本发明涉及离子浓度测试的技术领域，尤其涉及一种分析铵根离子浓度的方法。
背景技术：
现有的衡量铵根离子的分析方法是通过离子色谱仪，通过配制一定浓度的标准溶液，以建立一条外标曲线来进行定量分析。
例如，建立一外标直线通过外标直线分析待测溶液，在低浓度范围内，线性系数达到99.9％，铵根离子的回收率达到99％，因此在低浓度范围内可直接进行定量分析，但是在高浓度范围内，外标直线的线性判定系数仅为98.7％，而98.7％不符合行业内规定的大于99.5％的要求，其回收率较低，仅为70％左右。另有通过建立外标曲线分析待测溶液，虽然在高浓度范围内回收率以及线性都满足要求，但是在低浓度范围线性只有98.2％，回收率仅为50％。
现有检测的方法通常采用建立外标直线，然后在低浓度直接对待测溶液的铵根离子进行定量分析，而在高浓度范围内对样品进行稀释，然后稀释到低浓度进行定量分析，但是这种操作复杂且溶液易带来污染。
技术实现要素：
针对现有技术中在不同浓度范围内对待测溶液中的铵根离子分析存在的上述问题，现提供一种旨在不同的浓度范围内，通过分段建立两种分析模型，在获得待测溶液的中的铵根离子的峰面积之后通过分析模型获取待测溶液的铵根离子的浓度的方法。
具体技术方案如下：
一种分析铵根离子浓度的方法，应用于对待测溶液中的铵根离子进行分析；其中，提供一铵根离子浓度在第一浓度范围的多个第一标准溶液，以及一铵根离子浓度在第二浓度范围的多个第二标准溶液，包括以下步骤：
步骤s1、对多个所述第一标准溶液中的铵根离子进行检测，以获取每个所述第一标准溶液中的所述铵根离子的峰面积；
步骤s2、根据每个所述第一标准溶液中的所述铵根离子的浓度以及铵根离子的峰面积构建一第一分析模型；
步骤s3、对多个所述第二标准溶液中的铵根离子进行检测，以获取每个所述第二标准溶液中的所述铵根离子的峰面积；
步骤s4、根据每个所述第二标准溶液中的所述铵根离子的浓度以及铵根离子的峰面积构建一第二分析模型；
步骤s5、获取所述待测容液中的所述铵根离子的峰面积，根据所述待测溶液的峰面积的范围于所述第一分析模型和所述第二分析模型中选择一对应的分析模型，通过选择的所述分析模型分析获取所述待测溶液中的铵根离子的浓度。
优选的，所述第二浓度范围大于所述第一浓度范围。
优选的，所述待测溶液为包含铵根离子的溶液。
优选的，所述第一标准溶液中所述铵根离子的所述第一浓度范围在0-50ppb。
优选的，所述第二标准溶液中所述铵根离子的所述第二浓度范围在50-500ppb。
优选的，提供一离子色谱仪，通过所述离子色谱仪检测获取所述第一标准溶液中的所述铵根离子的浓度以及峰面积，和/或
通过所述离子色谱仪检测获取所述第二标准溶液中的所述铵根离子的浓度以及峰面积。
优选的，所述第一分析模型为关于所述铵根离子的浓度以及峰面积之间的一次方程式。
优选的，所述第二分析模型为关于所述铵根离子的浓度以及峰面积之间的二次方程式。
上述技术方案具有如下优点或有益效果：通过提供不同浓度范围的标准溶液，建立两种分析模型在获得待测溶液的中的铵根离子的峰面积之后通过分析模型获取待测溶液的铵根离子的浓度，通过采取分段分析待测溶液铵根离子浓度的方法，克服了现有技术中，对待测溶液进行铵根离子分析操作复杂且容易带来污染的问题。
附图说明
参考所附附图，以更加充分的描述本发明的实施例。然而，所附附图仅用于说明和阐述，并不构成对本发明范围的限制。
图1为本发明一种分析铵根离子浓度的方法的实施例的流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，但不作为本发明的限定。
本发明的技术方案中包括一种分析铵根离子浓度的方法。
一种分析铵根离子浓度的方法的实施例，应用于对待测溶液中的铵根离子进行分析；其中，提供一铵根离子浓度在第一浓度范围的多个第一标准溶液，以及一铵根离子浓度在第二浓度范围的多个第二标准溶液，如图1所示，包括以下步骤：
步骤s1、对多个第一标准溶液中的铵根离子进行检测，以获取每个第一标准溶液中的铵根离子的峰面积；
步骤s2、根据每个第一标准溶液中的铵根离子的浓度以及铵根离子的峰面积构建一第一分析模型；
步骤s3、对多个第二标准溶液中的铵根离子进行检测，以获取每个第二标准溶液中的铵根离子的峰面积；
步骤s4、根据每个第二标准溶液中的铵根离子的浓度以及铵根离子的峰面积构建一第二分析模型；
步骤s5、获取待测容液中的铵根离子的峰面积，根据待测溶液的峰面积的范围于第一分析模型和第二分析模型中选择一对应的分析模型，通过选择的分析模型分析获取待测溶液中的铵根离子的浓度。
针对现有技术中，对通过同一关系式，对不同浓度范围的待测溶液进行分析，导致分析结果出入较大，以及现有技术中的对待测溶液中的铵根离子浓度进行定量分析存在的操作复杂且易造成环境污染的问题。
本发明中，首先针对不同浓度范围的标准溶液，建立对应的分析模型，如在第一浓度范围中建立第一分析模型，其中第一浓度范围对应一铵根离子的峰面积的范围，而在第二浓度范围内建立第二分析模型，其中第二浓度范围对应一铵根离子的峰面积的范围；
在检测获得待测溶液中的铵根离子的峰面积之后，根据待测溶液中的铵根离子的峰面积选择对应的分析模型，通过选择的对应的分析模型获取待测溶液中的铵根离子的浓度。
其中，需要说明的是上述的峰面积是指溶液中铵根离子的的含量，面积越大，含量越高。
在一种较优的实施方式中，第二浓度范围大于第一浓度范围。
在一种较优的实施方式中，待测溶液为包含铵根离子的溶液。
在一种较优的实施方式中，第一标准溶液中铵根离子的第一浓度范围在0-50ppb。
在一种较优的实施方式中，第二标准溶液中铵根离子的第二浓度范围在50-500ppb。
在一种较优的实施方式中，提供一离子色谱仪，通过离子色谱仪检测获取第一标准溶液中的铵根离子的浓度以及峰面积。
上述技术方案中，获取第一标准溶液中的峰面积的方法，是通过在一单位时间内测定第二标准溶液中的电导值，然后获取电导值与单位时间之间的比值，该比值则表示表示铵根离子的峰面积。
在一种较优的实施方式中，提供一离子色谱仪，通过离子色谱仪检测获取第二标准溶液中的铵根离子的浓度以及峰面积。
上述技术方案中，获取第二标准溶液中的峰面积的方法，是通过在一单位时间内测定第二标准溶液中的电导值，然后获取电导值与单位时间之间的比值，该比值则表示表示铵根离子的峰面积。
在一种较优的实施方式中，第一分析模型为关于铵根离子的浓度以及峰面积之间的一次方程式。
在一种较优的实施中，第二分析模型为关于铵根离子的浓度以及峰面积之间的二次方程式。
以下以一种具体的实施方式进行说明，获取第一浓度范围的多个第一标准溶液，以及每个铵根离子浓度以及峰面积如下表1所示：
表1
其中，std1、std2、std3、std4、std5表示5个不同浓度的第一标准溶液，根据std1、std2、std3、std4、std5，及其分别对应的铵根离子的浓度以及峰面积建立第一分析模型，即一次方程式如下所示：
y＝0.0359x+0.1154；其中，x表示铵根离子的浓度，y表示铵根离子的峰面积；
获取第二浓度范围的多个第二标准溶液，以及每个铵根离子浓度以及峰面积如下表2所示：
表2
其中，std1、std2、std3、std4、std5、std6表示6不同浓度的个第二标准溶液，根据std1、std2、std3、std4、std5、std6，及其分别对应的铵根离子的浓度以及峰面积建立第二分析模型，即二次方程式如下所示：
y＝-0.00001x2+0.0216x+0.8969；其中，x表示铵根离子的浓度，y表示铵根离子的峰面积。
在获得第一分析模型以及第二分析模型之后，检测获得待测溶液中的铵根离子的峰面积，根据待测溶液中的铵根离子的峰面积选择对应的分析模型，通过选择的对应的分析模型获取待测溶液中的铵根离子的浓度。
以上所述仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。