一种卤化物全固态电池材料及其制备方法和应用

1.本发明涉及全固态电池材料技术领域，尤其涉及一种卤化物全固态电池材料及其制备方法和应用。


背景技术：

2.全固态电池作为下一代储能技术，有望解决商业化锂离子电池的安全性问题与进一步提高能量密度。全固态电池采用了与商业化锂离子电池相似的结构，即具有不同功能的材料分别作为正极、负极与固态电解质。全固态电池的能量密度与循环稳定性的提升很大程度上取决于正极材料，但目前这些正极材料都是极具刚性的氧化物。当这些氧化物用作全固态电池的正极材料时，不得不配合大量易变形的固态电解质(如卤化物、硫化物等)形成复合电极才能满足离子传输的需求。这不仅降低了全固态电池的能量密度，而且复合电极中电极材料与固态电解质材料的副反应会进一步降低其循环稳定性。
3.有鉴于此，优化和开发全新结构的全固态电池刻不容缓，这需要对电池材料功能进行进一步的开发。但是商业化锂离子电池材料的功能相对单一，正极、负极、电解质都由对应功能的材料担当，这极大的限制了对电池结构的优化。科学家们也曾尝试设计同时具有正极、负极与电解质多功能的电池材料，但至今尚未找到这种比较理想的多功能材料。难点在于这种新型多功能电池材料要同时满足较高的离子电导率、良好的形变能力与非锂/钠阳离子具有可逆的氧化还原能力，只有这样才可以同时充当全固态电池的正极、负极和电解质中的至少两种。
4.因此，如何得到一种同时具有正极、负极与电解质多功能的全固态电池材料是目前需要解决的技术问题。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种卤化物全固态电池材料及其制备方法和应用，以解决现有技术无法得到同时满足较高的离子电导率、良好的形变能力与非锂/钠阳离子具有可逆的氧化还原能力的多功能电池材料的技术问题。
6.为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
7.本发明提供了一种卤化物全固态电池材料，所述卤化物全固态电池材料的化学通式为a
xmy
xzyb，其中a包含li或na；m包含mg、al、si、p、ca、ti、v、cr、mn、fe、co、ni、cu、zn、ga、zr和nb中的一种或几种；x包含f、cl、br和i中的一种或几种；y包含o和/或s；其中1≤x≤4，0.5≤y≤1，3≤z≤8，0≤b≤3。
8.进一步的，所述卤化物全固态电池材料的化学式选自以下化学式中的一种：
9.li3ticl6、li4ticl6、li3ticl5o
0.5
、li3ticl5f、li3ti
0.75
al
0.25
cl6、li4nicl6、li3zrcl6、li3zr
0.75
ti
0.25
cl6、li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6、li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6。
10.本发明提供了一种卤化物全固态电池材料的制备方法，包括以下步骤：
11.取化学计量比的原料混合后进行球磨即得到卤化物全固态电池材料。
12.进一步的，所述球磨的球料比为10～15：1，球磨的转速为500～600rpm，球磨的时间为20～50h。
13.进一步的，球磨后进行退火处理。
14.进一步的，所述退火处理的温度为300～500℃，退火处理的时间为4～6h。
15.本发明提供了一种卤化物全固态电池材料在制备全固态电池中的应用。
16.本发明的有益效果：
17.本发明得到的卤化物全固态电池材料不仅具有高达1ms/cm的离子电导率，并且具有良好的形变能力，同时m元素具有可逆的氧化还原能力。良好的形变能力保证该电池材料可以通过简单冷压制成全固态电池。该电池材料作为正负极不再需要添加不提供能量的易变形离子导电剂，可以提升电池的能量密度。同时高的锂离子电导率保证了电池具有高的倍率性能。
18.本发明的卤化物全固态电池材料的成功开发有助于优化全固态电池的结构，提升全固态电池的能量密度，同时为全固态电池的产业化提供全新的思路。
附图说明
19.图1为实施例1所制备低结晶li3ticl6材料的x射线衍射谱图；
20.图2为实施例1所制备低结晶li3ticl6材料的电化学阻抗谱图；
21.图3为实施例1所制备低结晶li3ticl6材料的直流极化谱图；
22.图4为实施例1所制备高结晶li3ticl6材料的x射线衍射谱图；
23.图5为实施例1所制备高结晶li3ticl6材料的电化学阻抗谱图；
24.图6为实施例1所制备高结晶li3ticl6材料的直流极化谱图；
25.图7为实施例1所制备高结晶li3ticl6材料作为正极材料的充放电曲线图；
26.图8为实施例1所制备高结晶li3ticl6材料组装单一材料全固态电池的充放电曲线图；
27.图9为实施例2所制备低结晶li4ticl6材料的x射线衍射谱图；
28.图10为实施例2所制备低结晶li4ticl6材料的电化学阻抗谱图；
29.图11为实施例2所制备低结晶li4ticl6材料的直流极化谱图；
30.图12为实施例3所制备低结晶li3ticl5o
0.5
材料的x射线衍射谱图；
31.图13为实施例3所制备低结晶li3ticl5o
0.5
材料的电化学阻抗谱图；
32.图14为实施例3所制备低结晶li3ticl5o
0.5
材料的直流极化谱图；
33.图15为实施例3所制备高结晶li3ticl5o
0.5
材料的x射线衍射谱图；
34.图16为实施例3所制备高结晶li3ticl5o
0.5
材料的电化学阻抗谱图；
35.图17为实施例3所制备高结晶li3ticl5o
0.5
材料的直流极化谱图；
36.图18为实施例4所制备低结晶li3ticl5f材料的x射线衍射谱图；
37.图19为实施例4所制备低结晶li3ticl5f材料的电化学阻抗谱图；
38.图20为实施例4所制备低结晶li3ticl5f材料的直流极化谱图；
39.图21为实施例5所制备低结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图；
40.图22为实施例5所制备低结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的电化学阻抗谱图；
41.图23为实施例5所制备低结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的直流极化谱图；
42.图24为实施例5所制备高结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图；
43.图25为实施例5所制备高结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的电化学阻抗谱图；
44.图26为实施例5所制备高结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的直流极化谱图；
45.图27为实施例6所制备低结晶li4nicl6材料的x射线衍射谱图；
46.图28为实施例6所制备低结晶li4nicl6材料的电化学阻抗谱图；
47.图29为实施例6所制备低结晶li4nicl6材料的直流极化谱图；
48.图30为实施例6所制备低结晶li4nicl6材料作为电极材料在3.16～5v vs.li/li+电压区间的充电曲线图；
49.图31为实施例6所制备低结晶li4nicl6材料作为电极材料在1～3v vs.li/li+电压区间的充放电曲线图；
50.图32为实施例7所制备低结晶li3zrcl6材料的x射线衍射谱图；
51.图33为实施例7所制备低结晶li3zrcl6材料的电化学阻抗谱图；
52.图34为实施例7所制备低结晶li3zrcl6材料的直流极化谱图；
53.图35为实施例8所制备低结晶li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图；
54.图36为实施例8所制备低结晶li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料的电化学阻抗谱图；
55.图37为实施例8所制备低结晶li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料的直流极化谱图；
56.图38为实施例9所制备低结晶li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图；
57.图39为实施例9所制备低结晶li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料的电化学阻抗谱图；
58.图40为实施例9所制备低结晶li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料的直流极化谱图；
59.图41为实施例10所制备低结晶li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图；
60.图42为实施例10所制备低结晶li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料的电化学阻抗谱图；
61.图43为实施例10所制备低结晶li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料的直流极化谱图。
具体实施方式
62.本发明提供了一种卤化物全固态电池材料，所述卤化物全固态电池材料的化学通式为a
xmy
xzyb，其中a包含li或na；m包含mg、al、si、p、ca、ti、v、cr、mn、fe、co、ni、cu、zn、ga、zr和nb中的一种或几种；x包含f、cl、br和i中的一种或几种；y包含o和/或s；其中1≤x≤4，0.5≤y≤1，3≤z≤8，0≤b≤3。
63.在本发明中，其中x、y、z和b优选的，2≤x≤3，0.6≤y≤0.9，4≤z≤7，1≤b≤2；进一步优选的，2.1≤x≤2.6，0.7≤y≤0.8，5≤z≤6，1.2≤b≤1.8。
64.在本发明中，所述卤化物全固态电池材料的化学式优选为以下化学式中的一种：
65.li3ticl6、li4ticl6、li3ticl5o
0.5
、li3ticl5f、li3ti
0.75
al
0.25
cl6、li4nicl6、li3zrcl6、li3zr
0.75
ti
0.25
cl6、li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6、li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6。
66.本发明提供了一种卤化物全固态电池材料的制备方法，包括以下步骤：
67.取化学计量比的原料混合后进行球磨即得到卤化物全固态电池材料。
68.在本发明中，所述球磨的球料比为10～15：1，球磨的转速为500～600rpm，球磨的时间为20～50h；优选的，球磨的球料比为11～14：1，球磨的转速为520～580rpm，球磨的时间为24～45h；进一步优选的，球磨的球料比为12～13：1，球磨的转速为550rpm，球磨的时间为30～40h。
69.在本发明中，球磨后进行退火处理。
70.在本发明中，所述退火处理的温度为300～500℃，退火处理的时间为4～6h；优选的，退火处理的温度为350～450℃，退火处理的时间为4～5h；进一步优选的，退火处理的温度为400℃，退火处理的时间为5h。
71.在本发明中，退火处理后的材料为高结晶材料，未进行退火处理的材料为低结晶材料。
72.本发明提供了一种卤化物全固态电池材料在制备全固态电池中的应用。
73.在本发明中，所述卤化物全固态电池材料可作为全固态电池的正极、负极和固态电解质中的一种或几种。
74.下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
75.实施例1
76.卤化物全固态li3ticl6材料的制备：
77.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl与ticl3，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为12：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette7中在600r/min下球磨24小时。低结晶的样品为球磨后未退火的，高结晶的样品为密封于石英管中经过300℃高温退火5小时的，它们的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图1～6所示。结果显示，li3ticl6材料的空间群为c2/m，低结晶li3ticl6材料的室温离子电导率(σi)为1.15
×
10-4
s/cm，室温电子电导率(σe)为3.32
×
10-7
s/cm；高结晶li3ticl6材料的室温离子电导率高达1.04
×
10-3
s/cm，室温电子电导率为7.30
×
10-7
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li3ticl6材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高三个数量级的事实证明li3ticl6材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素ti一般具有ti
2+
、ti
3+
与ti
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
78.将质量比为95：5的高结晶li3ticl6(ltc)与炭黑(c)混合均匀作为复合正极，li2zrcl6(lzc)与li6ps5cl(lpscl)作为固态电解质，li-in合金作为负极组装全固态电池，验证li3ticl6作为正极材料的可行性，如图7所示。结果显示，该全固态电池具有不低于97.3％的首圈库仑效率与92.5mah
·g–1的初始放电比容量，证明li3ticl6可以作为3v级插入式正极材料。
79.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，取质量比为95：5的高结晶li3ticl6(ltc)与炭黑(c)，然后混合均匀作为复合正极与复合负极。然后按li3ticl6+c
│
li3ticl6│
li3ticl6+c的结构组装单一材料全固态电池，之后进行电化学测试，如图8所示。结果表明，其具有不低于86.1％的首圈库仑效率与80.5mah
·g–1的初始放电比容量，证明li3ticl6材料可以同时作为全固态电池的正极、负极与固态电解质。值得注意的是，li3ticl6可以替换为本发明中包含的多功能卤化物中的任意一种来组装单一材料全固态电池。
80.实施例2
81.卤化物全固态li4ticl6材料的制备：
82.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl与
ticl3与ti粉，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为12：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在600r/min下球磨24小时。球磨后低结晶li4ticl6材料的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图9～11所示。结果显示，li4ticl6材料的空间群为c2/m，低结晶li4ticl6材料的室温离子电导率为7.67
×
10-6
s/cm，室温电子电导率为8.65
×
10-7
s/cm；离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li4ticl6材料具有良好的形变能力。过渡金属元素ti一般具有ti
2+
、ti
3+
与ti
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
83.实施例3
84.卤化物全固态li3ticl5o
0.5
材料的制备：
85.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl、ticl3与li2o，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为12：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在600r/min下球磨24小时。低结晶的样品为球磨后未退火的，高结晶的样品为密封于石英管中经过300℃高温退火5小时的，它们的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图12～17所示。结果显示，li3ticl5o
0.5
材料的空间群为c2/m，低结晶li3ticl5o
0.5
材料的室温离子电导率为9.95
×
10-5
s/cm，室温电子电导率为5.38
×
10-8
s/cm；高结晶li3ticl5o
0.5
材料的室温离子电导率为2.64
×
10-4
s/cm，室温电子电导率为1.22
×
10-7
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li3ticl5o
0.5
材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高三个数量级的事实证明li3ticl5o
0.5
材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素ti一般具有ti
2+
、ti
3+
与ti
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
86.实施例4
87.卤化物全固态li3ticl5f材料的制备：
88.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl、ticl3与lif，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为12：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在600r/min下球磨24小时。球磨后低结晶li3ticl5f材料的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图18～20所示。结果显示，li3ticl5f材料的空间群为c2/m，低结晶li3ticl5f材料的室温离子电导率为1.02
×
10-4
s/cm，室温电子电导率为3.79
×
10-8
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li3ticl5f材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高四个数量级的事实证明li3ticl5f材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素ti一般具有ti
2+
、ti
3+
与ti
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
89.实施例5
90.卤化物全固态li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的制备：
91.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl、ticl3与alcl3，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为12：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在600r/min下球磨24小时。低结晶的样品为球磨后未退火的，高结晶的样品为密封于石英管中经过300℃高温退火5小时
的，它们的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图21～26所示。结果显示，li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的空间群为c2/m，低结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的室温离子电导率为3.31
×
10-5
s/cm，室温电子电导率为3.72
×
10-8
s/cm；高结晶li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料的室温晶内离子电导率为4.24
×
10-4
s/cm、晶界离子电导率为1.63
×
10-4
s/cm，室温电子电导率为1.50
×
10-8
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高四个数量级的事实证明li3ti
0.75
al
0.25
cl6材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素ti一般具有ti
2+
、ti
3+
与ti
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
92.实施例6
93.卤化物全固态li4nicl6材料的制备：
94.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl与nicl2，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为12：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette7中在600r/min下球磨24小时。球磨后低结晶li4nicl6材料的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图27～29所示。结果显示，li4nicl6材料的空间群为c2/m，低结晶li4nicl6材料的室温离子电导率为6.94
×
10-6
s/cm，室温电子电导率为1.48
×
10-8
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li4nicl6材料具有良好的形变能力。过渡金属元素ni一般具有ni
+
、ni
2+
与ni
3+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
95.将质量比为50：45：5的低结晶li4nicl6、lzc与炭黑(c)作为复合正极，lzc与lpscl作为固态电解质，li-in合金作为负极组装全固态电池，验证li4nicl6作为电极材料的可行性，如图30、31所示。结果显示，li4nicl6材料可以在不同的电压区间进行充放电，可以作为正极、负极与电解质材料。
96.实施例7
97.卤化物全固态li3zrcl6材料的制备：
98.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl、zrcl4与zr粉，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为10：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在500r/min下球磨45小时。球磨后低结晶li3zrcl6材料的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图32～34所示。结果显示，低结晶li3zrcl6材料的室温离子电导率为2.62
×
10-4
s/cm，室温电子电导率为4.47
×
10-8
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li3zrcl6材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高四个数量级的事实证明li3zrcl6材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素zr具有zr
3+
与zr
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
99.实施例8
100.卤化物全固态li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料的制备：
101.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl、zrcl4与ti粉，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为10：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在500r/min下球磨45小时。球磨后低结晶li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别
如图35～37所示。结果显示，低结晶li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料的室温离子电导率为5.17
×
10-4
s/cm，室温电子电导率为5.63
×
10-9
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高五个数量级的事实证明li3zr
0.75
ti
0.25
cl6材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素zr具有zr
3+
与zr
4+
的化合态、ti具有ti
2+
、ti
3+
与ti
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
102.实施例9
103.卤化物全固态li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料的制备：
104.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl、zrcl4、mgcl2与zr粉，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为10：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在500r/min下球磨45小时。球磨后低结晶li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图38～40所示。结果显示，低结晶li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料的室温离子电导率为1.51
×
10-4
s/cm，室温电子电导率为1.07
×
10-8
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高四个数量级的事实证明li
3.25
zr
0.75
mg
0.25
cl6材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素zr具有zr
3+
与zr
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
105.实施例10
106.卤化物全固态li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料的制备：
107.在氩气保护的手套箱中(水氧含量小于0.01ppm)，分别按化学计量比称取licl、zrcl4与cacl2，置于装有5mm直径氧化锆球磨珠的80ml氮化硅球磨罐中(球料质量比为10：1)，密封后在德国飞驰公司的高能球磨机pulverisette 7中在500r/min下球磨45小时。球磨后低结晶li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料的x射线衍射谱图、电化学阻抗谱图与直流极化谱图分别如图41～43所示。结果显示，低结晶li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料的室温离子电导率为2.15
×
10-4
s/cm，室温电子电导率为2.85
×
10-9
s/cm。离子电导率与电子电导率是将电池材料简单冷压成片后测得的，说明li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料具有良好的形变能力；并且离子电导率比电子电导率高五个数量级的事实证明li
2.5
zr
0.75
ca
0.25
cl6材料是可以作为固态电解质的纯离子导体。过渡金属元素zr具有zr
3+
与zr
4+
的化合态，具有作为正极材料的潜在氧化还原能力。
108.由以上实施例可知，本发明提供了一种卤化物全固态电池材料及其制备方法和应用。本发明得到的卤化物全固态电池材料不仅具有高达1ms/cm的离子电导率，并且具有良好的形变能力，同时m元素具有可逆的氧化还原能力。良好的形变能力保证该电池材料可以通过简单冷压制成全固态电池。该电池材料作为正负极不再需要添加不提供能量的易变形离子导电剂，可以提升电池的能量密度。同时高的锂离子电导率保证了电池具有高的倍率性能。
109.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。