用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法及其产品和应用与流程

本发明涉及一种电化学传感器的制备方法及其产品和应用，尤其是一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法及其产品和应用。

背景技术：

帕金森病是一种常发生于老年人中枢神经系统变性疾病，其临床症状主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌张力增高等，其发病率随年龄的增加而提高，如果患者没有得到及时合理的诊断与治疗，很容易导致身体机能下降，甚至生活不能自理，最后出现各种并发症，如肺炎、秘尿系统感染等。病情发展到晚期将会全身僵直，卧床不起，导致器官功能衰竭而危及生命。

研究表明，多巴胺作为生物体中一种非常重要的神经递质，它的浓度与帕金森病的发生有着密切关系。由此可见检测多巴胺的水平对帕金森病病理的研究具有重要意义。

多巴胺检测方法主要包括荧光法、色谱法、紫外分光光度法、极谱法、气相色谱-质谱联用法等和毛细管电泳法等。但是这些检测方法检测周期长、程序复杂、所需试剂繁多，已经不能满足现代检测需要。因此寻找一种灵敏，高效的检测多巴胺的方法尤为重要。

电化学检测技术由于具有灵敏度高、速度快、操作简便等优点而广泛用于生物样品的检测。由于生物体内多巴胺的含量很低，因此开发出高灵敏度测定多巴胺的电化学传感器具有重要意义。

技术实现要素：

针对现有多巴胺测试方法存在的检测周期长、程序复杂的不足，本发明目的在于提供一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法。

本发明的再一目的在于：提供一种上述方法制备的用于多巴胺检测的电化学传感器产品。

本发明的又一目的在于：提供一种上述产品的应用。

本发明目的通过下述方案实现：

一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法，所述的电化学传感器包括：电极基体、修饰层和纳米粒子，其中，所述的电极基体为玻碳材质的玻碳电极；所述的化学修饰层为溴酚蓝层；纳米粒子为iro2-pt，包括以下步骤：

将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；

清洗后的玻碳电极放入ph=5.0～7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在-0.2v～＋2.0v的电位范围内，以15－20mv/s的扫描速率进行循环扫描处理10～20周期；

循环扫描后的玻碳电极放入含0.1～1.0mmol/l溴酚蓝的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的ph=5.0～7.0，在-1.0v～＋1.8v的电位范围内，以15～20mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理6～30个周期；

将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后，放入含有一定浓度的ircl3，k2ptcl6和na2so4的溶液中，在一定的电位范围内，以5～20mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理6～40个周期；

将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗，制得所述的电化学传感器。

其中，所述的ircl3、k2ptcl6和na2so4浓度为0.1～1.0mmol/l。

本发明提供了一种用于多巴胺检测的电化学传感器，根据上述方法制备得到。

本发明还提供了一种所述电化学传感器用于多巴胺检测的应用。

本发明电化学传感器是基于将纳米技术、电化学分析技术和传感器制备技术相结合，开发了新型的用于检测生物样品中多巴胺的电化学传感器。提供了一种快速、灵敏、简便的多巴胺检测的电化学传感器产品。该电化学传感器能够实现对多巴胺的即时检测。

附图说明

图1为实施例4所制备的电极与电化学工作站联用的样品检测图。

具体实施例

实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1

一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法，其特征在于，所述的电化学传感器包括：电极基体、修饰层和纳米粒子，其中，所述的电极基体为玻碳材质的玻碳电极；所述的化学修饰层为溴酚蓝层；纳米粒子为iro2-pt，按以下步骤：

将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；

清洗后的玻碳电极放入ph=5.0～7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在-0.2v～＋2.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率进行循环扫描处理10个周期；

循环扫描后的玻碳电极放入含0.4mmol/l溴酚蓝的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的ph=7.0，在0.0v～＋1.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理6个周期；

将经过二次循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后，放入含有0.1mmol/l的ircl3，0.2mmol/l的k2ptcl6和0.4mmol/l的na2so4的溶液中，在-0.4v～＋1.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理6个周期；

将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗，制得所述的电化学传感器。

将此传感器与电化学工作站联用，对1.0×10^-10mol/l~1.0×10^-4mol/l浓度的样品分别进行检测。

实施例2

一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法，按以下步骤：

将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；

清洗后的玻碳电极放入ph=5.0的磷酸盐缓冲溶液中，在-0.2v～＋1.0v的电位范围内，以15mv/s的扫描速率进行循环扫描处理13周期；

循环扫描后的玻碳电极放入含0.1mmol/l溴酚蓝的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的ph=5.0，在0.0v～＋1.0v的电位范围内，以15mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理10个周期；

将经过二次循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后放入ph=5.0的磷酸盐缓冲溶液中，-0.2v～＋1.0v的电位范围内，以15mv/s的扫描速率，进行循环扫描处理13个周期；

循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后，放入含有1mmol/l的ircl3，0.8mmol/l的k2ptcl6和0.6mmol/l的na2so4的溶液中，在-0.2v～＋1.0v的电位范围内，以15mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理10个周期；

将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗，制得所述的电化学传感器。将此传感器与电化学工作站联用，对1.0×10^-10mol/l~1.0×10^-4mol/l浓度的样品分别进行检测。

实施例3

一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法，按以下步骤：

将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；

清洗后的玻碳电极放入ph=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在-0.2v～＋2.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率进行循环扫描处理20个周期；

循环扫描后的玻碳电极放入含1.0mmol/l溴酚蓝的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的ph=7.0，在0.0v～＋1.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理30个周期；

将经过二次循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后，放入ph=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在-0.2v～＋2.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率，进行循环扫描处理20个周期；

放入含有0.2mmol/l的ircl3，0.1mmol/l的k2ptcl6和0.3mmol/l的na2so4的溶液中，在-0.3v～＋1.0v的电位范围内，以10mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理30个周期；

将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗，制得所述的电化学传感器。将此传感器与电化学工作站联用，对1.0×10^-10mol/l~1.0×10^-4mol/l浓度的样品分别进行检测。

实施例4

一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法，按以下步骤：

将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；

清洗后的玻碳电极放入ph=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在-0.2v～＋2.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率进行循环扫描处理20个周期；

循环扫描后的玻碳电极放入含0.1mmol/l溴酚蓝的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的ph=7.0，在0.0v～＋1.0v的电位范围内，以20mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理30个周期；

将经过二次循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后，放入ph=5.0的磷酸盐缓冲溶液中，-0.2v～＋1.0v的电位范围内，以15mv/s的扫描速率，进行循环扫描处理13个周期；

将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后，放入含有一定浓度的0.2mmol/l的ircl3，0.1mmol/l的k2ptcl6和0.2mol/l的na2so4的溶液中，在-0.1v～＋1.0v的电位范围内，以15mv/s的扫描速率再次进行循环扫描处理10个周期；

将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗，制得所述的电化学传感器。将此传感器与电化学工作站联用，对不含多巴胺及1.0×10^-10mol/l~1.0×10^-4mol/l浓度的样品分别进行检测，样品检测图如图1所示，该电化学传感器对多巴胺显示出良好的灵敏度。