叶绿素荧光光谱分析装置的制作方法

文档序号:5997169阅读:218来源:国知局
专利名称:叶绿素荧光光谱分析装置的制作方法
技术领域
叶绿素荧光光谱分析装置
技术领域
本实用新型涉及一种叶绿素荧光光谱分析装置。背景技术
光合作用是提供植物所有物质代谢和能量代谢的基础,它包括一系列光物理、光化学和生物化学转变的复杂过程,在光合作用的原始反应,将吸收光能传递、转换为电能的过程中,有一部分光能损耗以较长的荧光方式释放(通常不到的入射能量)。研究和探测这种自然条件下光合作用的荧光特性有十分重要的科学意义和应用价值。首先,自然条件下的叶绿素荧光和光合作用有着十分密切的关系。一方面,当植物被暴露在过强的光照条件下,荧光扮演着十分重要的保护作用,避免叶绿体吸收光能超过光合作用的消化能力, 将强光灼伤的损失降低到最小;另一方面,一般来说,自然条件下叶绿素荧光和光合速率是相互关联的,光合速率较高,则荧光较弱,反之亦然。所以通过探测叶绿素荧光,可以间接了解植物的光合作用。其次,作为植物健康情况的“探针”,自然条件下光合作用荧光特性与植物的营养和受胁迫程度相关。因此,通过植物光合作用的荧光特性探测可以了解植物的生理、生成、病害及受威迫状态。叶绿素是光合作用膜中的绿色色素,它是光合作用中捕获光的主要成分。叶绿素共有a、b、c、d和e等几种。凡进行光合作用时释放氧气的植物均含有叶绿素a ;叶绿素b 存在于高等植物、绿藻和眼虫藻中;叶绿素c存在于硅藻、鞭毛藻和褐藻中,叶绿素d存在于红藻。高等植物叶绿体中的叶绿素主要有叶绿素a和叶绿素b两种。叶绿素a的分子结构由4个吡咯环通过4个甲烯基连接形成环状结构,称为卟啉。卟啉环中央结合着1个镁原子,并有一环戊酮(V),在环IV上的丙酸被叶绿醇酯化、皂化后形成钾盐具水溶性。它们不溶于水,而溶于有机溶剂,如乙醇、丙酮、乙醚、氯仿等。几乎所有光合作用过程的变化均可通过叶绿素荧光反映出来,而荧光探测技术不需破碎细胞,不伤害生物体,并且叶绿素的量子产率与叶绿素的浓度成线性关系,因此可利用叶绿素荧光光谱分析装置测定叶绿素的量子产率,进而测定叶绿素浓度。

实用新型内容本实用新型的目的是提供一种叶绿素荧光光谱分析装置和测定叶绿素浓度的方法。本实用新型实施例提供一种叶绿素荧光光谱分析装置,该叶绿素荧光光谱分析装置包括温度传感器和外在光源传感器,该温度传感器与该外在光源传感器电性连接。优选地,该叶绿素荧光光谱分析装置检测植物体内的电子传递速率。优选地,该叶绿素荧光光谱分析装置进一步包括光源检测装置,该光源检测装置与该外在光源传感器电性连接。优选地,该光源检测装置与该温度传感器电性连接。
包括附图以提供对于本实用新型的进一步理解,且附图并入本说明书中并且构成本说明书的一部份。

本实用新型之示范性实施例。在诸图中图1是本实用新型叶绿素荧光光谱分析装置较佳实施例的结构示意图;图2是干隔离膜I实验结果数据表;图3是干隔离膜II实验结果数据表;图4是湿隔离膜I实验结果数据表;以及图5是湿隔离膜II实验结果数据表。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本实用新型实施例进行详细说明。叶绿素的量子产率与叶绿素的浓度成线性关系,所以可以利用叶绿素荧光光谱分析装置测定萃取的叶绿素的量子产率,进而检定叶绿素浓度。一般高等陆生植物的量子产率范围约在0. 01 0. 99,目前萃取的叶绿素量子产率范围约在0. 07 0. 5左右,在本实用新型实施例中,具体步骤如下所述。图1是本实用新型叶绿素荧光光谱分析装置较佳实施例的结构示意图。如图1所示,本实用新型实施例提供了一种叶绿素荧光光谱分析装置10,该叶绿素荧光光谱分析装置10包括检测端(图未示),该检测端包括光源检测装置(图未示)、温度传感器12及外在光源传感器14,该叶绿素荧光光谱分析装置10检测植物体内的电子传递速率。该光源检测装置设置在该温度传感器12上方,不与该温度传感器12接触设置,并且该检测光源装置分别与该温度传感器12、该外在光源传感器14电性连接。该温度传感器12与该外在光源传感器14接触设置,并且该温度传感器12与该外在光源传感器14电性连接。本实用新型还提供了一种测定叶绿素浓度的方法,可通过上述的叶绿素荧光光谱分析装置来测定叶绿素的量子产率,进而测定叶绿素的浓度。在本实施例中,叶绿素荧光光谱分析装置检测的样品分为四种干隔离膜I、干隔离膜II、湿隔离膜I及湿隔离膜II。图2是干隔离膜I实验结果数据表。该干隔离膜I附着组合盐类化合物,如图2 所示,检测的实验结果如下F 最小荧光值为27 ;Fm’ 最大荧光值为37 ;PAR 有效荧光值为0。由实验结果数据表可以看出,由于该干隔离膜I只附着组合盐类化合物,所以该干隔离膜I的实验结果没有叶绿素量子产率与叶绿素电子传递速率的数据显示。图3是干隔离膜II实验结果数据表。该干隔离膜II附着组合盐类化合物与叶绿素,如图3所示,检测的实验结果是F 最小荧光值为59,Fm’ 最大荧光值为63,PAR 有效荧光值为0,Y(II)光系统II量子产率为0. 063,ETR 电子传递速率为0。图4是湿隔离膜I实验结果数据表。该湿隔离膜I附着水、组合盐类化合物及叶绿素,如图3所示,检测的实验结果是F 最小荧光值为86 ;Fm’:最大荧光值为115 ;PAR 有效荧光值为0 ;Y(II)光系统II量子产率为0. 252 ;ETR 电子传递速率为0。图5是湿隔离膜II实验结果数据表。该湿隔离膜II附着酒精、组合盐类化合物及叶绿素,叶绿素为高浓度叶绿素,如图3所示,检测的实验结果是F 最小荧光值为78 ;Fm'
4最大荧光值为161 ;PAR:有效荧光值为0 ;Y (II)光系统II量子产率为0.516 ;ETR:电子传递速率为0。在本实用新型的实施例中,由上述实验结果可知,在混合溶剂下(即湿隔离膜II 附着酒精、组合盐类化合物及高浓度叶绿素情况下),叶绿素能达到最佳的量子产率,光系统II量子产率为0. 516,在干燥的情况下测定干隔离膜I、II不会发生叶绿素荧光效应。以上仅为本实用新型的优选实施案例而已,并不用于限制本实用新型,对于本领域的技术人员来说,本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
权利要求1.一种叶绿素荧光光谱分析装置,其特征在于该叶绿素荧光光谱分析装置包括温度传感器和外在光源传感器,该温度传感器与该外在光源传感器电性连接。
2.根据权利要求1所述的叶绿素荧光光谱分析装置,其特征在于该叶绿素荧光光谱分析装置进一步包括光源检测装置,该光源检测装置与该外在光源传感器电性连接。
3.根据权利要求2所述的叶绿素荧光光谱分析装置,其特征在于该光源检测装置与该温度传感器电性连接。
专利摘要一种叶绿素荧光光谱分析装置,该叶绿素荧光光谱分析装置包括温度传感器和外在光源传感器,该温度传感器与该外在光源传感器电性连接。
文档编号G01N21/27GK202057586SQ201020656359
公开日2011年11月30日 申请日期2010年12月13日 优先权日2010年12月13日
发明者廖重宾 申请人:依诺特生物能量控股公司
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