技术特征：
1.一种防凝露调湿片，其特征在于，由反渗透层、保水层和吸水层组成，其中，所述吸水层内嵌于所述保水层中，所述保水层的外侧被所述反渗透层完全包裹；所述保水层设置有大小均匀的细孔；所述反渗透层由基膜层和涂覆在所述基膜层表面的选择层组成。2.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述吸水层设置不小于两层。3.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述保水层由改性聚乙烯醇胶棉制备得到。4.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述吸水层由聚丙烯酸高吸水树脂制备得到。5.根据权利要求3所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述改性聚乙烯醇胶棉由微晶纤维素和纳米蒙脱石对聚乙烯醇改性得到。6.根据权利要求5所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述纳米蒙脱石为经插层、改性、剥片处理而得到的片径不大于100nm的蒙脱石。7.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述基膜层由改性埃洛石与聚丙烯腈复合制备得到；所述选择层由芳香聚酰胺材料制备得到。8.根据权利要求7所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述改性埃洛石的制备方法为：s1.称取埃洛石纳米管加入至0.1mol/l的盐酸中，超声处理0.5～1h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性，得到活化埃洛石纳米管；其中，埃洛石纳米管与盐酸的质量比为1:6～12；s2.称取硼酸与所述活化埃洛石纳米管混合后，加入至石墨研钵中研磨2～5h，之后置于高温炉中，在惰性气体的保护下升温至500～600℃，随炉冷却至室温后，得到氧化硼/埃洛石纳米管；其中，硼酸与所述活化埃洛石纳米管的质量比为1:2.5～6.2；升温速度为5～10℃/min；s3.称取羟苯磺酸钙加入至去离子水中，再加入乙烯基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解后，加入所述氧化硼/埃洛石纳米管，超声处理0.5～1h后，倒入四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至120～160℃，反应8～12h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤三次，置于80～100℃下干燥，得到改性埃洛石纳米管；其中，羟苯磺酸钙、乙烯基三甲氧基硅烷、所述氧化硼/埃洛石纳米管与去离子水的质量比为1:0.01～0.02:3.2～5.5:10～15。9.根据权利要求7所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述基层膜的制备过程为：s1.称取聚丙烯腈和乙基纤维素加入至n,n-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，加入所述改性埃洛石纳米管，升温至60～80℃搅拌12～18h后，冷却至室温，得到聚丙烯腈铸膜液；其中，聚丙烯腈、乙基纤维素、所述改性埃洛石纳米管与n,n-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.1～0.3:0.1～0.2:3～5；s2.将所述聚丙烯腈铸膜液均匀地浇铸在模板上，刮涂后迅速地浸入凝固浴中，待膜脱离模板后取出，使用纯化水浸泡3～5h后，干燥处理，得到基膜层。10.根据权利要求5所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述改性聚乙烯醇胶棉的制备方法为：
s1.称取聚乙烯醇加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入微晶纤维素和纳米蒙脱石，升温至50～60℃，再次搅拌至均匀后，得到混合料a；其中，聚乙烯醇、微晶纤维素、纳米蒙脱石与去离子水的质量比为1:0.1～0.17:0.2～0.34:2～4；s2.称取脂肪酸甘油酯加入至所述混合料a中，升温至60～70℃，搅拌至均匀后，加入氯化铵，搅拌反应3～5h，得到混合料b；其中，脂肪酸甘油酯与所述混合料a的质量比为1:24～40；s3.称取二甲氧基甲烷加入至所述混合料b中，在60～70℃的温度下搅拌至均匀后，得到聚乙烯醇浇铸液；其中，二甲氧基甲烷与所述混合料b的质量比为1:1.7～2.8；s4.将所述聚乙烯醇浇铸液均匀地浇铸在模板上，固化后得到改性聚乙烯醇胶棉。