专利名称：血氧计的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种血氧计，用于体外分光光度样品中， 溶血血液样品中， 测定血红蛋白衍生物和和至少一种其它的被分析物，该血氧计具有发射测量光 线的唯一的测量光源，样品室，例如接受样品的测量皿，用于接收与样品相互 作用后测量光线的光谱的检测装置，下游连接在光谱检测装置上的评价装置， 其根据由检测装置接收的光谱测定血红蛋白衍生物和至少一种其它的被分析 物。
背景技术：
目W场i存在的大多数血氧计提供白炽灯作为测量光源，HALLEMANN 等在Point of Care (j顿须知要点)第四巻，2005年3月第1号"Technical Aspects of Bilirubin Determination in Whole Blood (在全血中测定胆红素的技 术方面)"中描述了一种血气分析仪(OMNI血气分析仪)的血氧计模型，用血 气分析仪除了光谱检测血红蛋白衍生物之外还光谱检测作为其它被分析物的胆 红素。作为测量光源使用具有宽光谱范围的卣素灯。
由JP2004-108781已知一种分光光度计，其中从白光LED发射的光线在入 射到样品之前已经通过两个衍射光栅被分成两个光谱组分，然后穿过投影裂隙 入射到样品之中，以测定例如在样品中的被分析物。它既描述了具有透射几何 学的变量，也描述了具有反射几何学的变量，在这里先后测量各波长的各M" 光和湖光的强度，这种已知的分光光度计的不利之处在于，借助两个将测量 光线分成光谱组分的衍射光栅检测光谱是耗费时间的。
由US2005/0154277A1已知一种鹏化的"体内"分光光度计，其舰体内实 际存在的血红蛋白衍生物的光谱分析可以获知体内的例如胃肠道出血。可以使 用其它的LED作为光源。
此外，由US2005/0267346A1己知一禾中非侵入性的血氧计可供使用，其中将 光线入射到指尖或者耳垂的供血良好的组织，这里基于吸收通过光线在血液中 和反射的方法推断血液的组成(氧饱和度)。可以使用白光LED作为光源， 然而光线在入射组织之前必须使用滤光片和衍射光栅以使只有确定的波长入射到组织中。
由US6,262,798B1已知一种在非溶血的血液中实施血氧测量的方法。由此 种测量方法将众多的确定波长的单色光先后入射到样品，这里使用不同色光的 LED的列阵或者传统的白光灯，通过单色仪从它们过滤出确定波长范围，该波 长范围随后入射至U样品之中。
Boalth等在Clinica Chimica Acta(临床实用化学)307(2001 )225-233'Blood gases and oximetry: calibration-free new dry-chemistry and optical technology for near-patient testing (血气和血氧测定无校准新干式-化学和接 近-患者的检验的光学駄)"中描述了用于体外血氧观啶的一种分光光度系统， 其以白光LED作为光源工作。在这种情况下M3！ 128通道线性CCD阵列检测 470纳米-670纳米的波长范围，并在评价时考虑，从而测定血红蛋白衍生物。这 个波长范围超过正常用于测定血红蛋白衍生物使用的波长范围，由此提供了一 种相对于作为可能的干扰物质的胆红素校正血红蛋白衍生物的校准方法，胆红 素与血红蛋白在部分范围内吸收重叠。该加宽了的波长范围仅仅用于待测定的 血红蛋白衍生物的校正，并不用于测定作为其它被分析物的胆红素。
借助LED产生多色光已知所谓的发光转换LED,其具有一个或者多个发射 波长，所述发射波"feM过发光转换层如此改变使得最终发射宽带多色光。这 种光源例如在US2005/0127385A1中纟^描述。在这种情况下，皿的多色光由 初级发射波长的短波光谱范围和较长波长的光谱范围组成，所述短波光谱范围 从作为初级刻寸极的LED芯片发射出，所述较长波长的光谱范围M LED的 初级，激发作为次级发射极的染料层^l寸出。
此外，US6,809,347B2描述了一禾中白光LED，其由划寸蓝光以及紫外线的 LED和涂在其上的荧光层构成，该荧光层部分地吸收由LED模拟的蓝光和紫外 线，然后发射长波光谱范围的光线，以此通过叠加形成白光，该白光的光谱组 成可fflil荧光层的f針布确定。
最后，EP1473771A1描述了白光LED的一种替换结构形式，其由多个不同 鄉波长的至少部爐明的LED-层构成，所述LED层叠置，以使各鄉波长 的范围在发射方向上迭加并且在总体上发射白光。
发明内容
本发明的任务在于这样进一步开发用于体外分光光度测定优选医学用品中的血红蛋白衍生物的血氧计使之形成紧凑测量模块，藉此可以快速地检测测 量光谱，其中除了检测血红蛋白衍生物之外还应该检测其它的被分析物。此外， 还应该保证充分的稳定型(微小的漂移)和光源的长使用寿命。该血氧计应该 具有更高程度的用户友好性、由于光源更长待机时间引起的更少维修花费，以 及测量结果的高精度。
根据本发明，这一任务是这样完成的，测量光源是多色光LED，其^l寸一
种至少位于光谱范围B中的测量光线以检测血红蛋白衍生物，在光谱范围B中 血红蛋白衍生物具有显著的吸收，并发射另一种至少位于另外的光谱范围A中 的测量光线以检观侄少一种的其它的被分析物，在光谱范围A中至少一种的其
它的被分析物具有显著的吸收。测量光线必须以这样的显著程度被吸收以使 例如对多组分的分析方法存在足以区分的血红蛋白衍生物吸收值和其它被分析
物的吸收值。这种合适的光谱范围例如对于测定血红蛋白衍生物为520-670纳米 的光谱范围，对于测定胆红素为450-500纳米的光谱范围。
术语多色光的LED例如基本上意指白光LED，例如根据前文引用的 US2005/0127385A1、 US6809347B2或EP1473771A1所述，它的发射波长范围 和强度分布与待测定血红蛋白衍生物的吸收特性适配，并且视需要予以扩大以 观啶另外的被分析物。
根据本发明的第一个变型方案，测量光源可以是发光转换LED，其包含至 少一个初级发射极和至少一个次级Mt极，初级，极发射的测量光线在光谱 范围A内，次级，极发射的测量光线在光谱范围B内。
在一^tt别优选的解决方案中，在发光转换-LED的基础上，M:所用的荧 光体的种类、数目和用量以及通过激发波长(初级发射极的种类和数目)的合 繊择调节光谱分布(不依赖于波长的光强度)，并且与样品的待测被分析物最 佳匹配。相对于传统的光源，这种测量光源的构造形式有另外的优点，即发射 的光横贯为观糧而4顿的观糧光源的出射面上和横贯为观懂而^顿的观懂光源 的出射角区域具有基本均匀的光谱。这样的发光特性对于降低血氧计测量系统 光学部件定位方面的容忍敏感度特别重要。与传统的卣素灯的相比，LED光线 出射面的大小特别有利，其使校准血氧计光学系统可的尽可能容许误差的校准 成为可能。
根据本发明的第二个变型方案，测量光源含有不同发光光谱的多个发光层，这里至少一个发光层发射在光谱范围A内的测量光线，至少一个另外的发光层 划寸在光谱范围B内的测量光线，其中在测量光源内的发光层这样互相设置 使测量光线横贯为测量而使用的测量光源的出射面上或横贯为测量而使用的测 量光源的出射角区域具有基本均匀的光谱。
按照这种实施方式也可以使用单一发光层或者单一发射极(SMD或者传统 的LED)以产生测量光线，只要它们在空间上足够紧密相邻地排列，使得为测 量而f顿的观懂光线横贯观糧光源的出射面上就具有基本均匀的光谱。光谱分 布可以通过单一发光层的种类、数目以及工作参数调节。术语空间上足够紧密 相邻地意指当测量光源穿过样品入射到检测单元时，光学组件的定位相对于几 何学的容差是不敏感的。即使相关光学组件偏离理想位置(例如光学组件沿着
光轴应处的位置)时，被检测光的纟艘和光谱随之的变化仅仅无关紧要的。它 的有利效果是产生了对失调显著更具稳健性和较少失效的光学系统。
因此，根据本发明的解决方案在于将多色光LED用于分光光度测定所有血
红蛋白衍生物和至少一种其它物质。其中，这些其它的物质具有在血红蛋白衍 生物的吸收光谱范围之外的光吸收，这可以用皿行分光光度测定。
这种被分析物的一个例子是胆红素，其例如可以根据它在450-500纳米的波 长范围(相当于测量光线的光谱范围A)的吸收测定。
一个用于测定血红蛋白衍生物的适当的光谱范围特别是520-670纳米的波 长范围(相当于测量光线的光谱范围B)。
按照一个变型方案，测量光源包含具有不同发光光谱的多个发光层，这些 层至少部分透明并且以上下堆叠形式排列，使得M各发光层的发射光线在发 射方向上的叠加形成总光线，该总光线横贯观糧光源的出射面上具有基本均匀 的光谱分布。
按照另一个变型方案，测量光源可以包含具有不同发射光谱的多个发光区 域或者单个发射极，其这样近的间距彼此排列以使各发光区域或者单个发射极 的发射光线在发射方向迭加上形成总光线，该总光线横贯测量光源的出射面上 具有基本均匀的光谱分布。
这样的测量光源的发光光谱是加合光谱，并由各自发光层的各发光光谱相 加组成，这里依据各发光层的定位和/或在测量光源内存在的光削弱层在从观糧 光源发出之前还可以对各发光层的各发光光谱进行改变。从测量光源发射的光应该横贯为测量而使用的测量光源的出射面上或横贯 为测量而使用的测量光源的出射角区域具有基本均匀的光谱。术语为测量而使 用的观懂光源的出射面或为测量而使用的测量光源的出射角区域特别理解为测 量光源的出射面区域，其光线通过血氧计的光学系统入射至U样品中，最后在检 测装置上成像。发射的测量光线在该区域特别应该具有尽可能均匀的光谱组成。 在面上均匀的光谱组成在此理解为光在该面积内的所有位置发射，所述光不依 赖于精确的发射位点始终具有相同的光谱组成(相同的发射波长范围和每次发 射光线的相同强度)。
从测量光源发射的光入射至嘰载有待测样品的样品室中。在那里入射光线 与样品中含有的物质以某一方式相互发生作用，依据所含物质的种类和浓度(特 别是待分析的物质)，从测量光源发射的光的光谱组成发生了变化。这主要是发 生了在特定的波长范围对测量光源发射的光的物质特异性吸收。借助相应的检 测装置实现通过与样品相互作用而变化了的测量光线的光谱检测。这既可以借 助反射光学的装置也可以借助根据透射光学的装置实现。在这两种装置中有利 的是，通过检测體(可能与下游连接的评价装置相结合)在测量步骤中接收 M31与样品相互作用而发生特异性变化的测量光源的光线的光谱，通过该评价， 既可以测定各血红蛋白衍生物又可以测定至少一种其它的被分析物。借助检测 器列阵 地实现该光谱的同时接收。然而，顺序地实现光谱的接收的实施方 案也是可行的。在雨巾实脏案中，检测结果是唯一的可用于评价的光谱。
由检测装置接收的光谱由下游连接的评价装置以某一方式评价，由此可以 测定血红蛋白衍生物和至少一种其它的被分析物。本领域技术人员对此已知诸 如多组分方法等不同的方法。
有利的是还可以另行通过光散射的扩散层对于对测量光源的几何学的发光 特征进行改变，以使得发射出的测量光线均匀化。这样的扩散元件既可以在测 量光源之内作为其整合组件也可以在测量光源之外作为分离的光学元件设置在 光学路径之中。
根据本发明的测量光源的布置，在优化考虑到的被分析物吸收总光谱范围 上的信/噪-比方面，以及在优化检测单元中4 于波长的杂散光方面，舰有目 的地选择初级发射极和次级发射极的种类、数目和用量，为测量光线的光谱匹 配提供了有利的 。
8此外，为了测量光线从观懂光源至孵品室和域从样品室到检测装置的传导 和转向，血氧计可以具有其它的光学组件，如滤光片、光导体、纖、分光器、 鰣元件等等。
特别地设想检测装置由多色仪和与其下游连接的多通道检测单元组成， 所述多通道检测单元例如是同时检测所有测量波长的检测器列阵。与顺序的测
量相比，例如前文弓阅的JP2004-108781，由此产生巨大的优势，这里非常突出
的显著更短的测量时间和避免构件(衍射光栅等)的机,动。
此外，可以使用滤光片或者别的光学吸收媒介以实施观糧光源与样品室之 间禾口/或样品室与检测體之间的光谱的进一步光谱匹配。例如由此可以避免在 检测单元中的杂散光和最小化在样品中产生的热量和/或至少部分滤掉从测量光 源发射的对血氧计的光学系统分析不那么重要的波长范围的光线。这样的元件 既可以作为观糧光源的整合组件，也可以分开的作为下游连接到光源的光学构 件。
特别是当光线在这个中间区域所含的与分析相关信息很少的时候，Sii较 小强度的区鄉每应用于测定血红蛋白衍生物和至少一种其它被分析物的测量光 线的光谱范围分开是有利的。
血氧计在本申请的范畴内一般地理解为分光光度计，用它可以根据下述物
质的不同的吸收特性测定不同的血红蛋白衍生物，特别是氧合血红蛋白(02Hb)、 去氧血红蛋白(HHb)、碳氧血红蛋白(COHb)、正铁血红蛋白(MetHb)。
相对于传统的白炽灯，根据本发明的多色LED具有的优点一览
-更好的稳定性(更小的漂移)；
-更小的构造形式；
-更少的余热；
-无红外线强度(因此无需红外线滤光片)；
-可能的使用寿命在IOO，OOO小时范围(典型的卤素灯5,000小时)
-相对于白炽灯，更高的效率
-提高的光输出率
-由于长时间的使用寿命而具有的长时间工作可能性
-可ffiil电流在大范围调节强度
-光源无需机械调节-M:皿芯片(Chiptemperatur)控制^g (^J^传自或者非接触红夕卜传 繊)
-M工作电流和光线出射角匹配光谱的可能性 -使得专用光谱称为可能。
相对于使用传统的LED (或激光二极管)，本发明的多色光LED的优点一
览
-像白炽灯一样，可以被认为是横跨总的出射面具有均匀光谱分布的光源。 以此可以使成像光学简单易行，成本低廉； -低的误差敏感性； -可行的更好的匹配光谱的可能性； -更严密、更简单的溫度管理；
-可以与血红蛋白参数一起同时检测其它的被分析物，例如胆红素。 根据本发明的血氧计尤其适用于含有血、 分的医学样品，视需要适用于
其它的被分析物，例如胆红素。这些医学样品尤其是血液样品，特别是已溶血
的全血。
根据本发明的测量光源构造的变型方案还可以任意地互相组合。这样例如 单一发光层的发光光谱可以是单独地被覆盖，或者和合适的发光层的发光光谱 一起被覆盖，这可以将单一发光层的初级发光光谱延伸到长波范围。此外，也 可以添加另外的发光层例如发光转^-LED或者也可以添加单一发射极，以拓宽
发光光谱范围从而可以例如测定其它的被分析物。
下面本发明借助附图和图表作详细说明。其中
图1以示意性图解形式示出了根据本发明的血氧计， 图2示出了 02Hb、 HHb、 COHb和MetHb以及胆红素的不依赖于以纳 米为单位的波长的消光系数。
图3-图6示出了不同的多色LED的发光光谱。
具体实施例方式
图1以示意性图解形式显示根据本发明的血氧计的示例性构造。在该血氧 计中，作为测量光源的多色LED1与另外的光源2经分光器(Strahlteiler) 3和 纖系统4直接与样品室5相连，所述样品室5例如是装有待分析的血液样品的测量皿。在这个例子中，另外的光源2是用于血氧计的波长校准的。
将450-670纳米的宽带光谱范围的测量光线入射到样品室5的多色LED1 借助Peltier元件和NTC-温SI进行热的恒温调节。多色LED M过具有光二 极管6的控制电路进行光强度的调节。光学系统是这样布置的由于测量光源 的大的出射面以及贯穿该出射面上基本均匀的发射光谱不再强制性需要调试多 色LED1相对于光轴的位置。可以在测量光源1或分光器3与样品室5之间任 选使用滤光片7，从而在选择的光谱范围内匹配观懂光线。通过光导体8与测量 皿5连接的检测装置由多色仪9 (例如光栅分光光度计)和下游连接的多通道检 测单元10组成，所述多鹏检测单元10是例如同时检测所有测量波长的检测 默孵。在图1中未明确示出的是后接到检测装置的刑介装置，其根据检测装 置接收的光谱测定血红蛋白衍生物和至少一种其它的被分析物。
对测量光源1的光谱要求由分光光度计的使用以及在待检测被分析物(血 红蛋白衍生物和至少一种其它被分析物)的使用中导出。血红蛋白衍生物和作 为示例性的其它被分析物的胆红素的检测以图2描绘的消光系数为基础。因此， 在该波长范围内具有相应的强度值的测量光源1对于被分析物的分光光度测定 是必需的。应用的测量光源1在光谱方面应该具有相应的下列特征
-在长波范围的下斷则面(AbMendFlaiike)以减少检测器的干扰性杂散光
-血红蛋白衍生物的吸收的最大值光谱范围B (520~670纳米)内的强度最 大值
-用于检测胆红素的短波光谱范围A (450-500纳米)内的强度最大值^t 于测皿够(显著)的强度
-在两个光谱范围A和光谱范围B之间的强度P射氏 实施例
下面所述的实施例基于根据图1的血氧计。为此使用具有1.5纳米波长^fjf 率和具有512像素的像素数的线传S^ (Zeilensensor) 10的光栅分光光度计9。 测量皿5形成宽1毫米、层厚100微米的液体沟槽。多色LED1的光谱测量在 周围充满空气的测量皿上实施。LED的测量光线被结合到测量皿5中，接着经 透镜7 (放大因子大约1.6)被结合到光导体8中。光导体8被构造为纤维束， 以可产生在观懂皿5与分光光度计之间的光导体的低曲率半径。有源光导体直 径在光线入射处为大约0.7毫米。各纤维在光线出射处构造为线型纤维(Faserzeile)，并且以此形成分光光度计的入射裂隙。使用光二极管6调节LED1 的光强度。在这个实施例中，LED1借助分光器3与另一个测量光源2 (氖白 炽灯)组合在一起，使这两种不同种类的照明(测量光线和校准光线)之间可 以变换。正如已经提到的，结构上可以任选加入滤光元件7以用于进一步光谱 匹配测量光源l。 实細1:
在上述测量结构的基础上已经使用Firma Seoul semiconductor (首尔半导体 公司)的市售白光LED (型号N32180, 400毫安，3.5伏)。宽带的光谱(请 见图3)在测量技术上允许检测血红蛋白衍生物和胆红素。激发强度与发光强度 的比值，以及超过600nm处的光强度衰减相应地适用于该用途。
实施例2:
在此实施例中，j柳了Luxeon公司的白光LED (型号LXHL， 1瓦)(请 见按照图4中的光谱)。该LED同样在测量,上允许检测血红蛋白衍生物和 胆红素，然而需要另外使用长波光谱范围的滤光片用于减少分光光度计中的杂 散光。在图4中描述了未经滤光的光谱和使用滤光片(Schott BG38, 2毫米) 的光谱。因此，该光源与此类的滤光片的特殊组合相应鹏合于该用途。
实施例3:
作为优选的，方案，使用具有两种荧光体(Phosphor)和色Mj度为4000 °K的多色LED。通过主导波长为460462.5纳米的LED芯片与两种发光体 (Luminophor)组合(荧光体l:绿色，C正坐标x=0.195±0.004, y=0.651±0.004, 荧光体2:離，C正坐标x=0.450±0.002， y=0.537±0.002)实现需要的光谱。 该LED的工作电流设计设置为350毫安。在本实施例中工作电流为100毫安。 所得光谱和被分析物的消光系数一起显示在图5中。该光源满足对测量光源(l) 提出的所有要求。这里不需要借助滤光片另外匹配光谱。
图6显示这样一种例如借助两种发光体(510纳料卩590纳米)作为次级 ，极和在460纳米发射的初级发射极的发光转 ^LED的获得光谱。这里，发 射蓝光或者紫外线的LED芯片与发光染料结合。该染料被包含在糊状物中，该 糊状物被施加到LED芯片上。短波的和因而富冑糧的蓝光激发一种或多种染料 发光。由此激发出长波的、低能量的光。因为并不是全部蓝光被转换，所以所 得的光谱颜色加色混合(参见根据平滑线的获得光谱)产生具有第一窄带光谱最大值在大约460纳米的光谱范围A和具有第二宽带光谱最大值在510-590纳 米的光谱范围B的多色光。这两个光谱范围M大约在485纳米的光谱最小值 分开。这样特别有利的是，通过初级发射极发射的窄带光线，根据胆红素在大 约460纳米的吸收最大值存在用于测定胆红素的短波长的测量波长范围， 1 次级，极发射的宽带光线存在较宽的波长较长的范围，所有待测定的血红蛋 白衍生物在该范围具有显著的吸收和吸收最大值。
根据本发明，通ii^择初级发射极(LED芯片，其在光谱范围A内发光) 和MMi^择和组合不同的荧光体(次级发射极，M光谱范围B内发光)，可以 将这种多色光的发光转^"LED的光谱特定地调节到另外的待^^测的被分析物。
权利要求
1.用于在体外分光光度测定样品中血红蛋白衍生物和至少一种其它的被分析物的血氧计，它具有发射测量光线的唯一的测量光源(1)，样品室(5)，用于接收与样品相互作用后测量光线的光谱的检测装置(9、10)，和连接在光谱检测装置后的评价装置，其根据用检测装置接收的光谱确定血红蛋白衍生物和至少一种的其它的被分析物，其特征在于，测量光源(1)是多色光的LED，其发射至少位于光谱范围B中的测量光线以测定血红蛋白衍生物，在光谱范围B中血红蛋白衍生物具有显著的吸收，并发射至少位于另外的光谱范围A中的测量光线以检测至少一种其它的被分析物，在光谱范围A中所述至少一种其它的被分析物具有显著的吸收。
2. 如权利要求l的血氧计，其特征在于，观懂光源(1)是发光转换LED， 其包含至少一个初级发射极和至少一个次级发射极，其中初级发射极发射的测 量光线在光谱范围A内，次级发射极发射的测量光线在光谱范围B内。
3. 如权利要求l的血氧计，其特征在于，观懂光源(1)包含具有不同发光 光谱的多个发光层，其中至少一个发光层发射在光谱范围A内的观糧光线，至 少一个另外的发光层发射在光谱范围B内的测量光线，其中在测量光源(1)内 的发光层这样互相排列使测量光线横贯为观糧而使用的测量光源(1)的出射 面上或横贯为测量而使用的测量光源(1)的出射角区域具有基本均匀的光谱。
4. 如权利要求3的血氧计，其特征在于，测量光源(1)包含具有不同发光 光谱的多个发光层，这些层至少部邻透明并且以堆叠形式上下设置。
5. 如前述权利要求中的任一项的血氧计，其特征在于，所述其它的被分析 物是胆红素，测量光线的光谱范围A为450-500纳米。
6. 如前述权利要求中的任一项的血氧计，其特征在于，测量光线的光谱范 围B为520-670纳米。
7. 如前述权利要求中的任一项的血氧计，其特征在于，测量光线的光谱范 围A和光谱范围B舰较小5贼的范围分开。
8. 如前述权利要求中的任一项的血氧计，其特征在于，为了测量光线从测 量光源(1)到样品室(5)禾口/或者从样品室(5)至啦测驢(9、 10)的传导， 存在有其它的光学组件(3、 4、 7、 8)。
9. 如前述权利要求中的任一项的血氧计，其特征在于，在测量光源(1)与样品室(5)之间禾口/,品室(5)与检测，(9、 10)之间存在滤光元件(7)， 以用于观懂光线的进一步光谱匹配。
10. 如前述权利要求中的任一项的血氧计，其特征在于，检测装置由多色仪 (9)和下游连接的多通道-检测单元(10)组成，所述多通道-检测单元(10)例 如是同时检测所有测量波长的检测器列阵。
全文摘要
本发明涉及一种用于体外分光光度测定样品中、优选地在溶血的血液样品中，测定血红蛋白衍生物的血氧计，它具有发射测量光线的唯一的测量光源(1)，样品室(5)，例如用于接受样品的测量皿，用于接收与样品相互作用后测量光线的光谱的检测装置(9、10)，和下游连接在检测装置上的评价装置，其根据检测装置接收的光谱确定血红蛋白衍生物和至少一种其它的被分析物，测量光源(1)根据本发明是多色光的LED，其发射至少位于光谱范围B中的测量光线用于检测血红蛋白衍生物，在光谱范围B中血红蛋白衍生物具有显著的吸收，并发射至少位于另外的光谱范围A的测量光线以用于检测至少一种其它的被分析物，在光谱范围A中至少一种其它的被分析物具有显著的吸收。
文档编号G01N21/31GK101319993SQ20081012874
公开日2008年12月10日 申请日期2008年4月30日 优先权日2007年5月3日
发明者H·休默, M·斯特罗迈耶, P·斯蒂姆普夫尔, S·昂特斯伯格 申请人:霍夫曼-拉罗奇有限公司