一种Li₄Ti₅O₁₂/Li₃V₂(PO₄)₃复合材料及其制备方法

专利名称：一种Li₄Ti₅O₁₂/Li₃V₂(PO₄)₃复合材料及其制备方法
技术领域：
本发明涉及锂离子电池电极材料的制备方法，特别是涉及一种Li4Ti5O12/ Li3V2 (PO4) 3复合材料及其制备方法。
背景技术：
由于电子和信息产业发展的需要，锂离子电池在过去的十几年中得到了飞速发展。随着经济的发展很多行业对锂离子电池的需求仍在增加，对其安全性能的要求也越来越高。现在商用的锂离子电池负极材料主要是碳材料，但碳材料存在安全隐患，同时碳材料倍率性能差。所以，研究者已经做了大量的工作以期开发一种安全性能好、倍率和循环性能优异的锂离子电池负极材料，以满足一些新兴产业发展的需要，如电动车产业。尖晶石型 Li4Ti5O12因其具有零应变的结构、安全性能好、充放电平台平稳等优点成为一种很有发展前景的锂离子电池负极材料。但随着科技的发展，单一的尖晶石型Li4Ti5O12的电化学性能特别是其倍率和循环性能还是不够理想。

发明内容
为了解决上述问题，本发明的目的之一在于提供了一种优异的倍率和循环性能的 Li4Ti5O12Zli3V2(PO4)3 复合材料；本发明的目的之二在于提供了所述Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4)3复合材料的制备方法。为了实现上述目的，本发明的技术方案如下一种Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料，包括按质量份计算的如下物质尖晶石型Li4Ti5O12 98 99. 5 份单斜Li3V2 (PO4) 30. 5 2 份；制备所述Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料的方法，包括如下制备步骤步骤A、制备单斜 Li3V2 (PO4)3a、将钒源和草酸溶于去离子水，搅拌0.5 1. 形成溶液I，其中按照物质的量计胃，nv η草酸=1 1. 5 ~ 2 ；b、先将锂源和磷酸根源加入溶液I中，然后用去离子水调节溶液I的体积，搅拌 0.5 1.5h形成溶液II，其中按照物质的量计算，nPQ4- nLi+ = 1 1 1.03，所述调节溶液I体积的去离子水为步骤a中所用去离子水的1. 5 3. 5倍；C、将络合剂在超声分散条件下溶于去离子水，得到溶液III ；d、于60 80°C水浴中，在剧烈搅拌的情况下，将溶液III缓慢滴加到溶液II中， 得到溶液IV ；e、将步骤d中所得溶液IV先于60 80°C水浴中反应3 5h，然后于70 90°C 下将水分蒸发1 池得到凝胶；f、所得凝胶于80 120°C的烘箱中干燥10 18h得到干凝胶；g、将所得干凝胶研磨8 15min，在N2保护下350 450°C预烧3 5h，研磨20 25min、压片，700 850°C煅烧 6 8h，得到单斜 Li3V2 (PO4) 3 ；步骤B、将钛源在磁力搅拌下溶于无水乙醇，得到溶液V ；其中，按照体积比计算，V
铁源.V无水i醇=1 . 4 10 ；步骤C、将锂源、单斜Li3V2(PO4)3、去离子水和丙烯酸以超声分散的方式分散到无水乙醇中，得到混合物VI，其中按照物质的量计算，nTi nLi = 1 0.8 0.88，nTi nH20 =1 1. 5 ~ 3. 5, nTi nmm= 1 0. 5 ~ 2 ；步骤D、将步骤C中所得的混合物VI转移到反应器中，搅拌0. 5 池得到悬浮液 VII ；步骤E、将溶液V转移到滴液漏斗中，剧烈搅拌下将溶液V缓慢滴加到悬浮液VII 中，直至搅拌形成凝胶；步骤F、将步骤E中所得凝胶置于100 120°C的烘箱中干燥12 20h，得到干凝胶；步骤G、将干凝胶研磨8 15min后置于450 600°C的N2气流中预烧5 8h，得到预烧物；步骤H、将预烧物研磨10 20min、压片，置于750 850°C的N2气流中煅烧12 20h，得到煅烧物；步骤I、将煅烧物冷却至室温，研磨10 20min得到所述Li4Ti5012/Li3V2(PO4)3复合材料。较佳地，所述锂源为氢氧化锂(LiOH · H2O)、硝酸锂(LiNO3)、乙酸锂 (CH3COOLi · 2H20)中的一种或者几种的混合物。较佳地，所述钒源为五氧化二钒(V2O5)、偏钒酸铵(NH4VO3)中的一种或者两种的混合物。较佳地，所述磷酸根源为磷酸(H3PO4)、磷酸二氢铵(NH4H2PO4)中的一种或者两种的混合物较佳地，所述钛源为钛酸四正丁酯或(四)异丙醇钛。较佳地，所述络合剂为柠檬酸、甘氨酸、酒石酸等中的一种或者几种的混合物。
本发明用原位液相法将单斜Li3V2 (PO4) 3简称LVP，包覆在尖晶石型Li4Ti5O12上，单斜LVP不仅可以为Li4Ti5O12提供机械支撑，而且单斜LVP本身又是锂离子脱嵌良好的材料； 同时，单斜LVP在尖晶石Li4Ti5O12颗粒间可以起到桥梁的作用，以减小颗粒间的阻抗，小的阻抗有利于材料电化学性能的发挥。单斜LVP由八面体VO6和四面体PO4通过共用氧原子连成具有三维空间的框架结构，这种开放的三维框架结构有利于锂离子的扩散。在这种材料中由于PO4四面体对整个框架结构起了稳固作用，所以当三个锂离子完全脱出后这种材料的结构仍然很稳定。另外， 单斜LVP中可以继续嵌锂，完全嵌锂态的化学组成可以近似表示为Li5V2 (PO4)3，LVP中的V3+ 被还原成V2+。在这一嵌锂过程中，在1.98、1.86、1.73和1.70V(vs Li/Li+)处会发生电化学反应，分别对应着0. 5个单位的锂离子脱嵌。实验中比容量可以接近理论值。用本发明所述的方法，对Li4Ti5O12进行表面修饰，所得复合材料具有放电比容量高，倍率和循环性能好的特点。复合材料就是由两种或者两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。复合材料中各个组分保持相对的独立性，但其性质并
5非各组分性能的简单相加，而是在保持各个组分材料的某些特点的基础上，具有组分间协同作用所产生的综合性能。复合材料在发挥组分优点的基础上弥补了单一材料的缺点，因此具有非常优异的材料开发的潜能。说明这种液相原位复合法是一种制备高性能复合钛酸锂材料的有效方法，同时说明单斜LVP是一种优良的包覆Li4Ti5O12的材料。总之，本发明与用溶胶-凝胶法制备的未进行包覆的Li4Ti5O12相比，单斜LVP包覆的Li4Ti5O12的复合材料，不仅表现出优异的倍率和循环性能，而且具有安全、绿色环保的特性。
具体实施例方式实施例1一种Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料，包括按质量份计算的尖晶石型钛酸锂99份、 单斜磷酸锂钒1份。Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料的制备方法，包括如下具体步骤步骤A、制备单斜 Li3V2 (PO4) 3a、将五氧化二钒(V2O5)和草酸溶于200ml去离子水，搅拌Ih形成溶液I，其中按照物质的量计算，nv η草酸=2 3 ；b、先将氢氧化锂(LiOH · H2O)和磷酸(H3PO4)加入溶液I中，然后用500ml去离子水调节混合溶液I的体积，搅拌Ih形成溶液II，其中按照物质的量计算，nTO4- nLi+ = 1:1;c、将1. Sg柠檬酸在超声分散条件下溶于75ml去离子水，得到溶液III ；d、于70°C水浴中，在剧烈搅拌的情况下，将溶液III缓慢滴加到溶液II中，得到溶液IV ；e、将步骤d中所得溶液IV先于70°C水浴中反应4h，然后于80°C下蒸发水分池得到凝胶；f、所得凝胶于120°C的烘箱中干燥IOh得到干凝胶；g、将所得干凝胶研磨IOmin，在N2保护下350 V预烧4h，研磨20min、压片，700 V 煅烧8h，得到单斜Li3V2 (PO4) 3 (单斜LVP)；步骤B、将钛酸四正丁酯在磁力搅拌下溶于无水乙醇，得到溶液V;其中，按照体积比计算，V钛源.V无水己醇=1.5;步骤C、将尖晶石型Li4Ti5O12、单斜LVP、去离子水和丙烯酸以超声分散的方式分散到无水乙醇中，得到混合物VI，其中按照物质的量计算， nTi = 0.84，η· nTi = 2. 0，
n 丙烯酸· nTi = 0· 5 ；步骤D、将步骤C中所得的混合物VI转移到反应器中，搅拌Ih得到悬浮液VII ；步骤E、将溶液V转移到滴液漏斗中，剧烈搅拌下将溶液V缓慢滴加到悬浮液VII 中，直至搅拌形成凝胶；步骤F、将步骤E中所得凝胶置于120°C的烘箱中干燥16h，得到干凝胶；步骤G、将干凝胶研磨IOmin后置于500°C的N2气流中预烧6h，得到预烧物；步骤H、将预烧物研磨15min、压片，置于800°C的N2气流中煅烧18h，得到煅烧物；步骤I、将煅烧物冷却至室温，研磨15min得到所述Li4Ti5012/Li3V2(PO4)3复合材料。
实施例2一种Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料，包括按质量份计算的尖晶石型钛酸锂99份、 单斜磷酸锂钒1份。Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料的制备方法，包括如下具体步骤步骤A、制备单斜 Li3V2 (PO4) 3a、将偏钒酸铵(NH4VO3)和草酸溶于200ml去离子水，搅拌Ih形成溶液I，其中按照物质的量计算，nv η草酸=2 3 ；b、先将硝酸锂(LiNO3)和磷酸二氢铵(NH4H2PO4)加入溶液I中，然后用500ml去离子水调节溶液I的体积，搅拌Ih形成溶液II，其中按照物质的量计算，nTO4_ nLi+ = 1 1. 03 ；c、将2. 7g甘氨酸在超声分散条件下溶于75ml去离子水，得到溶液III ；d、于70°C水浴中，在剧烈搅拌的情况下，将溶液III缓慢滴加到溶液II中，得到溶液IV ；e、将步骤d中所得溶液IV先于70°C水浴中反应证，然后于80°C下蒸法水分池得到凝胶；f、所得凝胶于120°C的烘箱中干燥18h得到干凝胶；g、将所得干凝胶研磨101^11，在队保护下350°C预烧4h，研磨20min、压片，700°C 煅烧8h，得到单斜Li3V2 (PO4) 3 (单斜LVP)；步骤B、将(四)异丙醇钛在磁力搅拌下溶于无水乙醇，得到溶液V ；其中，按照体禾只比计算，V钛源ν无水乙醇=1:5;步骤C、将尖晶石型Li4Ti5O12、单斜LVP、去离子水和丙烯酸以超声分散的方式分散到无水乙醇中，得到混合物VI，其中按照物质的量计算， nTi = 0.84，η· nTi = 2. 5，
n 丙烯酸· nTi = 0· "7 ;步骤D、将步骤C中所得的混合物VI转移到反应器中，搅拌Ih得到悬浮液VII ；步骤E、将溶液V转移到滴液漏斗中，剧烈搅拌下将溶液V缓慢滴加到悬浮液VII 中，直至搅拌形成凝胶；步骤F、将步骤E中所得凝胶置于120°C的烘箱中干燥16h，得到干凝胶；步骤G、将干凝胶研磨IOmin后置于500°C的N2气流中预烧6h，得到预烧物；步骤H、将预烧物研磨15min、压片，置于800°C的N2气流中煅烧20h，得到煅烧物；步骤I、将煅烧物冷却至室温，研磨15min得到所述Li4Ti5012/Li3V2(PO4)3复合材料。实施例3一种Li4Ti5O12Zli3V2(PO4)3复合材料，包括按质量份计算的尖晶石型钛酸锂99. 5 份、单斜磷酸锂钒0.5份。Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料的制备方法，包括如下具体步骤步骤A、制备单斜 Li3V2 (PO4) 3a、将五氧化二钒(V2O5)和草酸溶于150ml去离子水，搅拌Ih形成溶液I，其中按照物质的量计算，nv η草酸=2 3. 5；b、先将乙酸锂(CH3COOLi ·2Η20)和磷酸(H3PO4)加入溶液I中，然后用300ml去离子水调节溶液I的体积，搅拌Ih形成溶液II，其中按照物质的量计算，nTO4- nLi+ = 1 1 ；c、将3. 6g甘氨酸在超声分散条件下溶于IOOml去离子水，得到溶液III ；d、于70°C水浴中，在剧烈搅拌的情况下，将溶液III缓慢滴加到溶液II中，得到溶液IV ；e、将步骤d中所得溶液IV先于70°C水浴中反应4h，然后于90°C下蒸发水分Ih得到凝胶；f、所得凝胶于120°C的烘箱中干燥16h得到干凝胶；g、将所得干凝胶研磨101^11，在队保护下350°C预烧4h，研磨20min、压片，750°C 煅烧8h，得到单斜Li3V2 (PO4) 3 (单斜LVP)；步骤B、将钛酸四正丁酯在磁力搅拌下溶于无水乙醇，得到溶液V;其中，按照体积比计算，V钛源.V无水己醇=1 · 7 ；步骤C、将尖晶石型Li4Ti5O12、单斜LVP、去离子水和丙烯酸以超声分散的方式分散到无水乙醇中，得到混合物VI，其中按照物质的量计算， nTi = 0.86，nH2Q nTi = 3. 0，
n丙烯酸.nTi = 2 ;步骤D、将步骤C中所得的混合物VI转移到反应器中，搅拌Ih得到悬浮液VII ；步骤E、将溶液V转移到滴液漏斗中，剧烈搅拌下将溶液V缓慢滴加到悬浮液VII 中，直至搅拌形成凝胶；步骤F、将步骤E中所得凝胶置于100°C的烘箱中干燥20h，得到干凝胶；步骤G、将干凝胶研磨IOmin后置于500°C的N2气流中预烧6h，得到预烧物；步骤H、将预烧物研磨15min、压片，置于800°C的N2气流中煅烧16h，得到煅烧物；步骤I、将煅烧物冷却至室温，研磨15min得到所述Li4Ti5012/Li3V2(PO4)3复合材料。实施例4一种Li3V2 (PO4) 3/Li4Ti5012复合材料，包括按质量份计算的尖晶石型钛酸锂98份、 单斜磷酸锂钒2份。Li4Ti5O12Zli3V2 (PO4) 3复合材料的制备方法，包括如下具体步骤步骤A、制备单斜 Li3V2 (PO4) 3a、将五氧化二钒(V2O5)、偏钒酸铵(NH4VO3)和草酸溶于200ml去离子水，搅拌Ih形成溶液I，其中按照物质的量计算，nv η草酸=2 3 ；b、先将氢氧化锂(LiOH · H2O)、乙酸锂(CH3COOLi · 2H20)和磷酸(H3PO4)加入溶液 I中，然后用200ml去离子水调节混合溶液I的体积，搅拌0. 5小时形成溶液II，其中按照物质的量计算，nPQ4_ nLi+ =1 1.03 ；c、将1. 5g柠檬酸、1. 5g甘氨酸在超声分散条件下溶于80ml去离子水，得到溶液 III ；d、于60°C水浴中，在剧烈搅拌的情况下，将溶液III缓慢滴加到溶液II中，得到溶液IV ；e、将步骤d中所得溶液IV先于60°C水浴中反应证，然后于80°C下蒸发水分池得到凝胶；f、所得凝胶于120°C的烘箱中干燥12h得到干凝胶；
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g、将所得干凝胶研磨811^11，在N2保护下450°C预烧3h，研磨25min、压片，750°C煅烧6h，得到单斜Li3V2 (PO4)3 (单斜LVP)；步骤B、将钛酸四正丁酯在磁力搅拌下溶于无水乙醇，得到溶液V;其中，按照体积
比计算，V钛源.V无水Z1醇=1 · 6 ；步骤C、将尖晶石型Li4Ti5O12、单斜LVP、去离子水和丙烯酸以超声分散的方式分散到无水乙醇中，得到混合物VI，其中按照物质的量计算， nTi = 0.88，nH2Q nTi = 2. 0，
n丙烯酸.nTi = 1 ；步骤D、将步骤C中所得的混合物VI转移到反应器中，搅拌0. 5h得到悬浮液VII ；步骤E、将溶液V转移到滴液漏斗中，剧烈搅拌下将溶液V缓慢滴加到悬浮液VI 中，直至搅拌形成凝胶；步骤F、将步骤E中所得凝胶置于120°C的烘箱中干燥16h，得到干凝胶；步骤G、将干凝胶研磨Smin后置于450°C的队气流中预烧证，得到预烧物；步骤H、将预烧物研磨IOmiru压片，置于750°C的N2气流中煅烧18h，得到煅烧物；步骤I、将煅烧物冷却至室温，研磨IOmin得到所述Li4Ti5012/Li3V2(PO4)3复合材料。实施例5一种Li4Ti5O12Zli3V2(PO4)3复合材料，包括按质量份计算的尖晶石型钛酸锂99. 5 份、单斜磷酸锂钒0.5份。Li4Ti5O12Zli3V2(PO4)3复合材料的制备方法，包括如下具体步骤步骤A、制备单斜 Li3V2 (PO4)3a、将五氧化二钒(V2O5)和草酸溶于150ml去离子水，搅拌Ih形成溶液I，其中按照物质的量计算，nv η草酸=2 3 ；b、先将氢氧化锂(LiOH · H2O)、硝酸锂(LiNO3)、乙酸锂(CH3COOLi · 2H20)和磷酸 (H3PO4)、磷酸二氢铵(NH4H2PO4)加入溶液I中，然后用300ml去离子水调节溶液I的体积， 搅拌1.5h形成溶液II，其中按照物质的量计算，npQ4- nLi+ = 1 1.03；c、将Ig柠檬酸、Ig甘氨酸、Ig酒石酸、在超声分散条件下溶于75ml去离子水，得到溶液III ；d、于80°C水浴中，在剧烈搅拌的情况下，将溶液III缓慢滴加到溶液II中，得到溶液IV ；e、将步骤d中所得溶液IV先于80°C水浴中反应4h，然后于90°C下蒸发水分1. 5h 得到凝胶；f、所得凝胶于120°C的烘箱中干燥IOh得到干凝胶；g、将所得干凝胶研磨1511^11，在队保护下450°C预烧5h，研磨25min、压片，850°C 煅烧8h，得到单斜Li3V2 (PO4) 3 (单斜LVP)；步骤B、将(四)异丙醇钛在磁力搅拌下溶于无水乙醇，得到溶液V;其中，按照体
禾只比计算，V钛源ν无水Zi醇=1 10 ；步骤C、将尖晶石型Li4Ti5O12、单斜LVP、去离子水和丙烯酸以超声分散的方式分散到无水乙醇中，得到混合物VI，其中按照物质的量计算， nTi = 0.82，η· nTi = 3. 0
步骤D、将步骤C中所得的混合物VI转移到反应器中，搅拌Ih得到悬浮液VII ；步骤E、将溶液V转移到滴液漏斗中，剧烈搅拌下将溶液V缓慢滴加到悬浮液VII 中，直至搅拌形成凝胶；步骤F、将步骤E中所得凝胶置于120°C的烘箱中干燥16h，得到干凝胶；步骤G、将干凝胶研磨15min后置于600°C的N2气流中预烧证，得到预烧物；步骤H、将预烧物研磨20min、压片，置于850°C的N2气流中煅烧18小时，得到煅烧物；步骤I、将煅烧物冷却至室温，研磨20min得到所述Li4Ti5012/Li3V2(PO4)3复合材料。上述实施例，只是本发明的较佳实施例，并非用来限制本发明实施范围，故凡以本发明权利要求所述的特征及原理所做的等效变化或修饰，均应包括在本发明权利要求范围之内。测试本发明和未进行包覆的Li4Ti5O12在不同倍率下的首次充电比容量；结果见表 1，表权利要求
1.一种Li4Ti5O12Zli3V2(PO4)3复合材料，其特征在于，包括按质量份计算的如下物质 尖晶 Li4Ti5O12 98 99. 5 份单斜 Li3V2 (PO4) 3 0.5 2 份。
2.制备权利要求1中所述Li4Ti5O12Zli3V2(PO4)3复合材料的方法，其特征在于，包括如下制备步骤步骤A、制备单斜Li3V2 (PO4)3a、将钒源和草酸溶于去离子水，搅拌0.5 1. 5h形成溶液I，其中按照物质的量计算， nv η 草酸=1 1. 5 ~ 2 ；b、先将锂源和磷酸根源加入溶液I中，然后用去离子水调节溶液I的体积，搅拌0.5 1. 形成溶液II，其中按照物质的量计算，nPQ4_ nLi+ = 1 1 1. 03，所述调节溶液I体积的去离子水为步骤a中所用去离子水的1 3. 5倍；c、将络合剂在超声分散条件下溶于去离子水，得到溶液III；d、于60 80°C水浴中，在剧烈搅拌的情况下，将溶液III缓慢滴加到溶液II中，得到溶液IV ；e、将步骤d中所得溶液IV先于60 80°C水浴中反应3 釙，然后于70 90°C下将水分蒸发1 池得到凝胶；f、所得凝胶于80 120°C的烘箱中干燥10 18h得到干凝胶；g、将所得干凝胶研磨8 15min，在N2保护下350 450°C预烧3 5h，研磨20 25min、压片，700 850°C煅烧 6 8h，得到单斜 Li3V2 (PO4)3 ；步骤B、将钛源在磁力搅拌下溶于无水乙醇，得到溶液V;其中，按照体积比计算，Vtt源· V无水i醇=1 · 4 ~ 10 ；步骤C、将锂源、单斜Li3V2 (PO4)3、去离子水和丙烯酸以超声分散的方式分散到无水乙醇中，得到混合物VI，其中按照物质的量计算，nTi nLi = 1 0.8 0.88，nTi nH20 = 1 1. 5 ~ 3. 5, nTi nmm= 1 0. 5 ~ 2 ；步骤D、将步骤C中所得的混合物VI转移到反应器中，搅拌0. 5 池得到悬浮液VII ； 步骤E、将溶液V转移到滴液漏斗中，剧烈搅拌下将溶液V缓慢滴加到悬浮液VII中，直至搅拌形成凝胶；步骤F、将步骤E中所得凝胶置于100 120°C的烘箱中干燥12 20h，得到干凝胶； 步骤G、将干凝胶研磨8 15min后置于450 600°C的N2气流中预烧5 他，得到预烧物；步骤H、将预烧物研磨10 20min、压片，置于750 850°C的N2气流中煅烧12 20h， 得到煅烧物；步骤I、将煅烧物冷却至室温，研磨10 20min得到所述Li4Ti5O12Ai3V2 (PO4) 3复合材料。
3.根据权利要求2所述Li4Ti5O12Ai3V2(PO4)3复合材料的制备方法，其特征在于，所述锂源为氢氧化锂、硝酸锂、乙酸锂中的一种或者几种的混合物。
4.根据权利要求3所述Li4Ti5O12Ai3V2(PO4)3复合材料的制备方法，其特征在于，所述钒源为五氧化二钒、偏钒酸铵中的一种或者两种的混合物。
5.根据权利要求2所述Li4Ti5O12Ai3V2(PO4)3复合材料的制备方法，其特征在于，所述磷酸根源为磷酸、磷酸二氢铵中的一种或者两种的混合物
6.根据权利要求2所述Li4Ti5O12Ai3V2(PO4)3复合材料的制备方法，其特征在于，所述钛源为钛酸四正丁酯或(四)异丙醇钛。
7.根据权利要求2所述Li4Ti5O12Ai3V2(PO4)3复合材料的制备方法，其特征在于，所述络合剂为柠檬酸、甘氨酸、酒石酸中的一种或者几种的混合物。
全文摘要
本发明涉及锂离子电池材料技术领域，特别是涉及一种Li4Ti5O12/Li3V2(PO4)3复合材料及其制备方法；本发明将单斜Li3V2(PO4)3包覆在尖晶石型Li4Ti5O12上，单斜Li3V2(PO4)3不仅可以为Li4Ti5O12提供机械支撑，而且单斜Li3V2(PO4)3本身又是锂离子脱嵌良好的材料；本发明制备的材料不仅具有优异的倍率和循环性能，而且本发明具有安全、绿色环保的特性，可以用来制备具有优异电化学性能的材料。
文档编号H01M4/62GK102306789SQ20111022833
公开日2012年1月4日 申请日期2011年8月10日 优先权日2011年8月10日
发明者刘 东, 唐致远, 张新河, 王丽娟, 马莉, 高利亭 申请人:东莞市迈科科技有限公司