用于锂二次电池的电解质溶液和包含其的锂二次电池

1.本技术涉及用于锂二次电池的电解质溶液和包含所述电解质溶液的锂二次电池。


背景技术：

2.本部分中的陈述仅提供与本技术相关的背景信息，并且可能不构成现有技术。
3.锂二次电池是一种储能装置，其由在充电过程中供应锂的阴极、在充电过程中接收锂的阳极、作为锂离子传输介质的电解质和使阴极和阳极彼此分隔的隔膜组成。当在阴极和阳极上进行锂离子的嵌入/脱嵌时，锂二次电池通过化学势的变化来产生并储存电能。
4.锂二次电池主要用于便携式电子设备，但最近随着电动车辆(ev)和混合动力车辆(hev)的商业化，锂二次电池也被用作电动车辆和混合动力车辆的储能装置。
5.同时，为了增加电动车辆的行驶距离，已经进行了增加锂二次电池的能量密度的研究，并且可以通过阴极的高容量来增加锂二次电池的能量密度。
6.阴极的高容量可以通过富ni(这是一种用于提高形成阴极活性材料的ni-co-mn基氧化物的ni含量的方法)来实现，或者可以通过提高阴极充电电压来实现。
7.然而，由于富ni状态的ni-co-mn基氧化物具有高界面反应性和不稳定的晶体结构，加速了循环过程中的劣化，因此难以确保长寿命性能。
8.以上陈述仅仅旨在帮助理解本技术的背景，而不旨在表示本技术落入本领域技术人员已知的现有技术的范围内。


技术实现要素：

9.本技术提供了用于锂二次电池的电解质溶液和包含所述电解质溶液的锂二次电池，所述电解质溶液可以提高锂二次电池的寿命特性。
10.根据本技术的一种形式，用于锂二次电池的电解质溶液包含锂盐、溶剂和功能性添加剂，其中功能性添加剂包含高电压添加剂，所述高电压添加剂可以为由下式1表示的碳酸双(2,2,2-三氟乙基)酯：
[0011][0012]
基于电解质重量，高电压添加剂的添加量等于或小于3.0重量％。
[0013]
基于电解质溶液的重量，高电压添加剂的添加量优选为1.0重量％至3.0重量％。
[0014]
功能性添加剂还包含阳极薄膜添加剂碳酸亚乙烯酯(vc)。
[0015]
基于电解质重量，以0.5重量％至3.0重量％的量加入阳极薄膜添加剂。
[0016]
锂盐为选自lipf6、libf4、liclo4、licl、libr、lii、lib
10
cl
10
、licf3so3、licf3co2、liasf6、lisbf6、lialcl4、ch3so3li、cf3so3li、lin(so2c2f5)2、li(cf3so2)2n、lic4f9so3、lib(c6h5)4、li(so2f)2n(lifsi)、(cf3so2)2nli的任何一种化合物或者两种或更多种化合物的混合物。
[0017]
溶剂为选自碳酸酯类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂或者两种或更多种溶剂的混合物的任何一种。
[0018]
同时，根据本技术的另一种形式，锂二次电池包含上述电解质溶液，并且其还包含阴极、阳极和插入在阴极和阳极之间的隔膜，所述阴极包含含有ni、co和mn的阴极活性材料，所述阳极包含选自碳(c)基材料或硅(si)基材料的一种、两种或更多种阳极活性材料。
[0019]
阴极的ni含量为60重量％或更高。
[0020]
根据本技术的形式，由于使用包含高电压添加剂的电解质溶液确保了4.6v或更高的氧化稳定性，因此抑制了高电压下的不反应性，因此可以预期改善锂二次电池的长寿命特性的效果。
[0021]
此外，可以通过降低电池电阻来提高锂二次电池的输出特性。
[0022]
此外，由于确保了高温和高电压下的寿命稳定性，因此可以提高电池生产率。
[0023]
通过本文提供的描述，其它可应用领域将变得明显。应理解，说明书和具体实施例仅旨在用于说明的目的，而不旨在限制本技术的范围。
附图说明
[0024]
为了可以更好地理解本技术，现将参照附图举例描述本技术的各种形式，在附图中：
[0025]
图1和图2为显示根据本技术的一种形式和对比实施例的充电/放电实验结果的图表；和
[0026]
图3为显示根据本技术的一种形式和对比实施例的充电/放电操作之前和之后的阴极表面的照片。
[0027]
本文描述的附图仅用于说明目的，并且不旨在以任何方式限制本技术的范围。
具体实施方式
[0028]
以下描述在本质上仅仅是示例性的，并不旨在限制本技术、应用或用途。应理解，在整个附图中，相应的附图标记表示相同或相应的部件和特征。
[0029]
根据本技术的一种形式的用于锂二次电池的电解质溶液为形成适用于锂二次电池的电解质的材料，并且包含锂盐、溶剂和功能性添加剂。
[0030]
锂盐可以为选自lipf6、libf4、liclo4、licl、libr、lii、lib
10
cl
10
、licf3so3、licf3co2、liasf6、lisbf6、lialcl4、ch3so3li、cf3so3li、lin(so2c2f5)2、li(cf3so2)2n、lic4f9so3、lib(c6h5)4、li(so2f)2n(lifsi)和(cf3so2)2nli的任何一种化合物或者两种或更多种化合物的混合物。
[0031]
在这种情况下，锂盐可以以总量为0.1m至1.2m的浓度存在于电解质溶液中。
[0032]
此外，作为溶剂，可以使用选自碳酸酯类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂或者两种或更多种溶剂的混合物的任何一种。
[0033]
在这种情况下，作为碳酸酯类溶剂，可以使用碳酸二甲酯(dmc)、碳酸二乙酯(dec)、碳酸二丙酯(dpc)、碳酸甲丙酯(mpc)、碳酸乙丙酯(epc)、碳酸甲乙酯(emc)、碳酸乙烯酯(ec)、碳酸丙烯酯(pc)、碳酸丁烯酯(bc)、氟代碳酸乙烯酯(fec)、碳酸亚乙烯酯(vc)等。此外，作为酯类溶剂，可以使用γ-丁内酯(gbl)、乙酸正甲酯、乙酸正乙酯、乙酸正丙酯
等，并且作为醚类溶剂，可以使用二丁基醚等，但不限于此。
[0034]
此外，溶剂还可以包括芳族烃类有机溶剂。作为芳族烃类有机溶剂的具体示例，可以使用苯、氟苯、溴苯、氯苯、环己基苯、异丙基苯、正丁基苯、辛基苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等，并且其可以单独使用或组合使用。
[0035]
同时，作为加入到根据本技术的一种形式的电解质溶液中的功能性添加剂，可以使用高电压添加剂，所述高电压添加剂可以为由下式1表示的碳酸双(2,2,2-三氟乙基)酯(下文称为“dfdec”)：
[0036][0037]
在这种情况下，高电压添加剂碳酸双(2,2,2-三氟乙基)酯(dfdec)用于改善电解质溶液的氧化稳定性，并在高电压下稳定阴极和电解质溶液之间的界面，并且基于电解质溶液的重量，优选以3.0重量％或更少的量，更优选以1.0重量％至3.0重量％的量加入高电压添加剂。
[0038]
如果高电压添加剂的添加量大于3.0重量％，则由于形成过量的表面钝化层，电池电阻增加，因此寿命可能降低。此外，如果高电压添加剂的添加量小于1.0重量％，则电解质溶液的氧化稳定性的改善效果可能不足，并且可能难以充分地形成表面钝化层，从而导致预期效果可能不足。
[0039]
同时，作为功能性添加剂，还可以加入用于在阳极上形成薄膜的阳极薄膜添加剂。例如，作为阳极薄膜添加剂，可以使用碳酸亚乙烯酯(vc)。
[0040]
在这种情况下，基于电解质溶液的重量，优选以0.5重量％至3.0重量％的量加入阳极薄膜添加剂。更优选地，阳极薄膜添加剂的添加量可以为1.5重量％至2.5重量％。
[0041]
如果阳极薄膜添加剂的添加量小于0.5重量％，则电池的长寿命特性可能降低，而如果阳极薄膜添加剂的添加量大于3.0重量％，则由于形成过量的表面钝化层，电池电阻增加，因此电池输出可能降低。
[0042]
同时，除了上述电解质溶液之外，根据本技术的一种形式的锂二次电池还包含阴极、阳极和隔膜。
[0043]
阴极包含含有ni、co和mn的ncm基阴极活性材料。特别地，在当前形式中，优选的是，阴极中包含的阴极活性材料仅由包含60重量％或更高量的ni的ncm基阴极活性材料组成。
[0044]
此外，阳极包含选自碳(c)基材料或硅(si)基材料的一种、两种或更多种阳极活性材料。
[0045]
作为碳(c)基阳极活性材料，可以使用选自人造石墨、天然石墨、石墨化碳纤维、石墨化中间相碳微球、富勒烯和无定形碳的至少一种材料。
[0046]
此外，硅(si)基阳极活性材料包括氧化硅、硅颗粒和硅合金颗粒。
[0047]
同时，以如下方式制造阴极和阳极：通过混合导电材料、粘合剂、溶剂和阴极/阳极活性材料来制备电极浆料，然后直接用所述电极浆料涂覆集电体，随后干燥集电体。在这种情况下，作为集电体，可以使用铝(al)，但是集电体不限于此。由于上述电极制造方法是本技术所属的领域公知的，因此在说明书中将省略其详细描述。
[0048]
粘合剂用于使各种活性材料颗粒彼此较好地粘合，或者使其与集电体较好地粘合，并且例如，作为粘合剂，可以使用聚乙烯醇、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、二乙酰纤维素、聚氯乙烯、羧基化聚氯乙烯、聚氟乙烯、包含环氧乙烷的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、苯乙烯丁二烯橡胶、丙烯酸酯化苯乙烯丁二烯橡胶、环氧树脂或尼龙，但粘合剂不限于此。
[0049]
此外，导电材料用于赋予电极导电性，并且在由电极构成的电池中，可以使用不会引起化学变化的任何导电材料。例如，作为导电材料，可以使用天然石墨、人造石墨、炭黑、乙炔黑、科琴黑、碳纤维、铜、镍、铝或银的金属粉末和金属纤维，此外，可以使用任何一种导电材料或者一种或多种导电材料(例如，聚亚苯基衍生物)的混合物。
[0050]
隔膜能够防止阴极和阳极之间的短路，并提供锂离子的移动路径。作为隔膜，可以使用已知材料，例如聚烯烃基聚合物膜(例如聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯/聚丙烯、聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯和聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯)或其复合层、微孔薄膜、织物和非织物。此外，可以使用通过用具有优异稳定性的树脂涂覆多孔聚烯烃薄膜而获得的薄膜。
[0051]
下文将通过本技术的各种形式和对比实施例来描述本技术。
[0052]
《实验1》在高温(45℃)下充电/放电特性(半电池)随着功能性添加剂的类型和添加量而变化的实验
[0053]
为了确定充电/放电特性随着加入到半电池的电解质溶液中的功能性添加剂的类型及其添加量的变化，如下表1所示改变功能性添加剂的类型和添加量，同时在高温(45℃)下测量50次循环之后的初始容量和容量保持率，测量结果显示在表1和图1中。
[0054]
在这种情况下，在2.5-4.6v@0.1c 2cyc+1c 45℃下进行循环，用于制造电解质溶液的锂盐为0.5m的lipf6+0.5m的lifsi，使用通过混合体积比为25：45：30的碳酸乙烯酯(ec)、碳酸甲乙酯(emc)和碳酸二甲酯(dec)而获得的溶剂。
[0055]
此外，使用ncm622作为阴极，并使用碳作为阳极。
[0056]
[表1]
[0057][0058]
从表1和图1可以确定，与仅使用vc作为一般功能性添加剂的现有技术(1号)的情况相比，当同时使用根据本技术的高电压添加剂与vc并改变高电压添加剂的类型和添加量(2号至4号)时，容量保持率得到改善。
[0059]
因此，在以3.0重量％或更少的量向电解质溶液中加入本技术提出的高电压添加剂碳酸双(2,2,2-三氟乙基)酯(dfdec)的情况下，可以确定能够预期高温寿命改善效果。特别地，在以1.0重量％至3.0重量％的量向电解质溶液中加入作为高电压添加剂的碳酸双(2,2,2-三氟乙基)酯(dfdec)的情况下，可以确定高温寿命得到改善。
[0060]
同时，在2号(以1.0重量％的量加入dfdec)的情况下，与1号(对比实施例)相比，初始容量较小，但是容量保持率相当高。因此，可以确定从30次循环或更多次循环开始，与1号相比，2号表现出更好的容量保持率。
[0061]
《实验2》在高温(45℃)下充电/放电特性(全电池)随着功能性添加剂的类型而变化的实验
[0062]
为了确定充电/放电特性随着加入到全电池的电解质溶液中的功能性添加剂的类型的变化，如下表2所示改变功能性添加剂的类型，同时在高温(45℃)下测量初始容量和50次循环之后的容量保持率，测量结果显示在表2和图2中。此外，为了确定阴极表面的保护效果随着加入到电解质溶液中的功能性添加剂的添加的变化，观察50次循环之后的阴极表面，结果显示在图3中。
[0063]
在这种情况下，在2.5-4.5v@1c，45℃下进行循环，用于制造电解质溶液的锂盐为0.5m的lipf6+0.5m的lifsi，使用通过混合体积比为25：45：30的碳酸乙烯酯(ec)、碳酸甲乙酯(emc)和碳酸二甲酯(dec)而获得的溶剂。
[0064]
此外，使用ncm622作为阴极，并使用碳作为阳极。在这种情况下，阴极的涂覆比为ncm622：导电剂：pvdf＝86：7：7。
[0065]
[表2]
[0066][0067]
从表2和图2可以确定，与仅使用vc作为一般功能性添加剂的现有技术(5号)的情况相比，当同时使用根据本技术的高电压添加剂与vc(6号)时，初始容量和容量保持率得到改善。
[0068]
此外，从图3可以确定，在5号的情况下，可以确定在50次循环之后，在阴极表面上产生了裂纹。
[0069]
然而，在6号的情况下，可以确定即使在50次循环之后也没有产生裂纹，并且在阴极表面上形成并保持均匀的薄膜。
[0070]
因此，可以得出结论，由于加入了功能性添加剂，在阴极表面上形成了用作钝化薄膜的均匀薄膜，并且即使在50次循环之后仍保持均匀的薄膜，从而改善了容量保持率。
[0071]
可以确定与仅使用vc作为一般功能性添加剂的现有技术(1号)的情况相比，当同时使用根据本技术的高电压添加剂与vc时，在改变高电压添加剂的类型和添加量(2号至4号)时，容量保持率得到改善。
[0072]
尽管出于说明的目的示出并描述了本技术的特定形式，但是本领域技术人员应理解，各种修改、增加和替代都是可能的，并不偏离所附权利要求书中所公开的本技术的范围和精神。