一种不良事件等级判定方法、电子设备和存储介质与流程

本发明涉及计算机领域，具体涉及一种不良事件等级判定方法、电子设备和存储介质。

背景技术：

1、ctcae(英文：common terminology criteria for adverse events，中文：不良事件通用属于标准)的知识是药物试验中经常用来准确描述与表达药物试验者在服用测试药品后产生的ae(英文：adverse events，中文：不良事件)事件。在ctcae中标识了各种不良事件，每种不良事件对应的等级，以及相应的临床检验指标或者临床现象。医学人员通常需要逐条对比每条不良事件，才能确定相应等级，而ctcae通常包含几百条数据，而且逻辑关系错综复杂，这样极大影响了不良事件等级的判定效率。

2、因此，如何提高不良事件等级的判定效率是本领域技术人员亟需解决的技术问题。

技术实现思路

1、为了克服现有不良事件等级判定方法效率低的不足，本发明提出了一种不良事件等级判定方法、电子设备和存储介质。

2、为了实现上述目的，根据本发明的第一方面，本发明实施例提供一种不良事件等级判定方法，该方法包括以下步骤：

3、获取标准数据；

4、根据模板规则，将所述标准数据转换成模板数据；

5、从所述模板数据中提取条件对象，建立规则元数据；其中，所述规则元数据包括多个条件对象，以及各个条件对象的关联关系；

6、根据语法规则，将所述规则元数据转换成规则字符流，供解析引擎使用以判定不良事件等级。

7、可选地，当所述标准数据包括不良事件等级对应的临床描述，且所述模板数据包括临床检验指标项、临床描述项时，所述根据模板规则，将所述标准数据转换成模板数据，包括：

8、当所述临床描述包括临床检验指标时，将所述临床检验指标写入所述临床检验指标项；

9、从所述临床描述中删除所述临床检验指标；

10、当所述临床描述中包括参考字符时，将所述参考字符转换成对应的目标字符；所述参考字符包括中文操作符和/或中文数据名称，所述目标字符包括与所述中文操作符对应的数学操作符号和/或与所述中文数据名称对应的标准医学符号；

11、将更新后的临床描述写入对应的临床描述项。

12、可选地，当所述标准数据包括不良事件等级对应的临床描述，且所述模板数据包括临床描述项时，根据模板规则，将所述标准数据转换成模板数据，包括：

13、当不良事件等级对应的临床描述包括临床检验指标时，根据临床描述中数值的个数和/或特殊字符标识，确定模板区间类型；

14、根据所述模板区间类型，将操作符的关联数值，写入所述模板区间类型对应的临床描述项。

15、可选地，当模板数据包括临床检验指标项、临床描述项和事件术语项时，从所述模板数据中提取条件对象，建立规则元数据，包括：

16、当所述临床检验指标项不是空时，根据所述临床描述项的字符长度，确定条件区间类型；

17、根据所述条件区间类型，提取所述临床描述项的数据，建立单位条件对象和阈值条件对象；

18、提取事件术语项的数据，建立第一结论条件对象；

19、建立所述单位条件对象、所述阈值条件对象和所述第一结论条件对象的第一关联关系。

20、可选地，当模板数据包括临床检验指标项、临床描述项和事件术语项时，所述从所述模板数据中提取条件对象，并建立规则元数据，包括：

21、当临床检验指标项是空时，复制对应不良事件等级的临床描述项的数据，建立现象条件对象；

22、提取事件术语项的数据，建立第二结论条件对象；

23、建立所述现象条件对象和所述第二结论条件对象的第二关联关系。

24、可选地，所述根据语法规则，将所述规则元数据转换成规则字符流，包括：

25、根据关联关系，获取对应的条件对象；

26、将获取到的条件对象，按照语法规则，写入相应的规则语句；

27、将规则语句按执行顺序组合成所述规则字符流。

28、根据本发明的第二方面，本发明实施例还提供一种电子设备，该设备包括：

29、获取模块，用于获取标准数据；

30、模板数据生成模块，用于根据模板规则，将所述标准数据转换成模板数据；

31、规则元数据建立模块，用于从所述模板数据中提取条件对象，建立规则元数据；其中，所述规则元数据包括多个条件对象，以及各个条件对象的关联关系；

32、规则生成模块，用于根据语法规则，将所述规则元数据转换成规则字符流，供解析引擎使用以判定不良事件等级。

33、可选地，当所述标准数据包括不良事件等级对应的临床描述，且所述模板数据包括临床检验指标项、临床描述项时，所述模板数据生成模块用于，

34、当所述临床描述包括临床检验指标时，将所述临床检验指标写入所述临床检验指标项；

35、从所述临床描述中删除所述临床检验指标；

36、当所述临床描述中包括参考字符时，将所述参考字符转换成对应的目标字符；所述参考字符包括中文操作符和/或中文数据名称，所述目标字符包括与所述中文操作符对应的数学操作符合和/或与所述中文数据名称对应的标准医学符号；

37、将更新后的临床描述写入对应的临床描述项。

38、可选地，当所述标准数据包括不良事件等级对应的临床描述，且所述模板数据包括临床描述项时，所述模板数据生成模块用于，

39、当不良事件等级对应的临床描述包括临床检验指标时，根据临床描述中操作符的个数，确定模板区间类型；

40、根据所述模板区间类型，将所述操作符的关联数值，写入所述模板区间类型对应的临床描述项。

41、可选地，当模板数据包括临床检验指标项、临床描述项和事件描述项时，所述规则元数据建立模块用于，

42、当所述临床检验指标项不是空时，根据所述临床描述项的字符长度，确定条件区间类型；

43、根据所述条件区间类型，提取所述临床描述项的数据，建立单位条件对象和阈值条件对象；

44、提取事件描述项的数据，建立第一结论条件对象；

45、建立所述单位条件对象、所述阈值条件对象和所述第一结论条件对象的第一关联关系。

46、可选地，当模板数据包括临床检验指标项、临床描述项和事件描述项时，所述规则元数据建立模块用于，

47、当临床检验指标项是空时，复制对应不良事件等级的临床描述的数据，建立现象条件对象；

48、提取事件描述项的数据，建立第二结论条件对象；

49、建立所述现象条件对象和所述第二结论条件对象的第二关联关系。

50、可选地，所述规则生成模块用于，

51、根据关联关系，获取对应的条件对象；

52、将获取到的条件对象，按照语法规则，写入相应的规则语句；

53、将规则语句按执行顺序组合成规则字符流。

54、根据本发明的第三方面，本发明实施例还提供一种存储介质，所述存储介质中存储有至少一条指令、至少一段程序、代码集或指令集，所述至少一条指令、所述至少一段程序、所述代码集或指令集由处理器加载并执行以实现如权利要求1-7任一项所述的不良事件等级判定方法。

55、如上所述，本发明实施例提供的一种不良事件等级判定方法、电子设备及存储介质，具有以下有益效果：通过对标准数据进行分析，使用模板将数据转换成规则元数据形式，最后基于语法规则将规则元数据翻译生成规则字符流，自动生成规则文件，实现规则的快速创建，进而通过规则文件的解析完成不良事件等级判定，有效提高了不良事件等级判定效率。