1.一种微流体免疫分析平台，其特征在于，所述平台包括微流体芯片、荧光信号采集装置和分析模块；
2.根据权利要求1所述一种微流体免疫分析平台，其特征在于，所述靶标物竞争性抗原修饰的mnps和待测样本混合溶液注入的流速为5μl/min，靶标物抗体修饰的ucnps注入的流速为7.5μl/min；所述的磁分离时间为3-10min；所述荧光信号采集装置具体是采集的荧光信号特征值为540nm处的荧光强度。
3.根据权利要求1所述一种微流体免疫分析平台，其特征在于，所述待测靶物标抗体修饰的ucnps和靶物标竞争性抗原修饰的mnps的制备步骤如下：
4.根据权利要求3所述一种微流体免疫分析平台，其特征在于，步骤s1的(a)中所述六水合氯化钇、六水合氯化镱、六水合氯化铒、甲醇的用量比例为0.78mmol:0.2mol:0.02mmol:10ml；所述甲醇、油酸和1-十八稀的体积比为10:6:15；所述1-十八稀、氢氧化钠、氟化铵、甲醇的用量关系为15ml：0.1g:0.1482g:10ml；步骤s1的(b)中所述混合溶液a中六水合氯化铒与加入的六水合氯化钇、甲醇的用量比例为0.02mmol:1mmol:10ml；所述甲醇、油酸、1-十八稀的体积比为10:3:8；1-十八稀、氢氧化钠、氟化铵、甲醇溶液的用量关系为8ml：0.04g:0.0555g:5ml；
5.根据权利要求3所述一种微流体免疫分析平台，其特征在于，步骤s2中所述ucnps、三氯甲烷、甲苯和聚丙烯酸水溶液的比例为50mg:(2-6ml):(4-10ml):(15-20ml)；所述聚丙烯酸水溶液浓度为15-20mg/ml；
6.根据权利要求3所述一种微流体免疫分析平台，其特征在于，步骤s4中六水合氯化铁、二水合柠檬酸三钠、醋酸钠和乙二醇用量比例为5mmol:0.4mmol:(1.2-1.5g):(15-25ml)；反应的条件为190-210℃，8-12h；乙醇和超纯水的体积比为1:(0.6-1)。
7.根据权利要求3所述一种微流体免疫分析平台，其特征在于，步骤s5中所述mnps、碳酰二亚胺、n-羟基硫代琥珀酰亚胺和吗啉乙磺酸缓冲溶液的比例为(8-12mg):10mg:5mg:(0.8-1.2ml)；第一次孵育条件为20-40℃，2-4h；
8.根据权利要求1所述一种微流体免疫分析平台，其特征在于，所述微流体芯片的混合通道包括半圆形混合通道(4)、连接通道(5)和1/4圆形通道(6)；在从进样口一(1)一端至磁分离池(7)一端之间区域设有n排半圆形混合通道(4)，靠近进样口一(1)一端的记为第一排半圆形混合通道；
9.根据权利要求1-8任一项所述的微流体免疫分析平台用于检测靶标物的用途，其特征在于，步骤如下：
10.根据权利要求9所述的微流体免疫分析平台用于检测靶标物的用途，其特征在于，步骤(1)中所述靶标物标准溶液的浓度为0.01～500ng/ml，靶标物包括但不局限于双酚a；靶标物竞争性抗原修饰的mnps和靶标物标准溶液混合的体积比为1:1；所述靶标物竞争性抗原修饰的mnps和靶标物标准溶液混合的混合溶液注入的流速为5μl/min，靶标物抗体修饰的ucnps注入的流速为7.5μl/min，注射时间为15-20min；磁分离的时间为3-10min；荧光信号采集装置采集荧光信号是540nm处的荧光强度。