1.一种检测β-兴奋剂类药物的试纸条，由样品吸收垫、结合物释放垫、反应膜、吸水垫依次粘贴在底板上组成，所述反应膜上有检测区和质控区，其特征在于结合物释放垫上包被有β-兴奋剂类药物特异性抗体-胶体金标记物，检测区包被有β-兴奋剂类药物半抗原-载体蛋白偶联物，质控区包被有抗抗体，所述检测区和质控区呈与试纸条长相垂直的两个平行条带。
2.如权利要求1所述的试纸条，其特征在于所述样品吸收垫覆盖在结合物释放垫的前端1/3处。
3.如权利要求1或2所述的试纸条，其特征在于所述β-兴奋剂类药物半抗原-载体蛋白偶联物由β-兴奋剂类药物半抗原与载体蛋白偶联得到，所述载体蛋白可为牛血清白蛋白、卵清蛋白、甲状腺蛋白、人血清白蛋白、血蓝蛋白。
4.如权利要求3所述的试纸条，其特征在于所述β-兴奋剂类药物半抗原是由克伦特罗与琥珀酸酐通过反应得到。
5.如权利要求1所述的试纸条，其特征在于β-兴奋剂类药物特异性抗体-胶体金标记物中的β-兴奋剂类药物特异性抗体是以β-兴奋剂类药物半抗原-载体蛋白偶联物作为免疫原制备获得，所述β-兴奋剂类药物特异性抗体为β-兴奋剂类药物多克隆抗体。
6.一种制备权利要求1-5任一项所述的试纸条方法，其包括以下主要步骤：
1)制备包被有β-兴奋剂类药物特异性抗体-胶体金标记物的结合物释放垫；制备具有包被β-兴奋剂类药物半抗原-载体蛋白偶联物的检测区和包被抗抗体的质控区的反应膜；
2)将样品吸收垫，1)步骤制备好的结合物释放垫，反应膜、吸水垫依次粘贴在底板上组装成试纸条。
7.如权利要求6所述的制备试纸条的方法，其特征在于将制备好的试纸条设置塑料外盒，塑料外盒上对应样品吸收垫的上方设置有加样孔，塑料外盒上对应检测区和质控区上方设置有观察窗口。