阿留麦尔合金居里点标准物质的制备方法及其应用与流程

本发明属于计量
技术领域：
，涉及一种标准物质，具体涉及一种阿留麦尔合金居里点标准物质的制备方法及其应用。
背景技术：
：近年来磁性材料的发展十分迅速，应用广泛，特别是新型磁性材料的不断出现，对现代工业技术进步起着巨大的推动作用，因此，它已经成为世界各国科学家们探索和研究的热点领域之一。居里温度作为磁性材料的最重要的本征参量之一，也是磁性材料内在磁学性质的主要物理参量，反映的是铁磁性材料随温度的升高由铁磁性物质变为顺磁性物质，即由有磁性到无磁性的转变标志。因此，对于磁性材料的研究有着举足轻重的作用，深入研究和测定材料的居里温度有着重要意义。热重分析仪(tg)广泛用于磁性材料居里温度的测量，为了保证得到数值的准确性，需要对仪器进行校准。目前，热重分析仪的温度校准采用具有固定温度下发生磁性变化而又能把这种变化反应在热重(thermogravimetric)tg曲线上的物质(即标准物质)，如磁性合金、镍、铁等，通过对特定磁性材料的居里温度的测量实现对热重分析仪器的温度校准。现有标准物质中，中国计量科学研究院研发了阿留麦尔合金(153.8℃)、镍(358.6℃)、铁(772.0℃)三个居里点标准物质，但随着市场上热重分析仪测温范围越来越广，很多达到1500℃，如ta公司q650、q600系列，急需完善居里点标准物质种类，扩大可校准的温度范围。现有技术中，专利cn1198127c公开了一种用于热重分析仪温度标定的标样及其制备方法，该标样由两个试样组成，一个样品标定温度使29℃，另一个的标定温度为90.4℃，但两个试样均通过溶胶凝胶法制备而成，非金属标准物质，且不具有计量溯源性。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种阿留麦尔合金居里点标准物质的制备方法及其应用，以丰富居里点标准物质种类、扩大可校准的温度范围。根据本发明的一个方面，提供了阿留麦尔合金居里点标准物质的制备方法，具体步骤包括：以阿留麦尔合金为原料，对原料成分和含量进行分析确认，根据各成分不同的沸点和饱和蒸汽压，采用真空蒸馏法对原料进行提纯；对提纯后的原料进行特定量值的均匀性初检，筛选出居里温度均匀的原料为候选标准物质；对候选标准物质按照计量学要求进行均匀性检验、稳定性检验、量值确定和不确定度分析，若均匀性、稳定性和不确定度均满足要求，量值准确稳定，符合计量学特性，即为阿留麦尔居里点标准物质。在一些实施方式中，真空蒸馏法是在1873k温度下，保温2-3h，真空度设定在3-9pa的条件下进行。在一些实施方式中，均匀性初检方法如下：随机选取不少于3份原料，每份原料剪取至少2处不同部位，对剪下部分的居里温度进行测量，根据测量结果判断是否均匀。在一些实施方式中，对候选标准物质进行均匀性检验的具体步骤如下：从已经分装好并编上号码的候选准物质中随机抽取不少于11瓶样品，每瓶样品中再随机抽取3个子样；测得每个子样的居里温度，通过组间方差和组内方差的比较来判断各组测量值之间有无系统性差异，以此确认候选标准物质是否均匀。如果组间方差和组内方差的比小于统计检验的临界值，则认为标准物质是均匀的。在一些实施方式中，稳定性检验包括长期稳定性和短期稳定性，其中，长期稳定性是跟踪候选标准物质在常温下为期24个月的量值稳定性，短期稳定性模拟高低温运输条件，将候选标准物质分别置于(60±5)℃、(60±5)％rh的培养箱中、(-4±1)℃冰箱中，分别保存一周，考察一周的稳定性；根据测量结果，进行回归分析，判断稳定性是否达标。在一些实施方式中，还包括对阿留麦尔居里点标准物质进行定值，采用lgc熔点标准物质作为外标，联合8家实验室进行协作定值。具体地，每家实验室仪器使用前均通过法定计量机构检定合格，且居里温度测试过程均溯源至lgc熔点标准物质；从全部样品中随机抽取3个包装分发到各实验室，每个实验室从每瓶中任意取出3个子样，每个子样重复测试3次，取平均值作为结果；8家实验室定值后，对定值结果进行组内可疑值分析、等精度分析、组间可疑值分析及正态分布分析。在一些实施方式中，不确定度分析包括对候选标准物质进行定值实验引入的不确定度、候选标准物质不均匀产生的不确定度和候选标准物质不稳定产生的不确定度分析。其中，定值实验引入的不确定度包括联合定值重复性产生的不确定度和定值使用的熔点标准物质产生的不确定度。根据本发明的第二个方面，提供了一种利用上述制备方法制得的居里点标准物质，为阿留麦尔合金居里点标准物质。在一些实施方式中，上述阿留麦尔合金居里点标准物质的居里点为161.4℃，扩展不确定度为2℃，所包含的组分和质量百分比为：ni94.24％-94.76％，al2.24％-2.25％，mn1.23％-1.45％，si1.54％-2.29％。与现有的阿留麦尔合金标准物质相比，区别体现在成分含量上存在细微差别，但阿留麦尔合金在成分含量上的细微差异对磁性能影响较大，会引起居里温度的显著差别，且各成分及杂质对居里温度的影响是协同作用，非单一的影响，具体表现在：镍的影响：起始磁导率低的合金的ni含量分布范围较宽并且ni含量偏高，而起始磁导率高的合金的ni含量分布较为集中并且ni含量相对偏低。锰的影响：mn对合金的结构有明显影响，当合金纯净度低时，过多的mn会破坏结构，对磁性能产生不利影响；当合金纯净度高时，高mn含量可改善织构，提高磁性能。铝的影响：铝的作用与硅相似，铝能缩小相区，粗化晶粒，提高电阻率，减小磁各向异性常数k，降低铁损，同时也降低磁感；当铝含量较低时，铝与氮结合形成细小弥散的al-n明显阻碍退火时晶粒长大，显著降低磁性能；当铝含量较高时，析出相al-n的尺寸较大，有利于晶粒的粗化。硅的影响：由于硅是非磁性元素，si含量高降低饱和磁化强度，相应降低磁感应强度；si明显阻碍再结晶过程中晶界的迁移率，晶界慢速迁移时晶粒间的取向差；对晶界迁移率的相对影响就会变得很大，促进再结晶退火过程中晶粒间的选择性生长，对磁性能不利。根据本发明的第三个方面，提供了上述居里点标准物质作为热重分析仪或同步热分析仪温度校准标准物质的应用。本发明的制备方法得到的铁磁性居里点标准物质特性量值准确稳定，可用于相关仪器(热重分析仪或同步热分析仪)的检定或校准，分析方法评价，为材料、环境保护、生物医药、食品检验等领域检测与监督管理提供重要的技术支撑。附图说明图1为实施例1得到的候选标准物质的温度-质量曲线与in的温度-热流曲线；图2为实施例1得到的候选标准物质外观图；图3为实施例1得到的候选标准物质长期稳定性趋势图；图4为实施例1得到的候选标准物质短期稳定性趋势图(60±5)℃；图5为实施例1得到的候选标准物质短期稳定性趋势图(-4±1)℃；图6为八家实验室对实施例1得到的候选标准物质定值原始数据的正态分布检验图；图7为八家实验室对实施例1得到的候选标准物质定值数据平均值的正态分布检验图。具体实施方式下面结合附图对本发明作进一步详细的说明。首先，需要确定的是居里温度测试方法，本发明中，居里温度测试方法及确定该方法的过程如下：使用同步热分析仪进行居里温度测试，样品测试前根据坩埚大小将待测物剪取适当大小的碎片，每次测试样品约称取10mg左右。使用时用洁净的镊子和剪刀等工具，以防污染样品。(1)仪器校准测试所用仪器为同步热分析仪。使用前需经检定合格，以保证仪器和标准物质特性量值可溯源至国际单位上。(2)测试方法磁性标准物质居里温度的测试参考标准astm+e1582-2014《standardpracticeforcalibrationoftemperaturescaleforthermogravimetry》、jjg1135-2017《热重分析仪检定规程》及文献《certificationofreferencematerialsofalumel,nickelandironforcuriepoint》(wangt,wangh,wangf,etal.certificationofreferencematerialsofalumel,nickelandironforcuriepoint[j].journalofthermalanalysisandcalorimetry,2017.)、《magnetictemperaturestandardsfortg》(gallagherpk,blainer,charsleyel,etal.magnetictemperaturestandardsfortg[j].journalofthermalanalysis&calorimetry,2003,72(3):1109-1116.)。根据阿留麦尔合金的居里温度，溯源至铟熔点标准物质，熔点标准物质采用lgc2601(具体参数见表1)。参考上述标准及文献报道方法，结合所制备的标准物质特性，具体测试方法：磁性标准物质的取样量约为10mg；调节磁铁的位置，使加载磁铁前后样品的表观质量变化约为5％；载气为氮气，流量为100ml/min；实验结束取外推终止转变温度，即从温度-质量曲线的拐点所做的切线和居里转变后基线的延长线的交点，作为居里点的测量结果。表1推荐使用的熔点标准物质如图1所示，因lgc2601-in的熔点(156.60℃)与阿留麦尔合金的理论居里温度(约160℃)相近，采用lgc2601-in作为外标物质。实验前对空样品坩埚和参比坩埚进行去皮操作。称取约10mglgc2601-in，置于陶瓷坩埚中，采用如表2所示的程序作为升温方式，测得lgc2601-in的熔点。同样的方法和升温程序测量阿留麦尔的居里温度。表2阿留麦尔合金和铟测试的升温程序步骤起始温度(℃)终止温度(℃)升温速率(℃/min)1-平衡100//2-升温10025010阿留麦尔合金居里温度可通过公式1计算得到：ts,c,alumel＝t0,c,alumel+ts,m,in-t0,m,in……公式1式中：ts,c,alumel--阿留麦尔合金居里温度修正值，℃；t0,c,alumel--阿留麦尔合金居里温度仪器测试值，℃；t0,m,in--标准物质铟熔点的仪器测试值，℃；ts,m,in--标准物质铟的证书标称熔点，℃；(3)方法准确性验证为验证方法准确性，采用上述方法对中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)和ta公司的两套标准物质进行验证，结果如表3所示，结果表明，该居里温度测试方法测试的各标准物质居里温度准确，该居里温度测试方法可行。表3方法验证结果实施例1阿留麦尔合金标准物质，通过如下方法制备而成：原料的选取：以市售阿留麦尔合金为原料，如omega公司在售的阿留麦尔合金，呈细长条，采用x射线荧光光谱仪和等离子体发射光谱仪(icp)测试其成分和含量，发现阿留麦尔合金原料主要由镍、锰、铝、硅组成，其中ni约为95％，al约为2％，mn约为1％，si约为2％；原料的纯化：为降低原料中锰和铝含量，根据镍、锰、铝、硅元素不同沸点和饱和蒸汽压，采用真空蒸馏进行降低杂质含量，对原料进行纯化；针对铁成分，在1873k温度下，保温2.5h，真空度设定在6pa的条件下进行；候选标准物质的获取：对纯化后的阿留麦尔合金原料居里温度进行均匀性初检，任意选取3根原料，分别编号为1、2、3，首尾各剪取一小段，分别以a、b代表首尾，即1-a、1-b、2-a、2-b、3-a、3-b，测试各个小段的居里温度，以确认同批次合金不同部位均匀性；测试结果记录于表4。表4实施例1纯化后的阿留麦尔合金原料均匀性初检数据利用表4的数据信息根据方差分析法对纯化后的原料进行均匀性初检，计算结果表明，实施例1纯化后的原料通过均匀性初检，可以作为候选标准物质，将其切割成细颗粒，每粒的质量约10mg，分装在棕色玻璃样品瓶中，每瓶装量约为200mg，一次分装200瓶，置于常温下储存，外观形态如图2所示。候选标准物质能否为标准物质，还需进行以下系列检测和评估。一、候选标准物质成分分析对纯化后的阿留麦尔合金原料进行元素组成和含量测试，并与中国计量院、ta公司已有的阿留麦尔合金标准物质进行对比；其中，中国计量院的阿留麦尔(gbw13239)居里点为153.8℃，不确定度为0.8℃；ta公司阿留麦尔(crm6-40211)的居里点为152.6℃，不确定度为2.0℃。元素组成和含量测试方法如下：利用x射线荧光光谱仪(edx，shimuzu)和icp(eos710,agilent)，在同一合金块的不同部位剪取小块，平行测试3次，取平均值为元素含量测试结果，测量结果如表5和表6所示。表5x射线荧光光谱仪测量阿留麦尔合金各元素结果比较表6icp-oes测量阿留麦尔合金各元素结果比较根据表5和表6所示结果显示，实施例1纯化后的阿留麦尔合金主要成分确为镍、锰、铝、硅，与现有的阿留麦尔合金居里点标准物质相比，实施例1纯化后的的阿留麦尔合金成分含量分布上有细微差别，但成分上的细微差异对磁性能影响较大，从而引起居里温度的显著差别，且各成分及杂质对居里温度的影响是协同作用，非单一的影响，这是因为高镍软磁合金的磁性能同合金的结构状态和成分密切相关，合金的磁性能差异，直接影响居里温度的高低，具体表现在：起始磁导率低的合金其ni含量的分布范围较宽并且ni含量偏高，而合金起始磁导率高的合金其ni含量分布较为集中并且ni含量相对偏低；mn对合金的结构也有明显影响，当合金纯净度低时，过多的mn会破坏结构，对磁性能产生不利影响；当合金纯净度高时，高mn含量可改善织构，提高磁性能；铝的作用与硅相似，铝能缩小相区，粗化晶粒，提高电阻率，减小磁各向异性常数k，降低铁损，同时也降低磁感；当铝含量较低时，铝与氮结合形成细小弥的al-n明显阻碍退火时晶粒长大，显著降低磁性能；当铝含量较高时，析出相al-n的尺寸较大，有利于晶粒的粗化；由于硅是非磁性元素，si含量高降低饱和磁化强度，相应降低磁感应强度；si明显阻碍再结晶过程中晶界的迁移率，晶界慢速迁移时晶粒间的取向差；对晶界迁移率的相对影响就会变得很大，促进再结晶退火过程中晶粒间的选择性生长，对磁性能不利；非金属夹杂物中，mn、si作为脱氧剂加入量过多，另外a1作为发热剂，加入量过多。引起非金属如刚玉或者锰铁硅酸盐为主的非金属夹杂物过多，而夹杂物本身又为非磁性或弱磁性物质，磁性能恶化。合金中的碳、硫、氮和氧等杂质对磁性特别有害，因为它们使晶格畸变，难以磁化。由此可见，阿留麦尔合金在成分上的细微差异对磁性能影响较大，从而引起居里温度的显著差别，且各成分及杂质对居里温度的影响是协同作用，非单一的影响。二、实施例1得到的候选标准物质居里温度均匀性检测利用方差分析法来统计检验候选标准物质阿留麦尔合金的均匀性，该方法是通过组间方差和组内方差的比较来判断各组测量值之间有无系统性差异，如果二者的比小于统计检验的临界值，则认为样品是均匀的，具体的均匀性检验和结果分析如下：1、实验方法参照标准物质技术规范，按照头尾、中间编号分别从实施例1分装的200瓶候选标准物质中随机抽取11瓶样品，每瓶样品中再随机抽取3个子样(即任意剪取独立的3个薄片)，分别测量每个子样的居里温度。根据实验得到11组数据，进行瓶内和瓶间均匀性检验，用f检验法评价，即通过组间方差和组内方差的比较来判断各组测量值之间有无系统偏差，也即方差分析的方法。根据jjf1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，均匀性方差分析方法，采用如下计算方法：设组间方差和组内方差和ν1＝m-1……公式6ν2＝n-m……公式7组间方差组内方差作统计量f：该统计量是自由度(v1、v2)的f分布变量。根据自由度(v1、v2)及给定的显著性水平α，可由f分布临界值表查得临界的fα值。若f值满足f＜fα，则认为数据组间无明显差异，样品均匀。2、均匀性检验实施例1制备的候选标准物质阿留麦尔合金的均匀性测量数据果列于表7，用方差分析法检验均匀性，根据公式2～10计算出q1、q2、v1、v2、s12、s22、f值，列于表8。表7候选标准物质的均匀性评估测量数据表8候选标准物质均匀性评估的方差分析(anova表)由表8数据可以看出，实施例1制备的候选标准物质的均匀性方差分析结果均为f＜fα，可认为数据组间无明显差异，说明候选标准物质阿留麦尔合金均匀。从计算可以看出：实施例1制备的候选阿留麦尔合金标准物质的统计量f值均小于均匀性检验临界值f0.05，证明候选阿留麦尔合金标准物质是均匀的。三、候选阿留麦尔合金居里点标准物质稳定性检测1、实验方法标准物质的稳定性是指被定值的特性量随时间变化的情况，标准物质的稳定性受物理、化学和保存条件等因素的影响，需要用精密度高的分析方法对其进行长时间的定期考察来确定相对的稳定期限。标准物质的稳定性包括长期稳定性和短期稳定性，长期稳定性是指在规定储存条件下标准物质特性的稳定性；短期稳定性是在运输条件下标准物质在运输过程中的稳定性。本发明依据标准物质技术规范，本着前密后疏的原则，对本发明的阿留麦尔标准物质进行常温下为期24个月的长期稳定性和7天的模拟运输条件下的短期稳定性。具体地，将候选阿留麦尔合金居里点标准物质分别置于(60±5)℃、(60±5)％rh的培养箱中、(-4±1)℃冰箱中，保存一周，以检测短期稳定性；将候选标准物质置于常温储存条件下保存24个月，以检测长期稳定性。稳定性考察实验方法与均匀性相同，在时间间隔内进行比对测量。参照标准物质技术规范，每次按照头尾、中间编号分别从所研制的候选阿留麦尔合金标准物质中随机抽取3瓶样品，采用同步热分析仪，按照上述确定的居里温度测量方法，每瓶样品重复测量样3次，取平均值，回归分析法评价。2、长期稳定性检验候选标准物质的长期稳定性实验结果见表9。表9候选标准物质的长期稳定性实验结果由于没有一种物理/化学模型能够真实地描述该候选标准样品的降解机理，故采用直线作为经验模型：y＝β0+β1x……公式11式中：β0、β1为回归系数，x为时间，y为标准物质候选物的特性值。回归参数计算如下：斜率由公式12计算：式中：xi为第i个时间点；yi为第i个时间点的观测值；为所有时间点的平均值；为所有观测值的平均值。截距由公式计算。β1的标准偏差s(β1)可由公式计算，式中s为直线上每点的标准偏差，按公式计算，式中xi为第i个时间点；yi为第i个时间点的观测值；β0、β1为回归系数，n为测量次数。如果|β1|＜t0.05,n-2·s(β1)，说明斜率是不显著的，即没有观察到不稳定性。在自由度n-2＝9，置信水平p＝0.95条件下，查表得t0.05,9＝2.26。根据公式11对表9候选标准物质的稳定性实验数据进行回归分析，回归分析结果列于表10。表10对表9候选标准物质的稳定性实验数据回归分析结果对于候选标准物质，t0.05,n-2·s(β1)＝t0.05,9·s(β1)＝2.26×0.036＝8.14×10-2，|β1|＝5.6×10-2，|β1|＜t0.05,9·s(β1)，故没有观察到不稳定性。同时，如图3所示，可从候选标准物质的稳定性结果随时间变化的曲线图看出，候选标准物质居里温度无明显上升或下降趋势。因此，实施例1制备的候选标准物质量值没有发生明显的趋势性变化，说明本发明所采取的配制方式和储存条件能够有效保证其量值稳定性。3、短期稳定性检验考虑南方的高温湿热天气和北方的低温天气，以及运输的时限，将候选标准物质分别存储于(60±5)℃、(60±5)％rh的培养箱中和(-4±1)℃的冰箱中，分别保存一周，期间每天对其进行居里温度测试。候选标准物质的短期稳定性实验结果见表11和表12。表11候选标准物质的短期稳定性实验数据((60±5)℃)名称第1天第2天第3天第5天第7天阿留麦尔合金161.36161.08161.38161.47161.51表12候选标准物质的短期稳定性实验数据((4±1)℃)名称第1天第2天第3天第5天第7天阿留麦尔合金161.26161.24161.45161.40161.39同理，采用与长期稳定性同样的分析方法，对表11和表12中数据进行回归分析，可计算出|β1|＜t0.95,n-2·s(β1)。即候选标准物质在模拟的运输条件下，特性未发生显著变化，保持良好的稳定性，如图4和图5所示。四、定值1、多家实验室协作定值采用lgc熔点标准物质作为外标，联合8家实验室对候选标准物质进行协作定值，联合实验室及仪器型号见表13所示。表13联合实验室及仪器型号每家实验室仪器使用前均通过法定计量机构检定合格，且居里温度测试过程均溯源至lgc熔点标准物质。从全部样品中随机抽取3个样品包装分发到各实验室，每个实验室从每瓶中任意取出3个子样，每个子样重复测试3次，取平均值作为结果，8家实验室定值的实验结果列于表14中。表14候选标准物质联合定值实验数据2、定值数据统计分析(1)组内可疑值分析各实验室共收到候选标准物质三个子样，并对每个子样进行三次重复测量，通过溯源到熔点标准物质，计算得到居里温度的修正值，结果见表14，首先考察每个实验室的数据，判断是否有可疑值。判断方法：先计算每个实验室的数据的标准偏差，列于表15中，取第6家实验室为例进行可疑值分析，采用狄克逊准则和格拉布斯准则进行可疑值分析，具体分析过程如下。①采用狄克逊(dixon)准则判别采用狄克逊准则分析第6家实验室对阿留麦尔定值结果从小到大排列：160.90<161.12<161.31≤161.57<161.64<161.69<162.32<162.42<162.45因n＝9，则r9＞r1，r9＜d(a,n)，查表得d(0.05,9)＝0.564，说明该组数据无异常值。②采用格拉布斯(grubbs)准则判别同样以第6家实验室对阿留麦尔的定值结果为例计算，算数平均值：计算实验标准偏差：s＝0.57，查格拉布斯准则临界值：g(0.05，9)＝2.215，因此，说明无异常值。同理，对其他7家实验室进行同样分析，均未发现异常值。具体计算结果如表15所示。表15各实验室联合定值实验数据可疑值分析结果(2)等精度检验采用科克伦准则判断上述8家实验室定值的数据，首先对每家实验室数据进行统计分析，计算各实验室标准偏差，根据科克伦准则，按如下公式计算统计量，各实验室计算结果列于表16：查表得c(0.05,8,9)＝0.3043，则c＜c(0.05,8,9)表16八家实验室对候选阿留麦尔合金标准物质定值的等精度分析结果因此，8家实验室对候选阿留麦尔合金标准物质定值为等精度。(3)组间可疑值分析根据表14计算各实验室的平均值，列于表17，针对各平均值进行可疑值分析：表17八家实验室对候选标准物质定值的平均值结果①采用狄克逊(dixon)准则判别根据对8家实验室定值结果平均值分析，采用狄克逊(dixon)准则来分析上述数据，按从小到大排列：160.35<160.96<161.09<161.42<161.62<161.71<161.88<162.01，因n＝8，则r1＞r8，r1＜d(a,n)，查表得d(0.05,8)＝0.608，说明数据无异常值。②采用格拉布斯(grubbs)准则判别以8家实验室对阿留麦尔的定值平均值结果计算如下：算数平均值：计算实验标准偏差：s＝0.53，查格拉布斯准则临界值：g(0.05,8)＝2.126，因此，说明无异常值。(4)正态分布检验首先采用minitab软件对8家实验室的所有数据及每一家实验室的平均值进行正态性检验，其检验结果分别如图6和图7所示，从图中可知，p值均大于0.05，则说明数据服从正态分布。3、最终定值数据采用8家实验室的总平均值作为联合定值的结果，总平均值如下：五、不确定度评定1、候选标准物质的不确定度分析根据阿留麦尔居里温度标准物质研制过程，其不确定度分量主要由三部分组成：定值时引入不确定度分量uchar、均匀性产生的不确定度ubb以及不稳定性产生的不确定度us。(1)定值时引入的不确定度分量uchar根据定值方法，这部分引入的不确定来源主要有：8家实验室定值重复性引入的a类不确定度ua，定值使用的熔点标物质引入的b类不确定度分量ub。①8家实验室定值重复性引入的不确定度ua通过对8个实验室定值数据进行统计分析，得到各数据为正态分布，且各实验室结果为等精度，则定值结果总平均值的标准不确定度，即：②lgc2601-in熔点标准物质引入的不确定度分量ub根据lgc2601-in熔点标准物质证书，其标称熔点m(in)为156.60℃，扩展不确定度为0.03℃(k＝2)，因此标准不确定度ub＝u[m(in)]＝0.03/2＝0.015℃。③合成阿留麦尔居里温度标准物质定值时引入总的不确定度(2)不均匀引入的不确定度分量ubb标准物质的不均匀性主要来自于样品制备、分装及检测引入的不确定度。根据《jjf1343-2012标准物质定值的通用原则及统计学原理》，当时，瓶间均匀性导致的不确定度分量由式得出，其中sbb为瓶间标准偏差，为组间方差，为组内方差，n为组内测量次数；当时，瓶间均匀性导致的不确定度分量由式得出，式中sbb为瓶间标准偏差，为瓶间均匀性评估中的测量重复性方差，为的自由度。均匀性的实验数据见表7，候选阿留麦尔合金标准物质的均匀性评估的方差分析结果列于表8。瓶间均匀性标准偏差：方法测量的标准偏差：根据上述计算结果显示，方法重复性标准偏差大于瓶间均匀性标准偏差，sr＞sbb，标准物质的不均匀性引入的不确定度：(3)不稳定性引入的不确定度分量us长期稳定性的实验数据见表9，根据回归分析结果中的方差分析表10，可知sb,1(β1)＝0.036℃，采用分析稳定性的方法，有效期t＝24个月的长期稳定性的不确定度贡献us,1＝sb,1(β1)·x1＝0.036×24＝0.864℃。短期稳定性的实验数据见表11和表12，计算标准偏差，分别为sb,2(β2)＝0.030℃，sb,3(β3)＝0.017℃，则两个温度下7天的短期稳定性的不确定度贡献分别为：us,2＝sb,2(β2)·x2＝0.030×7＝0.210℃us,3＝sb,3(β3)·x2＝0.017×7＝0.120℃因此，稳定性带来的不确定度分量为：sb,1(β1)为候选标准物质长期稳定性的标准偏差；us,1为候选标准物质长期稳定性的不确定度分量；sb,2(β2)为候选标准物质60℃下短期稳定性的标准偏差；us,2为候选标准物质60℃下短期稳定性的不确定度分量；sb,3(β3)为候选标准物质60℃下短期稳定性的标准偏差；us,3为候选标准物质-4℃下短期稳定性的不确定度分量。2、合成总的不确定度因此，扩展不确定度u＝k·u总＝2×0.926＝1.85℃≈2.0℃。通过上述检测和分析表明，实施例1所制备的候选标准物质可作为标准物质使用。六、国内外同类标准物质对比目前，国内外铁磁性材料居里温度相关的有证标准物质为中国计量院研制的gbw13239，温度范围为153℃。各大仪器公司多配套相应的调试标准品，特性量值分布较广，但不具有溯源性，表18列出了中国计量研究院gbw13239与实施例1制备的阿留麦尔合金标准物质特性量值比对结果。表18阿留麦尔合金居里温度同类标准物质情况对照表将中国计量科学研究院的gbw13239阿留麦尔合金居里点标准物质与本发明研制的标准物质进行了比对分析。具体方法为：采用中国计量院gbw13239校准仪器后，测量本发明的阿留麦尔标准物质，结果如表19所示。表19铁磁性材料居里温度标准物质与国内外标准物质比对结果从表19中可以看出，测得的标准物质的值均落在定值的不确定度范围，因此本发明所研制的居里点标准物质阿留麦尔合金量值是准确的，且具有稳定、便捷的特点。综上，本发明的制备方法得到的阿留麦尔合金居里点标准物质，对其均匀性、测量的分散性及其他因素引入的不确定度分量进行分析后，给出了整个测量过程不确定度的合成结果；对均匀性实验结果进行了统计分析，其均匀性符合f检验，符合标准物质的技术规范；同时进行的稳定性考察证明，所研制的标准物质在24个月内是稳定的。对其进行定值，得到居里温度为161.4℃，扩展不确定度为2.0℃；最后，将所得到的标准物质和国内外同类标准物质进行了比对实验，结果表明二者的测量结果在不确定度范围内一致，对于样品的测量稳定、方便、适用。以上所述的仅是本发明的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。当前第1页12