技术特征：
1.一种评估新型冠状病毒肺炎患者肾脏受累风险的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测肾脏易感细胞的标志蛋白水平的试剂。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述肾脏易感细胞为pt-3细胞。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述标志蛋白包括pepd或slc36a2。4.根据权利3所述的试剂盒，其特征在于，所述pepd的ncbi登录号为geneid:5184。5.根据权利3所述的试剂盒，其特征在于，所述slc36a2的ncbi登录号为geneid:153201。6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还含有从尿液中分离蛋白的试剂。7.一种肾脏易感细胞的标志蛋白作为标志物在制备评估新型冠状病毒肺炎患者肾脏受累风险的试剂盒中的用途。8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述肾脏易感细胞为pt-3细胞。9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述标志蛋白包括pepd或slc36a2。
技术总结
本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种评估新型冠状病毒肺炎患者肾脏受累风险的试剂盒。本发明的试剂盒，包括检测肾脏易感细胞的标志蛋白水平的试剂。本发明的检测方法仅需要收集患者尿液，不需要进行有创操作获取肾组织，避免肾穿刺带来的出血、损伤等风险，而且可以动态重复检测，观察变化。其次，通过检测特定细胞的标识蛋白可以精准定位感染部位和细胞。细胞的标识蛋白可以精准定位感染部位和细胞。细胞的标识蛋白可以精准定位感染部位和细胞。
技术研发人员：彭晖
受保护的技术使用者：中山大学附属第三医院
技术研发日：2020.11.03
技术公布日：2022/5/6