专利名称：：阻燃电线和缆线的制作方法
技术领域：
：本发明涉及缆线和电线，特别是无卣材料制成的缆线。
背景技术：
：用于导电或者光纤传输的缆线一般都具有绝缘壁以保护缆线。该绝缘壁通常是可弯曲且耐磨的非导电塑料。但由于塑胶燃烧时会散发出有害的气体或者加强火势，因此塑料壁存在缺点。使用囟化材料尤其是溴化物，可制成阻燃的塑料。但是，使用阻燃的塑料增加了由于健康和环境带来的压力。非卣化阻燃剂在朔胶中的使用一般也具有缺点，这是因为达到有效阻燃需要使用大量的非囟化阻燃剂。不使用囟化合物，就很难达到超细缆线的绝缘。因此，需要非卣化阻燃商用塑料，例如聚烯烃。尤其需要绝缘的薄壁电线和缆线，其中绝缘壁是由商用塑料制备的。
发明内容在一些实施例中，缆线包括导体芯和绝缘壁。该绝缘壁可具有约0.10mm至0.44mm的厚度。当使用在此描述的火焰传播方法("薄绝缘壁火焰传播测试")来测试缆线时，绝缘壁的燃烧火焰在大约70秒内熄灭，并且在测试样顶部最小大约50mm的绝缘壁未燃烧。按重量来计绝缘壁的总成分的至少20%是从由聚酯、聚酰胺、聚乳酸纤维和聚烯烃构成的组中选择的热塑性塑料。在一些实施例中，缆线包括导体芯和绝缘壁，该绝缘壁具有约0.10至0.44mm的厚度。当使用薄绝缘壁火焰传播测试来测试缆线时，绝缘壁的燃烧的火焰在大约70秒内熄灭，并且距测试样顶部最小大约50mm的绝缘壁未燃烧。按重量来计绝缘壁的总成分的至少20%由聚烯烃组成。在一些实施例中，缆线包括导体芯和绝缘壁，该绝缘壁具有约O.lOmm至0.44mm的厚度。绝缘壁可包括聚烯烃和四氧杂螺环材料或者加有加合物。其他的特征和优点在说明书和附图以及权利要求书中将更为明显。图1A是表示示例性2，4,8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷化合物的序列结构。图lB是表示其他的示例性2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷化合物的序列结构。图2是表示示例性1,5，7，11四氧杂螺[5.5]十一烷化合物的序列结构。图3是上述电线涂敷操作的示意图。具体实施例方式缆线是由一根或多根电线构成的。该电线是可传导的，被称为导体。作为一个非限制性例子，导体可导热、导光或者导电。该导体可以是铜、铝、银、金或者其他一些传导材料。如果缆线作为光纤，则其可以是光导体。缆线具有包围着导体的绝缘壁，并且该绝缘壁可以为涂层。该绝缘壁使穿过导体的电、光或者热与周围环境绝缘。绝缘壁根据缆线使用的环境，应当具有一些优越的性能。阻燃就是其中之一。因为绝缘壁中的材料通常是塑料，因此该材料应当不能燃烧。如果该材料燃烧时，应当以可控制的方式来燃烧，并且产生最少燃烧副产物。而产生的任何燃烧产物应当是无毒的或者毒性较小。已经发现当使用在本说明书中描述的化合物制造绝缘壁时，制成的缆线符合ISO6722的要求，2002年4月15日的名为"路上车辆一60V和600V单芯线缆一大小、测试方法和需求"的第一版在此引用一并作为参考。用于绝缘壁制备的首选材料可以是热塑性塑料。该材料可从由聚酯、聚酰胺、聚乳酸纤维和聚烯烃构成的组中选择。尽管并不限制于下面所述的，但是可使用聚酯的例子包括酸单元是衍生自对苯二酸、间苯二酸、2，6二羧酸和它们各自的二曱酯。这些酸或酯与一个或多个乙二醇发生反应，该乙二醇为具有大约2至10个碳原子的脂肪族二元醇，具有大约7至14个碳原子的脂环族二元醇，具有大约6至15个碳原子的芳香族二元醇，或者具有大约4至10个碳原子的乙二醇醚。适当的二元醇包括，^旦并不限于此，1，4-丁烯二醇、丙二醇、1，6-己二醇、l，4-环己烷二曱醇、二甘醇、间苯二酚和对苯二酚。(PBT)、聚对苯二曱酸乙二酯(PET)、聚醚酰亚胺(PEI)、聚萘二曱酸乙二醇酯(PEN)这些化合物。这些化合物一般被称之为对苯二酸酯类、间苯二甲酸酯类和萘二曱酸乙二酯类。还可以使用由不同的二羧基酸和酯类制成的不饱和聚酯。可使用的聚酰胺非限制性例子包括那些可被描述为包括氨基己酸或者下述A与D产物的重复单元的聚酰胺，其中A包括二羧酸、间苯二酸、对苯二酸、1,4-环己烷二羧酸、间苯二酚二羧酸、萘二羧酸，或者其混合物的二羧酸类，D包括间苯二曱基二胺、对苯曱基二胺、己二胺、乙二胺或者1，4环己基二曱胺或者其混合物的二元胺类。这些聚酰胺可在如端基滴定测定的大约2000至60000的数均分子量中变化。这些聚酰胺还可被描述为氨己酸本身反应产物，和/或二羧酸和二元胺的反应产物，二羧酸包括脂肪酸、间苯二酸、对苯二酸、1,4-环己烷二甲酸、间苯二酚二羧酸或者萘二羧酸或者其混合物，二元胺包括间苯二曱胺、对苯二曱胺、己二胺、乙二胺或者l，4环己基二曱胺或者其混合物。本领域技术人员知晓这些化合物合成的熟知聚酰胺，也叫尼龙，包括但并不限于MXD6、尼龙6、尼龙6，6、尼龙4，6和尼龙12。聚乳酸和丁二酸基的脂肪族聚酯是可生物降减的，并且可以在一些实施例中使用来制造缆线。可以使用聚羟基乙酸，并且可以是具有大约180°C或更高的融点的晶体生物可降解树脂。可使用的烯烃聚合物或者共聚物包括，但并不限于，低密度聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯和高密度聚乙烯。聚烯烃族的成员有聚丙烯、热塑性弹性体(橡胶)和聚乙烯。聚烯烃族成员中的每一个存在很多亚族的塑料材料。作为非限制性例子，在聚丙烯中，有均聚聚丙烯、耐沖击性共聚聚丙烯，随机共聚聚丙烯、无规聚丙烯、交联聚丙烯(XLPP)和很多其他的聚丙烯。在聚乙烯中，有超低密度聚乙烯(VLDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、交联聚乙烯(XLPE)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)。类似地，热塑性弹性体可以基于聚丙烯或者聚乙烯骨架，进一步包括本身为热塑性或者热固性树脂(如动态硫化的)的分散橡胶颗粒(domains)。聚丙烯共聚物是非常理想的。聚丙烯共聚物一般是由全同立构、间同立构和无规立构的任一形式的乙烯和丙烯单体制成。共聚物可以是随机的，由于共聚物是通过直接将共聚单体(通常乙烯)加入聚合反应器产生的，并且共聚物是多相的，一般是均聚物和二聚物的混合，且主要是乙烯/丙烯的非晶态共聚物。聚合物材料为烯烃的情况下，熔体流动指数优选为大约1.0至7.0范围内。出于工艺考虑，较高熔体流动指数的聚烯烃是有利的。在其他实施例中，使用大于约7的熔体流动指数，如大约8至30，或者大约10至20。尽管是非必需地，推荐使用聚丙烯，该聚丙烯为具有以下试验参数的共聚物。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>这种聚丙烯可从HUNTSMAN公司(美国德克萨斯洲伍德兰)获得,并且熟知的为18S2A标准。热塑性塑料理想地应占绝缘壁总组份重量的至少20%。大约20%是表示最小值，但是热塑性塑料可以最高占总组份重量的大约90%,即，热塑性塑料占总组份重量在大约20%至90%的范围内一般是符合要求的。当聚烯烃在大约30%至大约60%的范围内，特别是在大约35至55的重量百分比内时，就可获得普遍令人满意的结果。阻燃剂性能通过加入阻燃化合物而获得。阻燃剂可以是卣化物或者非卤化物，或者其组合。在一些实施例中，阻燃剂至少有一种非卣化物。溴化物是典型的卣化物。虽然磷酸脂是众所周知的，但是带有炭催化剂(charcatalyst)的石粦酸脂一4殳不为人所知。在一些实施例中，理想阻燃剂大体上是无卤素的，在本发明中，在总组合物中囟素重量低于大约500ppm。因此，如果使用溴化物，在一些实施例中，为了保证组合物中大体无卤素，溴化物中的溴在总组合物中重量低于大约500ppm。者硫酸酯组分。使用传统工艺，在最终产物形成之前，含氮的磷酸酯或者磺酸酯组份至少引入部分炭催化剂。可替换地，该炭催化剂可以在最终产品形成时加入。在一些实施例中，该炭催化剂可以全部或者部分地加入一种或多种含氮化合物，然后含磷化合物或含疏化合物发生反应。这些含氮磷酸酯或者磺酸酯组分还可分步加入部分一种或多种反应剂来形成。在一些实施例中，含氮反应剂加入含磷或含硫反应剂之后，加入启始剂(催化剂)，然后任何次序地重复上述上述步骤，籍以获得最终活性阻燃剂。可以依据应用来选择含氮反应剂和含磷或硫反应剂。合适的反应剂包括用于形成含氮磷酸酯或磺酸酯阻燃剂的那些已知的反应物，包括但并不限于，磷酸铵、焦磷酸铵、多磷酸铵、乙二胺磷酸盐、磷酸旅。秦、焦磷酸派溱、三聚氰胺磷酸盐、双三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐、磷酸胍、双氰胺磷酸盐、尿素磷酸盐、石危酸铵、多硫酸铵、乙二胺硫酸盐、双三聚氰胺硫酸盐、硫酸胍和双氰胺硫酸盐。合适的含氮反应剂包括，但并限于铵、烯烃铵(包括二胺)、三嗪、三聚氰胺、蜜白胺、蜜勒胺、氰尿酰胺、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺，2-酰脲三聚氰胺、乙酰胍胺、苯代三聚氰胺、胍咬、双氰胺、二胺苯基三嗪或者上述的混合物。优选地含氮反应剂包括但并限于三聚氰胺、铵和乙二胺。优选的含磷或碌u反应物包括^旦并限于》粦酸和好u酸。炭催化剂是通常增强含氮磷酸酯和/或硫酸酯组分性能的组分，并且优选为成炭催化剂(charformingcatalyst)或者相转移催化剂或者两者的组合。阻燃剂中的炭催化剂可以是任何可接受的增强阻燃剂的数量。作为非限制性例子，炭催化剂的含量为约5%、8。/。或者10wt。/。，或者少地约o.or/。、0.1%或者0.2wt。/。。在一些实施例中，成炭催化剂和相转移催化剂一起被使用，并且它们一起在阻燃剂中存在，重量含量约0.1至3.0之间，优选地在约0.3至2.5wt。/。之间。可替换地，只要全部的成分具有在本文中描述的一般特征，就可以使用大于3.0wt。/o的量。尽管不希望被任何特定的理论束缚，但是应当相信成炭催化剂可以在分解部分系统之时"粘附"在正在分解的分子上或者与正在分解的分子起反应，从而最小化能燃烧的低分子量组分的产生；这就使炭有另一方面的发展而不是在燃烧方面。成炭催化剂的例子包括，但并不限于在至少两个环中的每一个环上具有至少一个反应基团的多环化合物。典型地，环是通过两个环的公共原子连接在一起的。这些多环化合物可包括螺环化合物。该螺环化合物可定义至少两个杂环结构，如每一个环结构包括由两个环共有的至少一个炭原子连接的氧。在一些实施例中，成炭催化剂可以是一种或多种螺环化合物，或者包括螺环结构的材料，如一种或多种四氧杂螺材料，例如一种或多种2，4，8，10-四氧杂螺[5,5]十一烷化合物，和/或一种或多种1，5，7,11—四氧杂螺[5,5]十一烷化合物。在一些实施例中，成炭催化剂可以由以下公式I来表达R2-R广(Ro)m國R广R2其中m表示1至8之间的数，在一些实施例中，小于3或者小于2;Rq单独地表示二、三或者四价基，其中该四价基包括但不限于由至少一个公共炭原子连接的两个独立的取代或未取代，饱和或不饱和的杂环结构，并且优选地不超过两个，包括但不限于杂环结构共有的一个碳原子，优选地，公共碳原子不超过两个，包括但不限于具有一个公共碳原子；R!独立地表示键，或者为取代或未取代，饱和或不饱和的烃基或者异构碳连接基，优选这C1-C6烷基连接基，包括但并不限于C3烷基；R2单独地表示端基，优选为胺端基，包括但并不限于伯胺。示例性化合物包括那些杂环结构由至少两个杂环结构中的至少两个杂原子组成的化合物，和/或Ro单独地表示二价基，优选具有有至少一个六元杂环结构，实例为(两个邻近的)两个六元杂环结构。这些化合物还可以包括在杂环中的杂原子主要是氧的那些化合物。成炭催化剂可包括具有分子量为至少180，优选至少约200和/或高于200'C的闪点的化合物。一些实施例包括一种或多种四氧杂螺材料，例如四氧杂螺十一烷的衍生物(如胺衍生物)，如一种或多种2，4,8，10-四氧杂螺[5，5]十一烷化合物和/或一种或多种1,5,7,11-四氧杂螺[5,5]十一烷化合物。图1A和1B示出了示例性2,4，8,10-四氧杂螺[5，5]十一烷化合物(化合物1，2，3,4，5,6，7)，如化合物1为2，4,8，10-四氧杂螺[5，5]十一烷，化合物2为2，4，8，10-四氧杂螺[5,5]十一烷-3,9-双丙胺；而图2示出了示例性1，5，7，11-四氧杂螺[5,5]十一烷化合物(化合物10，11和12)，如化合物10为1，5,7，11-四氧杂螺[5,5]十一烷基二稀土硅烷(SiMe3)。成炭催化剂组份也可以包括加合物，包括但并不限于胺加合物、腈加合物(包括2-丙烯腈或者丙烯腈)和/或环氧乙烷加合物(包括丁氧基环氧乙烷)。带有胺加合物或腈加合物的2，4，8,10-四氧杂螺[5，5]十一烷-3,9-二丙胺，非限制性例子如丙烯腈。使用的相转移催化剂可以是或者可以包括四烃基铵盐，该四烃基胺盐包括但不限于四曱基、四乙基、四丙基等烷基和/或芳基三烷基铵盐，其中所述的盐为溴化物、氯化物、氢氧化物和/或硫酸氬铵盐。优选地，该相转移催化剂包括磷酸酯、四乙基溴化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基溴化铵、四丁基溴化铵、四丁基氢氧化铵、四丁基硫酸氬铵和/或千基三乙基氯化铵。在一些实施例中，阻燃剂可以如下来制备在大约900克水中，在搅动下，加入大约180克的乙烯胺，大约60克三聚氰胺，和大约占加入量的0.5°/。wt的2,4,8，10-四氧杂螺[5,5]十一烷化合物-3，9-二丙胺与2-丙烯腈的加合物回收成品，该成品可从Ajinomoto公司得到，商品名为YSE-CUREB-001。该混合物加热到大约76.7°C，并且维持该温度，慢慢加入磷酸，一直到pH值为7.0为止。将混合物冷却、过滤、干燥并且磨碎来回收阻燃剂。本领域技术人员能轻易地修改上述工艺，以获得乙烯二胺磷酸盐与三聚氰胺^寿酸盐的优选比例80:20。这种阻燃剂在总组^盼中所占重量为约10至85%的范围，例如优选为约10至50%;更优选为25%至约35%或者最优选为约10至25%。因此成炭催化剂将占绝缘壁总重量的约0.15%至8.5%的范围。通常优选加入热塑性弹性体化合物来改进缆线的伸长特性。缆线特性见下表。<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>这些典型的特性可以在Dow化学公司(美国密歇^f艮州米德兰)已知为ENGAGE8150的材料中找到，该材料也就是熟知的乙烯-辛烯共聚物。弹性体可以占绝缘壁的总组份重量的15%至85%。优选为15%至45%的范围，更优选为约20%至35%的范围。也可用从Dow公司获得的ENGAGE8180。也可用苯烯嵌段共聚物，例如SEBS(苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯)和SBS(苯乙烯-乙二烯-苯乙烯)聚合物，这些苯乙烯嵌段共聚物可从KRATON和GLS公司获得。其他的成分如填料和其他的处理剂，例如抗氧化剂(如从CIBA可得到的抗氧化剂Irganox系列)是也可获益的。这些其他成分包括但并不限于阻碍酚性稳定剂，如四(甲基(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸酉旨))季戊四醇酯(如Ciba专用化工Irganox1010)，拂酸剂和铝碳酸镁类的材料(如Kyowa化工的DHT-4A)和吸热剂，如氬氧化4美(如DeadSeaBromineGroup的FR-20)、硼酸锌及其类似物，以及苯甲酮家族中的UV吸附剂，但并不限于上述的。如改进组合物长期的热稳定性，可加入金属钝化剂。铝碳酸镁就是典型的金属钝化剂。铝碳酸镁是一种带有珍珠光泽白圈的自然矿石。铝碳酸镁是镁和铝以下述公式构造的层结构化合物，如化合物DHT-4A(可从日本Mitsui公司获得)，该DHT-4A是优选的金属减活化剂。其层结构化合物的化学式为(Mg4.3Al2(OH),2.6C03-mH20)，是用作聚烯烃和其他塑料稳定剂(卣素清除剂)的铝碳酸镁类化合物。铝碳酸镁(Mg6Al2(OH)wCOr4H20)是开采的自然矿石。1，2-二(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸)肼(可用瑞士CIBA-Giegy公司IrganoxMD1024)是另一种金属钝化剂。金属钝化剂的作用是退去热塑塑料中存在的金属催化剂的活性，并且退去在导体与绝缘壁的接触面上的金属导体的活性。缆线8可以使用如图3中所示的处理工艺来制造。在图3中，电线IO(更普遍地为导体)穿过含有绝缘壁材料的铸模(die)20。如果需要，制造绝缘壁的材料可以预先化合，然后通过挤压机30送入铸模20,或者材料可以加入挤压机，在该挤压机中进行化合反应。一些材料需要进行干燥处理，如在吸湿床式干燥机50中进行干燥，例如具有低于-4(TC结露点的千燥机。干燥温度为约107°C,干燥时间为4-8小时。可选择地，所述材料在送入挤压机30之前进行预热，预热温度在80-100。C范围内。所述材料的实际融熔温度一般为185-195°C。所述材料在挤压机30的各区段(301-304)进行连续处理。送入区段301、Barrel中段302以及Barrel前段303的温度保持在约190°C,而喉头模段304的温度保持在约180°C，这些区段的温度可以通过水浴温度控制而保持。总之，在绝缘涂层中使用的化合物是通过使用传统的碾磨设备混合聚合成分和可选的添加剂来制备的，传统的碾磨设备包括但并不限于热性塑胶弹性体混合器、Brabender搅拌机、Banbury搅拌机、Buss-co搅和机、Farrel连续搅拌机、双螺杆连续搅拌机或者其它搅拌设备如挤压机。混合的时间应当足够长，以荻得均匀或者实质上均匀的混合物，以及热塑塑料如聚丙烯、阻燃组合物和热塑性弹性体之间的反应。符合要求的混合时间是依据混合设备要求的时间(剪切密度和温度)获得的。典型地，在分批搅拌机上大约3至5分钟的混合时间是符合要求的，而在连续搅拌机上大约1至2分钟的混合时间是符合要求的。如果聚合体混合物显然是不均匀的或者实质上不均匀的，则还需要进行混合。缆线的绝缘壁有不同的厚度。该厚度可如在ISO6722:2002(E)中所教导的那样来测量。依据导体尺寸，绝缘壁基于其厚度分类。厚的绝缘壁从约0.48mm至1.60mm。薄的绝缘壁从约0.20mm至0.65mm。超薄绝缘壁是从约O.lOmm至大约0.44mm,优选地为/人约0.12mm至0.32mm,更为优选为/人0.16mm至0.25mm。应当相信当本文中公开的组合物在制备纤维如地毯、织物、墙壁、衣服和其他纺织品)中，也是有用的。实施例本
发明内容在下面的例子中进一步描述，以下例子并不限制本发明的范围。对本领域技术人员而言，组分的量和类型是可以变化的，但很清楚，仍然属于本文描述的实施方式的范围内。样品/材料表格l中的组合物的三份(Lot)预混合料是在Buss搅和机中制备的，并且按以下比例制成颗粒表格l<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>这些制成的颗粒材料进行干燥，并且参见图3如上所述的工艺制造缆线。技术人员了解挤压的温度和外形由于组分会发生变化。根据ISO67222002(E)来测试缆线。结果如下表格IIA和IIB所示。表IIA-样品1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>测试方法绝缘壁厚度使用以下绝缘壁厚度测试制备三个测试样品，每一个具有薄的绝缘横截面，在从大约3m长的缆线样品上每隔l米取样。从缆线上剥离绝缘材料。注意在准备过程中不要将测试样品变形。如果缆线花紋引起绝缘材料的缺痕(indentation)，则第一测试样品带有该缺痕。使用不会引起变形的测量设备。将测试样品放置在测量设备中，切面垂直于光轴。测量精度应该在+/-0.001111111。薄绝缘壁火焰传播测试使用以下的火焰传播测试。获得至少大约600mm的绝缘厚度的样品，悬挂在无气流(draft-free)室内，并且放置在Bunsen燃烧器的火焰的内焰的顶端，该Bunsen燃烧器具有大约9mm内径的燃烧管和大约100mm的火焰高度，且火焰的蓝色火焰(cone)的长度大约50mm。在绝缘材料的上端大约500+/-5mm之处施加火焰，直到导体变得可见，或者在大约15秒后缆线具有^2.5mr^的导体，并且在大约30秒后，缆线具有>2.5mm2的导体。测量绝缘材料熄灭的时间，以及绝缘材料在测试4f品顶部的量。已经描述了很多实施例。然而，应当理解的是在不脱离其精神和范围下可以进行各种修改，因此，应当参考附加的权利要求，而不是上述说明书。其他的实施例属于权利要求的范围内。权利要求1.一种缆线，包括导体芯；和绝缘壁，所述绝缘壁具有从0.10mm至0.44mm的厚度，其中当使用薄绝缘壁火焰传播测试来测试所述缆线时，所述绝缘壁的燃烧火焰在大约70秒内熄灭，并且在测试样顶部最小约50mm的绝缘壁未燃烧，并且按重量来计，所述绝缘壁的总组份的至少20％是从由聚酯、聚酰胺、聚乳酸、聚烯烃及其混合物构成的组中选择的热塑性塑料。2、根据权利要求l所述的缆线，其中按重量计，所述绝缘壁的总卣素含量小于500ppm。3、根据权利要求1所述的缆线，其中所述绝缘壁还包括热塑性弹性体。4、根据权利要求1所述的缆线，其中所述热塑性塑料是从由对苯二酸酯类、间苯二酸酯类、萘二羧酸酯类及其共聚物构成的组中选择的聚酯。5、根据权利要求1所述的缆线，其中所述热塑性塑料包括氨基己酸或者下述A与D产物的重复单元的聚酰胺，其中A包括二羧酸、间苯二酸、对苯二酸、1，4-环己烷二羧酸、间苯二酚二羧酸、萘二羧酸或者其混合物构成的组中选择的二羧酸类，D包括间苯二曱基二胺、对苯曱基二胺、己二胺、乙二胺或者1，4环己基二曱胺或者其混合物构成的组中选择的二元胺类。6、根据权利要求1所述的缆线，其中所述热塑性塑料是聚烯烃。7、根据权利要求6所述的缆线，其中所述聚烯烃是从由聚丙烯均聚物、聚乙烯均聚物、乙烯和丙烯共聚物、乙烯和a-烯烃共聚物以及其混合物构成的组中选择。8、根据权利要求3所述的缆线，其中所述热塑性弹性体是乙烯辛烯共聚物。9、根据权利要求1所述的缆线，其中所述绝缘壁还包括阻燃化合物。10、根据权利要求9所述的缆线，其中所述阻燃化合物是从含氮磷酸盐和含氮硫酸盐及其混合物构成的组中选择。11、根据权利要求1所述的缆线，其中所述绝缘壁还包括成炭催化剂。12、根据权利要求11所述的缆线，其中所述成炭催化剂是四氧杂环催化剂。13、根据权利要求9所述的缆线，其中所述阻燃化合物是乙二胺磷酸盐。14、根据权利要求1所述的缆线，其中所述绝缘壁还包括铝碳酸镁或者铝碳酸镁类化合物。15、根据权利要求1所述的缆线，其中所述绝缘壁还包括金属钝化剂。16、根据权利要求15所述的缆线，其中金属钝化剂是1,2-二(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸)肼。17、根据权利要求1所述的缆线，其中所述绝缘壁的厚度范围是从0.10mm至0.32mm。18、根据权利要求1所述的缆线，其中所述绝缘壁的厚度范围是从0.16mm至0.25mm。19、一种缆线，包括导体芯；和绝缘壁，具有0.10至0.44mm的厚度，其中当使用薄绝缘壁火焰传播测试来测试所述缆线时，所述绝缘壁的燃烧火焰在大约70秒内熄灭，并且在测试样顶部最小约50mm的绝缘壁未燃烧，且其中按重量来计，所述绝缘壁的总组份中包括至少20%的聚烯烃。20、根据权利要求19所述的缆线，其中所述聚烯烃包括由聚丙烯和a-烯烃改性聚乙烯组成的混合物。21、4艮据权利要求20所述的缆线，其中所述聚丙烯包括聚丙烯均聚物。22、一种缆线，包括导体芯；和绝缘壁，具有0.10至0.44mm的厚度，其中所述绝缘壁包括聚烯烃和四氧杂螺环材料或者加合物。23、根据权利要求22所述的缆线，其中所述四氧杂螺环材料包括2，4，8，10-四氧杂螺[5,5]十一烷-3，9-二丙胺或者腈加合物。24、根据权利要求22所述的缆线，其中所述聚烯烃包括由聚丙烯和a-烯烃改性聚乙烯的混合物。25、根据权利要求24所述的缆线，其中所述聚丙烯包括聚丙烯均聚物。全文摘要本发明涉及缆线和电线，特别是无卤材料制成的缆线，缆线包括导体芯和绝缘壁。该绝缘壁一般是超薄的，并且可具有从0.10mm至0.44mm的厚度，该绝缘壁包括阻燃添加剂并且基本没有卤素。文档编号H01B3/42GK101303919SQ20081009415公开日2008年11月12日申请日期2008年5月6日优先权日2007年5月7日发明者约瑟·D·雷斯申请人:Jji技术有限公司