高电子迁移率氧化镓场效应晶体管制备方法及晶体管与流程

文档序号:36966296发布日期:2024-02-07 13:13阅读:60来源:国知局
高电子迁移率氧化镓场效应晶体管制备方法及晶体管与流程

本技术涉及射频,具体涉及一种高电子迁移率氧化镓场效应晶体管制备方法及晶体管。


背景技术:

1、氧化镓(ga2o3)材料作为一种新兴的超宽带隙半导体材料,最常见的晶体结构包括α、β、γ、δ、ε和过渡态的κ相,能带带隙达到4.8-5.2ev,击穿电场高达8mv/cm,是gan的2.5倍,是sic的3倍多。由于ga2o3材料具有高耐压、低功耗的优势,未来在高温、高频、大功率电力电子器件制备中具有广阔的应用价值。

2、但是,ga2o3材料的电子迁移率较低,理论极限仅为300cm2/v·s,且由于外延、工艺原因,目前报道的ga2o3场效应晶体管室温下测得的最大电子迁移率仅为180cm2/v·s,相比于其它材料的场效应晶体管,其低的电子迁移率,限制了其在大功率、高频的应用。

3、而其它半导体中,有许多材料的电子迁移率均明显优于ga2o3,以gan为例,其具有较高的电子迁移率-1200cm2/v·s,由algan/gan异质结组成的高电子迁移率场效应晶体管的2deg电子迁移率最高可达2200cm2/v·s,且gan与ga2o3的晶格失配小,可以实现准同质外延,此外,由其组成的可变组分inalgan、algan等材料,还能灵活参与能带调节工程,给ga2o3场效应晶体管的设计带来更多的可能性。

4、现有技术方案1为ga2o3金属氧化物场效应晶体管,通过重n型掺杂的ga2o3与金属接触形成低阻的源漏接触,栅下区域刻蚀部分ga2o3沟道,增加栅控能力,随后使用al2o3介质将栅金属与沟道隔离,降低器件的反向栅漏电,提高器件的开关比。

5、但是,通过现有技术1制备得到的晶体管器件电子迁移率低,受限于ga2o3材料的本身特性,目前此类场效应晶体管的迁移率低,报道中的大部分器件在100cm2/v·s左右。

6、现有技术方案2通过algao/ga2o3异质结,形成二维电子气,并于algao势垒层delta掺杂的方法相结合,增加了场效应管的电子迁移率。

7、但是,通过现有技术方案2制备得到的晶体管器件迁移率相较于氧化镓mosfet,电子迁移率有了很大的改善,但最高也仅达到180cm2/v·s,仍然很低。


技术实现思路

1、基于上述表述,本技术提供了一种高电子迁移率,以解决场效应管的电子迁移率不高的技术问题。

2、本技术解决上述技术问题的技术方案如下:

3、一种高电子迁移率氧化镓场效应晶体管制备方法,包括如下步骤:

4、步骤s1、以氧化镓高阻同质衬底,具体地以fe-dope ga2o3为衬底,在衬底上依次由下至上外延生长缓冲层、沟道层和势垒层,所述势垒层为n型掺杂的algao势垒层与非故意掺杂的algao势垒层,所述沟道层为非故意掺杂的高电子迁移率半导体沟道层,其中,所述algao的具体组成为(alxga1-x)2o3,0<x≤0.3;

5、步骤s2、在沟道层上沉积再生长掩膜层;

6、步骤s3、蚀刻再生长区域;

7、步骤s4、在再生长区域再生长源漏区域,并去除掩膜;

8、步骤s5、在源漏区域制作源漏欧姆电极;

9、步骤s6、隔离有源区域和无源区域;

10、步骤s7、沉积栅金属电极,制得algao/高电子迁移率半导体/ga2o3场效应晶体管。

11、在上述技术方案的基础上,本技术还可以做如下改进。

12、一些实施例中,所述衬底的厚度为375um-675um。

13、一些实施例中,采用mocvd(金属有机化学气相沉积)、mbe(分子束外延)或hvpe(氢化物气相外延)方式在所述衬底上由下至上依次外延生长缓冲层、沟道层和势垒层。

14、一些实施例中,所述缓冲层为非故意掺杂的ga2o3缓冲层,所述高电子迁移率半导体为gan、gaas、aln、inp、金刚石、si、石墨烯等。优选地,所述缓冲层厚度范围为300nm-600nm,所述沟道层厚度范围为20nm-300nm,所述势垒层厚度范围为12nm-40nm,其中包括n型掺杂的势垒层2nm~10nm,非故意掺杂的势垒层10nm~30nm。更优选地,所述缓冲层厚度范围为400nm-500nm,所述沟道层厚度范围为20nm-300nm,所述势垒层厚度范围为12nm-25nm,其中包括n型掺杂的势垒层2nm~5nm,非故意掺杂的势垒层10nm~20nm。

15、一些实施例中,所述衬底的厚度范围为375um-675um。

16、一些实施例中,为保证各沟道与源漏电极良好接触,采用选区刻蚀和再生长的方式制作源漏电极。具体地,首先在晶圆上生长掩膜层,然后通过光刻方式刻蚀出源漏区域,随后刻蚀再生长掩膜,将光刻胶的图形转移到再生长掩膜上,待刻蚀完成后再去除光刻胶。优选地,所述掩膜层包括但不限于各种种sio2、sinx、al2o3介质或由其多种组合形成的复合介质等。

17、优选的,所述步骤s3、蚀刻再生长区域步骤中,使用cl基气体,在icp、rie等设备里由上至下刻蚀势垒层和沟道层。

18、一些实施例中,所述步骤s4、在再生长区域再生长源漏区域,并去除掩膜中,利用mocvd、mbe再生长刻蚀区,生长出重掺杂n型ga2o3或gan再生长层,如图6(a)所示,随后采用湿法去除再生长掩膜层,如图6(b)所示;

19、一些实施例中,完成二次外延后,在源漏区域制作源漏欧姆电极,具体地,进行光刻定义源漏电极图形,随后沉积金属,最后进行金属剥离,制作源漏电极;优选地,该步骤中,沉积金属的金属体系以常用的的ti/pt/au为例;优选地,该步骤中,如果再生长掺杂浓度不够高,不能直接形成良好的欧姆接触,还可以通过退火来进行改善,形成欧姆接触,退火温度的温度范围为400℃-600℃,退火氛围为氮气,退火时间30s-1min;电极制备的结构截面图如图7所示。在本技术变换的实施例中,源漏区域的欧姆接触采用n型离子注入,如si、sn、se等离子,随后进行高温激活,最后沉积ti/pt/au金属,进行400℃-600℃、30s-60s的退火,形成欧姆接触。

20、一些实施例中,所述步骤s6、隔离有源区域和无源区域步骤中,通过离子注入的方法,隔离有源区域和无源区域。优选的,所述离子为b、n、fe或ar。

21、一些实施例中,所述步骤s6、隔离有源区域和无源区域步骤中,通过刻蚀方法隔离有源区和无源区。

22、使用光刻胶、介质、金属等作为刻蚀掩膜,保护有源区域,并使用cl基气体,在icp、rie等刻蚀设备例,刻蚀未被保护的区域,刻蚀完成后湿法去除刻蚀掩膜,隔离有源区和无源区。

23、一些实施例中,所述步骤s7、沉积栅金属电极中,金属为ni/au,栅电极沉积完成后进行剥离,最终完成场效应晶体管的制作,如图7所示;优选地,所述第一层金属ni也可以替换成其他高功函数金属;更优选地,所述高功函数金属包括但不限于pt、w、ir、wn、tiw、pd等。

24、与现有技术相比,本技术的技术方案具有以下有益技术效果:

25、本技术提供的高电子迁移率氧化镓场效应晶体管制备方法,通过在ga2o3场效应晶体管中加入高电子迁移率半导体材料,有效提高ga2o3晶体管电子迁移率,制得高迁移率、高耐压、低漏电的场效应晶体管器件。

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