一种CuCo2O4@MoNi-LDH复合材料的制备方法与应用

一种cuco2o4@moni-ldh复合材料的制备方法与应用
技术领域
1.本发明涉及超级电容器技术领域，具体涉及一种cuco2o4@moni-ldh复合材料的制备方法与应用。


背景技术：

2.超级电容器（scs）作为最具吸引力的电子设备之一，由于具有高功率密度、长循环稳定性和使用安全的优点，具有很大的应用潜力而备受关注。根据超级电容器储能原理的不同可以将超级电容器分为三部分：双电层电容器 （electric double-layer capacitor，edlc）、赝电容器（pseudocapacitor）又称法拉第电容器（faradic pseudocapacitor）和混合型超级电容器（hybrid capacitor）。其中与双电层电容器(edlc) 相比，赝电容器是通过典型的法拉第氧化还原过程来存储电荷的电容器，它往往具有更高的比电容。超级电容器的性能在很大程度上取决于电极材料。迄今为止，用于超级电容器的不同种类的电极材料可分为三类：碳材料，导电聚合物，金属化合物。其中镍、钴和铁基化合物等具有多种氧化还原状态，并且由于充放电过程中强烈的法拉第反应已广泛用作超级电容器电极材料。
3.过渡金属氧化物中的尖晶石钴矿（mco2o4，m=cu、fe、mg等），由于其丰富的活性位点和高电导率的特点，使其具有优异的电化学性能，因此，是超级电容器的重要电极材料。尖晶石钴矿中，cuco2o4还具有合成成本低、稳定性高，以及由于铜元素和钴元素的协同效应而具备显著的速率能力。
4.例如，现有技术1（li, g., et al., self-templated formation of cuco2o
4 triple-shelled hollow microspheres for all-solid-state asymmetric supercapacitors. journal of alloys and compounds, 2019. 787: p. 694-699.）通过溶剂热/煅烧方法制备出特殊的三壳中空cuco2o4。实现了在1 a g ‑1的条件下，比电容为691 f g
ꢀ‑1，并且，由于在充电/放电过程中减少了应力和应变，三壳结构缓冲了体积膨胀/收缩以增强结构稳定性，在2000 次循环后容量仅损失6%。
5.在此基础上，将cuco2o4与载体进行复合可以进一步改善超级电容器的速率能力和循环性能——利用多维效应，通过球体、管、立方体和多面体的中空结构，提供丰富的内部空隙，实现高比表面积和长扩散通道，实现调节电子转移/分离效率和离子扩散速率，最终实现提高电化学活性的技术效果。
6.例如，本发明发明人团队的前期成果现有技术2（yang, x.y., et al., co3o
4-doped two-dimensional carbon nanosheet as an electrode material for high-performance asymmetric supercapacitors. electrochimica acta, 2020. 335.）通过低温煅烧与水热法制备海胆状的复合材料co3o
4-ni/go，通过石墨烯与金属氧化物的结合，防止团聚的同时提高倍率性能。其原因在于，利用碳基材料特有的高稳定性特点，实现循环稳定性在循环3000次后容量保持率可达90 %的技术效果。但是，此类引入碳基材料提高稳定性的方法，均存在碳基材料导致的的比电容性能较低的问题。
7.为了解决上述问题，可以采用本身具有高比电容性能的材料代替碳基材料，从而
改善材料的比电容性能。
8.例如，本发明发明人团队的前期成果现有技术3（mao, x., et al., core-shell structured cuco2s4@comoo
4 nanorods for advanced electrode materials. journal of alloys and compounds, 2020. 844.）通过水热和低温煅烧的工艺流程制备cuco2s4@comoo4，并获得核壳状的异质结构。通过提高电解质离子的接触面积，促进电荷转移，获得改善电化学行为的技术效果。但是，该技术方案在经过3000次充放电循环后地方比电容保持率仅达到83%，仍存在进一步提高的空间。其原因经发明人研究表明，虽然硫化物具有良好的电子导电性及较小的电阻，但是，由于硫化物与金属氧化物结合在充放电过程中存在显著的体积膨胀和收缩现象，导致其结构稳定性下降，进而导致复合材料的循环稳定性较差。
9.通过上述现有技术分析可知，以石墨烯为代表的碳材料和金属硫化物作为载体仍存在各自无法克服的技术问题。基于上述分析，发明人认为，选择具有高电化学性能的材料作为载体，并且对形貌进行调控，可以有效提高复合材料的电化学性能和稳定性。
10.根据现有技术4（gu, t.h., et al., porous hybrid network of graphene and metal oxide nanosheets as useful matrix for improving the electrode performance of layered double hydroxides. small, 2015. 11(32): p. 3921-31.）可知，金属氧化物与层状氢氧化物ldh复合，可以为氧化还原反应和宽敞的离子库提供丰富的电活性位点，从而增强电极内的扩散动力学，不仅提高了电化学性能，还提高了稳定性。
11.此外，层状双氢氧化物ldhs除了因其层状结构，使其本身具有高比表面积和良好的传输特性，进而具备高比电容性能，同时，由于组成和形貌具有可调性，作为载体时，可以与金属氧化物形成协同作用；此外，层状双氢氧化物ldhs中的金属元素同样可以与金属氧化物产生影响，也就是说，层状双氢氧化物ldhs的组成金属元素对最终复合材料的电化学性能存在显著的影响。经发明人研究，钼镍基层状双氢氧化物ldhs，简称为，moni-ldh因为具有多重氧化态，可以极大地提高氧化还原反应过程中ldh的电化学活性。
12.例如，如现有技术5（jeghan, s.m.n., n. kim, and g. lee, mo-incorporated three-dimensional hierarchical ternary nickel-cobalt-molybdenum layer double hydroxide for high-efficiency water splitting. international journal of hydrogen energy, 2021. 46(43): p. 22463-22477.）证明了钼镍基的层状氢氧化物不但自身拥有高比表面积，还存在反应过程中几乎不聚集的高耐久特性；同时，还可以提供氧化还原反应所需的电活性位点。
13.通过上述现有技术分析可知，在保持高电化学性能的基础上，提高金属氧化物稳定性这个技术问题，需要同时满足以下要求：1、通过制备具有多维效应的金属氧化物作为基体材料，从根本上提高复合材料的稳定性；2、通过负载层状双氢氧化物，在利用其自身的高比表面积和传输特性的同时，使金属氢氧化物ldhs与金属氧化物获得协同作用；3、在负载过程中，调节复合材料的微观形貌，进一步提高电化学性能和稳定性。


技术实现要素：

14.本发明的目的是提供一种cuco2o4@moni-ldh复合材料的制备及在超级电容器领域的应用。
15.实现上述发明目的的核心技术特征为控制金属氧化物和负载金属氢氧化物的形貌。具体原理为，先采用退火灼烧法，使金属氧化物的形貌形成中空多孔的结构；所述中空多孔结构通过制备内部空隙，以实现提高高比表面积和获得长扩散通道的技术效果，进而实现调节电子转移/分离效率和离子扩散速率的技术效果，最终获得促进电化学活性的技术效果。
16.再采用水热法，通过将金属氢氧化物moni-ldh对中空多孔结构的金属氧化物cuco2o4进行包覆；进一步提高复合材料的比表面积，实现显著提高复合材料的电化学性能的技术效果。
17.实现上述发明目的的具体技术方案为：一种cuco2o4@moni-ldh复合材料，由中空球状cuco2o4以及纳米片状的moni-ldh构成，所得材料的微观形貌为二级结构，所述二级结构为球状上生长纳米片的结构；其中，所述cuco2o4为基体材料，微观结构为直径为500-550 nm的中空球状结构，提供主要形貌和结构较稳定的作用；所述moni-ldh在cuco2o4表面进行包覆，微观形貌为直径为550-600 nm包覆纳米片的中空球状结构，提供提高材料比表面积和提升离子传输速率，并最终提高超级电容器电化学性能的作用。
18.所述cuco2o4的制备方法为，以三水合硝酸铜、六水合硝酸钴、异丙醇和甘油为原料，先采用水热法制备球状cu-co-gly，然后将cu-co-gly灼烧形成；所述moni-ldh的制备方法为，以硝酸镍、钼酸钠和尿素为原料，采用水热法在cuco2o4表面原位制备形成纳米片，并实现负载。
19.一种cuco2o4@moni-ldh复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，cuco2o4的制备，将三水合硝酸铜、六水合硝酸钴溶于异丙醇后，再加入甘油，得到第一次水热反应液，然后，在一定条件下进行第一次水热反应，所得反应产物经无水乙醇洗涤后，在一定条件下进行干燥，得到cu-co-gly，最后，在一定条件下进行退火，即可得到cuco2o4；所述步骤1中，三水合硝酸铜：六水合硝酸钴：异丙醇：甘油的比例满足0.25 mmol：0.5 mmol：30 ml：6 ml；所述步骤1中，第一次水热反应的条件为，水热温度为150-200 ℃，水热时间为6-8 h；干燥条件为，60-80 ℃，干燥时间为20-24 h；所述步骤1中，退火的条件为，在空气条件下，以升温速率为1 ℃/min，退火温度为300-350 ℃，退火时间为2-3小时；步骤2，cuco2o4@moni-ldh的制备，将硝酸镍、钼酸钠和尿素溶于去离子水中，搅拌至得到混合溶液，然后，将步骤1所得cuco2o4加入到混合溶液中，在一定条件下进行第二次水热反应，所得反应产物经蒸馏水和无水乙醇洗涤后，在一定条件下进行干燥，即可得到cuco2o4@moni-ldh复合材料，简称cuco2o4@moni-ldh；所述步骤2中，硝酸镍：钼酸钠：尿素：去离子水：cuco2o4的比例满足1 mmol：1 mmol
钼酸钠：5 mmol：50 ml：0.25 g；所述步骤2中，第二次水热反应的条件为，水热温度为100-150 ℃，水热时间为4-6 h；干燥条件为，干燥温度为60-80 ℃，干燥时间为20-24 h。
20.cuco2o4@moni-ldh复合材料作为超级电容器电极材料的应用，在0-0. 5 v范围内充放电，在放电电流密度为1 a/g时，比电容为1200-1300 f/g；在6000次循环后，循环稳定性为88%。
21.本发明对所得的结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料进行实验检测，结果如下：结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料经x射线衍射（xrd）测试，由不同衍射峰对应的衍射晶面可以得出，复合材料由cuco2o4和moni-ldh两种物质组成；结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料经扫描电镜测试，可以看到球状结构cuco2o4表面均匀包覆纳米片moni-ldh材料，形成均匀的球上长纳米片的结构，表明成功制备出结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料；结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料经透射电镜测试，可以看到cuco2o4内部结构为中空核壳的结构，cuco2o4@moni-ldh的结构为表面包覆moni-ldh纳米片的中空核壳结构，表明成功制备出结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料；结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料经氮气吸附-脱附测试，可以看到cuco2o4@moni-ldh的比表面积整体优于cuco2o4的比表面积；结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料的电化学测试和电化学循环稳定性测试：在0-0.5v范围内充放电，在放电电流密度为1 a g-1
时，结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料的比电容为比电容为1200-1300 f/g，在6000次循环后比电容保持率为88%。
22.通过上述实验表明，基体cuco2o4的作用为：1、cuco2o4整体形貌为大小均匀的中空结构，中空结构的cuco2o4使其结构更加稳定，并且由于其独特的中空结构使其比表面增大，更大程度的与电解液进行接触反应；2、氧化物与氢氧化物的复合使其提高氢氧化物的电化学活性，二者复合具有更大的比电容以及更好的速率特性。
23.负载moni-ldh的作用为：1、解决了金属氧化物直接暴露在电解质中进行快速充电/放电过程结构降解与电导率较低的问题；2、表面负载moni-ldh的纳米片，其与电解液有更大的接触面，因此可提供较多的活性位点；3、相互连接的ldh纳米片有利于缩短电子扩散的距离，增强电化学反应产生更多的赝电容。
24.因此，本发明的cuco2o4@moni-ldh复合材料对于现有技术，具有以下优点：1、中空结构的cuco2o4使金属氧化物在结构上具有更大的优势，不仅提高了材料的稳定性，并且由于其独特的中空结构使其比表面增大，更大程度的与电解液进行接触反应；2、通过水热法使金属氢氧化物moni-ldh与金属氧化物cuco2o4成功合成了一种以moni-ldh为“壳”，以cuco2o4为“核”的核壳结构，在后续的反应过程中可提供较多的活性位点，同时相互连接的ldh纳米片有利于缩短电子扩散的距离，增强电化学反应产生更多的赝
电容；因此，本发明金属氧化物与金属氢氧化物的核壳型复合材料，提高了离子传输能力，在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
25.附图说明：图1为实施例1中的cuco2o4@moni-ldh、实施例1中步骤1制备的cuco2o4、对比例1 中制备的moni-ldh的x射线衍射图；图2为实施例1中步骤1制备的cuco2o4在标尺长度为100 nm下的扫描电镜图；图3为对比例1制备的moni-ldh在标尺长度为1 μm下的扫描电镜图；图4为实施例1制备的cuco2o4@moni-ldh在标尺长度为100 nm下的扫描电镜图；图5为实施例1制备的cuco2o4@moni-ldh标尺长度为200 nm下的透射电镜图；图6为对比例2制备的cuco2o4@moni-ldh 2:1在标尺长度为100 nm下的扫描电镜图；图7为对比例3制备的cuco2o4@moni-ldh 1:2在标尺长度为100 nm下的扫描电镜图；图8为实施例1中步骤1制备的cuco2o4、实施例1制备的cuco2o4@moni-ldh复合材料的氮气吸附-脱附曲线图；图9为实施例1制备的结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料的充放电曲线图；图10为实施例1制备的结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料的循环寿命曲线图；图11为实施例1制备的结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料和实施例1中步骤1制备的cuco2o4复合材料的的充放电曲线图；图12为实施例1制备的结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料和对比例1制备的moni-ldh复合材料的充放电曲线图；图13为实施例1制备的结构稳定的cuco2o4@moni-ldh复合材料、对比例2制备的cuco2o4@moni-ldh 2:1、对比例3制备的cuco2o4@moni-ldh 1:2的充放电曲线图。
具体实施方式
26.本发明通过实施例，结合说明书附图对本发明内容作进一步详细说明，但不是对本发明的限定。
27.实施例1一种cuco2o4@moni-ldh复合材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1，cuco2o4的制备，将0.25 mmol三水合硝酸铜、0.5 mmol六水合硝酸钴溶于30 ml异丙醇后，再加入6 ml甘油，得到第一次水热反应液，然后，在水热温度为180 ℃，水热时间为6 h的条件下进行第一次水热反应，所得反应产物经无水乙醇洗涤后，在干燥温度为60 ℃，干燥时间为24 h的条件下进行干燥，得到cu-co-gly，最后，在空气条件下，以升温速率为1 ℃/min，退火温度为350 ℃，退火时间为2 h的条件进行退火，即可得到cuco2o4；步骤2，cuco2o4@moni-ldh的制备，将1 mmol硝酸镍、1 mmol钼酸钠和5 mmol尿素溶于50 ml去离子水中，搅拌至得到混合溶液，然后，将0.25 g步骤1所得cuco2o4加入到混合溶液中，在水热温度为120 ℃，水热时间为4 h的条件下进行第二次水热反应，所得反应产物经蒸馏水和无水乙醇洗涤后，在干燥温度为60 ℃，干燥时间为24 h的条件下进行干燥，即
可得到cuco2o4@moni-ldh复合材料，简称cuco2o4@moni-ldh。
28.为了证明moni-ldh在复合材料中所起的作用，除了对步骤2所得cuco2o4@moni-ldh进行表征和测试以外，同时对步骤1所得的cuco2o4和步骤进行表征和测试。
29.为了证明所得cuco2o4@moni-ldh的成分以及反应历程，分别对实施例1中的步骤1所制得的cuco2o4、步骤2所得cuco2o4@moni-ldh，以及对比例1中的moni-ldh进行xrd测试。测试结果如图1所示，cuco2o4测试检测到cuco2o4的特征峰，表明步骤1成功合成cuco2o4；moni-ldh测试检测到ldh结构的特征峰，表明对比例1成功合成moni-ldh，同时，由于衍射峰较宽表明，ni和mo的稳定结合和低的结晶度，即可以在后续的电化学性能形成协同效应；cuco2o4@moni-ldh测试同时检测到cuco2o4和ldh结构的特征峰，表明步骤2成功合成cuco2o4@moni-ldh。
30.为了证明所得cuco2o4@moni-ldh的微观形貌以及反应历程中的微观形貌变化，分别对实施例1中的步骤1所制得的cuco2o4、步骤2所得cuco2o4@moni-ldh，对比例1中的moni-ldh进行sem测试，以及实施例1中步骤2所得cuco2o4@moni-ldh进行tem测试，结果分别如图2、图3、图4、图5所示：cuco2o4的sem测试结果如图2所示，微观形貌为球状结构，尺寸范围为500-550 nm；moni-ldh的sem测试结果如图3所示，微观形貌为纳米片状结构，尺寸范围为1-2μm；cuco2o4@moni-ldh的sem测试结果如图4所示，微观形貌为表面均匀包覆纳米片的球状结构，尺寸范围为550-600nm；cuco2o4@moni-ldh的tem测试结果如图5所示，观察到球体内部为中空结构，并且整体结构是以moni-ldh为“壳”，以cuco2o4为“核”的核壳结构。
31.因此，通过图2 cuco2o4、图3 moni-ldh、图4的cuco2o4@moni-ldh微观形貌测试对比，可以观察到球体结构的cuco2o4表面均匀包覆moni-ldh纳米片，通过图2 cuco2o
4、
图4的cuco2o4@moni-ldh形貌的变化，进一步证明了cuco2o4@moni-ldh成功合成。
32.本发明采用的电化学测试具体方法为：称取0.008 g cuco2o4@moni-ldh复合材料、0.001 g乙炔黑和0.001 g聚四氟乙烯微粉，置于小玛瑙碾钵中，加入0.5 ml乙醇进行研磨，以10 kpa的压力将研磨后的样品与1 mm厚的泡沫镍集流体压制，在空气中、室温下干燥，裁切成2 cm
╳
2 cm，制得超级电容器电极并浸入6 m koh溶液中，甘汞电极和铂电极分别作参比电极和对电极，在三电极体系下测试比电容gcd性能。
33.cuco2o4比电容测试结果如图11所示，在0-0.5 v范围内充放电，在放电电流密度为1 a g-1
时，比电容为200 f g-1
；moni-ldh比电容测试结果如图12所示，在0-0.5v范围内充放电，在放电电流密度为1 a g-1
时，比电容为830 f g-1
；cuco2o4@moni-ldh比电容测试结果如图9所示，在0-0.5v范围内充放电，在放电电流密度1 a g-1
时，比电容为1286 f g-1
，cuco2o4@moni-ldh循环测试结果如图10所示，在6000次循环后电容保持率为88%，曲线呈现先下降后上升的原因为材料结构为核壳结构，在进行循环反应后出现部分包覆的ldh脱落，使得cuco2o4暴露出来，与其发生协同作用使得比电容再次提升。
34.通过将cuco2o4与cuco2o4@moni-ldh对比可知，负载moni-ldh后，在放电电流密度为1 a g-1
时，性能由200 f g-1
提高到了1286 f g-1
，比电容提升为643%。
35.通过将moni-ldh与cuco2o4@moni-ldh对比可知，与cuco2o4复合后，在放电电流密度为1 a g-1
时，性能由830 f g-1
提高到1286 f g-1
，比电容提升为155%。
36.因此，上述实验表明，cuco2o4的作用为，有利于内部结构中电子的传输；此外，由于cuco2o4纳米球上生长moni-ldh纳米片，可以有效防止纳米片的聚集，在获得与电解液有更大的接触面的同时，可以有效提高整体结构的稳定性；moni-ldh的作用为，通过过渡金属ni和mo结合，提供更多的活性位点，从而提高了导电性；此外，ldh纳米片的相互连接有利于缩短电子扩散的距离，并且提供纳米通道和合适的介孔结构，促进离子的传输，让更多的电活性部分参与法拉第氧化还原反应，从而有效提高比电容性能。
37.通过上述实施例1的cuco2o4@moni-ldh、实施例1中步骤1的cuco2o4、对比例1的moni-ldh可以得到以下结论：1、以cuco2o4为前驱体使moni-ldh包覆其表面时，复合材料的比电容性能都相对于单独负载情况有巨大的提升，其原因为，cuco2o4作基底材料对cuco2o4@moni-ldh复合材料的整体形貌能够起到决定性的影响，以cuco2o4为导电基底不仅有利于电子的超高速输运，而且使cuco2o4@moni-ldh复合材料与电解质的接触面积加大，从而加速离子的扩散；2、moni-ldh纳米片在复合材料中所起的作用为提高复合材料的比电容；直接在cuco2o4纳米球上生长moni-ldh纳米片可以防止纳米片的聚集，ldh纳米片的相互连接有利于缩短电子扩散的距离，并且提供纳米通道和合适的介孔结构，促进离子的传输。
38.为了证明cuco2o4在复合材料中所起的作用，提供对比例1，不含cuco2o4的moni-ldh。
39.对比例1一种moni-ldh材料的制备方法，未特别说明的步骤与实施例1相同，不同之处在于：不进行所述步骤1，并且，所述步骤2不添加cuco2o4，所得材料为moni-ldh。
40.moni-ldh sem测试结果如图3所示，微观形貌为纳米片状结构，尺寸范围为1-2μm；moni-ldh电化学测试结果如图12所示，在0-0.5v范围内充放电，在放电电流密度为1 a g-1
时，比电容为830 f g-1
；与实施例cuco2o4@moni-ldh对比可知，与cuco2o4复合后，在放电电流密度为1 a g-1
时，性能由830 f g-1
提高到1286 f g-1
，比电容提升为155%。
41.因此moni-ldh纳米片在复合材料中所起的作用为提高复合材料的比电容；通过过渡金属ni和mo结合，提供更多的活性位点，从而提高了导电性；此外，ldh纳米片的相互连接有利于缩短电子扩散的距离，并且提供纳米通道和合适的介孔结构，促进离子的传输，让更多的电活性部分参与法拉第氧化还原反应，从而有效提高比电容性能。
42.为了证明moni-ldh中mo与ni比例对性能的影响，提供对比例2和对比例3，mo:ni比例分别为2:1和1:2的cuco2o4@moni-ldh。
43.对比例2一种mo:ni比例为2:1的cuco2o4@moni-ldh 的制备方法，未特别说明的步骤与实施例1相同，不同之处在于：所述步骤2中钼酸钠的添加量由1 mmol改为2 mmol，所得材料命名
为cuco2o4@moni-ldh 2:1。
44.cuco2o4@moni-ldh 2:1的sem测试结果如图6所示，微观形貌为表面附着少量纳米片的球状结构，尺寸范围为550-600nmcuco2o4@moni-ldh 2:1的电化学性能测试结果如图13所示，在0-0.5v范围内充放电，在放电电流密度为1 a g-1
时，比电容为800 f g-1
。通过与cuco2o4@moni-ldh对比可知，比电容下降了近400 f g-1
。
45.对比例3一种mo:ni比例为1:2的cuco2o4@moni-ldh 材料的制备方法，未特别说明的步骤与实施例1相同，不同之处在于：所述步骤2中硝酸镍的添加量由1 mmol改为2 mmol，所得材料命名为cuco2o4@moni-ldh 1:2。
46.cuco2o4@moni-ldh 1:2测试结果如图7所示，微观形貌为表面附着少量纳米片的球状结构，尺寸范围为550-600nmcuco2o4@moni-ldh 1:2的电化学性能测试结果如图13所示，在0-0.5v范围内充放电，在放电电流密度为1 a g-1
时，比电容为714 f g-1
，通过与cuco2o4@moni-ldh对比可知，比电容下降了近500 f g-1
。
47.通过上述实施例1 cuco2o4@moni-ldh、对比例2 cuco2o4@moni-ldh 2:1、对比例3 cuco2o4@moni-ldh 1:2可以得到以下结论：对于包覆在金属氧化物上面的层状金属氢氧化物纳米片通过调控金属比例对于电化学性能以及形貌都有着影响。
48.通过图13电化学测试在性能上的对比可知，金属 mo与金属ni的比例为1:1时，其电化学性能最为优异，再通过图4的cuco2o4@moni-ldh、图5的cuco2o4@moni-ldh 2:1、图6的cuco2o4@moni-ldh 1:2的扫描电镜图可以观察到，在mo与ni的金属比例为1:1时其形貌负载在球状cuco2o4表面的纳米片状结构分布最为均匀，有效的防止的纳米片状结构的堆叠，从而增加了材料的比表面积。