消瘤神口服液及制备方法

文档序号:840363阅读:485来源:国知局
专利名称:消瘤神口服液及制备方法
技术领域
本发明涉及一种对食管、胃、肝、肺、脑等器管部位的癌变有抑制治疗作用的消瘤神口服液及制备方法。
肿瘤是一种严重危及人类生命的疾病,现行的肿瘤除手术外,大部分采用放化疗,但化疗药物毒性大,临床效果不理想,损害机体免疫功能,目前,虽然也有一些纯中药治疗肿瘤的药物,但疗效都不够理想。
本发明的目的在于提供一种效果明显,无毒副作用的消瘤神口服液及制备方法。
本发明的可通过以下措施来实现消瘤神口服液是由下述重量配比的原料制成五倍子 5-30份云南白药 5-20份厚朴 3-30份白芨 4-25份杏仁 3-20份半枝莲 5-20份广豆根 3-30份黄芪 6-100份冬凌草 10-120份枯矾 3-23份知母 6-35份川贝母 3-35份何首乌 15-300份白术 3-30份甘草 6-30份薄荷 1-10份。
最佳配方如下五倍子20份云南白药 10份厚朴 12份白芨 12份杏仁 9份半枝莲10份广豆根 6份黄芪 20份冬凌草30份枯矾 9份知母 10份川贝母12份何首乌50份白术 9份甘草 10份薄荷 2份。
消瘤神口服液的制备方法是将上述的十六味药粉碎成粉,置蒸馏器中加溶液1200ml浸泡5小时,搅拌均匀,蒸馏一小时,收集蒸馏液,过滤煎煮液和蒸馏液混合,分装即得。
本发明的优点本发明以中草药制成,能提高人体的免疫能力,又能抑制癌细胞,消除或减轻放、化药物引起的毒副作用,本身没有任何毒性,是目前治疗各种癌较理想的制剂。
临床实验经山西肿瘤医院三年临床观察治疗130例肿瘤病人,有效率达83.3%,经山西省药品检验所检验,本品质量标准符合国家规定。
急性毒性试验以NIH种小鼠为受试动物测得最大耐受量为30ml/kg(相当于临床300倍)。
经观察一周,未见急性毒性反应。
动物长毒试验以WiSTaV大鼠为受试动物设二个剂量组及空白组,给药连续观察8周,未见异常。
经药效试验证明本品可提高免疫功能及KPS体力。
典型病例例1患者 白振华 男,64岁,文水县,工人,94年7月28日入山西肿瘤医院,就诊来时,进食困难,偶有吐粘液,胸背痛,可进半流食,经医院诊断确诊为食管中段癌经服用消瘤神口服液,每日2次,每次6ml,服用后二周以上症状明显改善,77天后治愈出院。
例2病例 王金虎 男54岁,山西孝义,农民,95年9月3日入山西肿瘤医院就诊,诊断为左肺癌,来院前咳嗽、胸痛3个月,伴声嘶1周,经服用该品一月后,以述症状明显改善,住院69天,基本治愈出院。
例3,病例,高水忠 山西太原,58岁,干部,症就声音嘶哑二月有余,于95年元月12日入山西肿瘤医院就诊,经检查确定为喉癌,用本品每日2支,每支6ml口服,二周以后症状改善,三个月治愈出院。
实施例按下述配比称取原料五倍子20g云南白药 10g厚朴 12g白芨 12g杏仁 9g半枝莲 10g广豆根 6g黄芪 20g冬凌草 30g枯矾 9g知母100g川贝母 12g何首乌50g白术 9g甘草 10g薄荷 2g。
制备方法将上述十六味药粉碎成粉,置蒸馏器中加溶液1200ml浸泡5小时,搅拌均匀,蒸馏一小时,收集蒸馏液,过滤煎煮液和蒸馏液混合,分装即得。
权利要求
1.一种消瘤神口服液,其特征是它是由下述重量配比的原料制成五倍子 5-30份云南白药 5-20份厚朴 3-30份白芨 4-25份杏仁 3-20份半枝莲 5-20份广豆根 3-30份黄芪 6-100份冬凌草 10-120份枯矾 3-23份知母 6-35份川贝母 3-35份何首乌 15-300份白术 3-30份甘草 6-30份薄荷 1-10份。
2.如权利要求1所述的消瘤神口服液,其中各原料的重量配比是五倍子20份云南白药 10份厚朴 12份白芨 12份杏仁 9份半枝莲 10份广豆根 6份黄芪 20份冬凌草 30份枯矾 9份知母 10份川贝母 12份何首乌50份白术 9份甘草 10份薄荷 2份。
3.根据权利要求1所述的消瘤神口服液的制备方法,其特征是将权利要求1所述的十六味药粉碎成粉,置蒸馏器中加溶液1200ml浸泡5小时,搅拌均匀,蒸馏一小时,收集蒸馏液,过滤煎煮液和蒸馏液混合,分装即得。
全文摘要
本发明涉及一种消瘤神口服液及制备方法,本发明是以五倍子、云南白药、厚朴、白芨、杏仁、半枝莲、广豆根、黄芪、冬凌草、枯矾、知母、川贝母、何首乌、白术、甘草、薄荷为原料,经粉碎成粉,置蒸馏器中加溶液浸泡,蒸馏后收集蒸馏液,过滤煎煮液和蒸馏液混合,分装即得,经临床观察130例肿瘤病人,有效率达83.3%。
文档编号A61P35/00GK1182620SQ9712183
公开日1998年5月27日 申请日期1997年12月4日 优先权日1997年12月4日
发明者秦晓天 申请人:秦晓天
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