一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用
【技术领域】
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[0001]本发明属于医药检测领域，具体涉及一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用。
【背景技术】
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[0002]脑心舒口服液是收载于卫生部中药成方制剂第20册的品种，由蜜环菌浓缩液、蜂王浆、蜂蜜等组成，功能滋补强壮、镇静安神，用于身体虚弱，心神不安，失眠多梦，神经衰弱，头痛眩晕等。该品种的原辅料均为生物产品，成分复杂，全面质量控制困难，其中仅蜂蜜进入《中国药典》标准。(需证明人工掺杂，却通过标准检验。)由于蜂蜜主要组成成分为果糖、葡萄糖，所以现有标准无法对人为参杂这两种成分进行判断。也有人提出采用蜜源特征成分检测，同位素检测等，但方法复杂，检验成本高。
[0003]A0TF/NIR(声光可调滤光器-近红外)技术与传统分析技术相比，具有诸多优点，它能在几分钟内，仅通过对被测样品完成一次近红外光谱的采集测量，即可完成其多项性能指标的测定。光谱测量时不需要对分析样品进行前处理;分析过程中不消耗其它材料或破坏样品；分析重现性好、成本低。A0TF/NIR设备的信噪比高，可以检测到某些ppm级含量的物质，AOTF突破了传统近红外不能检测ppm含量物质的观念。A0TF/NIR具有仪器小型化、精确度高、分辨率高(Inm)、扫描速度快、波长稳定性好、全密封全固化设计稳定性好、电子信号全谱扫描、建模速度快移植性好等优点。本发明人申请的中国专利“一种蜂产品的检测方法”(CN201410665642.3)，提出了基于真伪判断的蜂蜜、蜂王浆近红外质量检测方法。
[0004]但尚无将A0TF/NIR技术用于复方口服液应用的研究和报告。
【发明内容】
[0005]本发明提供一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用，特别是采用A0TF/NIR技术对脑心舒口服液的原料、中间产品进行检测。
[0006]为此，本发明提供一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法，所述方法包括以下步骤:
[0007]步骤I，合格样品的制备:
[0008]蜜环菌浓缩液500_700g
[0009]蜂王浆20_30g
[0010]取蜂蜜加热炼制，滤过，放冷，与蜂王浆混匀，再加入蜜环菌浓缩液、苯甲酸钠，香精，混匀，用水调整总量至100ml，搅匀，滤过，得总混液。
[0011]步骤2，合格样品的测定:
[0012]根据药品标准“脑心舒口服液标准号WS3—B—3975—98”对合格样品进行下列指标的检测:近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据。
[0013]步骤3，不合格样品的制备和测定:
[0014]采用多加水，不过滤，调节PH值为4-5之外的方式制备不合格样品，并按照步骤2的方法检测近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据。
[0015]步骤4，模型的建立:
[0016]以合格样品的近红外光谱，性状，鉴别，检查的数据为I，不合格样品的数据为0，建立化学计量学软件模型，其中，所述近红外图谱的获取方式是以声光可调滤波器-近红外技术进行的，采用透射方式获取。所述样品近红外图谱的获取，方法如下:预热AOTF-NIR仪(Luminar 5030，BRIMROSE,US)；仪器测试通过后，打开光谱采集软件snap!V3.0，在选定的仪器测试参数条件下，对样品进行扫描，每个样品分别采集3次，取3次的平均值作为样品的原始光谱，扫描温度25°C。
[0017]获得近红外图谱光谱后，需要对光谱数据进行预处理，采用的预处理方法为一阶导数9点平滑法(savitzky-golay)。
[0018]其中，所述模型的建立，方法如下:打开化学计量学软件Unscrambler7.8软件，调出经过预处理的样品近红外图谱，把一级数据复制到图谱的数列中的第一行，通过软件计算得出模型，保存模型文件。
[0019]本发明进一步提供脑心舒口服液质量控制模型的应用方法，所述方法，步骤如下:
[0020]步骤I，样品的收集:
[0021]取脑心舒口服液生产过程中的样品，库存样品，或市售样品，检测近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据。
[0022]步骤2，数据输入
[0023]将所得数据输入本发明建立的模型，进行数据分析，
[0024]步骤3，合格判断
[0025]模型输出的数值在0.6及以上为合格脑心舒口服液。
[0026]本发明的模型也可以用于脑心舒口服液原料，如蜜环菌浓缩液、蜂王浆及蜂蜜的模型的建立，可以采用以下方法:以原产地样品质量状态为I，以人工掺杂的样品为0，建立近红外光谱测定模型，以预测数值0.6及以上作为脑心舒口服液原辅料蜜环菌浓缩液、蜂王浆及蜂蜜的合格判断标准；
[0027]本发明的模型也可以用于脑心舒口服液保质期的预测，方法如下取刚生产出的合格脑心舒□服液样品，进行阴凉条件室温(20°C/60%RH)留样、加速(40°C/75%RH)留样，按照本发明方法检测不同留样时间的近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据，至出现不合格指标的时间为止；
[0028]以出现不合格的时间为一级关联数据，进行化学计量学建模，所得模型具备预测脑心舒口服液出现不合格时间的作用。
[0029]本发明以脑心舒口服液总混液的近红外图谱的化学信息，预测该产品未来的质量稳定性情况，其建模周期至少大于一个脑心舒口服液稳定性研究周期。
[0030]本发明技术方案，在应用近红外技术控制原料真伪的基础行，进一步判断中间产品和产品的质量稳定性，实现了脑心舒产品的全过程质量控制。技术方案简单而高效，可以实现对复杂产品的较全面质量控制。
[0031]有关名称术语的解释:
[0032]化学计量学软件模型一一化学计量学即化学统计学，是数学、统计学、计算机科学与化学结合而形成的化学分支学科，通过统计学或数学方法将对化学体系的测量值与体系状态之间建立联系。如某样品近红外吸收图谱中含该样品中存在种类和数量信息，但无法采用传统检测手段获得，必须采用数学方法对图谱进行转化，再与标准数值进行对应，并不断优化，直至达到满意的对应关系，如相关系数达到0.9( I为完全相关)。实现该功能的软件即化学计量学软件，如Unscrambled.8。通过软件得到的某类样品化学信息与目标数值之间的文件，称之为模型。该模型不能独立与软件、样品化学信息而独立使用。
[0033]一阶导数9点平滑法一一一种数学方法，用于描述自变量与因变量之间的关系。导数定义为，当自变量的增量趋于零时，因变量的增量与自变量的增量之商的极限。“一阶”、“9点”分别为进行“导数”计算时的参数。此处的作用是，消除样品由于颜色差别引起的光谱基线偏移和漂移。
[0034]脑心舒口服液(标准号WS3—B—3975—98)——S卩《卫生部中药成方制剂》第20册第295页记载的该品种药品标准，具体如下:
[0035]脑心舒口服液
[0036]拼音名:NaoxinshuKoufuye
[0037]英文名:
[0038]书页号:Z20-295标准编号:WS3—B—3975—98
[0039]【处方】蜜环菌浓缩液600g蜂王浆25g
[0040]【制法】以上二味，取蜂蜜450g加热炼制(90?100°C)，滤过，放冷，与研磨好的蜂王浆混匀，再加入蜜环菌浓缩液、苯甲酸钠3g及香精的乙醇液，混匀，调整总量至1000ml，搅匀，滤过，即得。
[0041]【性状】本品为淡黄色或棕黄色的液体;味甜。
[0042]【鉴别】(I)取本品1ml，加无水乙醇5ml、醋酸乙酯5ml，密塞，振摇，静置，取上清液2mI，挥至近干，加水约0.5m1、2，4-
[0043]二硝基苯肼试液2?3滴，即显红橙色混浊或沉淀。
[0044](2)取[鉴别](I)项下的上清液5ml，挥至近干，加无水乙醇0.5ml，溶解，作为供试品溶液。另取10—羟基一 2—癸烯酸适量，加无水乙醇制成每Iml约含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一甲醇(8:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%高锰酸钾溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
[0045]【检查】相对密度应为1.11?1.13(附录WA)。
[0046]PH 值应为 4.0 ?5.0(附录 MG)。
[0047]其他应符合合剂项下有关的各项规定(附录IJ)。
[0048]【功能与主治】滋补强壮，镇静安神。用于身体虚弱，心神不安，失眠多梦，神经衰弱，头痛眩晕，属上述证候者。
[0049]【用法与用量】口服，一次1ml，一日2次。
[0050]【规格】每支1ml
[0051]【贮藏】密封，置阴凉处。
[0052]注:蜜环菌浓缩液系白蘑科真菌蜜环菌Armillaria mellea(Vahl.ex Fr.)Quel,人工液体发酵的培养液，经浓缩滤过的液体。
[0053]培养条件将60%体积的培养基置发酵罐中，隔水加热灭菌30分钟，用压差法接三级种子于种子罐中，26?28°C培养4?6天，转入发酵罐中，26?28°C继续培养6?7天，待发酵液变为紫褐色，由稠变稀，部分菌丝开始自溶，菌丝颗粒变碎，pH值降至5.6?5.2，罐内亮度开始减弱，即可出罐。
[0054]发酵液处理将发酵液滤过，收集滤液至贮罐，即得蜜环菌发酵培养液，浓缩至相对密度1.030?1.035(20°0，即得蜜环菌浓缩液。
【具体实施方式】
[0055]以下通过实施例进一步说明本发明，但不作为对本发明的限制。
[0056]实施例1、脑心舒口服液的产品质量评价
[0057]【处方】蜜环菌浓缩液600g蜂王浆25g
[0058]【制法】以上二味，取蜂蜜450g加热炼制(90?100°C)，滤过，放冷，与研磨好的蜂王浆混匀，再加入蜜环菌浓缩液、苯甲酸钠3g及香精的乙醇液，混匀，调整总量至1000ml，搅匀，滤过，即得(总混液)。按照卫生部中成药标准(脑心舒口服液，标准号WS3—B—3975—98)进彳丁检验:
[0059]【性状】本品为淡黄色或棕黄色的液体;味甜。
[0060]【鉴别】(I)取本品1ml，加无水乙醇5ml、醋酸乙酯5ml，密塞，振摇，静置，取上清液2ml，挥至近干，加水约0.5ml,2,4-二硝基苯肼试液2?3滴，即显红橙色混浊或沉淀。
[0061](2)取[鉴别](I)项下的上清液5ml，挥至近干，加无水乙醇0.5ml，溶解，作为供试品溶液。另取10—羟基一 2—癸烯酸适量，加无水乙醇制成每Iml约含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录)试验，吸取上述两种溶液各2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿一甲醇(8:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2%高锰酸钾溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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