一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法
【专利摘要】一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，采用分光光度法检测纤维植物产品中粗蛋白含量，快速方便，操作简单，结果准确，RSD为2.35％，加标平均回收率99.3％，检出限为0.1μg/mL。该测定方法为检测饲料用纤维植物产品粗蛋白含量提供了一种便于实施的有效方法，能满足纤维植物产品饲料用等综合开发研究的需要。
【专利说明】一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法
【技术领域】
:
[0001]本发明涉及分析测定方法，具体涉及一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法。
【背景技术】
[0002]饲料是畜牧养殖生产中的重要生产资料，饲料中蛋白质含量是判定饲料营养价值的一项重要指标，粗蛋白是各种含氮物质的总称，它包括真蛋白质和含氮的非蛋白物质如氨基酸、酰胺等，它是构成细胞、血液、骨骼、肌肉各种器官组织的主要成分，对动物生长、发育、繁殖及各种器官的修补都是必需的，是生命活动必需的基础养分，它是其它养分不能代替的，是饲料产品中一个很重要的品质评价指标。
[0003]测定饲料用产品粗蛋白含量一般通过测出试样总氮量，根据试样种类再乘以相应系数来求得粗蛋白含量(由氮换算为蛋白质的结果称为粗蛋白质)。目前最常用测定饲料产品粗蛋白含量方法有凯氏定氮或扩散定氮法，所用仪器或器具为凯氏定氮仪、微量滴定管、扩散皿及价格较高的全自动定氮仪等，但实质上都是容量滴定法，存在操作繁琐、滴定误差较大、试剂用量较多、检测成本偏高，难以快速准确检测试样粗蛋白含量等缺陷。公布号为CN103048417A的中国专利公开了一种饲料中真蛋白的测定方法，其中根据试样含氮量称取试样，使含氮量控制在5?80mg，准确至0.0002克，放入离心管中，加40毫升75%乙醇溶液于室温下浸提I小时，浸提过程中每隔10分钟用玻璃棒搅动I次，浸提结束后离心，倒掉上清液，再用40毫升75 %乙醇洗一次，再离心，倒掉上清液，再用40毫升75 %乙醇洗一次，离心，倒掉上清液，最后把沉淀转入平皿中于105°C干燥恒重，将恒重的样品加入到定氮瓶中，按照GB/T6432-1994测定蛋白含量，测定结果即为真蛋白含量。公布号为CN103063507A的中国专利公开了一种测定饲料粗蛋白的快速消煮方法，其中根据试样含氮量称取试样，使含氮量控制在5?80mg，准确至0.0002克，放入250ml凯氏定氮瓶中，并称取2克混合催化剂，放入定氮瓶中，吸取12ml浓硫酸加到定氮瓶内并放入2粒玻璃珠，同时在定氮瓶口放上一个漏斗，在电炉上小火加热，加热时尽量避免泡沫飞溅，待泡沫停止发生后，加强火使其沸腾，直到溶液呈现透明的蓝绿色后，再继续消化I小时即可。实践中发现，上述两种资料中蛋白含量测定方法测定误差大，仍不满足快速、准确测定饲料用纤维植物产品中蛋白含量尤其是粗蛋白含量的需要。
【发明内容】
[0004]针对现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，该测定方法快速方便，操作简单，结果准确，误差小，符合社会需求。
[0005]为实现上述目的，本发明的一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法采用如下技术方案:
[0006]一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，包含以下步骤:
[0007](I)试剂配制:
[0008]配制浓硫酸-双氧水混合液:由质量分数为98 %的浓硫酸与质量分数为30 %的双氧水混合而成，浓硫酸与双氧水的体积比为5: 3；
[0009]配制乙酸钠-乙酸缓冲溶液:量取60mL物质的量浓度为0.5mol/L的乙酸钠溶液与40mL物质的量浓度为0.5mol/L的乙酸溶液混合，该溶液pH4.9 ；
[0010]配制显色剂:30mL质量浓度为37%的甲醛溶液与15mL乙酰丙酮混合，加水稀释至10mL,振荡混匀，室温下放置72h以上；
[0011]配制氨氮标准储备溶液:称取硫酸铵0.4720g加水溶解后移于10mL容量瓶中，力口水溶解并定容至10mL即得，得到以氮计ΙΟΟΟμ g/mL氨氮标准储备溶液；
[0012]配制氨氮标准使用溶液:上述氨氮标准储备溶液稀释20倍得到以氮计50 μ g/mL的氨氮标准使用溶液；
[0013](2)试样消解:取饲料用纤维植物样品，粉碎至细度0.25mm,准确称取粉碎的试样0.2000g?0.3000g,置于10mL消化管中，加入浓硫酸-双氧水混合液5mL?1mL,盖上透气磨口塞后充分摇匀，放入消化炉加热消化，待消化管中消化液呈清亮透明为止，然后加3?5滴双氧水后重新放入消化炉加热消化直至消化液呈清亮透明，取下已消化好试样的消化管，待冷却后，将消化液移入10mL容量瓶定容，为试样消化液，备用；同时做空白试验，得空白消化液；全程消化时间小于30min ；
[0014](3)试样溶液与空白试样液的制备:吸取2.0OmL?5.0OmL试样或试剂空白消化液于10mL容量瓶内，用水稀释至刻度，混匀；
[0015](4)标准曲线的绘制:
[0016]分别吸取0.0OmL,0.50mL、l.0OmL,2.0OmL,4.0OmL,6.0OmL 的氨氮标准使用溶液，分别置于50mL容量瓶中，加10.0mL乙酸钠-乙酸缓冲溶液及10.0mL显色剂，加水定容至50mL，混匀，得到0.50、1.00,2.00,4.00,6.00 μ g/mL的5个质量浓度级别的标准工作溶液和I个试剂空白液；将标准工作溶液及试剂空白液置于100°C水浴中加热1min?15min，取出，用水冷却至室温后，移入Icm比色杯内，以试剂空白液为参比，于波长425nm处测量吸光度值；以氮的质量浓度为纵坐标，相应吸光度值为横坐标，绘制标准工作曲线；经拟合得到标准曲线方程:P (μ g/mL) = -0.059+8.569A，相关决定系数R2 = 0.9997 ；
[0017](5)试样测定:
[0018]吸取2.0OmL?5.0OmL试样溶液于50mL容量中；按步骤⑷操作，试样吸光度值与标准曲线代入步骤(6)中线性回归方程求出质量浓度P (μ g/mL)；
[0019](6)结果计算:
[0020]粗蛋白含量以质量分数w计，数值以百分率)表示，按下列公式进行计算:
W =-^-xF
[_]佥XlO4
V2 V4
[0022]式中:
[0023]P -试样测定显色液质量浓度，单位为微克(μ g/mL)；
[0024]V1-试样显色液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0025]V3-制备试样溶液的消化液体积，单位为毫升(mL)；
[0026]V2-消化液定容体积，单位为毫升(mL)；
[0027]V4-试样溶液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0028]V5-测定用试样溶液体积，单位为毫升(mL)；
[0029]m-试样质量，单位为克(g)；
[0030]F-氮换算为粗蛋白的系数，纤维植物产品试样F为6.25。
[0031]进一步地，所述浓硫酸-双氧水混合液中浓硫酸、双氧水体积比为5: 3。
[0032]进一步地，显色剂配置后需室温下放置72h以上方可使用。
[0033]进一步地，用于配制氨氮标准储备溶液的硫酸铵需先在105°C下干燥2h。
[0034]进一步地,步骤(2)中,饲料用纤维植物样品粉碎成0.25mm细度。
[0035]本发明的饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法采用分光光度法检测纤维植物产品中粗蛋白含量，快速方便，操作简单，结果准确，RSD为2.35%，加标平均回收率99.3%，检出限为0.025μ g/mL。可见，该测定方法为检测饲料用纤维植物产品粗蛋白含量提供了一种便于实施的有效方法，能满足纤维植物产品饲料用等综合开发研究的需要。
【专利附图】
【附图说明】
:
[0036]图1-本发明的测定方法采用的标准曲线图。
【具体实施方式】
:
[0037]下面通过实施例进一步详细说明本发明所提供的饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，但本发明并不因此而受到任何限制。
[0038]实施例1:
[0039]苎麻嫩茎叶中粗蛋白含量的测定方法包括如下步骤(除非另有规定，本方法中所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的三级水):
[0040](I)试剂配制:
[0041 ] 配制浓硫酸-双氧水混合液:由质量分数为98 %的浓硫酸与质量分数为30 %的双氧水混合而成，浓硫酸与双氧水的体积比为5: 3；
[0042]配制乙酸钠-乙酸缓冲溶液:量取60mL乙酸钠溶液(0.5mol/L)与40mL乙酸溶液(0.5mol/L)混合，该溶液 ρΗ4.9。
[0043]配制显色剂:30mL甲醒(37% )与15mL乙酰丙酮混合,加水稀释至10mL,振荡混匀(室温下放置72h以上)。
[0044]氨氮标准储备液(以氮计1000 μ g/mL):称取0.4720g的硫酸铵，加水溶解并定容至10OmT,即得；
[0045]氨氮标准使用液(以氮计50 μ g/mL):上述氨氮标准储备溶液稀释20倍所得；
[0046](2)试样消解:
[0047]取苎麻嫩茎叶样品粉碎成0.25mm左右细度，准确称取粉碎的试样0.2000g，置于10mL消化管中，加入浓硫酸-双氧水混合液5mL，盖上透气磨口塞后充分摇匀，放入消化炉加热消化，待消化管中消化液呈清亮透明为止(消化时间30min左右)，个别略显颜色如带棕黄色或淡黄色的取下消化管稍微冷却一下，加3?5滴双氧水后重新放入消化炉加热消化直至消化液呈清亮透明，取下已消化好试样的消化管，待冷却后，将消化液移入10mL容量瓶定容备用，同时做空白试验,全程消化时间小于30min ；
[0048](3)试样溶液与空白试样液的制备:
[0049]吸取2.0OmL?5.0OmL试样或试剂空白消化液于10mL容量瓶内，用水稀释至刻度，混匀。
[0050](4)标准曲线的绘制
[0051]吸取0.00mL、0.25、0.50、1.00、2.00、3.0OmL氨氮标准使用溶液，同时加空白液
(加入量与相应试液移取测定量相同)，分别置于50mL容量瓶中。加10.0mL乙酸钠-乙酸缓冲溶液及10.0mL显色剂，加水稀释至刻度，混匀，得到0.50、1.00,2.00,4.00,6.00 μ g/mL的5个质量浓度级别的标准工作溶液和I个空白液。置于100°C水浴中加热1min min。取出用水冷却至室温后，移入Icm比色杯内，以空白液为参比，于波长425nm处测量吸光度值，以氮的含量(P，μ g/mL)为纵坐标，相应吸光度值(A)为横坐标，绘制标准工作曲线。经拟合得到标准曲线方程:P ( μ g/mL) = -0.059+8.569A，相关决定系数R2 = 0.9997 (见图1)。
[0052](5)试样测定:
[0053]吸取2.0OmL试样溶液，于50mL容量中。以下按步骤⑷操作，试样吸光度值与标准曲线代入步骤(6)中线性回归方程求出质量浓度P (μ g/mL) 0
[0054](6)结果计算:
[0055]粗蛋白含量以质量分数w计，数值以百分率)表示，按公式①进行计算:
W =-^-xF
[0056]wxZlx^xl04.........................................................①
V2 V4
[0057]式中:
[0058]P -试样测定显色液质量浓度，单位为微克(μ g/mL)；
[0059]V「试样显色液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0060]V3-制备试样溶液的消化液体积，单位为毫升(mL)；
[0061]V2-消化液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0062]V4-试样溶液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0063]V5-测定用试样溶液体积，单位为毫升(mL)；
[0064]m-试样质量，单位为克(g)；
[0065]F-氮换算为粗蛋白的系数，纤维植物产品试样F为6.25 (参照GB/T 6432规定)。
[0066]测得苎麻嫩茎叶中粗蛋白含量为20.55%。
[0067]实施例2:
[0068]黑麦草中粗蛋白含量的测定方法包括如下步骤(除非另有规定，本方法中所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的三级水):
[0069](I)试剂配制:
[0070]配制浓硫酸-双氧水混合液:由质量分数为98 %的浓硫酸与质量分数为30 %的双氧水混合而成，浓硫酸与双氧水的体积比为5: 3；
[0071]配制乙酸钠-乙酸缓冲溶液:量取60mL乙酸钠溶液(0.5mol/L)与40mL乙酸溶液(0.5mol/L)混合，该溶液 ρΗ4.9。
[0072]配制显色剂:30mL甲醒(37% )与15mL乙酰丙酮混合,加水稀释至10mL,振荡混匀(室温下放置72h以上)。
[0073]氨氮标准储备液(以氮计1000 μ g/mL):称取0.4720g的硫酸铵，加水溶解并定容至10OmT,即得；
[0074]氨氮标准使用液(以氮计50 μ g/mL):上述氨氮标准储备溶液稀释20倍所得；
[0075](2)试样消解:
[0076]取黑麦草样品粉碎成0.25mm左右细度，准确称取粉碎的试样0.3000g，置于10mL消化管中，加入浓硫酸-双氧水混合液10mL，盖上透气磨口塞后充分摇匀，放入消化炉加热消化，待消化管中消化液呈清亮透明为止(消化时间30min左右)，个别略显颜色如带棕黄色或淡黄色的取下消化管稍微冷却一下，加5滴双氧水后重新放入消化炉加热消化直至消化液呈清亮透明，取下已消化好试样的消化管，待冷却后，将消化液移入10mL容量瓶定容备用，同时做空白试验，全程消化时间小于30min ；
[0077](3)试样溶液的制备:
[0078]吸取5.0OmL试样或试剂空白消化液于10mL容量瓶内，用水稀释至刻度，混匀。
[0079](4)标准曲线的绘制
[0080]分别吸取0.0OmL,0.50mL、l.0OmL,2.0OmL,4.0OmL,6.0OmL 的氨氮标准使用溶液，分别置于50mL容量瓶中，加10.0mL乙酸钠-乙酸缓冲溶液及10.0mL显色剂，加水定容至50mL，混匀，得到0.50、1.00,2.00,4.00,6.00 μ g/mL的5个质量浓度级别的标准工作溶液和I个试剂空白液(质量浓度0.00 μ g/mL);将标准工作溶液及试剂空白液置于100°C水浴中加热1min?15min,取出，用水冷却至室温后,移入Icm比色杯内，以试剂空白液为参比，于波长425nm处测量吸光度值；以氮的质量浓度(P，μ g/mL)为纵坐标，相应吸光度值(A)为横坐标，绘制标准工作曲线；经拟合得到标准曲线方程:P (μ g/mL) = -0.059+8.569A,相关决定系数R2 = 0.9997 (见图1)。
[0081](5)试样测定:
[0082]吸取2.0OmL?5.0OmL试样溶液与空白试样液，于50mL容量中。以下按步骤(4)操作，将试样吸光度值减去空白试液吸光度值后的吸光度差差值代入步骤(6)中线性回归方程求出质量浓度P (μ g/mL)。
[0083](6)结果计算:
[0084]粗蛋白含量以质量分数w计，数值以百分率)表示，按公式①进行计算:
W =--xF
[0085]獻 W104.........................................................①
V2 V4
[0086]式中:
[0087]P -试样测定显色液质量浓度，单位为微克(μ g/mL)；
[0088]V「试样显色液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0089]V3-制备试样溶液的消化液体积，单位为毫升(mL)；
[0090]V2-消化液定容体积，单位为毫升(mL)；
[0091]V4-试样溶液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0092]V5-测定用试样溶液体积，单位为毫升(mL)；
[0093]m-试样质量，单位为克(g)；
[0094]F-氮换算为粗蛋白的系数，纤维植物产品试样F为6.25。
[0095]测得黑麦草中粗蛋白含量为24.76%。
[0096]实施例3:
[0097]象草中粗蛋白含量的测定方法包括如下步骤(除非另有规定，本方法中所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的三级水):
[0098](I)试剂配制:
[0099]配制浓硫酸-双氧水混合液:由质量分数为98 %的浓硫酸与质量分数为30 %的双氧水混合而成，浓硫酸与双氧水的体积比为5: 3；
[0100]配制乙酸钠-乙酸缓冲溶液:量取60mL乙酸钠溶液(0.5mol/L)与40mL乙酸溶液(0.5mol/L)混合，该溶液 ρΗ4.9。
[0101]配制显色剂:30mL甲醒(37% )与15mL乙酰丙酮混合,加水稀释至10mL,振荡混匀(室温下放置72h以上)。
[0102]氨氮标准储备液(以氮计1000 μ g/mL):称取0.4720g的硫酸铵，加水溶解并定容至10OmT,即得；
[0103]氨氮标准使用液(以氮计50 μ g/mL):上述氨氮标准储备溶液稀释20倍所得；
[0104](2)试样消解:
[0105]取象草样品粉碎成0.25mm左右细度，准确称取粉碎的试样0.2500g，置于10mL消化管中，加入浓硫酸-双氧水混合液8mL，盖上透气磨口塞后充分摇匀，放入消化炉加热消化，待消化管中消化液呈清亮透明为止(消化时间30min左右)，个别略显颜色如带棕黄色或淡黄色的取下消化管稍微冷却一下，加4滴双氧水后重新放入消化炉加热消化直至消化液呈清亮透明，取下已消化好试样的消化管，待冷却后，将消化液移入10mL容量瓶定容备用，同时做空白试验，全程消化时间小于30min ；
[0106](3)试样溶液的制备:
[0107]吸取4.0OmL试样或试剂空白消化液于10mL容量瓶内，用水稀释至刻度，混匀。
[0108](4)标准曲线的绘制
[0109]分别吸取0.0OmL,0.50mL、l.0OmL,2.0OmL,4.0OmL,6.0OmL 的氨氮标准使用溶液，分别置于50mL容量瓶中，加10.0mL乙酸钠-乙酸缓冲溶液及10.0mL显色剂，加水定容至50mL，混匀，得到0.50、1.00,2.00,4.00,6.00 μ g/mL的5个质量浓度级别的标准工作溶液和I个试剂空白液(质量浓度0.00 μ g/mL);将标准工作溶液及试剂空白液置于100°C水浴中加热1min?15min,取出，用水冷却至室温后,移入Icm比色杯内，以试剂空白液为参比，于波长425nm处测量吸光度值；以氮的质量浓度(P，μ g/mL)为纵坐标，相应吸光度值(A)为横坐标，绘制标准工作曲线；经拟合得到标准曲线方程:P (μ g/mL) = -0.059+8.569A,相关决定系数R2 = 0.9997 (见图1)。
[0110](5)试样测定:
[0111]吸取2.0OmL?5.0OmL试样溶液与空白试样液，于50mL容量中。以下按步骤(4)操作，将试样吸光度值减去空白试样液吸光度值后的吸光度差值代入步骤(6)中线性回归方程求出质量浓度P (μ g/mL)。
[0112](6)结果计算:
[0113]粗蛋白含量以质量分数w计，数值以百分率)表示，按公式①进行计算: VV =-XF
[0114]mx^x^-xlO4.........................................................①
V2 V4
[0115]式中:
[0116]P -试样测定显色液质量浓度，单位为微克(μ g/mL)；
[0117]V「试样显色液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0118]V3-制备试样溶液的消化液体积，单位为毫升(mL)；
[0119]V2-消化液定容体积，单位为毫升(mL)；
[0120]V4-试样溶液定容体积,单位为毫升(mL)；
[0121]V5-测定用试样溶液体积，单位为毫升(mL)；
[0122]m-试样质量，单位为克(g)；
[0123]F-氮换算为粗蛋白的系数，纤维植物产品试样F为6.25 (参照GB/T 6432规定)。
[0124]测得象草中粗蛋白含量为14.11%。
[0125]通过上述三个实施例可以看到，本发明的饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法采用分光光度法检测纤维植物产品中粗蛋白含量，快速方便，操作简单，结果准确，适于大量推广。
[0126]最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
【权利要求】
1.一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，其特征在于，包含以下步骤: (1)试剂配制: 配制浓硫酸-双氧水混合液:由质量分数为98 %的浓硫酸与质量分数为30 %的双氧水混合而成，浓硫酸与双氧水的体积比为5: 3； 配制乙酸钠-乙酸缓冲溶液:量取60mL物质的量浓度为0.5mol/L的乙酸钠溶液与40mL物质的量浓度为0.5mol/L的乙酸溶液混合，该溶液pH 4.9 ; 配制显色剂:30mL质量浓度为37%的甲醛溶液与15mL乙酰丙酮混合，加水稀释至10mL,振荡混匀，室温下放置72h以上； 配制氨氮标准储备溶液:称取硫酸铵0.4720g加水溶解后移于10mL容量瓶中，加水溶解并定容至10mI即得，得到以氮计1000 μ g/mL氨氮标准储备溶液； 配制氨氮标准使用溶液:上述氨氮标准储备溶液稀释20倍得到以氮计50 μ g/mL的氨氮标准使用溶液； (2)试样消解:取饲料用纤维植物样品，粉碎至细度0.25mm，准确称取粉碎的试样0.2000g?0.3000g,置于10mL消化管中，加入浓硫酸-双氧水混合液5mL?10mL，盖上透气磨口塞后充分摇匀，放入消化炉加热消化，待消化管中消化液呈清亮透明为止，然后加3?5滴双氧水后重新放入消化炉加热消化直至消化液呈清亮透明，取下已消化好试样的消化管，待冷却后，将消化液移入10mL容量瓶定容，为试样消化液，备用；同时做空白试验，得空白消化液；全程消化时间小于30min ； (3)试样溶液与空白试样液的制备:吸取2.0OmL?5.0OmL试样或试剂空白消化液于10mL容量瓶内，用水稀释至刻度，混匀； (4)标准曲线的绘制: 分别吸取0.0OmL,0.50mL、l.0OmL,2.0OmL,4.0OmL,6.0OmL的氨氮标准使用溶液，分别置于50mL容量瓶中，加10.0mL乙酸钠-乙酸缓冲溶液及10.0mL显色剂，加水定容至50mL，混匀，得到0.50,1.00,2.00,4.00,6.00 μ g/mL的5个质量浓度级别的标准工作溶液和I个试剂空白液；将标准工作溶液及试剂空白液置于100°C水浴中加热1min?15min，取出，用水冷却至室温后，移入Icm比色杯内，以试剂空白液为参比，于波长425nm处测量吸光度值；以氮的质量浓度为纵坐标，相应吸光度值为横坐标，绘制标准工作曲线；经拟合得到标准曲线方程:P (μ g/mL) = -0.059+8.569A，相关决定系数 R2 = 0.9997 ； (5)试样测定: 吸取2.0OmL?5.0OmL试样溶液于50mL容量中；按步骤(4)操作，试样吸光度值与标准曲线代入步骤(6)中线性回归方程求出质量浓度P (μ g/mL)； (6)结果计算: 粗蛋白含量以质量分数w计，数值以百分率)表示，按下列公式进行计算: W =-V ■■ ^-X F
/WX ^ X ^x14
V2 V4 式中: P-试样测定显色液质量浓度，单位为微克(μ g/mL)； V1-试样显色液定容体积，单位为毫升(mL)； V3-制备试样溶液的消化液体积，单位为毫升(HlL); V2-消化液定容体积,单位为毫升(mL)； V4-试样溶液定容体积，单位为毫升(mL); V5-测定用试样溶液体积，单位为毫升(mL)； m-试样质量，单位为克(g)； F-氮换算为粗蛋白的系数，纤维植物产品试样F为6.25。
2.如权利要求1所述的一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，其特征在于:所述浓硫酸-双氧水混合液中浓硫酸、双氧水体积比为5: 3。
3.如权利要求1所述的一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，其特征在于:显色剂配置后需室温下放置72h以上方可使用。
4.如权利要求1所述的一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，其特征在于:用于配制氨氮标准储备溶液的硫酸铵需先在105°C下干燥2h。
5.如权利要求1所述的一种饲料用纤维植物产品中粗蛋白含量的测定方法，其特征在于:步骤(2)中，饲料用纤维植物样品粉碎成0.25mm细度。
【文档编号】G01N21/31GK104316524SQ201410680517
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2014年11月25日 优先权日:2014年11月25日
【发明者】冷鹃, 肖爱平, 廖丽萍, 杨喜爱, 张翠娥 申请人:中国农业科学院麻类研究所