核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法与流程

本发明涉及核电厂核辅助冷却剂系统技术领域，特别是涉及一种核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法。

背景技术：

核电基地的压水堆机组通常使用氢氧化锂来进行一回路冷却剂的ph值调节，以中和由于添加硼酸所引入的酸性，使冷却剂呈弱碱性，从而降低一回路系统的设备表面及燃料包壳的腐蚀速度。在压水堆机组的一个燃料循环中，随着燃料燃耗的变化，一回路冷却剂中的硼酸含量也会相应变化，因此也必须同步调节冷却剂中的氢氧化锂含量以使两者相匹配。因此，准确测量一回路冷却剂中的锂含量是精确调控一回路冷却剂ph值的重要一环。

传统技术的测量方法中，压水堆核电机组一回路的冷却剂样品在进行锂含量测量前只进行酸化处理，然后直接进行测量，但这种测量方法存在锂含量测量的准确性不高的缺陷，不便于准确调节压水堆一回路冷却剂中的锂含量。

技术实现要素：

基于此，有必要提供一种测量准确性高的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法。

一种核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法，包括如下步骤：

配制多个含有锂元素和硼元素的校准溶液，多个所述校准溶液中的锂元素浓度不同，且多个所述校准溶液中的硼元素浓度相同；

测试多个所述校准溶液的吸光度，根据多个所述校准溶液的吸光度和多个所述校准溶液中的所述锂元素浓度建立吸光度与锂元素浓度的关系函数；

测量冷却剂样品中的初始硼元素浓度；

调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度，以使所述冷却剂样品中的硼元素浓度与所述校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品；

测试所述预处理冷却剂样品的吸光度，并根据所述预处理冷却剂样品的吸光度和所述吸光度与锂元素浓度的关系函数得到所述预处理冷却剂样品中的锂元素浓度；

根据所述预处理冷却剂样品的质量和所述冷却剂样品的质量计算稀释倍率，或者根据所述预处理冷却剂样品的体积和所述冷却剂样品的体积计算稀释倍率；根据所述稀释倍率和所述预处理冷却剂样品中的锂元素浓度计算得到所述冷却剂样品中的锂元素浓度。

上述核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法，根据标准溶液中的硼元素浓度来调节冷却剂样品中的硼元素浓度，使冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同以得到预处理冷却剂样品，使得预处理冷却剂样品中的基体组成与校准溶液中的基体组成趋于一致，消除了基体差异造成的干扰和影响，使得测定预处理冷却剂样品中的吸光度时的准确性提高，进而提高了冷却剂中锂含量测量的准确性，更便于准确调节核电站压水堆机组冷却剂中的锂含量。

在其中一个实施例中，所述配制多个含有锂元素和硼元素的校准溶液的步骤包括：向多个含有锂元素的溶液中分别加入硼酸的水溶液，使多个所述含有锂元素的溶液中的硼元素浓度相同而锂元素浓度不同，得到多个所述校准溶液。

在其中一个实施例中，所述配制多个含有锂元素和硼元素的校准溶液的步骤包括：将硼酸置于纯水中溶解，配制成所述硼酸的水溶液；向多个含有锂元素的溶液中分别加入所述硼酸的水溶液，使多个所述含有锂元素的溶液中的硼元素浓度相同，得到多个所述校准溶液，其中，多个所述含有锂元素的溶液中的锂元素浓度不同。

在其中一个实施例中，所述配制多个含有锂元素和硼元素的校准溶液的步骤包括：向多个含有锂元素的溶液中分别加入硼酸并溶解，使多个所述含有锂元素的溶液中的硼元素浓度相同，得到多个所述校准溶液，其中，多个所述含有锂元素的溶液中的锂元素浓度不同。

在其中一个实施例中，所述测试多个所述校准溶液的吸光度的步骤包括：采用原子吸收光谱法测定多个所述校准溶液的吸光度。

在其中一个实施例中，所述调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度的步骤包括：向所述冷却剂样品中加入稀释剂以调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度，其中，所述稀释剂选自纯水和硼酸的水溶液中的至少一种，且所述硼酸的水溶液中的硼元素浓度大于所述校准溶液中的硼元素浓度。

在其中一个实施例中，所述调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度，以使所述冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品的步骤包括：

比较所述冷却剂样品中的初始硼元素浓度与所述校准溶液中的硼元素浓度；

若所述冷却剂样品中的初始硼元素浓度大于所述校准溶液中的硼元素浓度，则向所述冷却剂样品中加入所述纯水以调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度，使所述冷却剂样品中的硼元素浓度与所述校准溶液中的硼元素浓度相同；

若所述冷却剂样品中的初始硼元素浓度小于所述校准溶液中的硼元素浓度，则向所述冷却剂样品中加入所述硼酸的水溶液以调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度，使所述冷却剂样品中的硼元素浓度与所述校准溶液中的硼元素浓度相同。

在其中一个实施例中，所述调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度，以使所述冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品的步骤包括：

比较所述冷却剂样品中的初始硼元素浓度与预设的硼元素浓度，其中，所述预设的硼元素浓度大于所述校准溶液中的硼元素浓度；

若所述冷却剂样品中的初始硼元素浓度大于或等于所述预设的硼元素浓度，则根据第一公式取出部分的所述冷却剂样品，向取出的所述冷却剂样品中加入所述纯水以使取出的所述冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到所述预处理冷却剂样品；

若所述冷却剂样品中的初始硼元素浓度小于所述预设的硼元素浓度，则根据第二公式取出部分的所述冷却剂样品，向取出的所述冷却剂样品中加入所述纯水和所述硼酸的水溶液以使取出的所述冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到所述预处理冷却剂样品；其中，所述硼酸的水溶液的加入量根据第三公式计算得到；

所述第一公式为：x＝pb*z/cb，所述第二公式为：x＝z/2，所述第三公式为：y＝x-(x*cb)/yb；其中，x为取出的所述冷却剂样品的质量，pb为所述校准溶液中的硼元素浓度，z为所述预处理冷却剂样品的质量，cb为所述冷却剂样品中的硼元素浓度，y为加入的所述硼酸的水溶液的质量；yb为所述硼酸的水溶液中的硼元素浓度；或者，x为取出的所述冷却剂样品的体积，pb为所述校准溶液中的硼元素浓度，z为所述预处理冷却剂样品的体积，cb为所述冷却剂样品中的硼元素浓度，y为加入的所述硼酸的水溶液的体积，yb为所述硼酸的水溶液中的硼元素浓度。

在其中一个实施例中，所述调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度的步骤包括：向所述冷却剂样品中加入稀释剂和预设量的稀硝酸以调节所述冷却剂样品中的硼元素浓度，其中，所述稀释剂选自纯水和硼酸的水溶液中的至少一种，且所述硼酸的水溶液中的硼元素浓度大于所述校准溶液中的硼元素浓度。

附图说明

图1为一实施方式的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法流程图；

图2为一实施方式的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法中的校准曲线图；

图3为对比例1的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法中的校准曲线图。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳的实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。

发明人在实际工作过程中发现，由于一回路冷却剂样品中含有较高浓度的硼酸，而硼酸会对锂含量测量产生影响，因此需要在原子吸收光谱仪等测量仪器使用的一系列校准溶液中分别添加一定量的硼酸，以使校准溶液和冷却剂样品的基体组成趋于一致。但由于在一个燃料循环中，一回路冷却剂样品中的硼元素浓度是连续变化的，每次测量的冷却剂样品中的硼元素浓度都是不同的，每次测量前重新配置校准溶液实现起来非常困难，将导致大量人力的消耗和校准溶液的浪费，只能分段设置若干不同硼元素浓度的校准溶液系列，这导致在大多数实际测量的时候，冷却剂样品和校准溶液中的基体组成仍是有差异的，从而影响了锂含量测量的准确性。同时，由于在一个燃料循环中设置了若干不同硼元素浓度的校准溶液系列，当在两个校准溶液系列中进行切换时，会导致冷却剂样品的测量结果出现一个较为明显的阶跃，锂含量数据的连续性不佳，这使得核电厂化学人员准确调节一回路冷却剂中的锂含量更为困难。

因此，发明人对核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法进行了改进，以便于核电厂化学人员准确调节核电站压水堆机组冷却剂中的锂含量。

参阅图1，一实施方式的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法包括如下步骤：

s110、配制多个含有锂元素和硼元素的校准溶液，多个校准溶液中的锂元素浓度不同，且多个校准溶液中的硼元素浓度相同。

在其中一个实施例中，步骤s110中，配制多个含有锂元素和硼元素的校准溶液的步骤包括：向多个含有锂元素的溶液中分别加入硼酸的水溶液，使多个含有锂元素的溶液中的硼元素浓度相同而锂元素浓度不同，得到多个校准溶液。其中，校准溶液中的硼元素浓度可以根据具体需要进行设置。具体地，可以先将硼酸置于纯水中溶解，配制成硼酸的水溶液；然后向多个含有锂元素的溶液中分别加入硼酸的水溶液，使多个含有锂元素的溶液中的硼元素浓度相同，得到多个校准溶液，其中，多个含有锂元素的溶液中的锂元素浓度不同。进一步地，在配制校准溶液时，除了向含有锂元素的溶液中加入硼酸的水溶液，还可以向含有锂元素的溶液中加入少量的68％的硝酸及纯水。

或者，配制多个含有锂元素和硼元素的校准溶液的步骤还可以是：向多个含有锂元素的溶液中分别加入硼酸并溶解，使多个含有锂元素的溶液中的硼元素浓度相同，得到多个校准溶液，其中，多个含有锂元素的溶液中的锂元素浓度不同。

s120、测试多个校准溶液的吸光度，根据多个校准溶液的吸光度和多个校准溶液中的锂元素浓度建立吸光度与锂元素浓度的关系函数。在其中一个实施例中，步骤s120中，测试多个校准溶液的吸光度的步骤包括：采用原子吸收光谱法测定多个校准溶液的吸光度。

s130、测量冷却剂样品中的初始硼元素浓度。具体地，可以通过滴定法或者其他测量方法来测量冷却剂样品中的硼的初始浓度，本实施例对此不作限制。

s140、调节冷却剂样品中的硼元素浓度，以使冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品。

具体地，调节冷却剂样品中的硼元素浓度的步骤包括：向冷却剂样品中加入稀释剂以调节冷却剂样品中的硼元素浓度，其中，稀释剂选自纯水和硼酸的水溶液中的至少一种，且硼酸的水溶液中的硼元素浓度大于校准溶液中的硼元素浓度。

在一些实施例中，调节冷却剂样品中的硼元素浓度，以使冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品的步骤包括：

比较冷却剂样品中的初始硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度；

若冷却剂样品中的初始硼元素浓度大于校准溶液中的硼元素浓度，则向冷却剂样品中加入纯水以调节冷却剂样品中的硼元素浓度，使冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同；

若冷却剂样品中的初始硼元素浓度小于校准溶液中的硼元素浓度，则向冷却剂样品中加入硼酸的水溶液以调节冷却剂样品中的硼元素浓度，使冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同。

在另一些实施例中，调节冷却剂样品中的硼元素浓度，以使冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品的步骤包括：

比较冷却剂样品中的初始硼元素浓度与预设的硼元素浓度，其中，预设的硼元素浓度大于校准溶液中的硼元素浓度。具体地，预设硼元素浓度可以根据具体需要进行设置，只要保证预设硼元素浓度大于校准溶液中的硼元素浓度即可。

若冷却剂样品中的初始硼元素浓度大于或等于预设的硼元素浓度，则根据第一公式取出部分的冷却剂样品，向取出的冷却剂样品中加入纯水以使取出的冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品；

若冷却剂样品中的初始硼元素浓度小于预设的硼元素浓度，则根据第二公式取出部分的冷却剂样品，向取出的冷却剂样品中加入纯水和硼酸的水溶液以使取出的冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，得到预处理冷却剂样品；其中，硼酸的水溶液的加入量根据第三公式计算得到；

第一公式为：x＝pb*z/cb，第二公式为：x＝z/2，第三公式为：y＝x-(x*cb)/yb；其中，x为取出的冷却剂样品的质量，pb为校准溶液中的硼元素浓度，z为预处理冷却剂样品的质量，cb为冷却剂样品中的硼元素浓度，y为加入的硼酸的水溶液的质量，yb为硼酸的水溶液中的硼元素浓度；或者，x为取出的冷却剂样品的体积，pb为校准溶液中的硼元素浓度，z为预处理冷却剂样品的体积，cb为冷却剂样品中的硼元素浓度，y为加入的硼酸的水溶液的体积，yb为硼酸的水溶液中的硼元素浓度。

需要注意的是，由于加入的各种溶液的量值无法完全做到与理论计算的值一致，所以在一定的允许范围，只要准确记录实际的加入量，就可以准确计算稀释倍率，进而根据稀释倍率和预处理冷却剂样品中的锂元素浓度得到冷却剂样品中的锂元素浓度。

传统的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法中，在测量核电站压水堆机组冷却剂样品中的锂含量之前只对冷却剂样品中进行了简单的酸化处理，为了能直接使用测量仪器进行测量，需要将校准溶液的浓度设置得较高，以使获得的校准曲线的锂元素浓度最高点能够覆盖冷却剂样品中的锂元素浓度。但在部分型号的测量仪器上，仪器的响应值过高，导致获得的校准曲线出现明显的弯曲，线性水平不佳，从而导致锂含量测量的准确性下降。而在本实施例中，经过本实施例的上述方案可以保证得到的预处理冷却剂样品中的锂元素浓度小于校准溶液系列中的最高锂元素浓度，因此可以降低校准溶液的最高锂元素浓度，使校准溶液在各种类型的测量仪器上均能获得线性良好的校准曲线，从而经校准溶液校准后的测量仪器能在线性良好的区域进行冷却剂样品中的锂含量测量，提高了冷却剂中锂含量测量的准确性。

下面举个例子对本实施例的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法进行详细说明：纯水采用25℃下电导率大于18mω·cm的纯水，硼酸的水溶液中的硼元素浓度为1000mg/kg，校准溶液的硼元素浓度为500mg/kg，预设的硼元素浓度为800mg/kg，多个校准溶液中的锂元素浓度最大值为1.5mg/kg时。实际上，只要冷却剂样品中的硼元素浓度大于500mg/kg，都可以只通过加入纯水来使冷却剂样品中的硼元素浓度降到500mg/kg，但由于在化学技术规范中，硼元素浓度在800mg/kg附近时有一个锂含量的平台区，在此平台区内锂含量会稳定在2.0mg/kg～2.2mg/kg的范围内，如果冷却剂样品中的硼元素浓度在500mg/kg～800mg/kg之间仍采用纯水稀释的方式，会使稀释倍率过小，从而预处理冷却剂样品中的锂元素浓度测量值将超过校准溶液中的最高锂元素浓度，即校准曲线中的锂元素浓度上限1.5mg/kg。所以优选采取硼元素浓度800mg/kg作为分界线，这样可以保证在全燃料循环范围内，无论冷却剂样品的硼元素浓度是多少，均可保证预处理冷却剂样品中的锂元素浓度测量值小于1.5mg/kg。

在其中一个实施例中，调节冷却剂样品中的硼元素浓度的步骤包括：向冷却剂样品中加入稀释剂和预设量的稀硝酸以调节冷却剂样品中的硼元素浓度，其中，稀释剂选自纯水和硼酸的水溶液中的至少一种，且硼酸的水溶液中的硼元素浓度大于校准溶液中的硼元素浓度。具体地，稀硝酸的预设量可以为2ml。

传统的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法定量准确性不佳，影响了冷却剂样品锂含量测量的准确性。而在测量一回路冷却剂样品的锂含量之前，需要向冷却剂样品中添加稀硝酸进行酸化处理，以使冷却剂样品保持和校准溶液一样的酸性环境。为了保持样品中的酸性环境，同时又能保证锂含量测量的准确性以满足预处理冷却剂样品可以直接测量的需求，本实施例通过在将冷却剂样品配制成预处理冷却剂样品的过程中加入预设量的的稀硝酸对冷却剂样品进行酸化，使冷却剂样品的酸化可以在调节冷却剂样品中硼元素浓度的过程中同步完成，从而使定量过程更为准确，提高了冷却剂中锂含量测量的准确性。

s150、测试预处理冷却剂样品的吸光度，并根据预处理冷却剂样品的吸光度和吸光度与锂元素浓度的关系函数得到预处理冷却剂样品中的锂元素浓度。具体地，可以采用原子吸收光谱法测定多个校准溶液的吸光度，即使用原子吸收光谱仪来测定多个校准溶液的吸光度。

s160、根据所述预处理冷却剂样品的质量和所述冷却剂样品的质量计算稀释倍率，或者根据所述预处理冷却剂样品的体积和所述冷却剂样品的体积计算稀释倍率。具体地，稀释倍率为预处理冷却剂样品的质量与冷却剂样品的质量的比值，或者稀释倍率为预处理冷却剂样品的体积与冷却剂样品的体积的比值。

s170、根据稀释倍率和预处理冷却剂样品中的锂元素浓度计算得到冷却剂样品中的锂元素浓度。具体地，预处理冷却剂样品中的锂元素浓度与稀释倍率的乘积为冷却剂样品中的锂元素浓度，根据冷却剂样品中的锂元素浓度即可得知核电站压水堆机组冷却剂中的锂含量。

上述核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法中，根据标准锂溶液中的硼元素浓度来调节冷却剂样品中的硼元素浓度，以使冷却剂样品中的硼元素浓度与校准溶液中的硼元素浓度相同，使得预处理冷却剂样品中的基体组成与校准溶液中的基体组成趋于一致，消除了基体差异造成的干扰和影响，提高了冷却剂中锂含量测量的准确性，更便于准确调节核电站压水堆机组冷却剂中的锂含量；而且操作更简单，解决了需要根据冷却剂样品中的硼元素浓度不同来调节校准溶液中的硼元素浓度的繁琐问题；同时，通过设置含有多个硼元素浓度相同而锂元素浓度不同的校准溶液作为校准溶液系列，避免了不同校准溶液系列切换的情况，因此不会出现锂含量的阶跃，使得冷却剂样品的锂含量测量结果的连续性好，更便于准确调节核电站压水堆机组冷却剂中的锂含量。

综上，本发明中提出的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法打破了原有的通过调整校准溶液中的硼元素浓度以使其与核电站压水堆机组冷却剂样品中的硼元素浓度一致的思路，采用逆向思维，变为调整核电站压水堆机组冷却剂样品中的硼元素浓度以使其与校准溶液中的硼元素浓度一致，如此可以一次性解决传统技术的测量方法中存在的影响锂含量测量准确性的多个问题，提高了测量结果的准确性和分析结果的可靠性，达到了使核电站压水堆机组冷却剂中的锂含量调节更为精确的目的。从更深的角度而言，一回路冷却剂ph值的精确调节，可以保护燃料包壳的完整性、延长压水堆核电机组的一回路相关设备的使用寿命，减少材料腐蚀产生的活化产物，从而降低由于腐蚀产物导致的放射性剂量提升，为压水堆核电机组的长期安全稳定运行提供基础保障。

以下为具体实施例部分：

实施例1

1)、使用merck公司生产的锂标准溶液作为含锂元素的溶液，其中，锂标准溶液中的锂元素浓度为1000mg/kg；

2)、使用分析纯的硼酸固体加纯水配制成硼元素浓度为5000mg/kg的硼酸溶液；

3)、称取计算量上述的锂标准溶液，向其中加入计算量的上述硼酸溶液、少量的68％的硝酸溶液及纯水，分别配制成锂元素浓度为0.5mg/kg、硼元素浓度为500mg/kg的校准溶液1，锂元素浓度为1.0mg/kg、硼元素浓度为500mg/kg的校准溶液2，以及锂元素浓度为1.5mg/kg、硼元素浓度为500mg/kg的校准溶液3。

对上述校准溶液1、校准溶液2和校准溶液3分别使用珀金埃尔默公司生产的peaa400原子吸收光谱仪测定这三个校准溶液在670nm波长处的吸光度，根据吸光度和锂元素浓度作出校准曲线，并建立了吸光度与锂元素浓度的关系函数y＝0.2961x+0.0037，其中，作出的校准曲线如图2所示。

对比例1

采用改进前的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法，配制多个校准溶液，并使用实施例1中所用的peaa400原子吸收光谱仪测定多个校准溶液在670nm波长处的吸光度，根据吸光度和锂元素浓度作出校准曲线，并建立了吸光度与锂元素浓度的关系函数y＝0.2529x+0.0162，其中，作出的校准曲线如图3所示。

通过对比图2所示的校准曲线与图3所示的校准曲线可以看出：图3中，在校准曲线最高点是已经明显向下方轻微弯曲，点与点的连线与拟合线之间也能看出明显的不重合；而图2中，校准曲线的点与点的连线与拟合线之间重合得很好。进一步地，从拟合数据来看，对比例1的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法中得到的校准曲线的线性相关系数r²为0.9970，而本实施例的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法中得到的校准曲线的线性相关系数r²为0.9995，线性水平得到了一定提升，由此说明本实施例的测量方法对提高锂含量测量的准确性是有帮助的。

实施例2

取一处的核电站压水堆机组冷却剂作为冷却剂样品，分别采用两台珀金埃尔默公司生产的peaa400原子吸收光谱仪和一台赛默飞世尔公司生产的ice3500原子吸收光谱仪和使用实施例1中的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法对该冷却剂样品中的锂元素含量进行测量，并将使用三台原子吸收光谱仪得到的测量结果进行比对，比对结果如下表1所示。

对比例2

取一处的核电站压水堆机组冷却剂作为冷却剂样品，分别采用上述两台珀金埃尔默公司生产的peaa400原子吸收光谱仪和一台赛默飞世尔公司生产的ice3500原子吸收光谱仪，使用改进前的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法对该冷却剂样品中的锂元素含量进行测量，并将使用三台原子吸收光谱仪得到的测量结果进行比对，比对结果如下表1所示。

表1.

从上表1中可以看出，对比例2得到的锂元素含量的测量结果的极差为0.20mg/kg，而实施例2得到的锂元素含量的测量结果的极差为0.06mg/kg，而且通过评定测量的不确定度并使用en值法进行评价，使用上述三台原子吸收光谱仪得到的测量结果也均比对合格，由此可见实施例2使用的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法相对于对比例2使用的核电站压水堆机组冷却剂中锂含量的测量方法在测量准确度上有明显的改进。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。