1.一种5-羟甲基糠醛(5-hmf)纯度标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于：包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的5-羟甲基糠醛纯度标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于，内标物为具有计量溯源性的高纯有证标准物质，且物质中所有的氢处于相同的化学环境，即核磁共振氢谱谱图中都只有一组特征峰。
3.根据权利要求1或2所述的5-羟甲基糠醛纯度标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于，所述核磁共振氢谱采用定量实验脉冲序列zg，选用尼泊金乙酯为内标时，采样延迟时间d1需大于等于30s；
4.根据权利要求1或2所述的5-羟甲基糠醛标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于，所述氘代溶剂为氘代二甲基亚砜溶剂。
5.根据权利要求1或2所述的5-羟甲基糠醛纯度标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于：内标物溶液浓度为5～10mg/ml，5-羟甲基糠醛标准物质在核磁试样中加入量为8～20mg。
6.根据权利要求1或2所述的5-羟甲基糠醛纯度标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于，所述5-hmf定量峰为氢谱化学位移δ7.497ppm的呋喃环上特征峰。
7.根据权利要求1或2所述的5-羟甲基糠醛纯度标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于，以上步骤中所有称量步骤采用分度值低于0.1mg的高精度天平。
8.根据权利要求1或2所述的5-羟甲基糠醛纯度标准物质的定量核磁氢谱定值方法，其特征在于，在内标溶液配制移取过程中采用具有气密性色谱进样针，规格在50μl～100μl可有效防止内标溶液中溶剂挥发。