专利名称：植株磷含量的测定方法
技术领域：
本发明涉及植株含磷量的测定方法。
背景技术：
磷是植物生长发育不可缺少的大量元素之一，是植物的重要组成成分，同时又以 多种方式参与植物体内各种生理生化过程，对促进植物的生长发育和新陈代谢起着重要作 用。我国耕地约有1亿公顷，缺磷地占6667万公顷左右。作物所利用的磷素，主要来源于 土壤，土壤缺磷(“遗传学缺磷”)已成为农业生产中最重要的限制因子之一 [33]。玉米不仅 是重要的粮食作物，而且是发展畜牧业的优良饲料和重要的工业原料。对于同一植物来讲，不同品种或品系在磷吸收、转运以及利用效率方面的显著 差异在小麦、大麦、水稻、玉米、高粱、菜豆、棉花、紫云英等作物上均有报道。Fageria和 Baligai研究了 15个小麦基因型的磷利用效率(即积累在植物体内的每毫克磷所产生的干 物质)的差异。结果表明15个小麦基因型的磷利用效率存在非常显著的差异。李继云等 通过田间试验研究表明六个小麦基因型的磷吸收、磷利用效率以及籽粒产量均呈显著的基 因型差异。刘向生等通过磷肥长期定位试验研究了 100份玉米自交系对低磷胁迫的反应。 结果表明不同玉米自交系的产量呈显著的差异。王荣萍等研究了低磷处理和高磷处理两种 条件下21个玉米自交系的产量性状。结果表明在两种磷处理条件下，21个玉米自交系的产 量均呈显著的基因型差异，低磷胁迫加大了不同基因型玉米产量的差异程度。张丽梅等采 用盆栽试验研究了不同耐低磷特性的五个玉米自交系在不同生长期的磷营养特性。结果表 明，玉米苗期和拔节期，低磷胁迫下，耐低磷自交系99180和99239植株相对吸磷量均显著 高于敏感自交系99152。孕穗期，玉米自交系耐低磷特性主要体现在上部叶磷累积量较高； 吐丝期，耐低磷自交系99180和99239即使在低磷胁迫下，磷吸收效率和再分配效率仍明显 高于敏感自交系99152。Furlani等的研究结果表明，在低磷处理条件下，不同高粱品种在 磷的吸收、利用及分配效率方面均存在显著的基因型差异。磷高效基因型干物质产量、磷积 累量以及磷素利用效率均显著高于磷低效基因型。童学军等研究表明，在低磷溶液培养下， 不同大豆基因型吸收溶液中可溶性磷的能力存在差异，吸收的磷量可达到自身固有磷量的 5% -80%左右。因此，植株含磷量的测定显得相当重要，只有长期保证植株含磷量的监控才能适 时地对植株进行磷元素含量的调整。
发明内容
本发明的目的在于提供一种植株磷含量的测定方法，在简化测定方法的同时，提 高测定准确率。为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下；植株磷含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤(1)取烘干、磨碎的植物样品置于三角瓶内，滴入水湿润样品，然后加浓硫酸；
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(2)摇勻三角瓶内的溶液，瓶口放一个漏斗，在消煮炉上用文火消煮；(3)当H2SO4分解冒白烟后再升高温度，当溶液呈均勻棕黑色时取下冷却；(4)滴加H2O2、摇勻再加热至沸腾再消煮，然后取下冷却，重复滴加H2O2，再次消煮， 如此重复直到溶液呈无色或清亮后，再加热以除尽剩余的H2A ；(5)取下三角瓶冷却溶液，并水冲洗漏斗，洗液流入三角瓶，将消煮液无损的洗入 另一个容量瓶中，用水定容，摇勻，过滤或放置澄清；(6)用钼锑抗显色剂对过滤或澄清后的溶液进行显色，然后在光度计上比色，根据 颜色判断含磷量。所述步骤(4)中每次消煮时间为5分钟。所述步骤(4)中消煮次数为3 5次。所述步骤中溶液呈无色或清亮后加热时间为10分钟。本发明测定方法十分简单，仅仅采用常见的测量仪器在普通环境下进行测定，对 环境没有任何特殊要求，也不受外界环境影响，因此测定准确率很高。
具体实施例方式下面通过举例来对本发明作进一步说明。本发明所述测定方法包括以下步骤；一 .制作待测溶液首先称取烘干，磨碎的植物样品(根茎叶)0. 2g左右。置于50ml三角瓶中。先滴入 少些水湿润样品，然后加8ml浓硫酸，轻轻摇勻，瓶口放一小漏斗，在消煮炉上先文火消煮， 待H2SO4分解冒大量白烟后再升高温度，当溶液呈均勻棕黑色时取下，稍冷后加10滴H202、 摇勻再加热至沸腾，消煮约5分钟，取下，稍冷后，重复加5 10滴H2O2，再次消煮。如此重 复共3 5次，每次加H2A量应每次减少，消煮到溶液呈无色或清亮后，再加热约5-lOmin 以除尽剩余的H2O2 (否则会影响N、P的比色测定)。取下，冷却。应少量水冲洗小漏斗，洗 液流入三角瓶。将消煮液无损的洗入IOOml容量瓶中，用水定容，摇勻。过滤或放置澄清后 供磷的测定。二.调pH和比色吸取滤液5ml于50ml容量瓶中，加水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用氢氧 化钠溶液c (NaOH) = 0. 2mol. L—1及稀硫酸溶液c (H2SO4) = 0. 5mol. L—1调PH至溶液刚 呈微黄色。然后加入钼锑抗显色剂5ml，摇勻，用水定容。在室温高于15°C下放置30分钟 后，在分光光度计上用波长700nm比色，以空白试验溶液为参比液调零，读取吸收值，颜色 在8小时内可保持稳定。本发明测定方法及过程十分简单，测定周期短，不仅大大简化了测定过程，而且测 定成本低，准确率高。
权利要求
1.植株磷含量的测定方法，其特征在于，包括以下步骤(1)取烘干、磨碎的植物样品置于三角瓶内，滴入水湿润样品，然后加浓硫酸；(2)摇勻三角瓶内的溶液，瓶口放一个漏斗，在消煮炉上用文火消煮；(3)当H2SO4分解冒白烟后再升高温度，当溶液呈均勻棕黑色时取下冷却；(4)滴加H2O2、摇勻再加热至沸腾再消煮，然后取下冷却，重复滴加H2O2，再次消煮，如此 重复直到溶液呈无色或清亮后，再加热以除尽剩余的H2O2 ；(5)取下三角瓶冷却溶液，并水冲洗漏斗，洗液流入三角瓶，将消煮液无损的洗入另一 个容量瓶中，用水定容，摇勻，过滤或放置澄清；(6)用钼锑抗显色剂对过滤或澄清后的溶液进行显色，然后在光度计上比色，根据颜色 判断含磷量。
2.根据权利要求1所述的植株磷含量的测定方法，其特征在于，所述步骤(4)中每次消 煮时间为5分钟。
3.根据权利要求1所述的植株磷含量的测定方法，其特征在于，所述步骤(4)中消煮次 数为3 5次。
4.根据权利要求1所述的植株磷含量的测定方法，其特征在于，所述步骤(4)中溶液呈 无色或清亮后加热时间为10分钟。
全文摘要
本发明公开了一种植株磷含量的测定方法，包括以下步骤(1)取烘干、磨碎的植物样品置于三角瓶内，滴入水湿润样品，加浓硫酸；(2)摇匀溶液，在瓶口放一个漏斗，再用文火消煮；(3)当H2SO4分解冒白烟后再升高温度，当溶液呈棕黑色时取下冷却；(4)滴加H2O2、摇匀再加热至沸腾再消煮，然后冷却，重复滴加H2O2，再次消煮，如此重复直到溶液呈无色或清亮后，再加热除尽剩余的H2O2；(5)取下三角瓶冷却溶液，用水冲洗漏斗，洗液流入三角瓶，将消煮液洗入另一个容量瓶中，定容，摇匀，过滤或澄清；(6)对过滤或澄清后的溶液进行显色，然后进行比色，以判断含磷量。本发明方法简单，测定准确率高。
文档编号G01N21/78GK102095722SQ20091021675
公开日2011年6月15日 申请日期2009年12月14日 优先权日2009年12月14日
发明者黄友华 申请人:武侯区巅峰机电科技研发中心