专利名称：用于测量物质的量的方法和设备的制作方法
技术领域：
本发明的实施例涉及一种用于测量酶的量的方法和设备。
背景技术：
比色分析是一种用于测量样本中的酶的量的方法。通过如下来执行该方法使 酶与基质(substrate)反应，从酶和基质的反应产物中直接或间接获得诸如荧光的光学信 号，并且通过光学信号强度和酶量的相关性而判定样本中酶的量。例如，依据使用光学吸光率测量样本中感兴趣物质的量的方法，准备并分析一组 “已知样本”以产生标准曲线，该已知样本即包含下述量的感兴趣物质的样本该感兴趣的 物质的量在被预期存在于要测试的样本中的浓度范围内。然后，分析测试或未知样本，随后 使用标准曲线以对于每个所获得的测量结果找到相应的基质浓度。
发明内容
然而，该方法的缺点在于，当在测量作为时间的函数的吸光率曲线时突然发生变 化(即噪声)、样本中的浓度较高、或基质在反应的最终测量前耗尽时，酶反应度的测量可 能并不是精确的或准确的，或者很难找到反应部分。具体而言，当示出作为时间的函数的反 应产物的浓度变化(即透光率或吸光率的变化)的曲线在测量酶反应度的时间区段中包括 非线性部分或多个线性部分时，所测量的酶反应度是不可靠的。因此，本发明的一个方面是在测量酶反应度的时间区段中精确地识别示出作为时 间的函数的反应产物的浓度变化(也即透光率或吸光率的变化)的曲线的最线性部分，从 而根据该最线性部分精确地测量酶反应度。本发明的其他方面将在下面的描述中被部分阐述，并且其部分将从所属描述中是 显而易见的，或者可以通过本发明的实践而学习到。依据本发明的一个方面，一种用于测量酶量的方法，包括步骤向包含酶及其基质 的反应混合物辐射光某一时间段，以得到示出作为反应时间的函数的反应度的变化的光学 特性曲线；沿反应时间轴划分该光学特性曲线，以设置均勻距离的多个第一部分；从所述 多个第一部分中选择满足预设线性条件且具有最大梯度绝对值的一个第一部分；以及基于 预设值根据所选择的第一部分中的光学特性曲线的梯度来计算酶量。所述设置多个第一部分的步骤可以包括沿所述时间轴划分所述光学特性曲线以 设置均勻距离的多个第二部分；以及合并两个或多个相邻的第二部分以设置多个第一部分 的各个第一部分。所述第一部分可以被设置为使得相邻第一部分之间的距离与一个第二部分的长 度相同并且所述第一部分是相继的。在一个实施例中，用于测量样本中感兴趣物质的量的方法包括步骤向包含感兴 趣物质和能够与该感兴趣物质反应的第二物质的容器辐射光，其中在所述容器中发生所述 感兴趣物质和第二物质的反应；以两个相交的轴绘制光学特性曲线，其中，该两个轴中的一个示出所测量的透光率或吸光率，而另一个轴示出经过的反应时间；沿反应时间轴划分所 述光学特性曲线，以设置第一均勻距离的多个第一部分；以及选择满足预设线性条件且具 有最大梯度绝对值的一个第一部分，并且根据所选择的第一部分中的光学特性曲线的梯度 来计算所述感兴趣物质的量。在上述方法中，所述设置多个第一部分的步骤可以包括沿所述时间轴划分所述 光学特性曲线以设置第二均勻距离的多个第二部分，其中所述第二均勻距离小于所述第一 均勻距离；合并两个或更多个相邻第二部分以设置一个第一部分；并且以每个第一部分跨 越所述光学特性曲线的不同区域的方式来合并两个或更多个相邻第二部分以设置另一个
第一部分。被合并以设置所述另一个第一部分的相邻第二部分中的至少一个也被包括在所 述一个第一部分中，从而所述一个第一部分和所述另一个第一部分跨越所述光学特性曲线 的部分重叠区域，并且其中所述一个第一部分沿所述反应时间轴的起始点与所述另一个第 一部分沿所述反应时间轴的起始点之间的距离等于所述第二均勻距离。所述计算酶量的步骤可以包括从所述多个第一部分中选择具有最大梯度绝对值 的一个第一部分；并且当所选择的第一部分是线性的时，根据所选择的第一部分中的光学 特性曲线的梯度来计算酶量。所述酶量可以是其基质的量的变量或由所述酶及所述基质之 间的反应产生的产物的量的变量，其中所述基质的量和/或所述反应产物的量随反应时间 的时间段而变化，并且其中所测量的光通过其的容器的透光率或吸光率根据所述基质的量 或所述反应产物的量而变化。所述计算酶量的步骤可以包括从所述多个第一部分中选择具有最大梯度绝对值 的一个第一部分；当所选择的第一部分的光学特性曲线是非线性的时，从所选择的第一部 分中选择具有最大梯度绝对值的第二部分；对于所选择的第二部分的梯度，选择具有满足 预设线性条件的梯度的所有相邻第二部分；以及根据满足预设线性条件的所有所述第二部 分的整体梯度来计算酶量。判定所选择的第一部分中的第二部分的线性条件的步骤可以包括从所选择的第 一部分中选择具有最大梯度绝对值的第二部分；将所选择的第二部分的梯度与与其相邻的 每个其他第二部分的梯度进行比较；以及在所述第二部分的梯度之中当通过将具有较低绝 对值的梯度除以具有较高绝对值的梯度而得到的值低于设置参考值时，判定所述光学特性 曲线是非线性的，而当通过将具有较低绝对值的梯度除以具有较高绝对值的梯度而得到的 值高于设置参考值时，判定所述光学特性曲线是线性的。可以基于根据包含所述酶和基质的样本池中的反应的透光率或吸光率的变化来 得到所述光学特性曲线。依据本发明的另一个方面，一种用于测量酶量的设备包括样本池，包含酶和基 质；光源，向所述样本池辐射光；光检测器，生成与所述样本池中的透光率或吸光率对应的 光检测信号；以及酶量计算器，生成反应产物吸光率或透光率沿两条相交轴中的一条而反 应时间沿另一条轴的光学特性曲线，沿着所述反应时间轴划分所述光学特性曲线以设置均 勻距离的多个第一部分，以及从所述多个第一部分中选择满足预设线性条件且具有最大梯 度绝对值的一个第一部分并根据所选择的第一部分中的光学特性曲线的梯度来计算酶量， 其中所述光学特性曲线指示作为时间的函数的反应度中的变化。
所述酶量计算器可以通过下述步骤来设置所述第一部分按时间轴方向以预设距 离划分所述光学特性曲线，以设置多个第二部分；以及合并两个或更多个相邻第二部分，以 设置多个第一部分的各个部分。所述酶量计算器可以设置所述第一部分使得相邻的第一部分之间的距离与一个 第二部分的长度相同，并且第一部分是相继的。所述酶量计算器可以通过下述步骤来计算所述酶量从所述多个第一部分中选择 具有最大梯度绝对值的一个第一部分；以及当所选择的第一部分的光学特性曲线是线性的 时，根据所选择的第一部分的光学特性曲线的梯度来计算酶量。所述酶量计算器可以通过下述步骤来计算所述酶量从所述多个第一部分中选择 具有最大梯度绝对值的一个第一部分；当所选择的第一部分的光学特性曲线是非线性的 时，从所选择的第一部分中选择具有最大梯度绝对值的第二部分；对于所选择的第二部分 的梯度，选择满足预设线性条件的梯度的所有相邻第二部分；以及根据在所选择的第一部 分中满足预设线性条件的所有所述第二部分的整体梯度来计算酶量。所述酶量计算器可以通过下述步骤来判定所选择的第一部分中的第二部分的线 性条件从所选择的第一部分中选择具有最大梯度绝对值的第二部分；将所选择的第二部 分的梯度与与其相邻的每个其他第二部分的梯度进行比较；以及在所述第二部分的梯度之 中当通过将具有较低绝对值的梯度除以具有较高绝对值的梯度而得到的值低于设置参考 值时，判定所述光学特性曲线是非线性的，而当通过将具有较低绝对值的梯度除以具有较 高绝对值的梯度而得到的值高于设置参考值时，判定所述光学特性曲线是线性的。所述酶量计算器可以基于根据包含所述酶和基质的样本池中的反应的透光率或 吸光率的变化来得到所述光学特性曲线。根据另一个实施例，公开了一种用于测量感兴趣物质的量的设备，该设备包括样 本池，包含所述感兴趣物质和能够与该所述感兴趣物质反应的第二物质；光源，向所述样本 池辐射光；光检测器，生成与所述样本池的透光率或吸光率对应的光检测信号；以及物质 量计算器，以两条相交轴生成光学特性曲线，沿着反应时间轴划分所述光学特性曲线以设 置第一均勻距离的多个第一部分，以及选择满足预设线性条件且具有最大梯度绝对值的一 个第一部分并根据所选择的第一部分中的光学特性曲线的梯度来计算所述感兴趣物质的 量，其中所述两条相交轴的一条指示所述样本池的透光率或吸光率，而另一条轴指示反应 时间。所述设置第一部分的步骤包括沿所述时间轴划分所述光学特性曲线以设置第二 均勻距离的多个第二部分，其中所述第二均勻距离小于所述第一均勻距离；合并两个或更 多个相邻第二部分以设置一个第一部分；并且以每个第一部分跨越所述光学特性曲线的不 同区域的方式来合并两个或更多个相邻第二部分以设置另一个第一部分。被合并以设置所述另一个第一部分的相邻第二部分中的至少一个也被包括在所 述一个第一部分中，从而所述一个第一部分和所述另一个第一部分跨越所述光学特性曲线 的部分重叠区域，并且其中所述一个第一部分沿所述反应时间轴的起始点与所述另一个第 一部分沿所述反应时间轴的起始点之间的距离等于所述第二均勻距离。
通过下面结合附图对实施例进行的描述，实施例的这些和/或其他方面将变得显 而易见和更容易理解，在附图中图1是根据本发明一个实施例的用于测量酶的量的设备；图2(A)至图2(H)示出通过测量酶和基质的反应产物的吸光率而得到的各种光学 特性曲线(具体而言，示出作为反应时间的函数的吸光率变化的光学特性曲线)；以及图3和图5示出根据本发明的一个实施例的用于测量酶量的方法，并且图4是更 详细地示出在图3中所示的块310和312的示意图。
具体实施例方式下面将对实施例做出具体参考，在附图中示出了其示例，其中通篇中类似的参考 数字指代类似的元素。关于酶的量化来做出该描述；但是，也可以通过根据实施例的方法和 设备来确定感兴趣的任何物质的量。图1是根据本发明的一个实施例的用于测量酶的量的设备。如图1所示，该设备 包括光源102、光谱104、样本池(sample cell) 106、光检测器108、光数据生成器110和酶 量计算器112。来自光源102的具有预定波长(例如，340nm)的光从频谱104广泛漫射并 均勻地分布到样本池106。样本池106包含酶及其基质，从而发生酶-基质反应。根据实施 例的要被量化的物质不限于酶，而是可以包括感兴趣的任何物质。在一个实施例中，感兴趣 物质与第二物质共存于样本池106中，其中第二物质能够与感兴趣物质进行特定或非特定 反应。当反应进行时，反应产物的浓度改变，并且光的透光率(transmittance)(或吸光率) 也根据浓度变化而变化。光检测器108检测在样本池106中透过的光量，生成与所检测到 的透过的光量对应的光检测信号并将该信号提供给光数据生成器110。在光检测器108中 生成的光检测信号基本上基于样本池106的透光率，但是也可以根据从光源102辐射的光 量与透过样本池106的光量之间的比率来得到吸光率。光数据生成器110根据从光检测器 108提供的光检测信号的强度来生成指示光透光率或吸光率的光数据，并将该光数据提供 到酶量计算器112。酶量计算器112持续性地或周期性地(例如，以0.2秒的间隔)从光数 据生成器110接收光数据，以绘制光学特性曲线，该光学特性曲线指示对于预定时间段(例 如，50秒)的、根据样本池106中的酶和基质的反应产物的浓度的变化的透光率或吸光率 的变化。酶量计算器112根据光学特性曲线中满足预设线性条件且具有最大绝对值的梯度 计算并输出在样本池106中存在的酶的量。通过酶量计算器112的计算而得到的光学特性 曲线和酶量被存储在存储器114中并被显示在显示器116上，以允许用户可视地确认在样 本池106中的反应产物的浓度变化。显示器116不仅显示从酶量计算器112形成的光学特 性曲线，而且显示与光学特性曲线中满足预设线性条件和具有最大绝对值的梯度对应的部 分。样本池106的透光率或吸光率的变化可以基于样本池中通过反应消耗的基质的量或由 反应产生的反应产物的量的变化。可以基于其量例如由于与在样本池中共存的第二物质反 应而在预定时间段中改变的物质来确定从光源102提供的光的波长。本领域技术人员可以 容易地确定合适的波长。在本公开中，作为非限制性示例，酶及其基质是示范性的，且解释 酶和基质的反应产物的透光率(或吸光率)。图2示出通过测量酶和基质的反应产物的吸光率的变化而得到的各种形式的光学特性曲线(具体而言，是示出作为反应时间的函数的吸光率变化的光学特性曲线)。在 图2中，㈧和⑶仅包括单个线性部分，(C)、⑶、(E)和(F)包括2个线性部分，而(G) 和(H)包括3个线性部分。如图2的(C)至(H)所示，根据酶/基质的反应的光学特性曲 线的梯度是不规则的或涉及多个线性部分。在酶和基质没有被均勻混合或没有以合适的比 率存在时可能导致该不规则或不同类型(heterogeneous)的反应图案。根据酶和基质的反应产物的透光率或吸光率而得到的光学特性曲线的线性部分 的梯度是用于计算酶的量的基础。也就是说，可以通过将根据所测量的吸光率或透光率得 到的光学特性曲线(具体而言，线性部分)与根据已知的酶和基质的量得到的参考(或标 准)曲线(具体而言，线性部分)进行比较来确定实际的酶的量。为此，为了更精确地测量 酶量，应当找到光学特性曲线中最接近线性(most linear)且具有最大梯度绝对值的部分。这里，在光学特性曲线仅包含单个线性部分的情况下，如图2的(A)和(B)中所 示，根据标准曲线(或该光学特性曲线的预定总体梯度)来计算酶量，而在光学特性曲线包 含多个线性部分的情况下，如图2的(C)至(H)中所示，根据最接近线性且具有最大梯度绝 对值的线性部分来计算酶量。图3至图5是出根据本发明的一个实施例的用于测量酶量的方法。如图3所示， 依据该方法，首先，光被辐射到样本池106中，在该样本池106中发生要测试其量的感兴趣 物质(例如，酶)和能够与该感兴趣物质反应的第二物质(例如，酶的基质)之间的反应 (302)。如在参照图1对酶量计算器112的描述中提到的，酶量计算器112通过采用所测量 的通过样本池106的光的透光率或吸光率的值、基于酶和基质的反应产物的光数据而生成 指示反应产物的浓度变化的光学特性曲线(304)。可以基于反应产物或其量由于随反应进 行而消耗所以下降的第二物质来确定光的波长。假设光学特性曲线是图5中所示的光学特 性曲线502，沿反应时间轴划分光学特性曲线502以设置均勻距离(即，Ll = L2 = L3…L6 = L7)的多个子部分(第二部分丄1丄2丄3)(306)。参照图3，合并光学特性曲线的两个或 更多个相邻子部分Li、L2、"化7，以设置多个区段U1、U2、..…5(308)。如图5所示，可以 通过将2个或更多个(例如，图5中的3个)相邻子部分归为一组来设置区段，以使得一个 区段的起始点与其随后区段的起始点之间的距离与一个子部分相同。也就是说，通过合并 子部分Li、L2和L3而形成区段U1，通过合并子部分L2、L3和L4而形成区段U2，通过合并 子部分L3、L4和L5而形成区段U3，等等，并且区段Ul的起始点与区段U2的起始点之间的 距离等于Li。参照图3，酶量计算器112基于所有区段的梯度识别光学特性曲线502中最接近线 性且具有最大梯度绝对值的区段(310)。此外，酶量计算器112通过将所识别的最接近线性 区段的梯度与预定标准梯度进行比较而从所识别的最接近线性区段的梯度确定酶量，将该 量存储在存储器114中，并在显示器116上示出该量(312)。图4是更详细地示出在图3中所示的块310和312的示意图。如图4所示，(使 用回归方程式)计算各个子部分(图5中的L1、L2、L3、-L7)中的光学特性曲线502的 梯度的绝对值002)。此外，(使用回归方程式)计算各个区段(图5中的区段U1、U2、… U5)中的光学特性曲线502的梯度的绝对值。在得到子部分仏1"化7)和区段(υ ···υ5)中 的光学特性曲线502的梯度之后，从多个区段中选择具有最大梯度绝对值的区段(406)。假设如图5所示区段U3被识别为光学特性曲线502中具有最大梯度绝对值的区段，则酶量计算器112确定所选择的区段U3的线性度以根据所选择的区段U3的梯度来计 算酶量(408)。当所选择的区段U3中的光学特性曲线502是线性时008的“是”)，酶量计 算器112通过例如将所选择的区段U3的梯度与已知酶量的标准(或参考)梯度表或标准 (或参考)曲线(未示出)进行比较来从所选择的区段U3的梯度计算酶量010)。另一方 面，所选择的区段U3是非线性的008的“否”)，则酶量计算器112执行用于在所选择的区 段U3的光学特性曲线502中搜索满足预设线性条件的区段的额外处理。也就是说，当所选择的区段U3的光学特性曲线502是非线性时008的“否”)，酶 量计算器112从在所选择的区段U3中包括的子部分L3至L5中搜索并选择具有最大绝对值 的子部分G12)。例如，在图5的光学特性曲线502中，区段U3的第一子部分L3具有最高 梯度。酶量计算器112将子部分L3的梯度与相邻的随后子部分L4和L5的梯度进行比较以 确定子部分L3和剩余的2个子部分L4和L5是否满足预设线性条件(414)。为此，酶量计 算器112确定子部分L3与其相邻的另一子部分L4的绝对值之比是否满足预设参考值。例 如，假设3个子部分L3、L4和L5的梯度的绝对值分别是ABS3、ABS4和ABS5，且设置的参考 值是0. 8，如果ABS4 < ABS3且ABS4/ABS3 > 0. 8，则认为两个子部分L3和L4满足预设线 性条件。另一方面，如果不满足上述条件，则认为L3和L4不满足预设线性条件。当认为两 个子部分L3和L4不满足预设线性条件时，仅认为子部分L3是线性部分，并且单独基于子 部分L3的梯度来计算酶量。另一方面，当认为2个子部分L3和L4满足预设线性条件时， 进一步执行判定所述子部分与另一子部分L5的线性度的处理。也就是说，当ABS5 < ABS3 且ABS5/ABS3 > 0. 8时，认为2个子部分L3和L5满足预设线性条件。如果不满足上述条 件，则认为子部分L3和L5不满足预设线性条件。当认为2个子部分L3和L5不满足预设 线性条件时，基于被认为满足预设线性条件的2个子部分L3和L4的整体梯度来计算酶量。 另一方面，当认为所有3个子部分L3至L5满足预设线性条件时，基于3个子部分的整体梯 度来计算酶量。依据本发明的一个实施例，虽然示出作为时间的函数的反应产物的浓度变化 (即，透光率或吸光率的变化)的光学特性曲线包括非线性部分或多个线性部分，但是可以 精确地搜索最接近线性的部分，可以根据最接近线性的部分精确地得到酶反应度，并且从 而可以根据其来精确地得到酶的量或反应速度。虽然已经示出并描述了本发明的几个实施例，但是本领域技术人员应当明白，可 以在这些实施例中做出各种改变，而不会脱离本发明的原理和精神，其中在权利要求及其 等价内容中限定本发明的范围。
权利要求
1.一种用于测量样本中感兴趣物质的量的方法，包括步骤向包含感兴趣物质和能够与该感兴趣物质反应的第二物质的容器辐射光，其中在所述 容器中发生所述感兴趣物质和第二物质的反应；以两个相交的轴绘制光学特性曲线，其中，该两个轴中的一个示出所测量的透光率或 吸光率，而另一个轴示出经过的反应时间；沿反应时间轴划分所述光学特性曲线，以设置第一均勻距离的多个第一部分；以及 选择满足预设线性条件且具有最大梯度绝对值的一个第一部分，并且根据所选择的第 一部分中的光学特性曲线的梯度来计算所述感兴趣物质的量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述设置多个第一部分的步骤包括沿所述时间轴划分所述光学特性曲线以设置第二均勻距离的多个第二部分，其中所述 第二均勻距离小于所述第一均勻距离；合并两个或更多个相邻第二部分以设置一个第一部分；并且以每个第一部分跨越所述光学特性曲线的不同区域的方式来合并两个或更多个相邻 第二部分以设置另一个第一部分。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，被合并以设置所述另一个第一部分的相邻第二 部分中的至少一个也被包括在所述一个第一部分中，从而所述一个第一部分和所述另一个 第一部分跨越所述光学特性曲线的部分重叠区域，并且其中所述一个第一部分沿所述反应 时间轴的起始点与所述另一个第一部分沿所述反应时间轴的起始点之间的距离等于所述 第二均勻距离。
4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述计算感兴趣物质的量的步骤包括 选择具有最大梯度绝对值的一个第一部分；并且当所选择的第一部分是线性的时，通过将所选择的第一部分中的光学特性曲线的梯度 与预定参考梯度进行比较而根据所述梯度来计算所述量。
5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述计算感兴趣物质的量的步骤包括 选择具有最大梯度绝对值的一个第一部分；当所选择的第一部分的光学特性曲线是非线性的时，从所选择的第一部分中选择具有 最大梯度绝对值的第二部分；对于所选择的第二部分的梯度，选择具有满足预设线性条件的梯度的所有相邻第二部 分；以及根据满足预设线性条件的所有所述第二部分的整体梯度来计算所述感兴趣物质的量。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，判定所选择的第一部分中的第二部分的线性条 件的步骤包括从所选择的第一部分中选择具有最大梯度绝对值的第二部分； 将所选择的第二部分的梯度与与其相邻的每个其他第二部分的梯度进行比较；以及 在所述第二部分的梯度之中当通过将具有较低绝对值的梯度除以具有较高绝对值的 梯度而得到的值低于设置参考值时，判定所述光学特性曲线是非线性的，且当通过将具有 较低绝对值的梯度除以具有较高绝对值的梯度而得到的值高于设置参考值时，判定所述光 学特性曲线是线性的。
7.根据权利要求1所述的方法，其中，所述容器中的第二物质的量或由于所述感兴趣物质与所述第二物质之间的反应而产生的产物的量随反应时间的时间段而变化，并且其中 所测量的光通过其的容器的透光率或吸光率根据所述第二物质的量或所述反应产物的量 而变化。
8.一种用于测量感兴趣物质的量的设备，该设备包括样本池，其包含所述感兴趣物质和能够与该所述感兴趣物质反应的第二物质； 光源，其向所述样本池辐射光；光检测器，其生成与所述样本池的透光率或吸光率对应的光检测信号；以及 物质量计算器，其以两条相交轴生成光学特性曲线，沿着反应时间轴划分所述光学特 性曲线以设置第一均勻距离的多个第一部分，以及选择满足预设线性条件且具有最大梯度 绝对值的一个第一部分并根据所选择的第一部分中的光学特性曲线的梯度来计算所述感 兴趣物质的量，其中所述两条相交轴中的一条指示所述样本池的透光率或吸光率，而另一 条轴指示反应时间。
9.根据权利要求8所述的设备，其中，所述设置第一部分的步骤包括沿所述时间轴划分所述光学特性曲线以设置第二均勻距离的多个第二部分，其中所述 第二均勻距离小于所述第一均勻距离；合并两个或更多个相邻第二部分以设置一个第一部分；并且以每个第一部分跨越所述光学特性曲线的不同区域的方式来合并两个或更多个相邻 第二部分以设置另一个第一部分。
10.根据权利要求9所述的设备，其中，被合并以设置所述另一个第一部分的相邻第二 部分中的至少一个也被包括在所述一个第一部分中，从而所述一个第一部分和所述另一个 第一部分跨越所述光学特性曲线的部分重叠区域，并且其中所述一个第一部分沿所述反应 时间轴的起始点与所述另一个第一部分沿所述反应时间轴的起始点之间的距离等于所述 第二均勻距离。
11.根据权利要求8所述的设备，其中，所述计算感兴趣物质的量的步骤包括 选择具有最大梯度绝对值的一个第一部分；以及当所选择的第一部分的光学特性曲线是线性的时，根据所选择的第一部分的光学特性 曲线的梯度来计算所述量。
12.根据权利要求8所述的设备，其中，所述计算感兴趣物质的量的步骤包括 选择具有最大梯度绝对值的一个第一部分；当所选择的第一部分的光学特性曲线是非线性时，在所选择的第一部分中选择一个第 二部分，所述一个第二部分在所选择的第一部分中具有最大梯度绝对值；对于所选择的第二部分的梯度，选择具有满足预设线性条件的梯度的所有相邻第二部 分；以及根据满足预设线性条件的所有所述第二部分的整体梯度来计算所述感兴趣物质的量。
13.根据权利要求12所述的设备，其中，判定所选择的第一部分中的第二部分的线性 条件的步骤包括选择具有最大梯度绝对值的第二部分；将所选择的第二部分的梯度与与其相邻的每个其他第二部分的梯度进行比较；以及 在所述第二部分的梯度之中当通过将具有较低绝对值的梯度除以具有较高绝对值的梯度而得到的值低于设置参考值时，判定所述光学特性曲线是非线性的，而当通过将具有 较低绝对值的梯度除以具有较高绝对值的梯度而得到的值高于设置参考值时，判定所述光 学特性曲线是线性的。
14.根据权利要求8所述的设备，其中，所述样本池中的第二物质的量或由于所述感兴 趣物质与所述第二物质之间的反应而产生的产物的量随反应时间的时间段而变化，并且其 中所测量的光通过其的容器的透光率或吸光率根据所述第二物质的量或所述反应产物的 量而变化。
全文摘要
在此公开了一种用于测量酶量的方法和设备。通过下述步骤来执行酶量的测量测量包含酶及其基质的反应混合物在反应时间段上的透光率，并提供光学特性曲线；按反应时间轴方向以均匀距离划分所述光学特性曲线，以设置多个部分；以及从所述多个部分中选择满足预设线性条件且具有最大梯度绝对值的一个部分，并根据所选择的部分中的光学特性曲线的梯度来计算酶量。
文档编号G01N21/75GK102116742SQ20101055091
公开日2011年7月6日 申请日期2010年11月19日 优先权日2009年12月30日
发明者李星华, 李钟立, 赵赫来 申请人:三星电子株式会社