技术特征：
1.一种制备二次电池的阴极的方法，包含以下步骤：1)在水中分散粘结剂材料和导电剂以形成第一悬浮液；2)在所述第一悬浮液中添加包含至少一种锂化合物的水性溶液以形成第二悬浮液；3)在所述第二悬浮液中添加阴极活性材料以形成第三悬浮液；4)通过均质器均质所述第三悬浮液以得到均质化的浆料；5)将所述均质化的浆料涂覆在集流体上以在所述集流体上形成涂膜；且6)干燥所述集流体上的所述涂膜以形成所述阴极，其中所述锂化合物选自由硼酸锂、溴化锂、氯化锂、碳酸氢锂、氢氧化锂、碘化锂、硝酸锂、硫酸锂、乙酸锂、乳酸锂、柠檬酸锂、琥珀酸锂及其组合构成的群组。2.如权利要求1所述的方法，其中所述阴极活性材料选自由li
1+x
ni
a
mn
b
co
c
al
(1
‑
a
‑
b
‑
c)
o2、lini
0.33
mn
0.33
co
0.33
o2、lini
0.4
mn
0.4
co
0.2
o2、lini
0.5
mn
0.3
co
0.2
o2、lini
0.6
mn
0.2
co
0.2
o2、lini
0.7
mn
0.15
co
0.15
o2、lini
0.8
mn
0.1
co
0.1
o2、lini
0.92
mn
0.04
co
0.04
o2、lini
0.8
co
0.15
al
0.05
o2、licoo2、linio2、limno2、limn2o4、li2mno3及其组合构成的群组；其中
‑
0.2≤x≤0.2、0≤a<1、0≤b<1、0≤c<1且a+b+c≤1。3.如权利要求1所述的方法，其中所述阴极活性材料包含或其本身是具有核和壳结构的核
‑
壳复合物，其中所述核和所述壳中的每一者独立地包含选自li
1+x
ni
a
mn
b
co
c
al
(1
‑
a
‑
b
‑
c)
o2、licoo2、linio2、limno2、limn2o4、li2mno3、licro2、li4ti5o
12
、liv2o5、litis2、limos2及其组合构成的群组的锂过渡金属氧化物；其中
‑
0.2≤x≤0.2、0≤a<1、0≤b<1、0≤c<1且a+b+c≤1。4.如权利要求1所述的方法，其中在20℃时，所述锂化合物在水中的溶解度大于1g/100ml，且所述第二悬浮液中锂离子的浓度在约0.0005m至约0.5m的范围内。5.如权利要求1所述的方法，其中在约5℃至约30℃的温度下，步骤2)中的混合持续约5分钟至约60分钟的时段，且其中所述第二悬浮液的ph是约7至约13。6.如权利要求1所述的方法，其中所述导电剂选自由碳、炭黑、石墨、膨胀石墨、石墨烯、石墨烯纳米片、碳纤维、碳纳米纤维、石墨化碳片、碳管、碳纳米管、活性碳、介孔碳及其组合构成的群组。7.如权利要求1所述的方法，进一步包含在约1kpa至约20kpa的压力下，在真空下将所述第三悬浮液脱气约30分钟至约4小时的步骤。8.如权利要求1所述的方法，其中在约10℃至约30℃的温度下，将所述第三悬浮液均质约30分钟至约6小时的时段。9.如权利要求1所述的方法，其中基于所述均质化的浆料的总重量，所述均质化的浆料的固体含量是按重量计约45％至约75％，且其中所述均质化的浆料不含分散剂，其中所述分散剂选自由阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂和聚合酸构成的群组。10.如权利要求1所述的方法，其中观察到步骤4)的ph减少量是约0.1至约1.0，且其中所述均质化的浆料的ph是约8至约14。11.如权利要求1所述的方法，其中在约25℃至约75℃的温度下，干燥所述集流体上的所述涂膜约2分钟至约20分钟。12.如权利要求1所述的方法，其中步骤3)
‑
6)的总处理时间少于5小时。