一种不均匀磁场下获得核磁共振二维j分解谱的方法
【专利摘要】一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，涉及核磁共振谱仪。1）用常规一维脉冲序列采样一张一维谱，获得谱线的线宽，为谱宽参数设置提供依据，同时线宽值反映了磁场环境均匀性情况；2）在核磁共振波谱仪上导入事先编译好的分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列；3）打开分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列的分子间单量子相干信号选择模块、间接维演化期t1模块、间接维演化期t2模块、信号采样期t3模块，设置该脉冲序列各个模块的实验参数；4）执行步骤3）设置实验参数后的二维J分解谱脉冲序列，进行数据采样；5）数据采样完成后，进行相关的数据后处理，得到免于不均匀磁场影响的高分辨率二维J分解谱。
【专利说明】—种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及核磁共振(NMR,Nuclear Magnetic Resonance)谱仪,尤其是涉及一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法。
【背景技术】
[0002]二维 J 分解谱(Two-dimensional J-resolved spectroscopy, 2D JRES)是核磁共振领域最早提出二维谱学方法之一。其脉冲序列可以表示为(^:/2)-^/2-(^1/)-^/2+^,由一个π/2脉冲，一个π脉冲，一个被平分两半的间接维演化期以及一个采样期t2构成。这种常规J分解谱方法最早是由Ernst在1976年提出的(Aue W.P.，KarhanJ., and Ernst R.R.Two-dimensional spectroscopy application to nuclear magneticresonance[J], J.Chem.Phys.，1976，64，2229-2246)。在二维 J 分解谱中，化学位移和 J 偶合信息分别位于谱图的两个不同轴，即Fl和F2维。因此，利用这一技术可以完全实现核磁共振信号化学位移和J偶合信息的分离，解决了一维核磁共振谱中信号拥挤的问题，对于生物组织代谢物以及复杂化学成分归属和检测具有重要应用。由于J分解技术的采样时间取决于间接维J偶合大小，因此其采样效率大大优于其他常规二维谱学技术，一般只要两分钟以内就可以采样获得一张二维J分解谱。现如今二维J分解谱技术已经成为代谢组学研究中一种重要的检测工具(Ludwig C.and Viant M.R.Two-dimensional J-resolvedNMR spectroscopy:review of a key methodology in the metabolomics toolbox[J].Phytochem.Anal.，2010，21，22-32.)。例如，Foxall 等人(Foxall P.J.D., ParkinsonJ.A., Sadler 1.H., Lindon J.C., and Nicholson J.K..Analysis of bio1gical-fluidsusing600MHz proton NMR spectroscopy:application of homonuclear2_dimensionalJ-resolved spectroscopy to urine and blood—plasma for spectral simplificationand assignment [J].J. Pharmaceut.Biomed.Anal., 1993, 11, 21-31.)将二维 J 分解谱应用于人体尿液和血液代谢成分的研究，用于分析特定疾病的特征代谢物。Lutz等人(Lutz N.W.，Maillet S.，Nicoli F.，Viout P., and Cozzone P.J.Furtherassignment of resonances In1H NMR spectra of cerebrospinal fluid(CSF)[J].FebsLett.，1998，425，345-351.)利用二维J分解谱技术来分析人体脑脊液的代谢物成分以及相应的变化过程。从这些应用，我们发现现在常规的这些二维J分解谱方法主要的应用都集中在化学溶液或生物体液。对于半固态的生物组织，如脑组织，软骨组织，甚至肌肉组织，常规二维J分解谱方法往往无法用于检测分析。其中主要的原因在于常规核磁共振检测对于磁场均匀性有着极高的要求，即使相对均匀的液体样品，往往在实验之前仍需要做很仔细的匀场过程以保证高分辨谱学信息的获得。而对于生物组织而言，其样品内部磁化率等因素会引入磁场不均匀性，从而导致常规二维J分解谱的信号峰沿着化学位移维(Fl维)发生不均匀展宽，无法对代谢物信号进行归属。虽然常规二维J分解谱的J偶合维(F2维)不会受到磁场不均匀效应的影响，但由于信号在化学位移维的增宽会导致各个信号峰的重叠，最终也无法对代谢物J偶合常数进行准确的测量。可见，样品内部磁化率以及实际测量环境引起的磁场不均匀往往导致常规二维J分解谱方法无法获得正确检测信息，严重阻碍了 J分解技术的应用，特别是在生物组织方面的应用。
[0003]目前已经出现一系列通过匀场硬件方面改进和操作来提高磁场均匀性的方法，而这需要耗费相当多的努力，包括仔细匀场、旋转样品、严格去除样品中的顺磁性或颗粒性杂质，以及采用与样品磁化率匹配的容器等。目前还发展了利用射频场补偿BO场不均匀性的方法，并且用于不均匀磁场中获得高分辨谱。例如，对于磁体外核磁共振，Blumich研究小组设计出了一种低磁场下单边可移动的核磁共振检测手段(Perlo J., CasanovaF., and Blumich B.Exsitu NMR in highly homogeneous fields:H-1spectroscopy[J].Science.，2007，315 (5815)，1110-1112) ；Pines 研究小组利用“非原位脉冲”和“匀场脉冲”技术来消除不均勻场的影响(Meriles C.A., Sakellariou D.,Heise H., MouleA.J., and Pines A.Approach to high-resolution ex situ NMR spectroscopy[J].Science.,2001，293 (5527) ,82-85);另外，也有研究者从软件方面提出了一些通过数据后处理方法来补偿或校正磁场不均勻效应。例如，Sersa等人(Sersa 1.，Macura
S.1mprovement of spectral resolution by spectroscopic imaging[J].Appl Magn.Reson.，2004，27，259-266.)提出了一种成像去卷积的后处理方法来补偿磁场不均匀效应。现有的这些提高磁场均匀性的方法(包括从硬件和软件上)在应用上有诸多的限制，如需要事先获得磁场分布等。
[0004]虽然已经有一些列硬件或软件的匀场方法来改善磁场均匀性，但由于其自身的局限性目前常规二维J分解谱方法仍无法应用于不理想的磁场环境中，特别是生物组织的检测应用中。如果能够解决好这个问题，不需要复杂的硬件匀场操作也不需要事先知道磁场分布情况，而仅仅从脉冲序列设计角度出发，设计出一种能在不均匀磁场环境(特别是生物组织)下获得高分辨二维J分解谱的方法，就可以大大提高二维J分解技术应用范围。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于提供一种在核磁共振谱仪上不均匀磁场下获得高分辨率核磁共振二维J分解谱的方法，并且该方法能适用于生物组织检测应用。
[0006]本发明包括如下步骤:
[0007]I)用常规一维脉冲序列采样一张一维谱，获得谱线的线宽，为谱宽参数设置提供依据，同时线宽值反映了磁场环境均匀性情况；
[0008]2)在核磁共振波谱仪上导入事先编译好的分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列；
[0009]3)打开分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列的分子间单量子相干信号选择模块、间接维演化期A模块、间接维演化期t2模块、信号采样期t3模块，设置该脉冲序列各个模块的实验参数；
[0010]4)执行步骤3)设置实验参数后的二维J分解谱脉冲序列，进行数据采样；
[0011]5)数据采样完成后，进行相关的数据后处理，得到免于不均匀磁场影响的高分辨率二维J分解谱。
[0012]在步骤I)中，所述常规一维脉冲序列是核磁共振谱仪自带的一维脉冲序列，由一个非选择性η/2射频脉冲和采样期构成，S卩非选择性η/2射频脉冲作用后紧跟着信号采样，目的是为了检查在无任何匀场的情况下，实验中磁场均匀性情况，同时为谱宽参数设置提供依据。
[0013]在步骤2)中，所述分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列使用分子间单量子相干信号选择模块、间接维演化期^模块、间接维演化期t2模块、直接维采样期t3模块；
[0014]所述分子间单量子相干信号选择模块由一个非选择性矩形π /2脉冲、一个非选择性矩形η脉冲、两个溶剂选择性高斯形状(η/2)1脉冲，以及三个沿ζ方向的线性梯度场构成，通过分子间单量子相干信号选择模块可选择出所要的分子间单量子相干信号；由于分子间单量子相干信号源于远程偶极相互作用，这一偶极相互作用的有效距离为10~100 μ m，通常情况下这一范围远远小于样品的尺度，并且在这微小的尺度下磁场的均匀性都很高能满足高分辨谱的要求，因此分子间单量子相干信号选择模块所选择出来的信号对不均匀磁场具有免疫的特性；
[0015]所述间接维演化期h模块是一个超快速的空间编码过程，由一对sine形状绝热η脉冲以及对应的编码梯度场构成；所选择出的分子间单量子相干信号在这一模块进行演化以后，就可对磁场不均匀性进行编码，构成了三维采样信号沿Fl维的信息(Fl维对应间接维演化期\)。[0016]与常规间接维演化期h不同的是，这一模块空间编码过程一次采样就可实现信号演化，无需按照特定的时间增量进行信号演化，大大提高采样效率。
[0017]所述间接维演化期t2模块是由前后相等的两部分t2/2构成的，且两个t2/2中间插入一个非选择性η脉冲形成自旋回波的信号演化。
[0018]这是一个常规的间接维演化过程，需按照特定的时间增量进行信号演化；所选择出得分子间单量子相干信号在间接维演化期t2内演化后，完全消除了化学位移只保留了 J偶合信息，构成了三维采样信号沿F2维的信息(F2维对应间接维演化期t2)，即二维J分解谱的J偶合信息维。间接维演化期t2只包含J偶合信息演化，三维信号采样过程中，F2维谱宽大小只需要覆盖J偶合常数而无需覆盖化学位移宽度，因此大大提高三维采样效率。
[0019]所述直接维采样期t3模块是一个空间解码构成，与间接维演化期h模块的编码过程相对应，这一模块是由一对解码梯度场构成，最终实现三维信号的采样。同时，它也构成了三维信号在F3维的信息(F3维对应直接维采样期t3)。
[0020]由于分子间单量子相干信号的特性，磁场不均匀效应沿Fl和F3维是相关联，因此经过特定的数据旋转处理能够使得Fl维和F3维的磁场不均匀效应相互补偿，最终沿着F3维磁场不均匀效应被消除且构成了二维J分解谱的化学位移信息维。
[0021]在步骤3)中，所述实验参数包括直接维谱宽SW、第一间接维谱宽SW1、第二间接维谱宽SW2、采样时间at、间接维演化期t2的点数ni2、序列延迟时间RD、固定延时2 Λ、Ji/2非选择性矩形脉冲的时间、η非选择性矩形脉冲的时间，(η/2)1选择性高斯脉冲的时间、sine形状绝热η脉冲的时间，线性相干梯度场强度及其作用时间、空间编码梯度场强度及其作用时间，空间解码梯度场强度及其作用时间；所述固定延时2 △的设定范围可为40~120mso
[0022]在步骤4)中，所述进行数据采样的具体方法可为:每一次序列执行过程，首先，序列延迟一段RD的时间，目的是为了让磁化矢量弛豫恢复过来；接着，脉冲序列的各个模块依次对样品进行作用演化，即选择出相应的分子间单量子相干信号，在间接维演化期h编码过程进行信号演化，在间接维演化期t2按照特定的时间增量进行信号演化；最后，在直接维采样期t3进行空间解码采集信号；上述序列执行过程只是对一次的间接维t2点数的采样，对于一个整个三维数据需要对上述序列执行过程重复ni2次。
[0023] 在步骤5)中，所述进行相关的数据后处理，首先，对所获得的三维数据进行一次三维傅里叶变换，即获得一个初始三维图；然后，对初始三维图实施一次三维旋转处理，三维旋转处理是沿F1-F3平面方向上逆时针旋转45°，处理得到的三维图沿着F2维和F3完全消除了磁场不均匀效应的影响，且沿着这两维构成了二维J分解谱的信息；最后，对所处理的三维图进行一次沿F2和F3维的二维累积投影。
[0024]本发明通过脉冲序列的设计利用分子间单量子相干信号选择模块和三维采样间接维演化期^及t2模块，来进行信号演化采样并做相应的数据后处理，最后得到免于磁场不均匀影响的高分辨二维J分解谱。虽然所述的脉冲序列需要进行三维采样来获得所需的信号，但由于Fl和F3维分别利用了超快编码和解码过程来实现信号演化，整个三维采样时间只与F2维中J偶合大小有关，这一脉冲序列的采样时间与常规二维J分解谱的采样时间是相同，一般在两分钟以内即可获得一张高分辨二维J分解谱。高分辨二维相关谱对于生物组织代谢物以及复杂化学样品归属分析有着重要应用，但往往磁场不均匀性影响了谱图分析，因此每次实验都要通过调节匀场线圈电流对样品进行匀场，除了操作经验上的要求之外，有些样品(例如生物组织)的均匀性很难用这种匀场方式来实现。本发明能够克服核磁共振波谱仪上各种磁场不均匀的影响而获得高分辨二维J分解谱，无需匀场操作，为生物组织代谢物以及复杂化学样品分析提供一种简便有效的方法。本发明无需对核磁共振波谱仪的硬件进行任何改动，只需在谱仪上以文本格式导入编译好的脉冲序列以及相应的数据后处理代码，因此该方法能适用于所有常规的核磁共振波谱仪。
【专利附图】
【附图说明】
[0025]图1为应用于不均匀磁场下获得高分辨二维J分解谱的脉冲序列，其中矩形条为非选择性n/2和π射频脉冲，高斯形状的条形为溶剂选择性(π/2)1和溶剂选择性(π/2)s射频脉冲，sine形状条为绝热π脉冲，斜线填充的矩形块为沿Gz方向线性相干选择梯度，空白矩形块为空间编码和解码梯度，I代表溶剂，S代表溶质，Ne维空间编码次数，Nd为空间解码次数。
[0026]图2为猪脑组织的常规一维谱，谱线线宽为120Hz。其中，一维谱图中0.7~
4.2ppm部分包含猪脑组织代谢物信号，将其强度放大400倍并显示在一维谱对应部分的上方。
[0027]图3为猪脑组织在同样磁场情况下利用分子间单量子相干二维J分解谱方法所获得的结果。
【具体实施方式】
[0028]本发明所提出的分子间单量子二维J分解谱方法能够克服核磁共振波谱仪上磁场不均匀以及组织样品内部磁化率不均匀效应的影响而获得高分辨率二维J分解谱，省去了人工匀场操作，为生物组织代谢物以及复杂化学样品分析提供一种简便有效的方法。本发明具体实施过程中的各个步骤如下:[0029]步骤1，常规一维谱的采样
[0030]首先用核磁共振谱仪自带的常规一维脉冲序列(即一个非选择性η /2射频脉冲作用之后紧跟着信号采样)采样得到一张一维谱，由一维谱获得谱线的线宽，线宽值反映了磁场均匀性情况，同时这一线宽值也为谱宽参数设置提供依据。
[0031]步骤2，脉冲序列的导入
[0032]在核磁共振谱仪操作台上，打开谱仪相应的操作软件，导入事先编译好的分子间单量子二维J分解谱脉冲序列(如图1所示)，选择特定的实验区，然后调入上述脉冲序列，为下一步操作做准备。
[0033]步骤3，分子间单量子二维J分解谱脉冲序列参数设置
[0034]首先打开该脉冲序列的各个相关模块，包括分子间单量子相干信号选择模块、间接维演化期h模块、间接维演化期t2模块、直接维采样期t3模块。接着根据检测样品实际情况设置相应的实验参数，包括直接维谱宽SW，第一间接维谱宽SW1，第二间接维谱宽SW2，采样时间at，间接维演化期t2的点数ni2，固定延时2Λ，π/2和π非选择性矩形脉冲时间，(η/2)1选择性高斯脉冲时间，sine形状绝热π脉冲的时间，线性相干梯度场强度及其作用时间、空间编码梯度场强度及其作用时间，空间解码梯度场强度及其作用时间。其中，空间编码解码梯度和sine形状绝热π脉冲的设置可参考步骤I常规一维谱所获得线宽值。
[0035]步骤4，分子间单量子二维J分解谱脉冲序列数据采样
[0036]有别于常规二维J分解谱方法或其他谱学序列，本发明可跳过样品的匀场过程，直接执行设置好的脉冲序列，进行数据采样。每一次序列执行过程中，首先序列延迟一段RD的时间，目的是为了让磁化矢量弛豫恢复过来；接着，脉冲序列的各个模块依次对样品进行作用演化，即选择出相应的分子间单量子相干信号，在间接维演化期^编码过程进行信号演化，在间接维演化期t2按照特定的时间增量进行信号演化，最后在直接维采样期t3进行空间解码采集信号；上述序列执行过程只是对一次的间接维t2点数的采样，对于一个整个三维数据需要对上述序列执行过程重复ni2次。数据采样完成后，执行下一步骤，否则继续采样直到采样完成。
[0037]步骤5，数据后处理
[0038]数据采样完成后，进行相关的数据后处理，首先是对所获得的三维数据进行一次三维傅里叶变换，即获得一个初始三维图，然后再对这个三维图实施一次三维旋转处理，这一过程是沿F1-F3平面方向上逆时针旋转45°，最后，对所处理的三维图进行一次沿F2和F3维的二维累积投影，即获得高分辨二维J分解相关谱。
[0039]以下给出具体实施例:
[0040]将这一新的方法扫描了一种生物组织作为一个实施例，用这个具体的实施例来验证本发明的在不均匀磁场环境下特别是在生物组织中应用的可行性。实验所采用的样品是猪脑组织，实验测试是在一台Varian500MHz NMR谱议(Varian, Palo Alto, CA)下进行，整个实验过程没有进行人为的匀 场操作。按照上述分子间单量子二维J分解谱方法的操作流程，首先用常规简单的一维脉冲序列采样得到一张一维谱，采样时间为2s，结果如图2所示，从这张一维谱可以获得谱线线宽为120Hz。由于直接对样品采样没有进行匀场操作，磁场均匀性较低。对一维谱0.7~4.2ppm包含脑组织代谢物的部分进行信号强度400倍的放大，可以看出代谢物信号峰仍然无法分辨。另外，强大的水峰信号也进一步阻碍了谱图的分析。接着，导入编译好的如图1所示分子间单量子二维J分解谱脉冲序列，打开脉冲序列的各个相关模块，包括分子间单量子相干信号选择模块、间接维演化期模块、间接维演化期t2模块、直接维采样期t3模块，设置实验参数，具体对于本实施例所采用的样品，其实验参数设置如下:直接维谱宽SW为3000Hz，第一间接维谱宽SWl为200Hz，第二间接维谱宽SW2为60Hz，采样时间at为0.4s，间接维演化期t2的点数ni2为40，脉冲延迟时间RD为2s，η /2和π非选择性矩形脉冲时间为IOs和20s，(/2)1选择性高斯脉冲宽度为6ms，sine形状绝热η脉冲的时间为10ms，2Λ为60ms，线性相干梯度场强度和时间分别为0.1T/m和
1.2ms,空间编码梯度场强度和时间分别为0.039T/m和10ms，空间解码梯度场强度和时间分别为0.042T/m和0.13ms。跳过匀场过程直接点击开始，执行设置好的序列，每一次序列执行过程，就可以得到一次的间接维t2点数的所对应信号，对这个样品信号采样要重复40次，整个采样时间为80s。
[0041] 数据采样完成后，按照上述步骤5的处理过程对所获得的数据进行后处理，先做一次三维傅里叶变换，得到一个初始三维图，对这个三维图实施一次三维旋转处理，得到处理过的三维图。在这处理过的三维图中，F2维和F3维共同构成了二维J分解谱信息，且不均匀磁场增宽的影响消除，沿着Fl维和F3维进行二维累积投影就可以获得本实施例的高分辨率二维J分解谱，最终结果如图3所示，从中可以看出，即使组织内部磁化率不均匀以及磁场不理想的情况下，本发明能够使二维J分解谱沿化学位移维的线宽由120Hz降低到20Hz，这有利于代谢物信号归属；沿J偶合维的线宽由120Hz降到3Hz，这有利于代谢物J偶合信息的检测。由此可见，利用本发明所述的方法能够在猪脑组织中恢复出高分辨率二维J分解谱信息，各种代谢物归属以及J偶合信息都可以获得，并且溶剂峰也得到有效抑制。
【权利要求】
1.一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于包括如下步骤: 1)用常规一维脉冲序列采样一张一维谱，获得谱线的线宽，为谱宽参数设置提供依据，同时线宽值反映了磁场环境均匀性情况； 2)在核磁共振波谱仪上导入事先编译好的分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列； 3)打开分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列的分子间单量子相干信号选择模块、间接维演化期^模块、间接维演化期t2模块、信号采样期t3模块，设置该脉冲序列各个模块的实验参数； 4)执行步骤3)设置实验参数后的二维J分解谱脉冲序列，进行数据采样； 5)数据采样完成后，进行相关的数据后处理，得到免于不均匀磁场影响的高分辨率二维J分解谱。
2.如权利要求1所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于在步骤I)中，所述常规一维脉冲序列是核磁共振谱仪自带的一维脉冲序列，由一个非选择性η/2射频脉冲和采样期构成，即非选择性π/2射频脉冲作用后紧跟着信号采样。
3.如权利要求1所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于在步骤2)中，所述分子间单量子相干二维J分解谱脉冲序列使用分子间单量子相干信号选择模块、间接维演化期^模块、间接维演化期t2模块、直接维采样期t3模块。
4.如权利要求3所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于所述分子间单量子相干信号选择模块由一个非选择性矩形η /2脉冲、一个非选择性矩形η脉冲、两个溶剂选择性高斯形状(η/2)1脉冲，以及三个沿z方向的线性梯度场构成，通过分子间单量子相干信号选择模块可选择出所要的分子间单量子相干信号；由于分子间单量子相干信号源于远程偶极相互作用，这一偶极相互作用的有效距离为10~100 μ m。
5.如权利要求3所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于所述间接维演化期h模块是一个超快速的空间编码过程，由一对sine形状绝热π脉冲以及对应的编码梯度场构成；所选择出的分子间单量子相干信号在这一模块进行演化以后，就可对磁场不均匀性进行编码，构成了三维采样信号沿Fl维的信息，Fl维对应间接维演化期tlt)
6.如权利要求3所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于所述间接维演化期t2模块是由前后相等的两部分t2/2构成的，且两个t2/2中间插入一个非选择性η脉冲形成自旋回波的信号演化；所述演化是常规的间接维演化过程，需按照特定的时间增量进行信号演化；所选择出得分子间单量子相干信号在间接维演化期&内演化后，完全消除了化学位移只保留了 J偶合信息，构成三维采样信号沿F2维的信息，即二维J分解谱的J偶合信息维，F2维对应间接维演化期t2 ;间接维演化期t2只包含J偶合信息演化。
7.如权利要求1所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于所述直接维采样期t3模块是一个空间解码构成，与间接维演化期模块的编码过程相对应，这一模块是由一对解码梯度场构成，最终实现三维信号的采样；同时，它也构成三维信号在F3维的信息，F3维对应直接维采样期t3。
8.如权利要求1所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于在步骤3)中，所述实验参数包括直接维谱宽SW、第一间接维谱宽SW1、第二间接维谱宽SW2、采样时间at、间接维演化期t2的点数ni2、序列延迟时间RD、固定延时2 Λ、Ji /2非选择性矩形脉冲的时间、η非选择性矩形脉冲的时间，(η/2)1选择性高斯脉冲的时间、sine形状绝热η脉冲的时间，线性相干梯度场强度及其作用时间、空间编码梯度场强度及其作用时间，空间解码梯度场强度及其作用时间；所述固定延时2 Λ的设定范围可为40~120ms。
9.如权利要求1所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于在步骤4)中，所述进行数据采样的具体方法为:每一次序列执行过程，首先，序列延迟一段RD的时间，目的是为了让磁化矢量弛豫恢复过来；接着，脉冲序列的各个模块依次对样品进行作用演化，即选择出相应的分子间单量子相干信号，在间接维演化期h编码过程进行信号演化，在间接维演化期t2按照特定的时间增量进行信号演化；最后，在直接维采样期t3进行空间解码采集信号；上述序列执行过程只是对一次的间接维t2点数的采样，对于一个整个三维数据需要对上述序列执行过程重复ni2次。
10.如权利要求1所述一种不均匀磁场下获得核磁共振二维J分解谱的方法，其特征在于在步骤5)中，所述进行相关的数据后处理，首先，对所获得的三维数据进行一次三维傅里叶变换，即获得一个初始三维图；然后，对初始三维图实施一次三维旋转处理，三维旋转处理是沿F1-F3平面方向上逆时针旋转45°，处理得到的三维图沿着F2维和F3完全消除了磁场不均匀效应的影响，且沿着这两维构成了二维J分解谱的信息；最后，对所处理的三维图进行一次沿F2和F3维的二维累积 投影。
【文档编号】G01R33/387GK103885013SQ201410153283
【公开日】2014年6月25日 申请日期:2014年4月16日 优先权日:2014年4月16日
【发明者】黄玉清, 陈忠 申请人:厦门大学