一种血液分析仪的制作方法

1.本技术涉及血液检测技术领域，特别是涉及一种血液分析仪。


背景技术：

2.在医院临床检查时，通常会对病人进行采血并对采集的血样进行检查，需要进行各种特定蛋白检测，基于特定蛋白检测的检测结果判断病人的病情。
3.现有技术的血液分析仪包括特定蛋白检测池和样本采集模块，样本采集模块用于采集样本，并将样本加入特定蛋白检测池，以实现对样本进行特定蛋白检测。由于采集模块所采集的样本的特定蛋白浓度较高，导致特定蛋白检测的检测结果不准确。


技术实现要素：

4.为解决上述问题，本技术提供了一种血液分析仪，通过稀释池对血液样本进行稀释，防止血液样本的特定蛋白浓度过高，提高检测的准确度。
5.本技术采用的一个技术方案是：提供一种血液分析仪，血液分析仪包括采样模块、血常规检测模块、特定蛋白检测模块和稀释池；其中：
6.所述采样模块用于采集血液样本，将所述血液样本加入所述稀释池，所述稀释池用于对所述血液样本进行稀释；
7.所述采样模块将稀释后的血液样本加入所述特定蛋白检测模块，所特定蛋白检测模块用于对所述稀释后的血液样本进行特定蛋白检测。
8.其中，所述血液分析仪包括分别与所述采样模块、所述血常规检测模块和所述特定蛋白检测模块连接的控制模块，所述控制模块用于：
9.控制所述采样模块从血样试管吸取所述血液样本；
10.控制所述采样模块将所述血液样本加入所述稀释池，以使所述血液样本和所述稀释池内的稀释液混匀，得到所述稀释后的血液样本。
11.其中，所述特定蛋白检测模块包括特定蛋白检测池，所述控制模块还用于：
12.控制所述采样模块进行清洗，并从所述稀释池吸取所述稀释后的血液样本；
13.控制所述采样模块将所述稀释后的血液样本加入所述特定蛋白检测池，以使所述稀释后的血液样本与所述特定蛋白检测池的溶血剂和乳胶试剂混匀，进而对所述稀释后的血液样本进行特定蛋白检测。
14.其中，所述血常规检测模块包括血常规检测池，所述血常规检测池用于对所述血液样本进行血常规检测。
15.其中，在所述血常规检测池对所述血液样本进行血常规检测出现异常时，所述控制模块控制所述采样模块从所述稀释池吸取所述稀释后的血液样本，将所述稀释后的血液样本加入所述血常规检测池，以使所述血常规检测池对所述稀释后的血液样本进行血常规检测。
16.其中，所述血液分析仪包括用于存储稀释液的第一容器；所述采样模块包括驱动
装置、注射器、可控阀以及采样针，所述驱动装置分别连接所述控制模块和所述注射器，所述驱动装置用于驱动所述注射器，所述可控阀的公共端通过管路连接所述注射器，所述可控阀的第一支路端通过管路连接所述第一容器，所述可控阀的第二支路端通过管路连接采样针。
17.其中，所述控制模块控制所述可控阀的公共端连通第一支路端，以使所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述第一容器；所述控制模块通过驱动装置控制所述注射器从所述第一容器吸取所述稀释液。
18.其中，所述控制模块控制所述可控阀的公共端连通第二支路端，以使所述注射器通过管路依次连通所述可控阀和所述采样针；所述控制模块通过驱动装置控制所述注射器，以通过所述采样针吸取所述血液样本或所述稀释后的血液样本。
19.其中，所述血常规检测池包括wbc/hgb检测池、rbc检测池、diff检测池或ret检测池；
20.所述特定蛋白包括saa、crp、trf、hs-crp、pct和d-dimer中的一种。
21.其中，所述稀释池设置于所述血液分析仪的采血位和所述特定蛋白检测模块之间。
22.本技术的血液分析仪包括采样模块、血常规检测模块、特定蛋白检测模块和稀释池，所述采样模块用于采集血液样本，将所述血液样本加入所述稀释池，所述稀释池用于对所述血液样本进行稀释；所述采样模块将稀释后的血液样本加入所述特定蛋白检测模块，所特定蛋白检测模块用于对所述稀释后的血液样本进行特定蛋白检测；通过稀释池对血液样本进行稀释，以防止血液样本的特定蛋白浓度过高，提高血液分析仪检测的准确度。此外，血常规检测池用于对血液样本进行血常规检测，特定蛋白检测池用于对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测，以使血液分析仪同时实现血常规检测和特定蛋白检测，提高血液分析仪的检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰。
附图说明
23.为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
24.图1是本技术的血液分析仪第一实施例的结构示意图；
25.图2是本技术的血液分析仪第二实施例的结构示意图；
26.图3是本技术的血液分析仪第三实施例的结构示意图。
具体实施方式
27.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本技术，而非对本技术的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本技术相关的部分而非全部结构。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
28.本技术中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
29.在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本技术的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
30.请参见图1所示，图1是本技术的血液分析仪第一实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪10至少包括采样模块11、血常规检测模块12、特定蛋白检测模块13和稀释池16。
31.采样模块11用于采集血液样本，例如采样模块11用于从血样试管15采集血液样本；在血液分析仪10通过血常规检测模块12进行血常规检测，并通过特定蛋白检测模块13进行特定蛋白检测时，则血液样本为全血样本。
32.其中，血常规包括wbc(white blood cell，白细胞)、hgb(hemoglobin，血红蛋白)、rbc(red blood cell，红细胞)、diff(differential，白细胞五分类)或ret(reticulocyte，网织红细胞计数)。
33.采样模块11用于将采集到的血液样本加入稀释池16，稀释池16用于对血液样本进行稀释，即稀释池16作为特定蛋白检测模块13的稀释池，以对血液样本进行稀释。例如，血液样本和稀释池16内的稀释液进行混匀，以使稀释池16对血液样本进行稀释。
34.其中，稀释池16可以为设置于血常规检测模块12的稀释池或者设置于特定蛋白检测模块13的稀释池。稀释池16具有定量的稀释液，以使血液样本和稀释池16内的稀释液进行混匀。
35.采样模块11用于从稀释池16吸取稀释后的血液样本，将稀释后的血液样本加入特定蛋白检测模块13，特定蛋白检测模块13用于对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测。
36.其中，特定蛋白包括saa(serum amyloid a protein，血清淀粉样蛋白a)、crp(c-reactive protein，c-反应蛋白)、trf(transferrin，转铁蛋白)、hs-crp(超敏c-反应蛋白)、pct(procalcitonin，降钙素原)和d-dimer(d-二聚体)中的一种，例如特定蛋白检测模块13对稀释后的血液样本进行crp检测。
37.本实施例的采样模块11将采集到的血液样本加入稀释池16，稀释池16用于对血液样本进行稀释，采样模块11将稀释后的血液样本加入特定蛋白检测模块13，特定蛋白检测模块13用于对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测；即稀释池16作为特定蛋白检测模块13的稀释池，以对血液样本进行稀释，以防止血液样本的特定蛋白浓度过高，提高血液分析仪10检测的准确度。此外，血液分析仪10实现血常规检测和特定蛋白检测，提高血液分析仪10的检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰。
38.请参见图2所示，图2是本技术的血液分析仪第二实施例的结构示意图。血液分析仪10包括分别与采样模块11、血常规检测模块12和特定蛋白检测模块13连接的控制模块14，血常规检测模块12包括血常规检测池121，特定蛋白检测模块13包括特定蛋白检测池
131。在其他实施例中，血常规检测模块12包括多个血常规检测池121，特定蛋白检测模块13包括多个特定蛋白检测池131。
39.其中，血常规检测池121用于对血液样本进行血常规检测，血常规检测池121可以包括wbc检测池、rbc检测池、diff检测池或ret检测池。特定蛋白检测池131用于对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测，例如特定蛋白检测池131用于对稀释后的血液样本进行crp检测。
40.其中，控制模块14用于控制采样模块11从血样试管15吸取血液样本，即控制模块14控制采样模块11在采血位从血样试管15吸取血液样本。例如，血液分析仪10可以包括试管架，多个血样试管15设置于试管架上，试管架用于将多个血样试管15依次移动到采血位，采血位为采样模块11吸取血液样本的位置。
41.可选地，血液分析仪10可以包括光耦定位组件，该光耦定位组件设置于采血位，用于判断血样试管15是否位于采血位。例如，控制模块14用于控制试管架将多个血样试管15依次移动，并通过光耦定位组件判断到血样试管15位于采血位，则停止试管架将多个血样试管15依次移动。
42.控制模块14用于控制采样模块11将血液样本加入稀释池16，以使血液样本和稀释池16内的稀释液混匀，得到稀释后的血液样本。其中，稀释池16可存储有定量的稀释液，在采样模块11将血液样本加入稀释池16之后，控制模块14可以控制采样模块11对血液样本和稀释液进行吸取和推出，以使血液样本和稀释池16内的稀释液混匀。在其他实施例，稀释池16或血常规检测池121的底部设有混匀装置，例如混匀装置为打气装置或注射器，以对稀释池16或血常规检测池内的液体进行混匀。
43.控制模块14用于控制采样模块11进行清洗，并从稀释池16吸取稀释后的血液样本。为了避免对稀释池16的稀释后的血液样本产生污染，采样模块11进行清洗；控制模块14控制采样模块11从稀释池16吸取稀释后的血液样本。
44.控制模块14用于控制采样模块11将稀释后的血液样本加入特定蛋白检测池131，以使稀释后的血液样本与特定蛋白检测池131的溶血剂和乳胶试剂混匀，进而对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测。
45.其中，控制模块14可以控制采样模块11对稀释后的血液样本、溶血剂和乳胶试剂进行吸取和推出，实现稀释后的血液样本、溶血剂和乳胶试剂混匀。在其他实施例，特定蛋白检测池131底部设有混匀装置，例如混匀装置为打气装置或注射器，以对特定蛋白检测池131内的液体进行混匀。
46.例如，血液分析仪10可以包括试剂模块，控制模块14控制试剂模块向特定蛋白检测池131加入溶血剂和乳胶试剂(又称为抗体试剂)，以使稀释后的血液样本、溶血剂和乳胶试剂混匀，控制模块14通过特定蛋白检测池131对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测。
47.可选地，控制模块14判断特定蛋白检测池131对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测是否出现异常。若是，即控制模块14判断到特定蛋白检测池131对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测出现异常，则控制模块14控制采样模块11从稀释池16重新吸取稀释后的血液样本，将稀释后的血液样本加入特定蛋白检测池131，以使特定蛋白检测池131重新对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测。
48.可选地，稀释池16设置于特定蛋白检测池131和血液分析仪10的采血位之间，以使
得在血液分析仪10完成检测的过程中采样模块11移动的路程最短，缩短血液分析仪10的检测时间，提高血液分析仪10的检测效率。
49.可选地，在采样模块11从血样试管15吸取血液样本之前，控制模块14进一步控制采样模块11从血样试管15吸取血液样本，并将血液样本加入特定蛋白检测池131，以对血液样本进行特定蛋白检测，得到第一检测结果。控制模块14基于第一检测结果判断血液样本是否为高值样本；若是，即控制模块14判断到血液样本为高值样本时，则控制采样模块11从血样试管15吸取血液样本，以通过稀释池16对血液样本进行稀释。因此，通过采样模块11对血液样本实现二次采样，并对高值样本进行稀释，提高血液分析仪10检测的准确度。
50.可选地，在采样模块11完成对血液样本进行采样时，控制模块14控制试管架，以使血样试管15继续移动。在控制模块14判断到血液样本为高值样本时，控制模块14控制试管架，以使已采样的血样试管15返回采血位。在控制模块14判断到血液样本不是高值样本时，血样试管15继续移动，能够提高血液分析仪10的检测效率。
51.请参见图3所示，图3是本技术的血液分析仪第三实施例的结构示意图。本实施例的血液分析仪10包括用于存储稀释液的第一容器c1，采样模块11包括驱动装置111、注射器112、可控阀113以及采样针114。
52.其中，驱动装置111分别连接控制模块14和注射器112，驱动装置111用于驱动注射器112。可控阀113的公共端通过管路连接注射器112，可控阀113的第一支路端通过管路连接第一容器c1，可控阀113的第二支路端通过管路连接采样针114。在其他实施例中，采样模块11可以设置有定量泵，用于实现驱动装置111和注射器112的功能。
53.控制模块14控制可控阀113的公共端和第一支路端连通，以使注射器112通过管路依次连通可控阀113和第一容器c1；控制模块14通过驱动装置111控制注射器112从第一容器c1吸取稀释液。控制模块14控制可控阀113的公共端和第二支路端连通，以使注射器112通过管路依次连通可控阀113和采样针114，此时注射器112通过采样针114进行吸取或推出血液样本和稀释后的血液样本。
54.可控阀113可以采用三通阀，三通阀包括公共端和两个分支端，其中，三通阀由于通过通断电的方式实现三个端口的选通，例如在上电时，公共端和第一分支端选通，在断电时，公共端和第二分支端选通。本领域技术人员应当知晓，若调换第一分支端和第二分支端的连接方式，并采用相反的方式控制三通阀的选通，与上述实施例实现同样的效果，也应当属于本实施例的范围内。
55.可选地，采样模块11包括清洗拭子115，清洗拭子115设置于采样针114上，用于清洗采样针114的外壁和内壁。
56.此外，采样模块11包括移动组件，采样针114设置于移动组件上，移动组件用于带动采样针114在水平方向或者竖直方向移动，以带动采样针114实现移动。
57.其中，控制模块14进一步判断血常规检测池121对血液样本进行血常规检测是否出现异常。若是，即控制模块14判断到血常规检测池121对血液样本进行血常规检测出现异常，则控制模块14控制采样模块11从稀释池16吸取稀释后的血液样本，将稀释后的血液样本加入血常规检测池121，以使血常规检测池121对稀释后的血液样本进行血常规检测。
58.本实施例在判断到血常规检测池121对血液样本进行血常规检测出现异常时，控制模块14控制采样模块11从稀释池16吸取稀释后的血液样本，以使血常规检测池121对稀
释后的血液样本进行血常规检测，实现从稀释后的血液样本吸取并重新测试，避免采样模块11重新从血样试管15采集血液样本，提高血液分析仪10的检测效率。
59.以下详细描述血液分析仪10的检测流程：
60.控制模块14控制采样针114移动到采血位，以从位于采血位的血样试管15吸取血液样本。例如，控制模块14控制移动组件以使采样针114移动，其中，采血位为采样针114移动的初始位置。
61.控制模块14控制采样针114移动到稀释池16，将血液样本加入稀释池16；其中血液样本和稀释池16内的稀释液混匀，以得到稀释后的血液样本。
62.控制模块14控制采样针114移动，通过清洗拭子115对采样针114的外壁和内壁进行清洗，防止采样针114存留的血液样本对稀释后的血液样本污染。
63.控制模块14控制采样针114移动到稀释池16，以从稀释池16吸取稀释后的血液样本；并控制采样针114移动到特定蛋白检测池131，以将稀释后的血液样本加入特定蛋白检测池131。
64.特定蛋白检测池131的稀释后的血液样本、溶血剂和乳胶试剂混匀，以对稀释后的血液样本进行特定蛋白检测。
65.可选地，控制模块14控制采样针114移动到血常规检测池121，以将稀释液加入血常规检测池121，进而稀释后的血液样本再次稀释和混匀，检测rbc信号，实现rbc检测。
66.控制模块14控制采样针114移动，通过清洗拭子115对采样针114的外壁和内壁进行清洗。
67.本实施例的稀释池16作为特定蛋白检测模块13的稀释池，以对血液样本进行稀释，以防止血液样本的特定蛋白浓度过高，提高血液分析仪10检测的准确度。此外，实现血常规检测和特定蛋白检测，提高血液分析仪10的检测效率，也避免了多次采样对病人造成的困扰。
68.在本技术所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。
69.所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。
70.另外，在本技术各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。
71.以上所述仅为本技术的实施方式，并非因此限制本技术的专利范围，凡是根据本技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本技术的专利保护范围内。