一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法与流程

1.本发明涉及检测设备技术领域，具体为一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法。


背景技术：

2.在进行环境执法检测和环境应急监测的过程中，传感器装置虽然快速响应，但往往存在准确度不高、容易受干扰的问题，色谱法突出的分离特点使得分析的准确性大大增加。
3.传统的实验室气相色谱仪在进行环境气体分析时，由于仪器的大型和不便携性，往往需要现场采集样品后带入实验室用气相色谱仪分析，这种方法容易存在样品的冷凝吸附以及时间长的化学反应，会影响对于样品的分析定量效果。
4.近几年便携式设备的广泛应用弥补了传统实验室设备的不足，但是依然存在功耗大，分离时间较长的问题。
5.所以人们需要一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法来解决上述问题。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
7.为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，该装置包括采样系统、进样系统、检测系统、辅助系统和数据处理系统；
8.所述环境烃类气体被所述采样系统抽取、采集；
9.所述进样系统与所述采样系统连通，并将所述采样系统采集的环境烃类气体送入所述检测系统进行分离和检测；
10.所述辅助系统为所述进样系统提供载气并为所述检测系统提供燃烧气；
11.所述数据处理系统连接所述检测系统以对所述检测系统检出的结果进行数据计算，从而最终得出环境烃类气体中有机物的含量。
12.通过上述技术方案，能够使环境烃类气体直接被在线检测从而得出含量，从而确保了检测结果的准确性和有效性，且体积小、重量轻、便携手持、低功耗、分离快速、稳定、抗干扰能力强。
13.进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，所述采样系统包括采样泵、金属预浓缩管以及高温进样口，环境烃类气体经所述采样泵抽取，依次经过所述高温进样口、所述金属预浓缩管以及所述采样泵，其中所述高温进样口温度保持200℃，用于保证环境烃类气体的气态形式，所述高温进样口安装一不锈钢烧结过滤器，用于环境烃类气体中大分子颗粒物的去除，所述金属预浓缩管采用tenax填料，实现环境烃类气体的常温捕集、加热解析以及脱附功能，所述采样泵为抽取环境烃类气体提供动力。
14.通过上述技术方案，采用金属预浓缩管，低电压大电流的设计使得金属预浓缩管能在接通电源的情况下0.5s内升温到250℃，将吸附的样品瞬间解析，聚焦度高，进样速度快。
15.进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，所述进样系统包括六通阀，其中所述六通阀及其管路置于高温阀箱内，阀箱温度保持160℃，通过所述六通阀的切换实现进样。
16.进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，其特征在于：所述检测系统包括色谱柱和检测器，所述色谱柱连通于所述六通阀，用于对样气中的有机物进行分离，所述检测器被连接于所述色谱柱的出口端，以对分离后的样气进行检测；
17.所述色谱柱为金属毛细柱，且所述色谱柱的规格为1m*0.25mm*0.1um。
18.通过上述技术方案，金属毛细柱采用微加工技术制备，体积更小，金属柱上直接加热的方式也取代了传统的色谱柱箱部分，较大程度的减少了功耗和体积；采用大电流脉冲直接加热，采用快速pid技术控制脉冲频率和宽度，程序升温线性好，重复性高，误差小。
19.进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，所述检测器为氢火焰离子化检测器并具有空气入口一氢气入口；
20.所述数据处理系统为数据分析单元，用于将检测出的结果进行分析计算，其特征在于：在选定的工作条件下，样品经汽化后，通过程序升温的不锈钢色谱柱，各组分得以分离，用氢火焰离子化检测器检测，按照公式(cx)＝cr*ax/ar其中：cx为样品浓度；cr为对照标气浓度；ax为样品峰面积；ar为对照峰标气峰面积。用外标法定量计算出环境烃类气体中有机物的质量分数。
21.进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，所述检测装置包括一个辅助系统，所述辅助系统包括载气前处理系统、空气前处理系统和氢气前处理系统，通过所述载气前处理系统被连接于所述六通阀的载气入口前端，从而对进入所述六通阀的载气进行前处理；所述空气前处理系统被设置于所述检测器的所述空气入口之前，用于对进入所述检测器的空气进行前处理，所述氢气前处理系统被设置于所述检测器的所述氢气入口之前，用于对进入所述检测器的氢气进行前处理。
22.一种环境烃类气体快速色谱分离检测方法，包括以下步骤：
23.s1：高温进样口对环境样品气进行高温及过滤前处理，阀箱内部伴热；
24.s2：采样状态下金属预浓缩管对环境样品气常温吸附，进样状态下对金属预浓缩管升温，环境样品气快速热解吸进入色谱柱；
25.s3：色谱柱采用柱上直接加热控温方式，进行程序升温到，对释放的环境样品气进行快速分离；
26.s4：检测系统对分离的环境样品气检测；
27.s5：数据处理系统对检测后的结果进行数据处理。
28.进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测方法，所述检测方法具有比较色谱图的功能，所述方法基于峰数、峰高和峰型的基础上采用运算法则将谱图与内置标准谱图进行相似比较，该运算法则通过计算余弦相似度来对应两个谱图之间的匹配度s，其计算方法如下：
[0029][0030]
其中，ai和bi为保留时间相同的两个峰的归一化计算后的峰面积。
[0031]
操作者使用该功能可使谱图与保存谱图比较，通过比较未知物质与已知物质的完全谱图来实现，并且使用匹配度方式来对未知物进行确认，使用已知物质来定义未知物质，比较结果以匹配度先后进行显示，当一个新的谱图正好与储存的谱图完全匹配，则结果显示为1.0，当结果非常相似，则结果接近1.0，可以直观地确定污染物的碳数和准确的分子量。方法如下：
[0032]
s401：激活匹配谱库；
[0033]
s402：根据保留时间匹配修正，判断峰的一致性；
[0034]
s403：运行仪器进行未知物分析，显示匹配度结果；
[0035]
对于步骤s402，数值可设定为0.2到1.0，建议最低设定为0.6，低于该值的结果不可信。
[0036]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测方法，所述检测方法可直接调用相关内置谱图或者参考相邻两种物质的响应因子进行半定量。
[0037]
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
[0038]
1、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置同时具有采样系统ⅰ、进样系统ⅱ、检测系统ⅲ，能够使环境烃类气体直接被在线检测而得出含量，从而确了保检测结果的准确性和有效性，且体积小、重量轻、便携手持、低功耗、分离快速、稳定、抗干扰能力强。
[0039]
2、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置采用金属预浓缩管2，低电压大电流的设计使得金属预浓缩管2能在接通电源的情况下0.5s内升温到250℃，将吸附的样品瞬间解析，聚焦度高，进样速度快。
[0040]
3、本发明所述金属毛细柱5采用微加工技术制备，体积更小，金属柱上直接加热的方式也取代了传统的色谱柱箱部分，较大程度的减少了功耗和体积。
[0041]
4、本发明所述金属毛细柱5用大电流脉冲直接加热，用快速pid技术控制脉冲频率和宽度，程序升温线性好，重复性高，误差小。
[0042]
5、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置采用柱上控温技术，升降温迅速，大大提高了时间精度，因此半峰宽识别能力提高，从而使塔板数大大增加，实现快速分离，能够在1min内分析检测nc8～nc40几十种烃类。
[0043]
6、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置能够根据实际情况对不同环境下的环境气体进行连续检测，从而提高所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置的检测灵活性和适用范围。
[0044]
7、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置不论六通阀4切换为哪种状态均能够确保色谱柱中有稳定的载气流通，因此能够避免色谱柱5在检测过程中被高温烧坏的情况，因此能够进一步提高所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置的使用寿命。
[0045]
8、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置能够同时进行进样和检测，并且能够一次性检测出环境烃类气体中有机物的含量，因此结构简单、方便快捷并且检测结构准确可靠。
[0046]
9、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法，操作简单易于上手，因此降低了操作的难度。
[0047]
10、本发明所述环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法能够对环境烃类气体进行在线检测，从而提高了环境应急监测和环境执法检测的准确性，并且也提高了对检测过程的便利性。
[0048]
11、本发明的一个优势在于提供一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法，其中所述检测方法按匹配度方式来对未知物进行确认，使用已知物质来定义未知物质，可以直观地确定污染物的碳数和大概分子量，同时也能调用相关内置谱图或者参考相邻两种物质的响应因子准确地定量分析，分析速度快，精确度高。
附图说明
[0049]
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
[0050]
图1是本发明一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法的步骤示意图；
[0051]
图2是本发明一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法的结构示意图；
[0052]
图3是本发明一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置及其检测方法的结构示意图；
[0053]
附图标记：1、采样泵；2、金属预浓缩管；3、高温进样口；4、六通阀；5、色谱柱；6、检测器；7、第一流量控制系统；8、第一脱烃净化系统；9、载气进口；10、第二脱烃净化系统；11、氢气入口；12、第三脱烃净化系统；13、空气入口；14、数据分析单元；ⅰ、采样系统；ⅱ、进样系统；ⅲ、检测系统；ⅳ、辅助系统；
ⅴ
、数据处理系统；a、气体途径口；b、气体途径口；c、样气入口；d、样气出口；e、载气入口；f、载气出口。
具体实施方式
[0054]
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0055]
请参阅图1-图3，本发明提供技术方案：一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，该装置包括采样系统、进样系统、检测系统、辅助系统和数据处理系统；
[0056]
环境烃类气体能被采样系统抽取、采集；
[0057]
进样系统与采样系统连通，并将采样系统采集的环境烃类气体送入检测系统进行分离和检测；
[0058]
辅助系统为进样系统提供载气并为检测系统提供燃烧气；
[0059]
数据处理系统连接检测系统以对检测系统检出的结果进行数据计算，从而最终得出环境烃类气体中有机物的含量。
[0060]
通过上述技术方案，能够使环境烃类气体直接被在线检测从而得出含量，从而确
保了检测结果的准确性和有效性，且体积小、重量轻、便携手持、低功耗、分离快速、稳定、抗干扰能力强。
[0061]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，采样系统包括采样泵、金属预浓缩管以及高温进样口，环境烃类气体经采样泵抽取，依次经过高温进样口、金属预浓缩管以及采样泵，其中高温进样口温度保持200℃，用于保证环境烃类气体的气态形式，高温进样口安装一不锈钢烧结过滤器，用于环境烃类气体中大分子颗粒物的去除，金属预浓缩管采用tenax填料，实现环境烃类气体的常温捕集、加热解析以及脱附功能，采样泵为抽取环境烃类气体提供动力。
[0062]
通过上述技术方案，采用金属预浓缩管，低电压大电流的设计使得金属预浓缩管能在接通电源的情况下0.5s内升温到250℃，将吸附的样品瞬间解析，聚焦度高，进样速度快。
[0063]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，其中不锈钢烧结过滤器规格为d15*l14.3，孔径70-90um。
[0064]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，进样系统包括六通阀，其中六通阀及其管路置于高温阀箱内，阀箱温度保持160℃，通过六通阀的切换实现进样。
[0065]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，其特征在于：检测系统包括色谱柱和检测器，色谱柱连通于六通阀，用于对样气中的有机物进行分离，检测器被连接于色谱柱的出口端，以对分离后的样气进行检测；
[0066]
色谱柱为金属毛细柱，且色谱柱的规格为1m*0.25mm*0.1um。
[0067]
通过上述技术方案，金属毛细柱采用微加工技术制备，体积更小，金属柱上直接加热的方式也取代了传统的色谱柱箱部分，较大程度的减少了功耗和体积；采用大电流脉冲直接加热，采用快速pid技术控制脉冲频率和宽度，程序升温线性好，重复性高，误差小。
[0068]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，检测器为氢火焰离子化检测器并具有空气入口一氢气入口；
[0069]
数据处理系统为数据分析单元，用于将检测出的结果进行分析计算，得出环境烃类气体中有机物的含量。
[0070]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测装置，检测装置包括一个辅助系统，辅助系统包括载气前处理系统、空气前处理系统和氢气前处理系统，通过载气前处理系统被连接于六通阀的载气入口前端，从而对进入六通阀的载气进行前处理；空气前处理系统被设置于检测器的空气入口之前，从而对进入检测器的空气进行前处理，氢气前处理系统被设置于检测器的氢气入口之前，用于对进入检测器的氢气进行前处理。
[0071]
一种环境烃类气体快速色谱分离检测方法，包括以下步骤：
[0072]
s1：高温进样口对环境样品气进行200℃高温及过滤前处理，阀箱内部伴热160℃；
[0073]
s2：采样状态下金属预浓缩管对环境样品气常温吸附，进样状态下金属预浓缩管在0.5s内升温到250℃，环境样品气快速热解吸进入色谱柱；
[0074]
s3：色谱柱采用柱上直接加热控温方式，10℃/s程序升温到200℃，对释放的环境样品气进行快速分离；
[0075]
s4：检测系统对分离的环境样品气检测；
[0076]
s5：数据处理系统对检测后的结果进行数据处理。
[0077]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测方法，检测方法具有比较色谱图的功能，方法基于峰数、峰高和峰型的基础上采用运算法则将谱图与内置标准谱图进行相似比较，该运算法则通过计算余弦相似度来对应两个谱图之间的匹配度s，其计算方法如下：
[0078][0079]
其中，ai和bi为保留时间相同的两个峰的归一化计算后的峰面积。
[0080]
操作者使用该功能可使谱图与保存谱图比较，通过比较未知物质与已知物质的完全谱图来实现，并且使用匹配度方式来对未知物进行确认，使用已知物质来定义未知物质，比较结果以匹配度先后进行显示，当一个新的谱图正好与储存的谱图完全匹配，则结果显示为1.0，当结果非常相似，则结果接近1.0，可以直观地确定污染物的碳数和准确的分子量。方法如下：
[0081]
s401：激活匹配谱库；
[0082]
s402：根据保留时间匹配修正，判断峰的一致性；
[0083]
s403：运行仪器进行未知物分析，显示匹配度结果；
[0084]
对于步骤s402，数值可设定为0.2到1.0，建议最低设定为0.6，低于该值的结果不可信。
[0085]
进一步的，一种环境烃类气体快速色谱分离检测方法，检测方法可直接调用相关内置谱图或者参考相邻两种物质的响应因子进行半定量。
[0086]
实施例一：
[0087]
如图2-图3所示，环境烃类气体快速色谱分离检测装置包括采样系统ⅰ、进样系统ⅱ、检测系统ⅲ、辅助系统ⅳ以及数据处理系统
ⅴ
，其中环境烃类气体能被采样系统ⅰ抽取、采集，进样系统ⅱ与采样系统ⅰ连通，并将采样系统ⅰ采集的环境烃类气体送入检测系统ⅲ进行分离和检测，辅助系统ⅳ为进样系统ⅱ提供载气并为检测系统ⅲ提供燃烧气，数据处理系统
ⅴ
连接检测系统ⅲ以对检测系统ⅲ检出的结果进行数据计算，从而最终得出环境烃类气体中有机物含量。
[0088]
进一步的，环境烃类气体快速色谱分离检测装置同时具有采样系统ⅰ、进样系统ⅱ和检测系统ⅲ，因此能够使环境烃类气体直接被在线检测而得出环境烃类气体中有机物含量，从而确保检测结果的时效性。
[0089]
进一步的，采样系统ⅰ包括采样泵1、金属预浓缩管2以及高温进样口3，其中高温进样口3温度保持200℃，用于保证环境烃类气体的气态形式，高温进样口3安装一不锈钢烧结过滤器，用于环境烃类气体中大分子颗粒物的去除。
[0090]
进一步的，进样系统ⅱ包括六通阀4，其中六通阀4及其管路置于高温阀箱内，阀箱温度保持160℃，通过六通阀4的切换实现进样。六通阀4具有6个阀口，包括样气入口c、样气出口b、载气入口e以及载气出口f以及两个气体途径口a和d，其中样气入口c和样气出口d用于样气进入六通阀4以及从六通阀4出来。金属预浓缩管2连接于六通阀4的d口和a口，并置于阀箱外端，以使样气在经过样气入口c和样气出口b的过程中被金属预浓缩管2常温吸附。载气入口e和载气出口f用于载气进入六通阀4以及从六通阀4流出。
[0091]
进一步的，采样状态下，采样泵1抽取环境烃类气体，环境烃类气体经过高温进样口3、样气入口c以及和气体途径口d后被金属预浓缩管2常温吸附，剩余气体在采样泵1的抽取下经过气体途径口a、样气出口b至采样泵1出气口。
[0092]
进一步的，金属预浓缩管2采用tenax填料，实现环境烃类气体的常温捕集，通过两端施加电压使得金属预浓缩管2在0.5s内升温到250℃，环境烃类气体快速热解吸进入色谱柱5，保证采样进样的瞬时性和有效性，有效地减少了仪器功耗。
[0093]
进一步的，采样泵1的采样时间可以灵活配置，比如通过增加采样泵1的抽气时间可以提高灵敏度，减少采样泵1的抽气时间可以减少敏感性等，通过设置合理的采样泵的抽气时间确保金属预浓缩管2的吸附的有效性和饱和度，从而确保被检测的环境烃类气体的量以及最终检测结果的数据准确性。
[0094]
进一步地，检测系统ⅲ包括色谱柱5和检测器6，色谱柱5连接于六通阀4的载气出口f，用于对样气中的有机物进行分离，检测器6被连接于色谱柱5的出口端，载气能够通过载气入口e进入六通阀4并带动样气从载气出口f出来再依次通过色谱柱5和检测器6，从而对被色谱柱5分离后的样气进行有机物的检测。
[0095]
进一步的，环境烃类气体快速色谱分离检测装置的色谱柱5被实施为金属毛细柱，且色谱柱5的规格为1m*0.25mm*0.1um，并且色谱柱5能够完全分离环境烃类气体中的有机物，从而确保检测结果的准确性。
[0096]
进一步的，检测器6被实施为氢火焰离子化检测器6，并且检测器6包括空气入口13和氢气入口11，从而为检测器6提供点火条件。
[0097]
进一步的，在本发明的环境烃类气体快速色谱分离检测装置的数据处理系统ⅳ被实施为数据分析单元14，数据分析单元14基于峰数、峰高和峰型的基础上采用运算法则将谱图与内置标准谱图进行相似比较，该运算法则通过计算余弦相似度来对应两个谱图之间的匹配度s，其计算方法如下：
[0098][0099]
其中，ai和bi为保留时间相同的两个峰的归一化计算后的峰面积。
[0100]
进一步的，操作者使用该功能可使谱图与保存谱图比较，通过比较未知物质与已知物质的完全谱图来实现，并且使用匹配度方式来对未知物进行确认，使用已知物质来定义未知物质，比较结果以匹配度先后进行显示，当一个新的谱图正好与储存的谱图完全匹配，则结果显示为1.0，当结果非常相似，则结果接近1.0，可以直观地确定污染物的碳数和准确的分子量。
[0101]
进一步的，数据分析单元14能够根据有机物在检测器6中产生的离子流转化为软件波峰，可直接调用相关内置谱图或者参考相邻两种物质的响应因子进行半定量分析。
[0102]
进一步的，环境烃类气体快速色谱分离检测装置包括辅助系统ⅳ，辅助系统ⅳ包括载气前处理系统、空气前处理系统和氢气前处理系统，其中载气前处理系统被连接于六通阀4的载气入口e的前端，从而对进入六通阀4的载气进行前处理，空气前处理系统被设置于检测器6的空气入口13之前，从而对进入检测器6的空气进行前处理，氢气前处理系统被设置于检测器6的氢气入口11之前，用于对进入检测器6的氢气进行前处理。
[0103]
进一步的，载气前处理系统包括载气进口9、第一脱烃净化系统8和第一流量控制系统7，第一脱烃净化系统8和第一流量控制系统7依次被连接于载气进口9的后方，从而对进入载气进口9的载气进行脱烃并控制流量，从而进一步确保检测结果的准确性。
[0104]
进一步的，氢气前处理系统包括氢气入口11和第二脱烃净化系统10，第二脱烃净化系统10被连接于氢气入口11的后方，从而对进入氢气入口11的氢气进行脱烃，从而进一步确保检测结果的准确性。
[0105]
进一步的，空气前处理系统包括空气入口13和第三脱烃净化系统12，第三脱烃净化系统12被连接于空气入口13的后方，以使进入空气入口13的空气被第三脱烃净化系统12进行脱烃，进而进一步确保对环境烃类气体中有机物的检测结果的准确性。
[0106]
实施例二：
[0107]
如图1-图3所示，一种环境烃类气体快速色谱分离检测方法，用于对环境烃类气体进行在线检测，环境烃类气体在线检测方法包括步骤：
[0108]
s1：高温进样口对环境样品气进行高温及过滤前处理，阀箱内部伴热；
[0109]
s2：采样状态下金属预浓缩管对环境样品气常温吸附，进样状态下对金属预浓缩管升温，环境样品气快速热解吸进入色谱柱；
[0110]
s3：色谱柱采用柱上直接加热控温方式，进行程序升温到，对释放的环境样品气进行快速分离；
[0111]
s4：检测系统对分离的环境样品气检测；
[0112]
s5：数据处理系统对检测后的结果进行数据处理。
[0113]
在步骤s1中，是通过高温进样口3对环境样品气进行预处理；在步骤s2中，是通过金属预浓缩管2对环境样品气进行取样和六通阀4进样；在步骤s3中，通过色谱柱5对环境样品气进行分离并通过检测器6对环境样品气进行检测；以及在步骤s4中，通过数据分析单元14对检测后的结果进行数据处理。
[0114]
接下来，结合图2和图3简述本发明的环境烃类气体快速色谱分离检测装置的工作过程。
[0115]
在采样状态下，采样泵1抽取环境烃类气体，环境烃类气体经过高温进样口3、样气入口c以及和气体途径口d后被金属预浓缩管2常温吸附，剩余气体在采样泵1的抽取下经过气体途径口a、样气出口b至采样泵1出气口，从而完成环境烃类气体的取样过程。
[0116]
同时，载气通过载气进口9依次进入第一脱烃净化系统8和第一流量控制系统7进行脱烃和定量之后再通过六通阀4的载气入口e进入六通阀4，然后通过六通阀4的载气出口f出来并进入色谱柱5，从而对色谱柱5进行吹扫，并防止色谱柱5干烧。
[0117]
在检测状态，转换六通阀4使环境烃类气体快速色谱分离检测装置进入检测状态。载气通过载气进口9依次进入第一脱烃净化系统8和第一流量控制系统7进行脱烃和定量之后再通过六通阀4的载气入口e进入六通阀4，再通过六通阀4的气体途径口d出来并经过微型预浓缩管2，此时微型预浓缩管2接通电压，0.5s内升温到200℃，吸附的环境烃类气体瞬时热脱附，从而载气带动微型预浓缩管2中的环境烃类气体并通过六通阀4的气体途径口a再次进入六通阀4，最后通过六通阀4中的载气出口f离开六通阀4并进入色谱柱5，此时，金属毛细柱5采用柱上直接加热控温方式，10℃/s程序升温到200℃，对释放的环境烃类气体进行快速分离，分离后的环境烃类气体进入检测器6进行检测，最后通过数据分析单元14对
检测结果进行计算。
[0118]
在检测过程中，氢气依次通过氢气入口11和第二脱烃净化系统10进入检测器6，空气依次通过空气入口13和第三脱烃净化系统12进入检测器6，从而为检测器6提供点火条件。
[0119]
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
[0120]
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。