样本分析装置、样本分析方法及控制装置的制造方法
【专利摘要】一种样本分析装置，包括：制备部件，其混合样本和试剂，制备测定试样；测定部件，其用光照射测定试样，获取光学性时序数据；控制部件，其将测定部件获取的所述时序数据分成复数个区段数据，求出各个区段数据的第一回归线，选择与所述时序数据一致度最高的所述第一回归线，将所述测定部件获取的所述时序数据中与所选择的所述第一回归线一致的所述时序数据的区域设为分析对象区域，用所设定的分析对象区域内包含的时序数据求出第二回归线，用所述第二回归线进行分析。
【专利说明】
样本分析装置、样本分析方法及控制装置
技术领域
[0001 ]本发明涉及一种样本分析装置、样本分析方法及控制装置。【背景技术】
[0002]已知有一种凝血分析装置是对从试剂混入样本中而制成的测定试样中用光学技术获取的时序数据进行分析，以此进行凝血检查。在这种凝血分析装置获得的时序数据中有时会含有测定试样中的气泡等造成的异常数据。
[0003]特开(日本专利)2014-106032号公报中公开了一种技术，其在凝血分析装置中用近似曲线将光学技术获得的时序数据近似化，除去偏离近似曲线的异常数据(噪声)。
[0004]特开2014-106032号公报中记述的凝血分析装置在包含噪声的情况下求出时序数据的近似曲线，再用该近似曲线除去噪声。因此，近似曲线本身含有不正确要素，可能对分析结果的可靠性造成不利影响。
[0005]另外，利用在凝血分析装置中以光学技术获得的时序数据绘制的图形会因测定原理或试剂等而造成形状上的不同。因此，要在凝血检查中进行可信度高的分析，就要下功夫对照从时序数据获得的图形形状，减少异常数据的影响。
【发明内容】
[0006]本发明的范围只由权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节
【发明内容】
的陈述所限。
[0007]本发明提供如下内容。
[0008]—种样本分析装置，包括:制备部件，其混合样本和试剂，制备测定试样；测定部件，其用光照射所述测定试样，获取光学性时序数据;控制部件，其将所述测定部件获取的所述时序数据分成复数个区段数据，求出各个区段数据的第一回归线，选择与所述时序数据一致度最高的所述第一回归线，将所述测定部件获取的所述时序数据中与所选择的所述第一回归线一致的所述时序数据的区域设为分析对象区域，用所设定的分析对象区域内包含的时序数据求出第二回归线，用所述第二回归线进行分析。
[0009]优选地，所述制备部件将免疫比浊法用试剂或合成基质法用试剂作为上述试剂与所述样本混合，制备测定试样。
[0010]优选地，所述复数个区段数据相互重复。[〇〇11]优选地，所述复数个区段数据相互重复50%以上。
[0012]优选地，所述一致度根据所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据求得。
[0013]优选地，所述一致度通过所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据的数目、含所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据的时间的长度、或含所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据的时间长度在所述时序数据获取时间中所占比例求得。
[0014]优选地，所述测定部件用不同波长的光在同一期间内照射同一测定试样，以此获取各波长中的第一时序数据和第二时序数据，所述控制部件通过所述第一时序数据的各区段数据求出所述第一回归线，选择与所述第一时序数据一致度最高的所述第一回归线，将与所选择的所述第一回归线一致的所述第一时序数据的区域作为分析对象区域，用所述分析对象区域中含有的所述第二时序数据求出第二回归线，用所述第二回归线进行分析。
[0015]优选地，所述第一时序数据在不反映分析对象的反应的波长带获取，所述第二时序数据在反映分析对象的反应的波长带获取。
[0016]优选地，所述第一时序数据在不反映凝血反应的波长带获取，所述第二时序数据在反映凝血反应的波长带获取，所述控制部件进行与凝血相关的第VIII因子的分析。
[0017]优选地，当相对于所述第一回归线的所述时序数据的正或负的差分区域面积在第二阈值以上时，所述控制部件放弃生成该第一回归线的区段数据。
[0018]优选地，当所述分析对象区域的宽度在第三阈值以下时，所述控制部件放弃所述时序数据。
[0019]优选地，所述第一回归线用0次方程式到2次方程式表达。
[0020]优选地，所述第一回归线用多项式表达。
[0021]优选地，所述控制部件能够调整所述区段数据的范围。
[0022]—种样本分析方法，包括以下步骤:混合样本和试剂，制备测定试样；用光照射所述测定试样，获取光学性时序数据;将获取的所述时序数据分成复数个区段数据，求出各个区段数据的第一回归线，选择与所述时序数据一致度最高的所述第一回归线;将所获取的所述时序数据中与所选择的所述第一回归线一致的所述时序数据的区域设为分析对象区域，用所设定的分析对象区域内包含的时序数据求出第二回归线，用所述第二回归线进行分析。
[0023]优选地，将免疫比浊法用试剂或合成基质法用试剂作为所述试剂与所述样本混合，制备测定试样。[〇〇24]优选地，所述复数个区段数据相互重复。[〇〇25]优选地，所述复数个区段数据相互重复50%以上。
[0026]优选地，所述一致度根据所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据求得。
[0027]—种控制用光照射由样本和试剂混合而制备的测定试样并获取光学性时序数据的样本分析装置的控制装置，其包括:选择部件，其将所述测定部件获取的所述时序数据分成复数个区段数据，求出各个区段数据的第一回归线，选择与所述时序数据一致度最高的所述第一回归线，及，分析部件，其将所述测定部件获取的所述时序数据中与所选择的所述第一回归线一致的所述时序数据的区域设为分析对象区域，用所设定的分析对象区域内包含的时序数据求出第二回归线，用所述第二回归线进行分析。
[0028]—种凝血分析装置，其包括:制备部件，其混合血液样本和试剂，制备测定试样;测定部件，其用光照射测定试样，获取有关光的吸收的时序数据;选择部件，其将测定部件获取的时序数据分成复数个区段数据，求出各个区段数据的第一回归线，选择与时序数据一致度最高的第一回归线;分析部件，其将测定部件获取的时序数据中与所选择的第一回归线一致的时序数据的区域设为分析对象区域，用所设定的分析对象区域内所含时序数据求出第二回归线，用第二回归线进行凝血分析。
[0029]在上述中，“与第一回归线一致的时序数据”中的一致不仅限于第一回归线与时序数据完全一致的情况，只要二者之差在一定阈值以下即可。
[0030]发明效果根据本发明，能够进行可信度高的分析。【附图说明】
[0031]图1为第一实施方式涉及的样本分析装置的斜视图；图2为样本分析装置的框图；图3为两种波长的时序数据图；图4为时序数据分成区段数据的示例说明图；图5为与区段数据近似的第一回归线的示图；图6为一致度最高的第一回归线示图；图7为与时序数据近似的第二回归线的示图；图8为控制装置处理步骤的流程图；图9为误检判断的条件的例示图；图10为误检判断的条件的例示图；图11为第二实施方式涉及的样本分析装置将时序数据分成区段数据的说明例图；图12为一致度最高的第一回归线的示图；图13为与时序数据近似的第二回归线的示图；图14为控制装置处理步骤的流程图；图15为误检判断的条件的例示图；图16为误检判断的条件的例示图。【具体实施方式】[〇〇32](第一实施方式)第一实施方式涉及的样本分析装置是凝血分析装置。凝血分析装置光照将血液样本与试剂混合而制备成的测定试样，通过凝固法、合成基质法、免疫比浊法和凝集法分析获取的光学测定信号，以此就血液的凝固功能进行分析。下面特就使用合成基质法进行的第VIII 因子的测定进行说明。
[0033]如图1所示，凝血分析装置1包括:对含有血浆等血液样本的测定试样进行光学测定的测定装置2、配置于测定装置2前方并负责运送装有血液样本的样本容器的样本运送装置3、以及对测定装置2获取的测定数据进行分析，向测定装置2发出指示的控制装置4。 [〇〇34] 如图2所示，测定装置2包括制备部件11和测定部件12。制备部件11将样本运送装置3运送的样本容器内的血液样本与置于测定装置2内的试剂容器中的试剂分别分装到反应容器，进行搅拌处理和加热处理等，以此制备测定试样。测定试样运到测定部件12,在测定部件12进行光学测定。[〇〇35]测定部件12包括:有卤素灯或LED等光源的照射部件14、有光电二极管等受光部件的检测部件15、有CPU和存储器等的处理部件16。照射部件14向测定试样照射一定的光。第一实施方式的照射部件14向测定试样照射数种波长的光。例如照射部件14用滤波器将波长 405nm的光和波长800nm的光分光后照射测定试样。照射部件14每隔一定时间就分别照射波长405nm的光和波长800nm的光。例如照射部件14每0.1秒照射一次各波长的光。[〇〇36]检测部件15接受来自测定试样的光，输出与受光光量相应的电信号。尤其值得一提的是，检测部件15接受来自测定试样的透射光、散射光或荧光等。根据本实施方式的凝血分析装置1适用的合成基质法，照射部件14向测定试样照射波长405nm的光，检测部件15接受来自测定试样的透射光。测定试样的凝固反应发生，则测定试样的浊度就会上升，因此， 检测部件15接受的透射光光量就会减少，电信号的输出水平就会下降。[〇〇37]照射部件14也会向测定试样照射波长800nm的光，检测部件15接受来自测定试样的透射光。在用合成基质法进行的第VIII因子测定中，800nm波长光不反映在测定试样的凝固反应中，透射光光量几乎不变。检测部件15因800nm波长光而输出的电信号如后所述，用于获取没有噪声的数据。
[0038]测定部件12的处理部件16将检测部件15检出的透射光的电信号转换为数字数据。 然后，处理部件16将转换后的数字数据传送至控制装置4。[0〇39] 在测定部件12，在一次测定中向测定试样照射一定时间波长405nm的光和波长 800nm的光，获取该时间内透射光光量的数字数据作为时序数据。例如，在一次测定中向测定试样照射各波长光25秒。当各波长光每0.1秒照射一次时，时序数据也每0.1秒获取一次。 因此，当在一次测定中照射25秒时，关于各波长光分别获取250个时序数据。
[0040] 控制装置4有控制部件、存储部件和显示部件4a(参照图1)等。控制部件有CPU和包括R0M、RAM等在内的存储部件。控制部件通过CPU执行存在存储部件中的计算机程序发挥一定功能。如图2所示，本实施方式的控制部件发挥转换部件21、选择部件22和分析部件23的功能。有关测定部件12的处理部件16传送的光学测定信号一一即透射光光量的时序数据输入控制部件。[〇〇41]控制装置4的转换部件21将从测定部件12输入的“透射光光量”的时序数据转换为 “吸光度”的时序数据。图3中用图显示了转换后的时序数据随着时间经过而变化的过程。在图3中，第一波长是800nm，第二波长是405nm。横轴的时间最大值设为一次测定的时间25秒。 不管什么时序数据，由于含有噪声，在部分区段内吸光度均有上升。
[0042]第一波长的时序数据除去噪声之外几乎吸光度没有变化，基本稳定在一定值。即， 第一波长的时序数据是一种不反映血液凝固进展过程、只反映噪声的数据。此噪声是由测定试样中发生的气泡或凝块等造成的。当照射部件14照射光的区域中有气泡或凝块侵入时，吸光度会逐渐上升，如果气泡或凝块从所述区域消除，则吸光度逐渐减弱。获取此噪声的区段的长度为10秒左右。
[0043]关于第二波长的时序数据，除去噪声之外，吸光度基本与时间成比例地增强。这说明第二波长的时序数据是反映血液凝固反应的数据。第二波长同样地，在与第一波长相同区段也能看到由噪声引起的吸光度上升。
[0044]控制装置4的选择部件22用第一波长的时序数据确定无噪声的区域，将此区域设为“分析对象区域”。对此，控制装置4的分析部件23将选择部件22确定的分析对象区域对应上第二波长中的时序数据，就分析对象区域内的凝固功能进行分析。下面参照图4?图7的图形和图8的流程图就选择部件22和分析部件23的具体处理进行说明。图8的流程图分别记述了选择部件22对第一波长时序数据的处理和分析部件23对第二波长的时序数据的处理。
[0045]控制装置4的转换部件21在图8的步骤S1中，将测定装置2发送的“透射光光量”的时序数据转换为“吸光度”的时序数据。然后，控制装置4的选择部件22在步骤S2如图4所示将第一波长的时序数据的获取时间分成复数个区段An(n为1以上的整数)。[〇〇46]此区段An的长度可以是时序数据获取时间的十分之一到三分之一。在此，区段An 的长度可以是比时序数据的获取时间一即25秒短、且在2.5秒以上小于8.3秒。此长度比如设为5秒。因此，此区段An所包含的数据的数目为50个。以下称各区段An中所含数据为区段数据，以区别于整体时序数据。此区段An的长度短于噪声发生时间。复数个区段An相互有重复的部分。从精度考虑，相邻区段An之间以重复50%以上为宜，从测定时间考虑，最好小于 80%。比如，相邻区段An之间重复3秒钟。因此，相邻区段An之间有30个数据重复。
[0047]接着，在图8的步骤S3,控制装置4的选择部件22求出将区段数据近似化的第一回归线。图5用实线显示了区段A1中区段数据的第一回归线L1。此第一回归线L1比如是用最小平方法等求出的近似于区段数据的回归直线。
[0048]选择部件22如图5中虚线所示，将第一回归线L1延长至时序数据的整个获取时间。 然后，在图8的步骤S4,选择部件22求出时序数据与第一回归线L1的“一致度”。一致度通过时序数据与第一回归线L1的差在一定阈值以下的数据的数目求得。比如，如图5所示，一个时序数据al与第一回归线L1 一致，其差在一定阈值以下。此种时序数据al将用于计算一致度。其他时序数据a2与第一回归线L1的差b大，在一定阈值以上。因此，此时序数据a2将从一致度计算中排除。一致度也可以通过包含与第一回归线L1之差在一定阈值以下的数据的时间长度求得。此外，还可以通过包含与第一回归线L1之差在一定阈值以下的数据的时间长度在时序数据获取时间中所占比例求得。
[0049]接着，选择部件22在图8的步骤S5根据第一回归线L1与时序数据的关系判断误检。 具体而言，求出时序数据与第一回归线L1的一致度后，如果如图9中阴影部分所示，有吸光度低于第一回归线L1的时序数据区域R、即负的差分区域R、且该区域R的面积在一定阈值以上时，选择部件22认为该第一回归线L1被误检而将其放弃。
[0050]当第一回归线L1与时序数据之差较大时候，可以认为该时序数据含有噪声，但此时含噪声的时序数据应该数值大于第一回归线L1。与此相对地，在图9的例示中，时序数据的值小于第一回归线L1，故可以认为第一回归线L1近似于噪声。近似于噪声的第一回归线 L1与时序数据一致度高的话，该第一回归线L1会被用于决定后述分析对象区域，这种情况不理想。因此，在步骤S5的阶段，当图9阴影部分所示区域R的面积在一定阈值以上时候，该第一回归线L1判断为误检，在图8的步骤S6放弃该第一回归线L1。[〇〇51] 在步骤S7,选择部件22判断是否全部区段An均已完成步骤S3~S6的处理。当尚未完成全部区段An的处理时，重复步骤S3~S6的处理，当全部区段An的处理完成时，处理进入步骤S8〇[〇〇52]选择部件22在步骤S8比较全部区段An的第一回归线L1的一致度。然后选择部件22 在步骤S9选择如图6所示一致度最高的、区段Ai的第一回归线Lli，获取与该第一回归线Lli 一致的时序数据。在此所谓“一致”不仅限于第一回归线Lli与时序数据完全一致的情况，只要二者之差在一定阈值以下即可。此时的阈值可以与一致度计算中使用的阈值一样，也可以不一样。
[0053]控制装置4的分析部件23将含有与第一回归线Lli 一致的时序数据的区域作为“分析对象区域”进行分析。图6中显示了一致度最高的区段Ai的第一回归线Ll1、与时序数据一致的区域和不一致的区域，一致的区域成为分析对象区域。[〇〇54]控制装置4的转换部件21(参照图2)在图8的步骤S11将测定装置2传送的第二波长中的透射光光量的时序数据转换为吸光度的时序数据。图3的下侧显示了第二波长中的吸光度时序数据。
[0055]控制装置4的分析部件23在图8的步骤S12将选择部件22中求出的分析对象区域 (参照图6)对应上第二波长的时序数据，如图7所示，获取与分析对象区域的时序数据近似的第二回归线L2。此第二回归线L2也可以由最小平方法等生成。
[0056]在图8的步骤S13,分析部件23判断吸光度的时序数据是否因误检而产生。如图10 所示，分析对象区域的宽度在一定阈值以下时候判断为误检。此时，吸光度的时序数据被认为含有大量噪声，所以判断该时序数据是因误检产生的，放弃该数据。与一定阈值比较的分析对象区域的“宽度”可以是分析对象区域中所含时序数据的数目，也可以是分析对象区域的时间宽度。
[0057]当在图8的步骤S13判断时序数据是因误检而得时候，分析部件23向控制装置4的显示部件4a进行报错。在步骤S13判断时序数据非来自误检时，分析部件23在控制装置4的显示部件4a上输出从第二回归线L2获取的测定结果，例如从第二回归线L2倾斜情况获取的凝固反应速度的测定结果。[〇〇58]在上述实施方式中，时序数据分成复数个区段数据，就各区段数据求出第一回归线L1，选择时序数据与第一回归线L1 一致度最高的第一回归线L1，设定与该第一回归线L1 一致的时序数据的区域为分析对象区域。因此，能够以除去噪声的区域为对象生成第二回归线L2,分析凝固反应的状态。因此，分析的可靠性得到提高。
[0059]用分割时序数据后的复数个区段数据求出第一回归线L1，因此能够求出很多不含噪声的第一回归线L1，有助于更准确地设定分析对象区域。
[0060]在上述实施方式中，用不反映凝固反应、在第一波长中的吸光度几乎为一定值的时序数据求出第一回归线L1。因此，在噪声以外区域，时序数据差别很小，第一回归线L1与时序数据的一致度增高。因此，能够在不含噪声的范围内求得更大的分析对象区域，能求出更正确的第二回归线L2。[〇〇61]在上述第一实施方式中，为了求第一回归线L1，将时序数据分成复数个区段An，相邻区段An之间相互重复。由此，能够将时序数据的获取时间分成更多的区段An，能够求出一致度更高的第一回归线L1。
[0062]第一实施方式的第一回归线L1和第二回归线L2为用0次方程或1次方程表述的直线，但比如当样本浓度高时，时序数据用曲线表示时，第一回归线L1和第二回归线L2也可以为用二次方程表示的曲线。此外，第一回归线L1和第二回归线L2可以用多项式表示。[〇〇63](第二实施方式)在上述第一实施方式中，用第一波长和第二波长两个波长的光获取各自的时序数据， 但第二实施方式是仅获取第二波长的时序数据。[〇〇64]图11中显示了第二实施方式中吸光度的时序数据。此时序数据与图3下侧显示的时序数据是相同的。关于此时序数据，吸光度与时间的推移成比例地逐渐增加，反映血液的凝固反应。以下用图11?图13的图和图14所示流程图就第二实施方式进行说明。[〇〇65]图14步骤S21?S29的处理与第一实施方式说明的图8步骤S1~S9的处理相同。但是， 在本实施方式中，如图11所示，将第二波长中的时序数据分成复数个区段An，就各区段An求出第一回归线L1。然后如图12所示，选择与第二波长的时序数据一致度最高的、区段Ai的第一回归线Lli。将与此第一回归线Lli 一致的时序数据的区域设为“分析对象区域”。[〇〇66] 图14步骤S30?S33的处理与第一实施方式说明的图8步骤S12?S15的处理相同。但是，在本实施方式中，如图13所示，针对与获取第一回归线L1的时序数据相同的时序数据， 获取第二回归线L2。
[0067]本实施方式也能达到与第一实施方式相同的作用效果。但是，第一实施方式用不反映凝固反应的时序数据求分析对象区域，与此相对地，第二实施方式用反映凝固反应的时序数据求分析对象区域，因此，第一实施方式能够不受凝固反应影响，更正确地求出分析对象区域。
[0068]第二实施方式也可以用曲线作为第一回归线L1和第二回归线L2。第一回归线L1和第二回归线L2也可以用多项式表示。
[0069]另外，在图14的步骤S25,选择部件22从第一回归线L1与时序数据的关系判断时序数据是否来源于误检。当第一回归线L1用曲线表示时，误检的判断可以用图15和图16所示条件。
[0070]图15所示条件是当第一回归线L1未单调递增时的情况。在血液凝固反应中，吸光度转为减少的情况几乎没有，因此，获取图15所示第一回归线L1时可以判断其为误检。
[0071]图16所示条件是当第一回归线L1凹状上升时的情况。在血液凝固反应中，一开始反应很大，之后反应逐渐缓和，因此，获取的第一回归线L1凹状上升时，可以判断为误检。 [〇〇72]上述实施方式在所有方面均为例示，绝无限制性。本发明的范围不受上述说明所限，仅由权利要求书的范围所示，而且包括与权利要求具有同样意思及同样范围内的所有变形。[〇〇73]在上述第二实施方式中，根据用第二波长的405nm的光获取的时序数据分别求出第一回归线和第二回归线，用此第二回归线进行凝固反应分析，但用一致度最高的第一回归线分析凝固反应也是可以的。但是，根据用第一回归线求得的分析对象区域的时序数据再求第二回归线的话，可以获得与时序数据更近似的回归线，可以进行更可靠的分析。
[0074]在上述各实施方式中，就用合成基质法进行第VIII因子测定进行了说明，但本发明也可以用于用合成基质法进行的其他项目的测定。此外，用免疫比浊法测定的项目也可以采用本发明。
[0075]分割时序数据的区段数据也可以设为范围(数据的数目)可以调整的形式。换言之，也可以使分割时序数据的获取时间的区段的时间长度可以被调整。例如，通过增大区段数据的数据数目减少区段数，这样可以提高处理效率。另外，由于区段数据的数据数目多， 任何区段数据都含噪声，无法恰当求出第一回归线时，可以进行调整，减少区段数据的数据数目。
[0076]在上述实施方式中，用吸光度的时序数据进行分析，但也可以用透射光光量的时序数据进行分析。此时，时序数据会随着凝固反应的进行而下降，也因噪声而下降。此时， 在图8步骤S5的误检判断中，如图9所示，透射光光量高于第一回归线L1的区域(正的差分区域)面积在一定阈值以上的时候，可以判断该第一回归线L1来源于误检。
[0077]在上述各实施方式中，列举了用合成基质法测定第VIII因子的例子，其可以适用于从时序数据获得的图形基本为直线的测定。例如，其适用于以下情况:用免疫比浊法用试剂作为试剂与样本混合，制备测定试样，对免疫比浊法测定的测定结果进行分析，或混合合成基质法用试剂与样本，制备测定试样，对合成基质法测定的测定结果进行分析。
[0078]在上述各实施方式中，样本分析装置例示了凝血分析装置，本发明也可以用于其他分析装置。
【主权项】
1.一种样本分析装置，包括:制备部件，其混合样本和试剂，制备测定试样；测定部件，其用光照射所述测定试样，获取光学性时序数据；控制部件，其将所述测定部件获取的所述时序数据分成复数个区段数据，求出各个区 段数据的第一回归线，选择与所述时序数据一致度最高的所述第一回归线，将所述测定部 件获取的所述时序数据中与所选择的所述第一回归线一致的所述时序数据的区域设为分 析对象区域，用所设定的分析对象区域内包含的时序数据求出第二回归线，用所述第二回 归线进行分析。2.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:所述制备部件将免疫比浊法用试剂或合成基质法用试剂作为所述试剂与所述样本混 合，制备测定试样。3.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:所述复数个区段数据相互重复。4.根据权利要求3所述的样本分析装置，其特征在于:所述复数个区段数据相互重复50%以上。5.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:所述一致度根据所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据求得。6.根据权利要求5所述的样本分析装置，其特征在于:所述一致度通过所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据的数目、 含所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据的时间的长度、或含所述第 一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据的时间长度在所述时序数据获取时 间中所占比例求得。7.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:所述测定部件用不同波长的光在同一期间内照射同一测定试样，以此获取各波长中的 第一时序数据和第二时序数据，所述控制部件通过所述第一时序数据的各区段数据求出所述第一回归线，选择与所述 第一时序数据一致度最高的所述第一回归线，将与所选择的所述第一回归线一致的所述第 一时序数据的区域作为分析对象区域，用所述分析对象区域中含有的所述第二时序数据求 出第二回归线，用所述第二回归线进行分析。8.根据权利要求7所述的样本分析装置，其特征在于:所述第一时序数据在不反映分析对象的反应的波长带获取，所述第二时序数据在反映分析对象的反应的波长带获取。9.根据权利要求8所述的样本分析装置，其特征在于:所述第一时序数据在不反映凝血反应的波长带获取，所述第二时序数据在反映凝血反应的波长带获取，所述控制部件进行与凝血相关的第VIII因子的分析。10.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:当相对于所述第一回归线的所述时序数据的正或负的差分区域面积在第二阈值以上 时，所述控制部件放弃生成该第一回归线的区段数据。11.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:当所述分析对象区域的宽度在第三阈值以下时，所述控制部件放弃所述时序数据。12.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:所述第一回归线用〇次方程式到2次方程式表达。13.根据权利要求1所述的样本分析装置，其特征在于:所述第一回归线用多项式表达。14.根据权利要求1?13中任意一项所述的样本分析装置，其特征在于:所述控制部件能够调整所述区段数据的范围。15.—种样本分析方法，包括以下步骤:混合样本和试剂，制备测定试样；用光照射所述测定试样，获取光学性时序数据；将获取的所述时序数据分成复数个区段数据，求出各个区段数据的第一回归线，选择 与所述时序数据一致度最高的所述第一回归线；将所获取的所述时序数据中与所选择的所述第一回归线一致的所述时序数据的区域 设为分析对象区域，用所设定的分析对象区域内包含的时序数据求出第二回归线，用所述 第二回归线进行分析。16.根据权利要求15所述的样本分析方法，其特征在于:将免疫比浊法用试剂或合成基质法用试剂作为所述试剂与所述样本混合，制备测定试样。17.根据权利要求15所述的样本分析方法，其特征在于:所述复数个区段数据相互重复。18.根据权利要求17所述的样本分析方法，其特征在于:所述复数个区段数据相互重复50%以上。19.根据权利要求15?18中任意一项所述的样本分析方法，其特征在于:所述一致度根据所述第一回归线与所述时序数据之差在第一阈值以下的数据求得。20.—种控制用光照射由样本和试剂混合而制备的测定试样并获取光学性时序数据的 样本分析装置的控制装置，其包括:选择部件，其将测定部件获取的时序数据分成复数个区段数据，求出各个区段数据的 第一回归线，选择与所述时序数据一致度最高的所述第一回归线，及分析部件，其将所述测定部件获取的所述时序数据中与所选择的所述第一回归线一致 的所述时序数据的区域设为分析对象区域，用所设定的分析对象区域内包含的时序数据求 出第二回归线，用所述第二回归线进行分析。
【文档编号】G01N21/82GK106018400SQ201610180722
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年3月28日
【发明人】越村直人
【申请人】希森美康株式会社