本发明涉及血液检测领域，特别涉及一种检验血液时防凝固的方法。
背景技术
血液是流动在心脏和血管内的不透明红色液体，主要成分为血浆、血细胞、遗传物质(染色体和基因)，属于结缔组织，即生命系统中的组织层次。血液中含有各种营养成分，如无机盐、氧以及细胞代谢产物、激素、酶和抗体等，有营养组织、调节器官活动和防御有害物质的作用。血液储存着人体健康信息，很多疾病需要验血，包括遗传病。
在进行血液检测时，需要先对血液进行抽取和存储，由于血液中存在血清，会使血液在规定时间内发生凝固，但是在大量人员进行抽血化验时，由于医务人员对血液进行检测所花费大量时间，所以会使抽取的血液进行储藏，但是由于化验时间长短不一，会使血液存储时间大大增大，从而致使血液发生凝固，改变了血液的属性，从而对血液化验结果造成影响。因此，发明一种检验血液时防凝固的方法来解决上述问题很有必要。
技术实现要素：
为了克服现有技术中缺点与不足，本发明的目的是在于提供一种检验血液时防凝固的方法，该方法使血液存储时间大大增加。
为实现上述目的，本发明提供如下的技术方案：
一种检验血液时防凝固的方法，其步骤包括：①新鲜血液采集，采用血库中的新鲜血液；②将步骤①中所采集的新鲜血液注入试管中，然后将抗凝剂注入试管中，抗凝剂的注入量按照试管血液量的5wt％-8wt％，并且待注入后，将试管存放在温度为3℃-5℃的无菌环境中；③待抗凝剂注入完成后，振荡充分融合，再将试管静置，观察试管内凝固情况。
所述的抗凝剂包含有抗凝剂a，抗凝剂b，抗凝剂c，抗凝剂d中的任意一种；
所述的抗凝剂a的制备方法为：将乙二胺四乙酸二钠和生理盐水按照1:2的比例进行配置生成抗凝剂a；
所述的抗凝剂b的制备方法为：将肝素和生理盐水按照1:8-10的比例进行配置生成抗凝剂b；
所述的抗凝剂c的制备方法为：将柠檬酸钠和枸橼酸盐按照1:1.5的比例进行配置生成抗凝剂c；
所述的抗凝剂d为生理盐水；
还包括有磁性复合石墨烯量子点，该磁性复合石墨烯量子点与抗凝剂a的质量比为1/90，该磁性复合石墨烯量子点包括有石墨烯量子点，以及物理吸附于石墨烯量子点上的纳米四氧化三铁，所述的磁性复合石墨烯量子点通过以下步骤制备：
(1)在95°温度下将芘与硝酸反应制备三硝基嵌二萘，然后利用氨水将三硝基嵌二萘重悬，超声反应后，将反应后的混合物加入反应釜中，在175°下通过水热反应制备氨基化的石墨烯量子点；
(2)将粒径为20-40纳米的四氧化三铁纳米粉末通过磁性搅拌机构物理吸附于石墨烯量子点上。
本发明的技术效果和优点：
1.通过乙二胺四乙酸二钠、肝素、柠檬酸钠、枸橼酸盐或生理盐水生成的抗凝剂，可以有效的在短时间内防止血液存储时发生凝固，不仅使血液的性质发生改变，而且还影响血液的存贮与注射；
2.通过对各组抗凝剂在相同环境向进行对比，比较出各个抗凝剂在不同时间内防止血液凝固的效果，并且与未加任何抗凝剂的血液进行参照，然后可以根据血液短时间存储的方式进行抗凝剂选择，避免了所选择的抗凝剂达不到规定时间的防凝固效果。
3.通过加入磁性复合石墨烯量子点，该磁性复合石墨烯量子点包括有两个重要成分，其中主题部分的石墨烯量子点其本身不含任何有毒重金属元素，具备优异的环境友好性和生物相容性，且易于表面功能化修饰，便于进入待检测的血液中，形成稳定生物相容，而磁性纳米四氧化三铁，可以与血液中的具有微磁性的红细胞相互作用，从而使得红细胞相互分离而保持稳定状态，极大地提高了抗凝效果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种检验血液时防凝固的方法，包括以下制造步骤：
步骤一：
抗凝剂a制造：将乙二胺四乙酸二钠和生理盐水按照1:2的比例进行配置生成抗凝剂a；
抗凝剂b制造：将肝素和生理盐水按照1:8的比例进行配置生成抗凝剂b；
抗凝剂c制造：将柠檬酸钠和枸橼酸盐按照1:1.5的比例进行配置生成抗凝剂c；
抗凝剂d制造：抗凝剂d是由生理盐水构成；
还包括有磁性复合石墨烯量子点，该磁性复合石墨烯量子点与抗凝剂a的质量比为1/90，该磁性复合石墨烯量子点包括有石墨烯量子点，以及物理吸附于石墨烯量子点上的纳米四氧化三铁，所述的磁性复合石墨烯量子点通过以下步骤制备：
(1)在95°温度下将芘与硝酸反应制备三硝基嵌二萘，然后利用氨水将三硝基嵌二萘重悬，超声反应后，将反应后的混合物加入反应釜中，在175°下通过水热反应制备氨基化的石墨烯量子点；
(2)将粒径为20-40纳米的四氧化三铁纳米粉末通过磁性搅拌机构物理吸附于石墨烯量子点上。
步骤二：新鲜血液采集，采用血库中的新鲜血液；
步骤三：将步骤二所抽取的新鲜血液注入适量至5组试管中，并且分别标号①、②、③、④、⑤，然后将步骤一所制得的抗凝剂分别注入试管①-④中，并且抗凝剂注入量按照试管血液量的5wt％，在注入的同时，需要对试管进行振荡，保证抗凝剂与血液充分融合，并且待注入后，将试管存放在温度为3℃的无菌环境中；
步骤四：待各组抗凝剂注入完成后，将试管①-⑤静置1小时，然后保持各组试管所处环境为同一环境，并且观察各组试管内血液凝固情况。
实施例2
一种检验血液时防凝固的方法，包括以下制造步骤：
步骤一：
抗凝剂a制造：将乙二胺四乙酸二钠和生理盐水按照1:2的比例进行配置生成抗凝剂a；
抗凝剂b制造：将肝素和生理盐水按照1:8的比例进行配置生成抗凝剂b；
抗凝剂c制造：将柠檬酸钠和枸橼酸盐按照1:1.5的比例进行配置生成抗凝剂c；
抗凝剂d制造：抗凝剂d是由生理盐水构成；
还包括有磁性复合石墨烯量子点，该磁性复合石墨烯量子点与抗凝剂a的质量比为1/90，该磁性复合石墨烯量子点包括有石墨烯量子点，以及物理吸附于石墨烯量子点上的纳米四氧化三铁，所述的磁性复合石墨烯量子点通过以下步骤制备：
(1)在95°温度下将芘与硝酸反应制备三硝基嵌二萘，然后利用氨水将三硝基嵌二萘重悬，超声反应后，将反应后的混合物加入反应釜中，在175°下通过水热反应制备氨基化的石墨烯量子点；
(2)将粒径为20-40纳米的四氧化三铁纳米粉末通过磁性搅拌机构物理吸附于石墨烯量子点上。
步骤二：采用血库中的新鲜血液；
步骤三：将步骤二所抽取的新鲜血液注入适量至5组试管中，并且分别标号①、②、③、④、⑤，然后将步骤一所制得的抗凝剂分别注入试管①-④中，并且抗凝剂注入量按照试管血液量的5wt％，在注入的同时，需要对试管进行振动，保证抗凝剂与血液充分融合，并且待注入后，将试管存放在温度为3℃的无菌环境中；
步骤四：待各组抗凝剂注入完成后，将试管①-⑤静置2小时，然后保持各组试管所处环境为同一环境，并且观察各组试管内血液凝固情况。
实施例3
一种检验血液时防凝固的方法，包括以下制造步骤：
步骤一：
抗凝剂a制造：将乙二胺四乙酸二钠和生理盐水按照1:2的比例进行配置生成抗凝剂a；
抗凝剂b制造：将肝素和生理盐水按照1:8的比例进行配置生成抗凝剂b；
抗凝剂c制造：将柠檬酸钠和枸橼酸盐按照1:1.5的比例进行配置生成抗凝剂c；
抗凝剂d制造：抗凝剂d是由生理盐水构成；
还包括有磁性复合石墨烯量子点，该磁性复合石墨烯量子点与抗凝剂a的质量比为1/90，该磁性复合石墨烯量子点包括有石墨烯量子点，以及物理吸附于石墨烯量子点上的纳米四氧化三铁，所述的磁性复合石墨烯量子点通过以下步骤制备：
(1)在95°温度下将芘与硝酸反应制备三硝基嵌二萘，然后利用氨水将三硝基嵌二萘重悬，超声反应后，将反应后的混合物加入反应釜中，在175°下通过水热反应制备氨基化的石墨烯量子点；
(2)将粒径为20-40纳米的四氧化三铁纳米粉末通过磁性搅拌机构物理吸附于石墨烯量子点上。
步骤二：新鲜血液采集：采用血库中的新鲜血液；；
步骤三：将步骤二所抽取的新鲜血液注入适量至5组试管中，并且分别标号①、②、③、④、⑤，然后将步骤一所制得的抗凝剂分别注入试管①-④中，并且抗凝剂注入量按照试管血液量的5wt％，在注入的同时，需要对试管进行振动，保证抗凝剂与血液充分融合，并且待注入后，将试管存放在温度为3℃的无菌环境中；
步骤四：待各组抗凝剂注入完成后，将试管①～⑤静置3小时，然后保持各组试管所处环境为同一环境，并且观察各组试管内血液凝固情况。
结合实施例1～3，对各组试管内血液凝固情况进行观察，并且制得以下表格：
通过上述表格可知，当在35分钟内，向血液中添加乙二胺四乙酸二钠或肝素与生理盐水的混合液体、柠檬酸钠和枸橼酸盐时，血液不会发生凝固现象，当在45分钟以内，血液中添加乙二胺四乙酸二钠或肝素与生理盐水的混合液体时，试管中的血液不会发生凝固。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。