法为:取所述总浸膏，稀释或者浓缩，按照常规工艺，加入辅料，制成汤剂或者口服液。
6.根据权利要求4所述的中药组合物的应用，其特征在于，所述固体制剂的制备方法为:将所述总浸膏在真空度为0.06-0.08MPa，温度为50-60°C条件下真空干燥，得干浸膏，粉碎，按照常规工艺，加入辅料，制成片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或散剂。
【文档编号】A61P9/12GK104127574SQ201410372784
【公开日】2014年11月5日 申请日期:2014年7月31日 优先权日:2014年7月31日
【发明者】赵兰 申请人:赵兰