专利名称：一种柴胡药材的鉴定方法
技术领域：
:本发明涉及一种中药药材的的鉴定方法，特别涉及一种柴胡药材的的HPLC鉴定方法。
背景技术：
:柴胡属(Bupleurum L.)植物是伞形科(Umbelliferae)植物中的一个大属，据报道全球有柴胡属植物约200种，主要分布在欧亚大陆及北非，我国已报道有42种，17种变种及7种变型。我国药典规定柴胡(Bupleurum Chinense DC.)或狭叶柴胡(B.Scorzonerifolium Willd.)为正品供药用，二者一般习称为“北柴胡”及“南柴胡” [I]。我国柴胡资源丰富，北柴胡主产于辽宁、甘肃、河北、山东等地，南柴胡主要产于湖北、四川、江苏、安徽等地。柴胡性味苦，微寒，归肝胆实经，具有解表和里，疏肝解郁，升提中气之功效，可祛肠胃中结气、饮食积聚、寒热邪气而推陈致新，主治感冒发热、寒热往来、胸胁腹痛、黄疸肝炎及月经不调等症。近代药理研究表明柴胡不仅具有镇痛、解热、镇咳、抗炎、抗病原体、抗溃疡等作用，还具有保肝、调节免疫的功能，尤其是对心血管系统也有显著作用。为有效控制药材质量，本文根据所含化学成分的特性和指纹图谱研究方法，对不同产地的柴胡药材进行高效液相指纹图谱研究。不同产地的柴胡药材，如果含有不同的成分甚至含有有害成分，则会导致不良后果，为鉴别柴胡药材，保证药材的同一性，本发明提供了一种便捷快速，灵敏度高的鉴别方法，同时建立一种柴胡药材的指纹图谱
发明内容
:本发明提供一种柴胡药材的鉴定方法，该方法包括以下步骤:步骤1、对照品溶液的制备；步骤2、供试品溶液的制备；步骤3、将步骤I和步骤2所述的溶液分别注入HPLC色谱仪中，得到色谱图；步骤4、对色谱图的相似性进行比较，两者相似表明供试品合格。其中，步骤I对照品溶液的制备，方法如下:取柴胡皂苷a对照品一定量，精密称定，置IOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液。其中，步骤2供试品溶液的制备，方法如下:取柴胡药材4g，加入50ml水，回流提取，第一次lh，第二次lh，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加95%醇沉，过夜，抽滤，滤液减压浓缩后，定容至25ml量瓶中。其中，步骤3的色谱条件如下:色谱柱:ZorbaxSB-C18 柱(250mmX 4.6mm ID, 5 μ m, Agilent)流动相:乙腈:水(含0.05%磷酸)梯度洗脱如下:
权利要求
1.一种柴胡药材的的鉴定方法，其特征在于，该方法包括以下步骤: 步骤1、对照品溶液的制备； 步骤2、供试品溶液的制备； 步骤3、将步骤I和步骤2所述的溶液分别注入HPLC色谱仪中，得到色谱图； 步骤4、对色谱图的相似性进行比较，两者相似表明供试品合格。
2.根据权利要求1的鉴定方法，其特征在于，其中，步骤I对照品溶液的制备，方法如下:取柴胡皂苷a对照品一定量，精密称定，置IOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液。
3.根据权利要求1的鉴定方法，其特征在于，其中，步骤2供试品溶液的制备，方法如下:取柴胡药材4g，加入50ml水，回流提取，第一次lh，第二次lh，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加95%醇沉，过夜，抽滤，滤液减压浓缩后，定容至25ml量瓶中。
4.根据权利要求1的鉴定方法，其特征在于，其中，步骤3的色谱条件如下:
5.一种柴胡药材的标准指纹图谱，其特征在于，该指纹图谱是柴胡皂苷a的高效液相色谱图。
6.根据权利要求5的指纹图谱，其特征在于，按照以下方法测定:取柴胡皂苷a对照品一定量，精密称定，置IOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液，将溶液注入HPLC色谱仪中，得到色谱图；色谱条件如下:
7.一种柴胡药材的指纹图谱，其特征在于，该指纹图谱是柴胡药材提取物的高效液相色谱图。
8.根据权利要求7的指纹图谱，其特征在于，按照以下方法测定:取柴胡药材4g，加入50ml水，回流提取，第一次Ih，第二次Ih，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加95 %醇沉，过夜，抽滤，滤液减压浓缩后，定容至25ml量瓶中，将溶液注入HPLC色谱仪中，得到色谱图；色谱条件如下:
9.根据权利要求1的鉴定方法，其特征在于， 其中，步骤I对照品溶液的制备，方法如下:取柴胡皂苷a对照品一定量，精密称定，置IOml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，得0.lmg/ml柴胡皂苷a溶液； 其中，步骤2供试品溶液的制备，方法如下:取柴胡药材4g，加入50ml水，回流提取，第一次lh，第二次lh，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加95%醇沉，过夜，抽滤，滤液减压浓缩后，定容至25ml量瓶中； 其中，步骤3的色谱条件如下:
全文摘要
本发明涉及一种柴胡药材的鉴定方法，该方法包括以下步骤步骤1、对照品溶液的制备；步骤2、供试品溶液的制备；步骤3、将步骤1和步骤2所述的溶液分别注入HPLC色谱仪中，得到色谱图；步骤4、对色谱图的相似性进行比较，两者相似表明供试品合格。
文档编号G01N30/02GK103197003SQ20121000071
公开日2013年7月10日 申请日期2012年1月4日 优先权日2012年1月4日
发明者佟玲, 朱永宏, 王一飞, 张瀛, 陈国辉 申请人:天士力制药集团股份有限公司