一种鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻的方法与流程

技术特征：

1.式Ⅰ所示化合物，

2.式Ⅱ所示化合物，

3.一种鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻的方法，其特征在于：当天麻产品中检测出权利要求1所述式Ⅰ所示化合物和/或权利要求2所述式Ⅱ所示化合物时，则所述天麻产品的原料为新鲜天麻，反之则为干燥天麻。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述天麻产品进行如下前处理：

当所述天麻产品为液态时，进行如下1)-3)中任一种处理：

1)所述天麻产品经离心收集上清液；

2)用水稀释所述天麻产品后经离心收集上清液；

3)所述天麻产品进行富集；

当所述天麻产品为固态时，将所述天麻产品进行破碎得粉末样品，再进行如下1)或2)的处理：

1)用水对所述粉末样品进行超声提取，经离心收集上清液；

2)用水溶解所述粉末样品，经超声提取后进行富集处理。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述粉末样品的粒度为10～200目；

处理1)中所述水的用量为：3～100mL水/g所述粉末样品。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：处理1)中所述超声提取的时间为5～60min；

所述离心的速率为10000～30000rpm，时间为5～60min。

7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法，其特征在于：采用如下1)-7)中任一种方法进行检测：

1)超高效液相色谱-高分辨质谱联用的方法；

2)液相色谱-质谱联用的方法；

3)紫外分光光度法；

4)红外光谱法；

5)近红外光谱法；

6)荧光光度法；

7)核磁共振波谱法。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：采用方法1)时，检测条件如下：

柱温：20～50℃；

检测波长：269.5～270.5nm；

流速：0.2～0.8mL/min；

流动相：A相为体积浓度为0～0.15％的甲酸、乙酸、三氟乙酸、醋酸铵、氨水、甲酸铵的水溶液，B相为体积浓度为0～0.15％的甲酸、乙酸、三氟乙酸、醋酸铵、氨水或甲酸铵的乙腈、乙醇或甲醇溶液；

洗脱梯度：0～4min，0～0.5％B相；4～6min，0.5％～2％B相；6～7min，2％～8％B相；7～12min，8％～12％B相；12～18min，12％～20％B相；18～24min，20％～40％B相；24～25min，40％～45％B相；25～31min，45％～70％B相；31～33min，70％～98％B相；33～35min，98％B相，均指的是体积百分含量。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于：所述超高效液相色谱-高分辨质谱联用的方法中，高分辨质谱的检测条件如下：

检测模式：正和/或负离子模式；

检测范围：0～1500Da；

扫描时间：0.1～0.2s；

检测时间：0～35min；

高碰撞能量：30～50V；

毛细管电压：1.0～6.0kV；

锥孔电压：10～60V；

源内温度：50～500℃；

脱气温度：300～800℃；

锥孔气流速度：20～100L/h；

脱气流速：100～2000L/h。

10.权利要求1所述式Ⅰ所示化合物和/或权利要求2所述式Ⅱ所示化合物在鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻中的应用。