一种荧光材料及其用途
【专利摘要】本发明涉及一种荧光材料，其化学组成表示式为：(Ce0.001,Tb0.002)Mg0.997Al6O11，其具有2θ在约27.527、36.160、39.220、41.320、44.101、54.431、56.701、62.831、64.136、69.131处的X射线粉末衍射图。
【专利说明】一种荧光材料及其用途
【技术领域】
[0001]本发明涉及发光材料【技术领域】，尤其涉及一种荧光材料及其用途。
【背景技术】
[0002]白光LED是近几年快速发展的一种新型固态电光源，和白炽灯及荧光灯相比，它有许多优点。实现白光LED有多种方案，光转换白光LED是当今国内外的主流方案。白光LED的关键材料一高性能光转换荧光体的研发成为热点，因为它决定白光LED光电重要特性和参数。目前被广泛用于制作白光LED中的荧光体是YAG:Ce体系石榴石黄色发光材料，在其发射光谱中红成分相对少，难以制作高显色指数，低色温高水平白光LED。人们在YAG: Ce中加入(Ca，Sr) S: Eu2+红色荧光体可以实现高显色性、低色温白光LED，但是，由于这类碱土硫化物的物理化学性能很不稳定，在空气中易潮解，若制作白光LED工艺不当，将产生诸多严重问题。此外，目前只有一种YAG:Ce黄色荧光体供使用，也不能满足需求。
[0003]为此目的，近几年来，一些为白光LED需求的新的硅酸盐、钨钥酸盐、铝酸盐及氮(氧)化物荧光体等被陆续地研发出来。其中以Eu2+，Ce3+掺杂的氮(氧)化物新种类荧光体成为一朵耀眼的奇葩。
[0004]在固态照明推动下，从2000年以来，一类热稳性好，化学稳定性和发光特性优良的无毒的稀土激活的氮化物和氮氧化物被强有力的发展，尤以Eu2+激活的成果已成功地应用于制作各种性能白光LED。
[0005]实际上，在现有其它已经授权或者正在申请的专利所阐述的各类荧光材料中，铝酸盐类荧光材料的激发光谱很难实现在可见光区的有效激发目前仍然需要有效的黄色铝酸盐荧光体。
【发明内容】
[0006]因此，本发明的目的是提供了一种荧光材料，具有较好的发光强度。
[0007]本发明的另一发明目的是提供了一种工艺简单、成本低廉的荧光材料的制备方法;
所述荧光材料的化学组成表示式为:(Cea 001) Tb0.002) Mg0.997Α160η，其具有2 Θ在约27.527,36.160,39.220,41.320,44.101,54.431,56.701,62.831,64.136,69.131 处的 X 射线粉末衍射图。
[0008]依据本发明的第二方面，提供一种荧光材料的制备方法，包括以下步骤:
步骤1:按计量比，在稀硝酸溶液中加入Mg、Al的硝酸盐溶液或盐酸盐溶液或氧化物以及Ce和Tb的硝酸盐溶液或盐酸盐溶液，搅拌，滴加过量草酸溶液，搅拌使沉淀完全，然后调节溶液的PH到7~8，搅拌，陈化，过滤，洗涤过滤产物，干燥得到荧光材料前驱体；
步骤2:将荧光材料前驱体于500~800°C热处理2~6h，再在还原气氛中冷却至室温，得到上述荧光材料晶体。
[0009]在本发明所述的荧光材料的制备方法中，所述步骤2中的还原气氛是指由体积比为95: 5的氮气和氢气混合气体、一氧化碳气体、氢气形成的气氛。
[0010]本发明的荧光材料的制备方法，工艺简单、成本低廉，制得的述壳结构荧光粉不引入其它杂质，产品质量高，可广泛用于发光材料的制造。
【专利附图】
【附图说明】
[0011]图1是本发明实施例1制备的(Ce0.001，Tb0.002)Mg0.-Al6O11荧光材料 (以2表示)与(Ce。.6，Tb0.4) MgAl6O11 (以I表示)的发射光谱对比图。
[0012]其中，发射光谱图是经254nm光激发得到。
[0013]图2是实施例1荧光材料晶体的特征X射线粉末衍射图。
【具体实施方式】
[0014]在粉末X射线衍射(XRD)中，使用Cu Ka I作为X射线管，在室温下使用粉末X射线衍射装置 RINT2200/Ultima+(RIGAKU)或 X’ Pert Pro MPD (PANalytical)在 2。至35°的2Θ衍射角范围内进行测量。对于所使用的每个衍射装置而言，测量条件如下。
[0015]衍射装置:RINT2200/Ultima+(RIGAKU)
管电流:40mA，管电压:40kV，扫描速度:4° /分钟 衍射装置:X’ Pert Pro MPD(PANalytical)
管电流:40 mA，管电压:45kV，扫描速度:40.1° /分钟
虽然2Θ值一般示出约士 0.2°的误差，但可能由于测量条件等引起较大的误差。
`[0016]使用热重/差热分析仪TG/SDTA851e(TG/DTA) (Mettler Toledo)或差示扫描量热仪DSC821e(DSC)，在40ml/分钟的干燥氮气流中以及10°C /分钟的升温度速度下进行热分析。
[0017]实施例1:
(Ce0.001，Tb0.002) Mg0.Q97Al6O11
接着按上述化学式加入计量比的10 ml IM的Mg(NO3)2溶液、50 ml 2 M的Al (NO3)3溶液、I ml IM的硝酸铈以及2ml IM的硝酸铽溶液，搅拌30 min，然后滴加10 mL IM草酸溶液，搅拌30 min。使用氨水调节PH值8,然后搅拌10 min后,对沉淀进行过滤,用去离子水
清洗沉淀，干燥。
[0018]对干燥的粉体进行研磨，然后在空气中于620°C下烧结3h，最后在体积比为95: 5的N2和H2混合气体中冷却至室温，冷却后即得(Ceatltll, Tb_2)Mga 997Al6O11荧光材料晶体。
[0019]图1是本发明实施例1制备的(Ce。.，Tb0.002)Mg0.-Al6O11荧光材料与(Ce0.6)Tb0.4)MgAl6O11荧光粉的发射光谱对比图。如图1所示，图中2是本发明实施例1制备的(Ce0.001, Tb_2)Mga 997Al6O11-光材料的发射光谱，I 是(Cetl.6，Tba4)MgAl6O11 荧光粉的发射光谱。通过对比可以看出本发明荧光材料与(Cea6，Tba4)MgAl6O11荧光粉相比，发光强度是后者的约1.7倍。
【权利要求】
1.一种突光材料，其特征在于，化学组成表不式为:(Ceatltll, Tb。.(Kl2)Mga 997Α160η,其具有 2 Θ 在约 27.527,36.160,39.220,41.320,44.101,54.431,56.701,62.831,64.136、69.131处的X射线粉末衍射图。
2.—种发光装置，包括·权利要求1所述的突光材料。
【文档编号】H01L33/50GK103849397SQ201210522177
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2012年12月7日 优先权日:2012年12月7日
【发明者】冉紫明 申请人:冉紫明