镁电池的制作方法

文档序号:9729110阅读:561来源:国知局
镁电池的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种电池,具体设及一种儀电池。
【背景技术】
[0002] 儀的化学活性高,电负性为1.31,标准电极电位为-2.36V,用儀作负极材料的电 池,理论比容量为2.22Ah/g,在常见的金属中,仅比裡、侣小,远远大于锋。同时,儀在地壳中 的储量非常丰富,所W儀及其合金价格低廉,且儀及其绝大多数化合物都无毒,对环境友 好。可见,儀及其合金作阳极(负极)在电池领域有很大的应用潜力。然而儀合金用作电池负 极材料时,由于自腐蚀速度大、阳极利用率低,尤其是阳极极化严重等原因,使得其工作电 位正移较大,难W满足工业需求。另一方面,儀合金在电解质中覆盖着一层纯化膜,运层纯 化膜会纯化儀电极,导致儀电池在使用时电压之后时间较长。

【发明内容】

[0003] 本发明要解决的技术问题是提供一种既可W减少儀负极腐蚀且电压滞后时间可 控制的儀电池。
[0004] 本发明提供的技术方案提供一种儀电池,它由儀合金作为负极材料,W该儀合金 总重量为基准,该儀合金中含有化0.01~〇.3%、Sn 0.05~0.5%、Υ 0.01~0.03%、Ce 0.01~0.1%、炯0.1~0.5%和1110.02~0.2%。
[0005] 本发明的儀合金中杂质化<0.002%、Ni<0.001%。
[0006] 由于化、Y、Ce和Nd的添加,细化了儀合金晶粒,改善了微观组织的电化学均匀性, 缩小电化学活性差异,从而减少了微观原电池腐蚀,整个电极表面腐蚀均匀,同时由于Ga、 In元素的添加,增大了正极氨析出反应的过电位,使氨去极化反应减慢,从而发生微观原电 池腐蚀溶解过程阻滞,姿服饰速度降低,阳极利用率高。
[0007] 另一方面,In和Sn为低烙点合金元素,且均匀分布于儀合金晶界处,随着儀电极的 反应而溶解,破坏了纯化膜的结构,促进氧化膜的溶解,使得较为完整致密的纯化膜变成疏 松多孔、易脱落的腐蚀产物,从而增加电化学反应活性点,使得其阳极反应极化变弱,减少 了电压滞后时间。
[000引儀合金中还含有1~10 %的侣,和0.5~5 %的锋,运是因为侣可W进一步减轻儀的 腐蚀反应,即可W避免儀的自放电,并且侣可W在儀电极表面形成纯化膜,起保护作用,同 时它还具有良好的延展性能,可W同儀相烙融而使组织细化,从而也降低了腐蚀。侣又会使 合金形成致密氧化膜而使滞后时间增加,因而加入锋可W促使合金进一步细化,降低腐蚀, 同时加入锋又减少了侣的晶粒聚集,使儀电极腐蚀比较均匀,因而减弱侣的电压滞后现 象。
[0009]该合金中还含有0.2~0.6%的儘。儀金属中一般都含有杂质铁,儘的加入可与侣 生成MnAls,铁溶于其中而被除去。本领域技术人员通过常规手段可W正确的确定儘的加入 量。
[0010] 本发明的儀电池采用的电解质为含有儀的面盐,或者儀的含氧盐的溶液,儀的面 盐为Mg化减MgCl2,儀的含氧盐为Mg(Cl〇4)2。
[0011] 铭酸盐中的CIO^离子向金属表面移动,并使儀合金的表面生成难溶的铭酸儀与 Ξ价铭酸盐的复合膜,阻碍反应粒子的传输从而抑制阳极反应,抑制金属的阳极溶解,具体 可 W 是Li2Cr〇4、Na2Cr〇4、(畑4)2化〇4。
[0012] 与现有技术相比,本发明具有W下有益效果:
[0013] 1)本发明在儀电极中添加破坏儀氧化膜结构的合金化元素,可有效促进腐蚀产物 的脱落,从而增加了电化学反应活性点,使得阳极反应极化变弱,儀负极抑制处于活性溶 解,维持电池稳定工作。
[0014] 2)本发明的儀电极中加入了细化合金晶粒的元素,改善了儀电极微观组织的电化 学均匀性,缩小了电化学活性差异,从而减少了微观原电池的腐蚀,使得整个电极表面腐蚀 均匀,且高氨过电位元素的加入,增大了正极氨析出反应的过电位,从而降低了自腐蚀速 度,大大提高儀负极利用率。
【具体实施方式】
[0015] W下具体实施例对本发明作进一步阐述,但不作为对本发明的限定。
[0016] 实施例1
[0017] 儀电极:W该儀合金总重量为基准,该儀合金中含有化0.01%、Sn 0.05%、Υ 0.01%、Ce 0.01%、Nd 0.1%和In 0.02%,余量为Mg。
[001引电解质为Imol/L的Mg(Cl04)2溶液,添加0.1%的Li2Cr04。
[0019] 实施例2
[0020] 儀电极:W该儀合金总重量为基准,该儀合金中含有Er 0.3%、Sn 0.5%、Υ 0.03%、Ce 0.1%、Nd 0.5%和In 0.2%,余量为Mg。
[0021] 电解质为Imol/L的Mg化2溶液,添加0.1 %的化2化化。
[0022] 实施例3
[0023] 儀电极:W该儀合金总重量为基准,该儀合金中含有化0.01%、Sn 0.05%、Υ 0.01%、Ce 0.01%、Nd 0.1%和In 0.02%、Α1 1%、Ζη 0.5%、余量为Mg。
[0024] 电解质为 Imol/L 的 Mg(Cl〇4)2 溶液,添加 0.1% 的Li2Cr〇4。
[0025] 实施例4
[0026] 儀电极:W该儀合金总重量为基准,该儀合金中含有Er 0.3%、Sn 0.5%、Υ 0.03%、Ce 0.1%、Nd 0.5%和In 0.2%、Α1 10%、Ζη 5%、余量为Mg。
[0027] 电解质为Imol/L的MgCl2溶液,添力日0.1 %的(畑4)2化〇4。
[0028] 实施例5
[00巧]儀电极:w该儀合金总重量为基准,该儀合金中含有Er 0.1%、Sn 0.2%、Υ 0.02%、Ce 0.06%、Nd 0.3%、Ιη 0.15%、Α1 6%、Ζη 2.5%、Μη 0.2%,余量为Mg。
[0030] 电解质为Imol/L的Mg(Cl〇4)2溶液,添加0.1%的山化〇4。
[0031] 实施例6
[0032] 儀电极:W该儀合金总重量为基准,该儀合金中含有Er 0.2%、Sn 0.35%、Υ 0.015%、Ce 0.08%、Nd 0.4%、Ιη 0.08%、Α1 3%、Ζη 4%、Μη 0.6%,余量为Mg。
[00削电解质为Imol/L的Mg(Cl04)2溶液,添加0.1%的山化04。
[0034] 对照例1
[0035] W纯儀为儀负极,儀重量含量为99.97 %。
[0036] 电解质为Imol/L的Mg(Cl〇4)2溶液,添加0.1%的山化〇4。
[0037] 对照例2
[003引 W儀合金AZ31为儀负极,A1重量含量为3.2903%、Zn重量含量为0.8232%,余量为 Mg。
[0039] 电解质为Imol/L的Mg(Cl〇4)2溶液,添加0.1%的山化〇4。
[0040] 实验例
[0041 ] W实施例1、3、5、6和对照例1~2的儀合金为原料,将其切割成截面积为1cm2的圆 片,在丙酬中清洗表面的机油等杂质,然后依次用400#、600#、800#、1000#的金相砂纸水磨 至表面光滑,酒精冲洗后冷风吹干,用作为儀电池的负极材料,准确测量儀合金面积并称量 其质量。
[0042] 本实验中,在电解质溶液中采用饱和氯化钟甘隶电极SCE作参比电极,标准电极电 位为0.2412Wvs S肥)。除特殊注明外,在结果部分中的电极电位都是对应参比电极而得。
[0043] 1、儀电极自腐蚀速率测试
[0044] 准确测出待测儀电极的表面积(S)和初重(mo),将其投入到含有50ml溶液的烧杯 中,为防止式样与烧杯底接触影响测试数据,烧杯底放一些塑料线,W将试样托起。浸泡一 定时间后将试样取出,清洗,再放入65°C的Imol/L的Mg(Cl〇4)2溶液(添加0.1%的^2吐〇4) 中浸泡15min,取出后蒸馈水清洗,热风吹干称重(mi)。自放电速率按下式计算:
[0045] j = [(m0-mi)X2X96500]/(24XtXS)
[0046] 其中:j为自放电速率(mA/cm2),m为质量(mg),t为时间(sec),S为面积(cm2)。
[0047] 自腐蚀结果见表1。
[0048] 表1不同儀电极的自腐蚀情况
[0049]
[0050] 由表1可知,实施例的儀负极的自腐蚀速度远远低于对照例,说明实施例的儀电极 耐腐蚀性能较好。
[0051] 2、儀电极恒流放电测试
[0052] 采用单电流阶跃方式研究其恒流放电,准确测出测试电极的初重和表面积,W 50mA/cm2恒流放电,放电结束后用蒸馈水清洗,放入65°C的Imol/L的Mg(Cl〇4)2溶液(添加 0.1 %的LisCr化)中浸泡15min,取出后蒸馈水清洗,热风吹干称重(mi),电流效率η按下式计 算:
[005;3] n=(jXSXt)/[(m0-mi)/24X2X96500]X100%
[0化4]
[0055]表2不同儀电极对电池恒流放电性能的影响
[0化6]
[0057]实施例的儀电极的活化电位明显高于对照例,说明实施例的儀电极纯化,电化学 活性降低,耐腐蚀性能提高。实施例的电流效率明显高于对照例,且实施例的电压滞后时间 远远小于对照例,说明实施例的儀电极形成的纯化膜容易脱落或溶解。
【主权项】
1. 镁电池,它由镁合金作为负极材料,其特征在于:以该镁合金总重量为基准,该镁合 金中含有Er0.01~0.3%、Sn0.05~0·5%、Υ0.01~0.03%、Ce0.01~0.1%、Nd0.1~ 0.5%和In0.02~0.2%。2. 根据权利要求1所述的镁电池,其特征在于:该镁合金中还含有1~10%的铝和0.5~ 5%的锌。3. 根据权利要求1所述的镁电池,其特征在于:该镁合金中还含有0.2~0.6 %的锰。4.根据权利要求1所述的镁电池,其特征在于:该镁电池的电解质为含有镁的卤盐或镁 的含氧盐的溶液。5.根据权利要求4所述的镁电池,其特征在于:所述电解质溶液中还添加铬酸盐为缓蚀 剂。6. 根据权利要求5所述的镁电池,其特征在于:所述铬酸盐为铬酸锂、铬酸钠或者铬酸 铵。
【专利摘要】本发明公开了一种镁电池,它由镁合金作为负极材料,以该镁合金总重量为基准,该镁合金中含有Er?0.01~0.3%、Sn?0.05~0.5%、Y?0.01~0.03%、Ce?0.01~0.1%、Nd?0.1~0.5%和In?0.02~0.2%。本发明在镁电极中添加破坏镁氧化膜结构的合金化元素,可有效促进腐蚀产物的脱落,降低自腐蚀速度,大大提高镁负极利用率。
【IPC分类】H01M4/46
【公开号】CN105489873
【申请号】CN201510898679
【发明人】黄静, 方耀增, 李铮
【申请人】黄静, 方耀增, 李铮
【公开日】2016年4月13日
【申请日】2015年12月8日
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