专利名称：具有样品架传送线的分析器系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种分析器系统，尤其涉及一种适用于通过一传送线把一样品架传送到多个分析器单元，并分析和处理多个样品的指定分析项目的分析器系统。
在公知的多样品分析器系统中，为了检查和分析体液样品，包含体液样品(诸如血液和尿液)的样品架通过一传送线传送到多个分析器单元。
至于已有技术，在第63-271164号日本专利申请公开中揭示了一种自动分析器系统。在此自动分析器系统中，沿由传送带构成的循环传送线排列有两种或三种分析器单元。被传送的样品架用条形码读出器来识别，样品架停在指定的分析器单元面前以把样品液体吸入分析器单元。此后，样品架被传送到下一个分析器单元以把样品吸入下一个分析器单元，最后样品架返回堆场(stock yard)。
在第2-25755号日本专利申请公开中揭示了另一种分析器系统。此分析器系统包括沿主传送线排列的具有不同分析功能的多个反应单元，以及用于接受从传送线到各个反应单元采样位置的样品架的旁路线，以把样品从旁路线吸入反应单元。在此分析器系统中，包含一样品的一样品容器具有指示ID(识别)信息的一条形码标签，而包含多个样品容器的一样品架也具有一条形码标签。读出在主传送线上传送的样品架上的样品ID信息，并确定相应于该样品的反应单元。如果指定的反应单元被对另一个样品采样占用时，样品架再通过返回传送线被传送回主传送线的上游。重复此循环操作，直到指定的反应单元不被占用。
在第63-271164号日本专利申请公开中，牵涉到用分析器单元对样品进行生化分析，但没有明确描述如何处理分析项目和要被使用的试剂。在第2-25755号日本专利申请公开中，由于构成的系统使各个分析单元可具有它们自己的特殊功能，所以各个分析项目用它自己的特定分析单元来处理。因此，具有被大量样品要求分析的项目的一样品等待在它前面的样品分析结束的时间要比具有被少量样品要求分析的项目的样品等待的时间更长，结果，那些样品要花费很多时间才能获得分析数据。
本发明的一个目的是提供一种多样品分析器系统，即使对于被大量样品要求的分析项目该系统也能进行有效的分析操作，并能进行自动分析操作而不中断分析器单元操作时对试剂液体短缺的分析项目的分析操作。
本发明所适用的分析器系统包括传送线，用于把样品架从样品架运送部分传送到样品架恢复部分；以及多个分析器单元，每个分析器单元具有一反应单元、用于把样品架上的样品吸入反应单元的一样品吸取单元，以及把相应于反应项目的试剂提供给反应单元的一试剂供给单元，多个分析器单元沿传送线排列，用多个分析器单元检查和分析大量样品。在本发明中，把用于同一种指定分析项目的一分析项目相应试剂分别分配给多个分析器单元中一指定的分析器单元，并由指定的分析器单元处理上述指定的分析项目。控制单元结合与上述分析项目相应的试剂在指定分析器单元中的消耗量判定与此分析项目相应的试剂的数量是否短缺。如果与分析项目相应的试剂数量短缺，则具有指定分析项目指定要分析的样品的样品架通过传送带被传送到另一个分析器单元，以使用另一个分析器单元分析对于该样品所指定的分析项目。
在本发明的较佳实施例中，由控制单元自动地确定指定的分析器单元，或由操作员通过操作单元确定所使用分析器单元的优先级。如果根据标在样品架或样品容器上的识别信息的读出结果自动设定指定单元，则在传送线传送样品架时，控制单元判定哪个分析器单元可处理特定的分析项目，并根据上述判断结果，通过传送线把包含相应于上述要处理的指定分析项目的样品的样品架传送到此分析器单元。在此情况下，由控制单元从多个能对特定分析项目进行分析操作的多个分析器单元中选出一个分析器单元，该分析器单元所包含的等待检查操作的样品数目最少。
在本发明的另一个较佳实施例中，对于上述包含在特定分析器单元中的分析项目特定试剂，控制单元判定剩下的可能的检查操作的数目是否随着重复吸入操作的减少而达到指定的值，并且控制单元根据判断结果中断在特定分析器单元中对指定分析项目的分析操作功能，并把用于指定的分析项目的分析操作功能分配给另一个分析器单元。在样品的分析操作前，特定分析器单元和另一个分析器单元校准它们各自的测量光束，把每个相应于各自分析器单元的测量光束的校准结果存入存储器单元，最后，考虑反映出各个样品瓶性质的校准结果，用于修正各个分析器单元的测量值。
此外，本发明的多样品分析器系统具有这样的功能，即当在主传送线传送样品架时，控制单元根据标在样品架或样品容器上的识别信息的读出结果，判定装在样品架中样品的类别，以及把分析操作结束的样品架传送到其中对样品限定分析条件的分析器单元。此外，本发明的多样品分析器系统具有指挥用于多个分析器单元中每一个的启动和停止运转操作的装置，而控制单元具有通过传送线把样品架运送到分析器单元(不包括其操作暂停的分析器单元)的功能。
图1是示出采用本发明的分析器系统一个实施例的结构的示意图。
图2是说明图1所示实施例中基于分配器的分析单元一个例子的图。
图3是说明图1所示实施例中基于吸液器的分析单元一个例子的图。
图4是示出当发现试剂短缺时程序流程的流程图。
以下将参考图1到图4描述本发明的较佳实施例。图1示出能分析诸如血清、血浆和尿液等样品的多样品分析器系统的示意结构。在图1所示的分析器系统中，包括了以图2所示的用分配器方法提供样品的分析器单元以及以吸液器的方法提供样品的分析器单元。图1中的分析器单元3A、3F和3G是基于分配器方法的分析器单元，每个单元具有固定的分析通道，在其中多个样品注入口被分别指派给特定的样品。分析通道不固定但可随机进入的分析器单元3A、3F和3G是基于吸液器方法的分析器单元，其中单个试剂吸液口按被控制的顺序提供相应于各个分析项目指定试剂。
在图1所示的分析器单元3A、3B和3C中，规定分析条件以对血清样品实行分析过程；规定分析器单元3D和3E中的分析条件以对血浆样品实行分析过程；规定分析器单元3F和3G中的分析条件以对尿液样品实行分析过程。分析器单元3A到3G具有用作传送路径的采样线4A到4G，这些采样线具有的功能是把从主传送线20传送的样品架1定位于采样位置，接着使样品架1返回主传送线20；相应于各个采样线安装的识别信息读出单元5 1到57，用于读出样品架1的识别信息或包含在各个样品架1中的各个样品容器的识别信息；反应部分5A到5G，用于用光学方法测量由用于特定样品的各个分析项目限定的反应过程以及在反应容器中经过的试剂；以及试剂运送机构。在各个分析器单元的多个试剂运送机构中，试剂运送机构26、27、28和29是根据吸液器的方法，而试剂运送机构32、33和34是根据分配器的方法。
样品架送出部分17具有可容纳多个样品架1的区域，以及把样品架一个接一个推出到主传送线20的推出机构。样品架返回部分18具有可保留多个样品架1的区域，这些样品架1包含在各个分析器单元中作指定的分析操作的样品，样品架返回部分18还具有把样品架排列成一行的排列机构。暂存部分存储样品架1，它们包含由分析器部分拾取的用于检查的样品，直到输出检查结果，并且，如果需要重新检查指定的样品，则由重新检查样品架传送线25使相应的样品架1返回至主传送线20；如果不需要重新检查，则指定的样品架向前移动到样品架返回部分18。
控制单元具有中央控制计算机40、分析器单元计算机6A到6G以及软盘存储器41。分析器单元计算机6A到6G处理来自各个分析器单元的输出信号。连到那些分析器单元计算机6A到6G的中央控制计算机40控制各个分析单元、样品架传送系统以及分析器系统中相关的附属部分的操作，并完成指定信息处理所需的数学计算和控制动作。对计算机的功能分派不限于以上的例子，而可响应于对系统结构的各种需要进行改变，甚至包括这样的情况，即通常分派给分散的分析器单元计算机的所有控制功能都可集中到中央控制计算机40上，而不需要分析器单元计算机。中央控制计算机40包括存储器单元45，与之相连的用于数据输入的操作单元42、用于观看显示信息的CRT43以及用于输出测量和检查结果的打印机44。
例如如图2所示，样品架1由盒状容器箱构成，其中在单个容器箱中可容纳多个样品容器2，例如5个样品容器。容器箱的形状不限于盒状，也可使用各种形状。在样品架的外壁上，安装有用于表示样品架识别信息的信息识别介质。条形码标签和磁记录介质可用作信息识别介质。标在样品架1上的条形码具有与样品架识别号和样品类别相关的信息。标在样品容器2上的条形码具有与各个样品相关的信息，例如，登记识别号、登记日期、病人姓名、病人识别号、样品类别和指定分析项目。
图1所示的识别信息读出单元50在样品架1或样品容器2被主传送线20运送前，从标在样品架1或样品容器2上的识别信息(条形码)读出数据，并把读出的数据提供给计算机40。此外，安装在暂存部分22中的识别信息读出单元58在样品架1进入暂存部分22以及离开暂存部分22时读出标在样品架或样品容器上的条形码，并把读出的数据传送给中央控制计算机40。
以条形码把样品识别信息标在要容纳于分析器单元3A到3G中的试剂运送机构中的用于各个分析项目的试剂瓶12、12A和12B的外壁上。试剂识别信息包括试剂制造批号、试剂瓶的尺寸、用于分析的试剂液体的有效数量、用于分析的试剂的有效日期、分派给各个瓶的连续区分号和分析项目代码等等。样品识别信息被条形码读出单元读出，并被分配给分析器单元3A到3G中一特定的单元，在存储器单元45中存储了试剂运送机构中试剂瓶的设定位置、由试剂液体有效数量和在单个分析操作中所使用的试剂液体的数量计算得到的分析操作的最大数目分析项目的规格和在其中传送试剂的分析器单元的识别号。
主传送线20具有在其上放置样品架1的传送带和传送带驱动电动机，主传送线20由控制部分控制，从而把样品架连续传送到指定位置。各个采样线4A到4G可间歇地移动传送带，从而使样品架停在样品架引入位置、液体注入位置和样品架送出位置。由主传送线20传送的样品架1沿由分析器单元阵列限定的线移动，停在控制单元所特定的分析器单元前，并立即由样品架装载机构(在图1中未示出)移至采样线上的样品架引入位置。在采样位置处完成采样操作的样品架1由样品架装载机构从采样线上的样品架送出位置传送到主传送线20。至于样品架装载机构，它包括具有样品架抓臂的移动机器人，以及具有把样品架从主传送线和采样线的前侧向后侧推进的推进杠杆的机构。
参考图2描述基于分配器方法的分析器单元结构的一个例子。分析器单元3A的反应部分5A具有两排透明的反应容器46a，每个序列排列成一同心圆，且每个序列都具有多光谱光度计15a，用于对从光源14a发出并通过反应容器46a的光进行光谱操作。在反应部分5A的邻近区域，放置了具有连到样品吸液泵47a的吸液口的吸液机构48a、连到试剂分配泵60的第一试剂注入口组(nozz1e-group)支承部分64和第二试剂注入口组支承部分66、第一搅拌机构65和第二搅拌机构67以及反应容器清洗机构19a。在试剂冷却器62中放置了用于多个分析项目的第一试剂和第二试剂(只用于所需的分析项目)的试剂瓶12，而第一和第二试剂的温度保持在指定值。各个试剂瓶12中的试剂液体由试剂分配泵60提供给反应容器阵列上相应的试剂排出口。在此实施例中，图1所示的分析器单元3A中基于分配器方法的试剂运送机构32包括图2所示的试剂分配泵60、容纳多个试剂瓶12的试剂冷却器62、第一试剂注入口组支承部分62和第二试剂注入口组支承部分66。
主传送线20传送从样品架送出部分17提供的各个样品架1，并且如果需要用分析器单元3A进行分析处理，则把如此传送的样品架1载于分析器单元3A的采样线4A上。当样品架1上的样品位于吸液位置时，就从样品架中吸取指定数量的样品液体，并由样品吸液机构48a的吸液口移入反应容器46a。相应于指定分析项目的特定试剂被注入位于反应容器序列内指定位置上的反应容器，并在其中发生生化反应。在经过指定的时间间隔后，用多光谱光度计15a测量盛在反应容器46a中的反应液体的光学特性。来自多光谱光度计15a的输出信号由被分析计算机6A控制的对数转换器30a和A/D转换器31a处理，并把此输出信号传送到中央控制计算机40。基于分配器方法的分析系统3F和3G具有类似于分析器单元3A的结构。
接着，参考图3描述基于吸液器方法的分析器单元。在安装于分析器单元3B的反应部分5B的反应容器中，相应于指定分析项目的样品和试剂进行生化反应。从主传送线20移动到采样线4B(图1)的样品架1位于吸液位置，在此处取出样品架1中指定数量的特定样品，并由样品吸液机构48b的吸液口移入反应容器46b。样品吸液机构48b具有样品吸液泵47b。反应部分5B中的温度保持在恒定值，例如37℃。
图3所示分析器单元的基于吸液器的试剂运送机构26具有一对分别用于第一试剂和第二试剂的试剂盘26A和26B。在盛有为多个分析项目准备的试剂的试剂瓶12A和12B的外壁上标有表示试剂识别信息的条形码。当把试剂瓶12A和12B载到试剂盘26A和26B上时，由条形码读出单元23A和23B读出记录在条形码上的试剂识别信息，在存储器单元45上存储的读出信息包括在试剂盘上试剂瓶的设定位置、指定分析项目以及其上置有试剂瓶的分析器单元号。试剂吸液机构8A和8B具有连到可自由旋转和上下移动的吸液口的试剂吸液泵11。
把样品移入其中的一排反应容器46b沿旋转方向移动，由试剂吸液机构8A从位于相应于特定分析项目的指定吸液位置处的试剂瓶12中取出指定数量的试剂，把第一试剂注入位于试剂注入位置处的反应瓶46b。在包括样品液体和注入的试剂液体的反应液体被搅拌位置处的搅拌机构13A搅拌后，反应容器序列沿旋转方向移动，直到反应容器46b到达第一试剂注入位置，在此处试剂吸液机构8B从位于相应于特定分析项目的试剂吸液位置处的试剂瓶12A中取出试剂，并把试剂注入反应容器。接着，盛在反应容器中的反应液体被搅拌机构13B搅拌。其后，来自光源14b的光束按照反应容器序列的旋转运动而透过反应容器46B，由多光谱光度计15b检测透过盛在反应容器46b中的反应液体。由对数转换器30b和A/D转换器31b处理相应于指定分析项目的光谱信号，这两个转换器都由分析器单元计算机6B来控制，经处理的数字信号被送到中央控制计算机40。清洗机构19b清洗已结束指定分析处理的反应容器46b，并进行再循环。分析器单元3C、3D和3E具有类似于分析器单元3B的结构。
以下将描述图1所示分析器单元的操作。
在把样品架1设定在样品架送出部分17前，先于分析操作在中央控制计算机40中由操作控制台42登记分析项目以及由申请人为分析而特定的对于各个样品的样品识别号。用于各个分析项目的分析条件信息被存储在软盘存储器41上。分析条件信息中的分析项目代码包括5位数字。多个分析器单元对于同一分析项目要共用的分析条件参数包括光度计测量所用的光波长、要吸液的样品数量、校准曲线的校准方法、基准液体的浓度、基准液体样品的个数、用于检测异常分析条件的阈值参数等等。如此存储从而要相应于分析条件参数中各个试剂瓶的参数包括从第一试剂到第四试剂的必要的试剂号、以5位数字编码的试剂瓶代码、所吸液试剂的数量、每个试剂瓶的有效测试号等等。如此规定各个分析器单元的条件，从而分析器单元3A、3B和3C可接受血清样品，分析器单元3D和3E可接受血浆样品，分析器单元3F和3G可接受尿液样品。在中央控制计算机中登记分析器单元识别号和可接受样品的规格。
结合把试剂瓶装入各个分析器单元3A到3G的试剂运送机构中的装载操作，把各个试剂瓶的试剂识别信息登记人中央控制计算机40，从而对应于指定的分析器单元。在此情况中，把用于同一分析项目的试剂载到归类于处理同一样品类别的一组分析器单元的多个分析器单元上。例如，把分析器单元3A、3B和3C归类于用于血清样品的一组分析器单元。在此情况下，在分析器单元3A的试剂运送机构32中装有一般用作频繁请求分析的项目谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)的试剂瓶以及用作紧急分析项目的钙、尿酸(UA)和血尿素氮(BUN)的试剂瓶。在分析器单元3B的试剂运送机构26中还装有用作肝功能检查分析项目的GOT和GPT的试剂瓶以及用于不常请求的分析项目的试剂瓶。在分析器单元3C的试剂运送机构27中装有用作紧急分析的项目钙、UA和BUN的试剂瓶，以及用于不常需要的检查分析项目的试剂瓶。分析操作员通过考虑各个检查设备的操作条件来确定用于特定的分析项目什么试剂要多次载于多个分析器单元上。
结合把试剂瓶12、12A和12B载到各个试剂运送机构上的装载操作，读出标在各个试剂瓶上的试剂识别信息。用作为搜寻信息标号(key)的试剂瓶代码来搜寻已登记为分析条件参数的信息，使相应于各个试剂瓶的分析项目、瓶的尺寸、单个试剂瓶中试剂容量所能进行的检查操作的最大次数、试剂瓶的设定位置互相相关，并把它们登记到中央控制计算机40中。同时，把由多个能进行同一分析项目用的分析器单元中同一分析项目用的所有试剂瓶的数目所估算的分析操作的最大次数也登记在中央控制计算机中，并在需要时显示在CRT43上。
在把指定分析项目所需的试剂瓶加载到各个分析器单元后，在对样品进行分析操作前，对每个分析器单元中的所有可分析的分析项目进行校准曲线的校准操作。因为校准曲线的校准值须经过装在指定分析器单元中的各个试剂瓶，所以把各个分析器单元对各个分析项目获得的校准结果登记在中央控制计算机40的存储器单元45中。当处理在各个分析器单元处检查的指定分析项目时，把这些校准结果用于密度计算。
当样品架送出部分17上的一个样品架1向前移动到主传送线20时，由识别信息读出单元50读出样品架1的识别信息或样品容器2的识别信息。中央控制计算机40参考读出的信息判断相应的样品架1上的样品类别，以相应样品类别所限定的分析条件来确定分析器单元组，最后依据该确定结果，从归类在所选分析器单元组的分析器单元中选择一个分析器单元作为传送样品架或样品容器的目的地。在此实施例中，假定要被检查的样品将用于血清分析，要把盛有该样品的样品架传送到的被选中分析器单元组是包括分析器单元3A、3B和3D的一组。
在读出样品识别信息中，搜寻分析项目的样品号和登记状态，然后指明载于样品架1上的各个样品的指定分析项目，最后，中央控制计算机40确定指定样品的哪个分析项目应被分析器单元3A、3B或3C进行处理。在此情况中，中央控制计算机40监测持续时间，直到已分配给各个分析器单元的指定分析项目的检查分析操作完成了指定次数，这些操作包括样品的吸液操作。具体地说，对于可被多个分析器单元处理的特定分析项目，通过考虑应由哪个分析器单元单独进行此特定分析项目来估算此分析操作的效率。例如，对于特定分析项目GOT和GPT，确定是分析器单元3A还是3B包含堆积在等候线上用于检查分析操作的样品最少数目，指派提供最短等候时间的分析器单元为用于GOT和GPT的指定分析器单元。在此实施例中，通过多个分析器单元中的业务分配程度来自动选择将用于特定分析项目的检查分析操作的指定分析器单元。除了本实施例外，还允许由检查操作员用操作单元42直接规定将用于指定分析项目的分析器单元。
由延伸到特定分析器单元3B的主传送线20传送样品架1，它具有其限定目的地(例如，分析器单元3B)，并带有特定分析项目要进行检查的指定样品，且样品架1停在分析器单元3B的采样线4B的入口。接着，把样品架1载于采样线4B上，并且样品吸液机构48b在吸液位置处取出样品架1中的特定样品并移入反应部分5B后，样品架1被送回主传送线20。如果样品架1中仍留有将被另一分析器单元处理的分析项目的样品，则样品架1由主传送线20传送到分析器单元3C，并将它载于吸液操作用的采样线4C上。
由中央控制计算机40监测在各个分析器单元中用于各个分析项目的试剂瓶中剩下的试剂液体的数量。至于监测试剂瓶中剩下的试剂液体的方法，常使用的方法是当取出和移送相应的试剂液体时，用附着于试剂吸液口的液面传感器检测试剂瓶中的液面，或使用每当吸液试剂一次时就把预先输入的最大可分析次数减一的方法。在上述任一种方法中，中央控制计算机40通过考虑剩下的可分析次数是否低于预定值，来确定用于指定分析项目的试剂液体的数量是否足够。例如，在此情况中预定的下限值是零、1或2。例如如果证明存储在特定分析器单元3B中用于GOT的试剂液体的数量短缺，则中断分析器单元3B进行的GOT分析，同时，把GOT分析转换到可能包含足够数量用于GOT检查的试剂液体的分析器单元3A。因此，把要对GOT检查分析操作处理的样品直接推进到分析器单元3A，其后对分析器单元3A分配了用于GOT检查的操作优先权。
将参考图4描述当判定试剂液体的数量短缺时操作流程的一个例子。在步骤101中，在包含用于指定分析项目的试剂瓶的特定分析器单元中，选择特定的试剂瓶。在步骤102中，通过检测用于指定分析项目的试剂液体的液面来估算试剂瓶中剩下的试剂液体的数量。在步骤103中，把用于指定分析项目的剩余测试次数设定在存储器单元45中。在步骤104中，用吸液操作后被消耗的试剂液体来计算允许的剩余测试次数。在步骤105中，每当对试剂液体重复进行吸液操作后，就检查剩余测试次数。如果剩余的有效测试次数为零，则处理进到步骤106，但如果剩余的有效测试次数不小于1，则处理返回步骤104。
在步骤106中，判断用于同一种分析项目的另一试剂瓶是否载于同一分析器单元内的试剂运送机构中。如果装载了另一试剂瓶，则处理进到步骤107，复位已使用的试剂瓶的识别代码，然后处理返回步骤101，以对同一种分析项目选择另一新的试剂瓶。如果未装载另一试剂瓶，则处理进到步骤108，以判断用于同一种分析项目的另一试剂瓶是否载于另一分析器单元上。如果在步骤108中发现了载于另一分析器单元上的指定的试剂瓶，则处理进到步骤109，其中中央控制计算机相对于指定的分析项目，分派此分析器单元用于随后对样品的分析。同时，中央控制计算机使先前用于指定分析项目的特定分析器单元上对于指定分析项目的检查分析功能失效。随着上述控制操作，通过样品架运送部分17传送具有预定分析项目而在当前的分析器单元上未处理的样品，在步骤110中，在其他分析器单元中继续进行对于该样品的随后的分析操作。如果在步骤108中在其他分析器单元上未发现指定的试剂瓶，则处理进到步骤111，以进行屏蔽，从而停止整个分析器系统上对于指定分析项目的分析。
图1所示实施例的控制单元管理着把对于各个分析项目的检查分析操作分派到特定分析器单元上的状态，此状态信息被存入存储器单元45。有关由哪个分析器单元处理哪个分析项目的信息被存到中央控制计算机40中的存储器表上，该信息以表的格式显示在CRT43上，或依据操作员的请求从打印机44上输出。
在图1所示实施例的单元中，可由装在操作单元42中的键来规定各个分析器单元3A到3G的启动和停止运行操作。根据操作单元42提供的面向键的规定信息，中央控制计算机40使样品从样品架运送部分17移动，并通过传送线20传送到当前可操作的分析器单元，而不是当前停止运行的其他分析器单元。尤其是在夜班工作时，当要求分析的样品数目相当小且主要进行紧急的检查分析时，例如，可允许只操作唯一用于血清检查分析样品的分析器单元3C，以及唯一用于尿液检查分析样品的分析器单元3G。当要求分析的样品数目增加时，启动当前停止运行的多个分析器单元。
在图1所示实施例的单元中，如果在任一分析器单元中出现故障时而不能由指定分析器单元进行分析操作，则控制单元设法把样品架载于其他可操作的分析器单元，并控制由可操作分析器单元进行的分析操作。例如，通过在两个分析器单元3B和3C中过量地装入试剂液体，可继续进行对于多个分析项目的分析操作。
依据本发明，由于把用于同类分析项目的试剂液体装入包括指定分析器单元和另一分析器单元的多个分析器单元中，所以可由多个分析器单元中的任一分析器单元检查特定的分析项目，由于即使在大量样品被分配到指定的单个分析器单元时，也可把具有特定分析项目的样品动态地分派到适当的分析器单元，所以可有效地处理由大量样品所要求的分析项目，结果，可普遍地减少用于分析操作的时间。此外，由于判断特定分析器单元中用于指定分析项目的试剂液体的短缺情况，以及把具有指定分析项目的样品传送到检查指定分析项目的另一分析器单元，所以可防止因试剂液体短缺而引起的分析操作中断的情况。
权利要求
1.一种分析器系统，包括用于把样品架从样品架运送部分传送到样品架返回部分的传送线，以及沿所述传送线排列的多个分析器单元，每个所述分析器单元具有用于使样品和试剂相互反应的反应部分、把样品从样品架运送到反应单元的运送机构、把试剂从试剂瓶运送到反应单元的运送机构，其特征在于所述分析器系统还包括第一和第二分析器单元，能分析特定的分析项目；以及控制装置，用于判断随着试剂被消耗第一分析器单元中相应于所述特定分析项目的试剂是否短缺；对于所述特定分析项目，如果判定所述试剂短缺，则所述控制装置控制所述传送线，从而把所述样品架传送到所述第二分析器单元，而不是第一分析器单元。
2.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于在所述第一分析器单元中的试剂被判定为短缺时，所述控制装置中断在所述第一分析器单元中对于所述特定分析项目的分析功能，并把以后对于所述特定分析项目的分析分派给所述第二分析器单元。
3.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于所述控制装置把所述第一和所述第二分析器单元关于所述特定分析项目进行的每个校准结果存入相应于每个所述分析器单元的存储器中，并用所述结果来校准所述特定分析项目的密度。
4.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于如果判定所述试剂不短缺，则所述控制装置根据有最少数目样品等待分析的条件，在多个分析器单元中选中第一分析器单元来执行对于以后样品的所述特定分析项目的分析。
5.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于包括至少三个分析器单元，所述控制装置把具有大量分析请求的分析项目分配给所述至少三个分析器单元的第一和第二分析器单元，并把具有最少量分析请求的分析项目分配给所述至少三个分析器单元的第三分析器单元，在显示单元上显示把分析项目分配给所述至少三个分析器单元的情况。
6.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于所述特定分析项目包括一肝功能检查分析项目和一紧急检查项目中的至少一项。
7.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于还包括显示单元，用于显示多个分析器单元中的哪个分析器单元应被用于分析所述特定的分析项目。
8.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于当所述样品架被所述传送线传送时，所述控制装置根据标在所述样品架或所述样品架中所述样品容器上的识别信息的读出结果确认所述样品架上样品的种类，然后把所述样品架传送到其中已设定对于所述确认种类的分析条件的分析器单元。
9.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于还包括命令装置，用于命令所述多个分析器单元中每一个的启动操作和停止运行操作，所述控制单元通过所述传送线把所述样品架传送到一分析器单元，而不是送到其运行已暂停的分析器单元。
10.如权利请求1所述的分析器系统，其特征在于所述控制装置控制所述传送线，从而当不能由所述第一分析器单元对于所述特定分析项目进行分析时，馈送至所述传送线并具有用于所述特定分析项目分析的一个样品的样品架被传送到所述第二分析器单元。
全文摘要
沿用于把样品架从样品架运送部分传送到样品架返回部分的主传送线排列多个用于血清的分析器单元、多个用于血浆的分析器单元和多个分析器单元。在多个用于血清的分析器单元中的两个分析器单元的每一个试剂运送机构内包含用于检查肝功能的试剂瓶。当在两上分析器单元的一个分析器单元内用于检查肝功能的试剂短缺时，通过把样品架从样品架运送部分传送到另一个分析器单元，可继续对样品进行肝功能分析项目的分析。
文档编号G01N35/04GK1168471SQ97102960
公开日1997年12月24日 申请日期1997年3月11日 优先权日1996年3月11日
发明者三村智宪, 三卷弘, 大石忠, 坂诘卓 申请人:株式会社日立制作所