1.一种基于液晶的检测探针，其特征在于，所述检测探针包含基底层、连接在基底层上的核苷酸链a、通过碱基互补配对作用与所述核苷酸链a相连的核苷酸链b以及垂直排列在基底层上的向列相液晶。
2.根据权利要求1所述的检测探针，其特征在于，所述核苷酸链a修饰有氨基，与3-氨丙基三乙氧基硅烷通过戊二醛的胶联作用相连；
优选地，所述核苷酸链b通过静电作用与十二烷基三甲基溴化铵结合；
优选地，所述核苷酸链a与核苷酸链b形成8-17脱氧核酶体系；
优选地，所述核苷酸链a包含如seqidno.1所示的核苷酸序列，所述核苷酸链b包含如seqidno.2所示的核苷酸序列；
优选地，所述核苷酸链a包含如seqidno.3所示的核苷酸序列，所述核苷酸链b包含如seqidno.4所示的核苷酸序列；
优选地，所述核苷酸链a包含如seqidno.5所示的核苷酸序列，所述核苷酸链b包含如seqidno.6所示的核苷酸序列；
优选地，所述基底层包括玻璃基底；
优选地，所述向列相液晶通过二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵的锚定作用固定于所述玻璃基底表面。
3.一种如权利要求1或2所述的检测探针的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)使用预处理液处理基底层，再用胶粘剂处理所述基底层；
(2)将步骤(1)得到的基底层置于含有核苷酸链a和核苷酸链b的混合液中，反应；
(3)再将间隔网置于所述基底层上，注入向列相液晶后，再加入封端剂，得到所述检测探针。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述预处理液为3-氨丙基三乙氧基硅烷和二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵的乙醇溶液；
优选地，所述3-氨丙基三乙氧基硅烷与乙醇的体积比为(0.5～1.5):1000；
优选地，所述二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵与乙醇的体积比为(0.5～1.5):1000；
优选地，步骤(1)所述预处理液处理基底层的时间为20～40min，优选为30min；
优选地，步骤(1)所述胶粘剂为质量浓度为0.3～0.6％的戊二醛；
优选地，步骤(1)所述胶粘剂处理后还包括使用氮气风干的操作。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述预处理液处理基底层前，还包括清洗基底层的操作；
优选地，所述清洗基底层时使用的溶液为食人鱼溶液；
优选地，所述清洗基底层的时间为20～40min，优选为30min；
优选地，所述清洗基底层的温度为105～120℃，优选为110℃。
6.根据权利要求3～5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合液中核苷酸链a的浓度为100～500μm，优选为200μm；
优选地，步骤(2)所述混合液中核苷酸链b的浓度为100～500μm，优选为200μm；
优选地，步骤(2)所述反应的时间为0.5～2h，优选为1h；
优选地，步骤(2)所述温度的时间为30～40℃，优选为37℃；
优选地，步骤(2)所述反应结束后还包括使用去离子水清洗基底层的操作。
7.根据权利要求3～6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述间隔网包括铜网；
优选地，步骤(3)中所述封端剂包括十二烷基三甲基溴化铵；
优选地，所述于十二烷基三甲基溴化铵溶液的摩尔浓度为5～20mm，优选为10mm。
8.根据权利要求3～7任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)用食人鱼溶液在105～120℃下清洗玻璃基板20～40min，再使用去离子水清洗后风干；
(2)用3-氨丙基三乙氧基硅烷、二甲基十八烷基[3-(三甲氧基硅基)丙基]氯化铵和乙醇的混合溶液浸泡所述玻璃基板，再用质量浓度为0.3～0.6％的戊二醛溶液涂覆玻璃基板表面，并用氮气风干；
(3)将所述玻璃基板上表面浸泡在含有核苷酸链a和核苷酸链b的混合液中，30～40℃反应0.5～2h，之后用去离子水清洗所述玻璃基板表面；
(4)在玻璃基板表面放上铜网，注入向列相液晶后，在表面滴加在摩尔浓度为5～20mm的十二烷基三甲基溴化铵溶液，得到所述检测探针。
9.如权利要求1或2所述的检测探针在检测铅离子浓度中的应用。
10.一种利用如权利要求1或2所述的检测探针检测铅离子浓度的方法，其特征在于，包括如下步骤：
将所述检测探针置于光学显微镜下，加入含有铅离子的溶液，检测明暗度，得到所述溶液中铅离子的浓度。