装饰板的制作方法

装饰板的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种可防止表层树脂的劣化、功能性优异的装饰板。一种装饰板，其具有：基板；层积于基板的单面或双面上的表层树脂层；在表层树脂层上露出而配置的阳离子载体颗粒；和负载于阳离子载体颗粒上的功能性物质。
【专利说明】
装饰板
技术领域
[0001] 本发明设及一种对表层树脂层赋予功能性物质的装饰板。特别是，设及使用了 = 聚氯胺树脂的装饰板。
【背景技术】
[0002] W往，提出了一种装饰板，其通过对=聚氯胺装饰板等装饰板添加或涂布光催化 剂等功能性物质，从而赋予了防污性、消除性等功能性。
[0003] 在专利文献1中提出了一种功能性建材，其特征在于，其被覆了含有具有功能的功 能材料的树脂涂膜，功能材料在表面附近被固定。
[0004] 在专利文献2中提出了一种制造方法，其通过在该纸的表面涂布不饱和聚醋树脂 而得到抗菌性聚醋装饰板，该不饱和聚醋树脂添加了抗菌剂，该抗菌剂由负载了抗菌性金 属的巧系陶瓷烧成物粉末形成。
[0005] 现有技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1:日本特开2008-80210号公报 [000引专利文献2:日本特开平07-304619号公报

【发明内容】

[0009] 发明要解决的课题
[0010] 但是，如图4所示，若使光催化剂等功能性物质14与表层树脂层12长时间接触，贝U 有时会使表层树脂层12劣化。具体地说，有时会发生表层树脂层2的变色或功能性物质的脱 落。从而，不仅功能性降低，还存在引起表层树脂层12的变色导致的装饰板3的美观性降低、 表面凹凸的产生导致的装饰板3的外观的不良情况的问题。
[0011] 另外，虽然有时在装饰板的表层添加或涂布功能性物质14,但此时功能性物质埋 在表层的表层树脂层12中，表层的露出部少，因而存在无法表现出充分的功能性的问题。此 夕h有时还要求相当于病毒灭活度为1000分之IW下的高抗菌性，运种情况下，还存在无法 充分表现出其功能性的课题。
[0012] 鉴于运样的问题，本发明提供一种可防止=聚氯胺树脂的劣化、功能性优异的装 饰板。特别是，提供一种抗菌、抗病毒性优异的装饰板。
[0013] 用于解决课题的方案
[0014] 本发明的实施方式设及一种装饰板，该装饰板具有下述结构：其具有基板和层积 于基板的表面上的表层树脂层，阳离子载体颗粒在表层树脂露出而配置，使功能性物质负 载于阳离子载体颗粒上。
[0015] 实施方式中的阳离子载体颗粒是指等电点高于负载于阳离子载体颗粒的功能性 物质的等电点的颗粒。此处，等电点是指，在具有成为阴离子的官能团和成为阳离子的官能 团两者的颗粒中，在变化溶液的氨离子浓度时，成为溶质的颗粒的正电荷和负电荷整体为 零，即便施加电场也不移动，在该状态下颗粒整体的电荷平均为O时的氨离子指数即为等电 点，将其值W抑来表示。该等电点是由物质所规定的值，作为其一例，功能性物质的等电点 多为抑5~6,与此相对，阳离子载体颗粒可W使用等电点高于功能性物质的等电点的物质。 特别是，阳离子载体颗粒的等电点更优选为抑7W上。需要说明的是，作为等电点的测定方 法，可W利用电泳法、电渗透法、流动电位法中的任一种方法来进行。
[0016] 作为阳离子载体颗粒，是指无机、金属、它们的组合。具体地说，只要使用功能性物 质的等电点为P册~6的物质，则可W使用等电点高于功能性物质的等电点的颗粒作为阳离 子载体颗粒。作为阳离子载体颗粒，具体地说，可W使用姉、错、侣、含氧化侣的颗粒、娃的氧 化物(例如二氧化娃）、娃藻±、或包含选自铁、钻、铜、铭、儀、锡、儒、儀、儘、鹤、饥、锭等中的 金属的金属氧化物或者金属水合物。另外，氧化侣(Ab化）的等电点为抑:7.4~9.2，勃姆石 (AlOOH)的等电点为PH7.7~9.4，儒氨氧化物(〔(1((^)2)的等电点为9化0.5^上，氧化儒 (CdO)的等电点为pH7.7，铁水合物(Fe (OH) 2)的等电点为抑12，氧化铁(Fes化）的等电点为 pHl 2，氧化铜(CuO)的等电点为抑9.5，铜水合物(化(OH) 2)的等电点为抑7.7。特别优选使用 含氧化侣的颗粒。
[0017] 阳离子载体颗粒具有容易吸引菌、病毒的作用。原本菌、病毒包含蛋白质、脂肪，因 而为阴离子物质，阴离子物质具有被作为其反电极的阳离子物质所吸引的性质。即，存在于 装饰板的表层的菌、病毒被阳离子载体颗粒所吸引，通过负载于阳离子载体颗粒的功能性 物质使菌、病毒减少，作为装饰板，由于不使菌、病毒增殖，因而容易得到抗菌、抗病毒的效 果。在并非阳离子载体颗粒的颗粒的情况下，存在于装饰板表层的菌、病毒与功能性物质接 触的频率低，因而菌、病毒残存并增殖，难W得到抗菌、抗病毒的效果。
[0018] 另外，阳离子载体颗粒具有容易W-定间隔负载功能性物质的性质。若在并非阳 离子载体颗粒的颗粒上负载功能性物质，则功能性物质发生凝集。若功能性物质凝集，则菌 或病毒与功能性物质的接触频率降低，无法发挥假定的菌或病毒的减少作用。其结果，为了 减少菌或病毒需要时间，难W表现出抗菌、抗病毒的效果。与此相对，在阳离子载体颗粒的 情况下，功能性物质不发生凝集，W-定间隔被负载，因而菌或病毒与功能性物质的接触频 率不降低，W所期望的时间使菌或病毒减少，容易表现出抗菌、抗病毒的效果。由此，阳离子 载体颗粒具有使功能性物质的负载为一定间隔、吸引菌或病毒的效果，可W提高抗菌、抗病 毒效果。若菌、病毒与功能性物质接触，则会全部分解或者部分损伤，可W减少菌、病毒。其 效果可W通过使功能性物质负载于阳离子载体颗粒而得到。
[0019] 此外，阳离子载体颗粒优选使用含氧化侣的颗粒。含氧化侣的颗粒是指氧化侣的 含量为5wt%~lOOwt%的物质。具体地说，优选使用氧化侣颗粒、侣酸锁。通过含有氧化侣， 可W负载功能性物质。此外，若氧化侣的含量小于5wt%，根据功能性物质的种类的不同，有 时难W负载。若氧化侣的含量为15wt% W上，与功能性物质的种类和粒径无关，可W进行负 载，可W表现出功能性。
[0020] 其它实施方式为一种装饰板，在上述实施方式中，阳离子载体颗粒的平均粒径为 0? Iym ~5 姐m。
[0021 ]其它实施方式为一种装饰板，在上述实施方式中，阳离子载体颗粒相对于上述表 层树脂层表面Wo. 1 % W上的面积率露出而存在。
[0022]其它实施方式为一种装饰板，在上述实施方式中，功能性物质为可见光响应型光 催化剂。
[0023] 其它实施方式为一种装饰板，在上述实施方式中，上述可见光响应型光催化剂为 销负载二氧化铁催化剂、铜负载二氧化铁催化剂、铁负载二氧化铁催化剂、氮渗杂二氧化铁 催化剂、硫渗杂二氧化铁催化剂、碳渗杂二氧化铁催化剂、氧化鹤中的任一种。特别是，关于 可见光响应型光催化剂中的等电点，优选使用P册~6。
[0024] 其它实施方式为一种装饰板，在上述实施方式中，上述表层树脂层含有有机娃树 脂和硅烷偶联剂中的至少一种。
[0025] 发明的效果
[0026] 根据上述实施方式的结构，功能性物质负载于阳离子载体颗粒上，不与表层树脂 层直接接触。因此，通过功能性物质，可W防止表层树脂层的劣化，可W防止表层树脂层的 变色或功能性物质的脱落。另外，功能性物质不埋入表层树脂层中而露出于装饰板表面上， 因而可W发挥本来的功能性。
【附图说明】
[0027] 图1是本发明的实施方式的装饰板的示意性截面图。
[0028] 图2是示出作为阳离子载体颗粒的露出部的面积率的计算基础的面积部的图。
[0029] 图3是对(a)本发明的实施方式的装饰板的示意性截面图与(b)其它实施方式的装 饰板的示意性截面图进行比较的图。
[0030] 图4是现有的装饰板的示意性截面图。
【具体实施方式】
[0031] 下面，基于附图对本发明的【具体实施方式】进行详细说明。本发明的实施方式的装 饰板1具有下述结构:其具有基板和层积于基板的表面上的由=聚氯胺树脂形成的表层树 脂层12,阳离子载体颗粒13在表层树脂12露出而配置，使功能性物质14负载于阳离子载体 颗粒13上。
[0032] 上述实施方式中使用的基板没有特别限定，可W由通常装饰板中使用的忍纸或氧 化儀水泥等不燃基材等构成。忍纸可W单独使用，也可W将多片忍纸层积而制成层积体。忍 纸的片数没有特别限定，可W为1~20片。作为忍纸，例如可W使用氨氧化侣抄制纸。可W使 忍纸浸渗酪醒树脂。另外，也可W将忍纸与氧化儀水泥不燃基材层积而制成基板。
[0033] 对于氧化儀不燃基材来说，通过单独使用，或层积配置于忍纸的中屯、部，从而可W 构成基板。对于氧化儀水泥不燃板来说，将氧化儀(MgO)和氯化儀(MgCb)混合，进而加入混 凝料和水进行混炼，成型为板状。作为混凝料，可W使用石棉、玻璃棉等无机质纤维、木屑、 纸浆等有机质纤维。另外，为了提高氧化儀水泥不燃板的强度，可W设置W网眼状等形成的 玻璃纤维层作为中间层。
[0034] 在由多个或单个忍纸和/或氧化儀水泥不燃基材形成的基板表面上形成表层树脂 层的方法没有特别限定，可W利用一般的方法进行。例如，在基板的单面或双面层积=聚氯 胺树脂浸渗纸，进行热压成型，从而=聚氯胺树脂浸渗纸的=聚氯胺树脂渗透至忍纸，在此 处进行固化反应，可W表现出=聚氯胺树脂浸渗纸对于忍纸的粘接力。
[0035] 另外，作为可W用于表层树脂层的树脂，可W使用=聚氯胺树脂、邻苯二甲酸二締 丙醋(DAP)树脂、聚醋树脂、締控树脂、氯乙締树脂、丙締酸类树脂、环氧树脂、氨基甲酸醋树 月旨、酪醒树脂、有机娃树脂、脈胺树脂等，其中优选使用=聚氯胺树脂。
[0036] =聚氯胺树脂是不损害透光性等=聚氯胺树脂的光学、视觉特性而改善了尺寸稳 定性及初性的树脂。作为=聚氯胺树脂，只要是将=聚氯胺及其衍生物作为单体的树脂即 可，可W采用公知的物质。另外，S聚氯胺树脂可W为由单一单体形成的树脂，也可W为由 多个单体形成的共聚物。作为=聚氯胺的衍生物，例如可W举出具有亚氨基或径甲基、甲氧 基甲基、下氧基甲基等烷氧基甲基等官能团的衍生物。另外，也可W使用使具有径甲基的= 聚氯胺衍生物与低级醇反应而部分或完全酸化而得到的化合物作为单体。可W使用将单径 甲基=聚氯胺、二径甲基=聚氯胺、=径甲基=聚氯胺、四径甲基=聚氯胺、五径甲基=聚 氯胺、六径甲基=聚氯胺等具有径甲基的衍生物(下文中称为"径甲基化=聚氯胺"）作为交 联剂与=聚氯胺共聚而成的=聚氯胺树脂。
[0037] =聚氯胺树脂浸渗纸可W通过使=聚氯胺树脂W规定的浸渗率浸渗到印花纸后 进行加热、干燥来调整。为了使=聚氯胺树脂浸渗到印花纸，作为溶剂，例如在使用了甲醒 水溶液的含=聚氯胺树脂的溶液中浸溃印花纸，从而可W进行。另外，为了对=聚氯胺树脂 浸渗纸赋予弯曲加工性，可W与=聚氯胺树脂一同浸渗包含增塑剂的溶液。作为增塑剂，例 如可W使用E-己内酷胺、甲基脈胺、对甲苯横酷胺、脈等。作为印花纸，例如使用铁纸。考虑 到印花纸的厚度、重量，印花纸的纸张重量可W为80g/m2~150g/m2。为了使=聚氯胺树脂牢 固地粘合于印花纸，加热、干燥的溫度可W设定为l〇〇°C~150°C。
[0038] 关于表层树脂层的形成，经过下述工序来制造:在由忍纸的层积体形成的基板的 单面或双面层积=聚氯胺树脂等树脂浸渗纸的层积工序;和对层积有=聚氯胺树脂等树脂 浸渗纸的基板进行热压成型的热压成型工序。加热条件可W为:装饰板的溫度为125°C~ 150 °C、加压条件为1.96MPa~9. SOMPa (20kg/cm2~100kg/cm2)。在溫度小于125 °C或压力小 于1.96MPa的情况下，酪醒树脂浸渗纸对于基板的密合性不足，容易发生剥离。另一方面，在 溫度超过150°C的情况下或压力超过9.80M化的情况下，有可能发生龟裂。
[0039] 作为阳离子载体颗粒，只要是比功能性物质的电荷零点高、能够负载功能性物质 的颗粒就没有特别限定，优选为含氧化侣的颗粒。此外，含氧化侣的颗粒是指氧化侣的含量 为5wt%~lOOwt%的物质。具体地说，优选使用氧化侣颗粒、侣酸锁。通过含有氧化侣，可W 负载功能性物质。此外，若氧化侣的含量小于5wt%，根据功能性物质的种类的不同，有时难 W负载。若氧化侣的含量为15wt% W上，与功能性物质的种类和粒径无关，可W进行负载， 可W表现出其功能性。
[0040] 作为一个实施方式，阳离子载体颗粒的平均粒径可W为0.1 mi~55WI1。若平均粒径 小于O.lwn，则负载功能性物质的量少，具有无法充分表现出功能性的倾向；若平均粒径超 过55WH，则具有表层树脂层的外观会产生不良情况的倾向。若阳离子载体颗粒的平均粒径 小于O.lwn，则容易埋入=聚氯胺树脂中，作为功能性物质的阳离子载体颗粒难W负载。若 阳离子载体颗粒的平均粒径超过55WH，有时会在表层形成凹凸，外观和美观上有时会存在 问题。此外，若阳离子载体颗粒的平均粒径为0.化m~化m，可发挥作为功能性物质的功能 性，外观和美观性均没有问题。
[0041] 在上述实施方式中，阳离子载体颗粒相对于上述表层树脂层表面WO. 1 % W上的 面积率露出而存在。作为其它实施方式，阳离子载体颗粒相对于上述表层树脂层表面W 0.2% W上的面积率露出而存在。此外，作为其它实施方式，阳离子载体颗粒相对于上述表 层树脂层表面WO.3% W上的面积率露出而存在。此处，面积率是指，相对于图2中的=聚氯 胺树脂整个表面A，在其上阳离子载体颗粒露出而存在的=聚氯胺树脂的表面积B的合计的 比例。若阳离子载体颗粒相对于上述表层树脂层表面仅W小于0.1 %的面积率露出，则具有 功能性物质的功能性无法充分发挥的倾向。
[0042] 功能性物质可W为具有抗菌、抗病毒、抗过敏原性、除臭性等功能的功能材料。作 为一个实施方式，抗菌性的功能性物质可W使用可见光型光催化剂作为在室内使用的装饰 板的功能材料。例如，可W使用在二氧化铁上负载了销、钮、锭、钉等销族、铁、铜等的物质 等。作为一个实施方式，功能性物质选自销负载二氧化铁、铁负载二氧化铁、铜负载二氧化 铁、氮渗杂二氧化铁催化剂、硫渗杂二氧化铁催化剂、碳渗杂二氧化铁催化剂、氧化鹤。
[0043] 对于本发明的实施方式的装饰板来说，在具有表层树脂层的树脂表面喷射含有阳 离子载体颗粒的喷雾液，干燥后进行热压接，从而使阳离子载体颗粒露出并固定于树脂表 面上，接下来，将配置有阳离子载体颗粒的基板浸溃到包含功能性物质的溶液中，从而可W 使功能性物质负载于阳离子载体颗粒表面上。
[0044] 在上述实施方式的装饰板的制造方法中，将阳离子载体颗粒热压接至树脂表面 时，使由聚对苯二甲酸乙二醇醋(PET)形成的释放缓冲材料介于阳离子载体颗粒与热压接 压力机表面之间来进行。由此，可W防止阳离子载体颗粒埋入表层树脂层内，可W露出并固 定于表层树脂层的表面上。
[0045] 作为其它实施方式的制造方法，有下述方法:对转印膜喷射包含阳离子载体颗粒 的喷雾液，接下来，使具有表层树脂层的基板的树脂表面与转印膜的无机载体颗粒附着面 对置，对阳离子载体颗粒进行热转印。
[0046] 在上述实施方式的装饰板中，表层树脂层含有有机娃树脂和硅烷偶联剂中的至少 一种。作为有机娃树脂，可W使用娃树脂、改性硅油等。作为改性硅油，可W使用分子内具有 1个W上的官能团的硅油。导入官能团的位置没有特别限定，可W在聚硅氧烷主链的一个末 端、两末端或者侧链中的任一位置导入。另外，作为官能团，例如可W导入径基、氨基、甲氧 基、阱基、环氧基、甲基丙締酷基、簇基、甲醇基等。
[0047] 作为硅烷偶联剂，优选具有乙締基、丙締基、下二締基、苯乙締基、丙締酷基、甲基 丙締酷氧基、氨基、琉基、异氯酸醋基等官能团的硅烷偶联剂。例如，可W举出乙締基=氯娃 烧、乙締基二甲氧基硅烷、乙締基二乙氧基硅烷、乙締基二异丙氧基硅烷、締丙基二甲氧基 硅烷、3-环氧丙氧基丙基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基）、对苯乙締基二甲氧基硅烷 (p-ステ瓜HJ7^^年シシクシ）、3-甲基丙締酷氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙締酷 氧基丙基二甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基）-3-氨基丙基二甲氧基硅烷、3-二乙氧基甲硅烷 基-N-( 1，3-二甲基-亚下基)丙胺、二締丙基二甲基硅烷、3-琉基丙基S甲氧基硅烷、3-异氯 酸醋丙基二乙氧基硅烷。
[0048] 为了使表层树脂含有有机娃树脂或偶联剂，可W使用下述方法:使=聚氯胺树脂 溶液中含有有机娃树脂或偶联剂中的至少一种，从而使有机娃树脂或偶联剂中的至少一种 浸渗到表层树脂层。
[0049] 若表层树脂含有有机娃树脂，可W对=聚氯胺树脂表面赋予防水性，在将功能性 物质负载于阳离子载体颗粒时，如图3的（a)中示意性示出的那样，不仅是阳离子载体颗粒 13表面，附着于树脂表面的功能性物质14如图3的(b)所示那样，由于含有有机娃树脂或偶 联剂的=聚氯胺树脂表面的防水性，从而避开树脂表面而极力附着于阳离子载体表面，可 W进一步降低与树脂表面直接接触的功能性物质的量。
[0050] 若表层树脂含有偶联剂，可W对=聚氯胺树脂赋予固化性，在对阳离子载体颗粒 进行热压接时，可W防止埋入=聚氯胺树脂中。
[0051] 通过使表层树脂含有有机娃树脂和/或偶联剂，可W使阳离子载体颗粒不埋入而 固定，具有功能性物质难W附着于表面树脂的效果。具体地说，即便工序中过量的功能性物 质附着于表面树脂，在清洗工序后也容易除去。此外，包含菌、病毒等的污染水容易被亲水 性的阳离子载体颗粒或功能性物质所吸引，容易表现出功能性。特别是，在表面树脂使用= 聚氯胺树脂的情况下，容易得到上述作用、效果。
[0052] 实施例
[0053] (实施例1)
[0054] (一次S聚氯胺浸渗工序）
[0055] 将厚度0.2mm~0.3mm的纸卷浸溃到包含=聚氯胺树脂的溶液中。按照溶液的溫度 为20°C、浸溃时间为2分钟的方式，一边将卷纸浸溃到溶液中一边通过，浸渗=聚氯胺树脂。
[0056] (干燥工序）
[0057] 对于在S聚氯胺溶液中通过的卷纸，利用干燥机化SPEC社制造 、OVEN PH-201) W 溫度100°C、干燥时间30秒的方式进行干燥。
[005引（二次S聚氯胺浸渗工序）
[0059] 将经过干燥工序的纸卷浸溃到含有=聚氯胺树脂、娃酬、硅烷偶联剂的溶液中。按 照溶液的溫度为20°C、浸溃时间为30分钟的方式，一边将卷纸浸溃到溶液中一边通过，浸渗 =聚氯胺树脂、娃酬和硅烷偶联剂。
[0060] (干燥和切断工序）
[0061 ]对于在S聚氯胺溶液中通过的卷纸，利用干燥机化SPEC社制造 、OVEN PH-201) W 溫度100°C、干燥时间2小时进行干燥。干燥后，切断成91 OmmX 1820mm。
[0062] (氧化侣颗粒喷雾工序）
[0063] 制备了含有平均粒径为0.5WI1的氧化侣颗粒和乙醇的喷雾液。在常溫下将喷雾液 填充至喷雾器中，喷射至切断的=聚氯胺浸渗纸上。
[0064] (干燥工序）
[0065] 对于喷射了氧化侣颗粒的S聚氯胺树脂浸渗纸，利用干燥机化SPEC社制造 、OVEN PH-201) W溫度11 (TC、干燥时间2分钟进行干燥。
[0066] (组合工序）
[0067] 层积4片厚度为0.3mm~0.4mm的酪醒树脂浸渗忍材，在其上层积由上述工序得到 的喷射了氧化侣颗粒的=聚氯胺树脂浸渗纸，使喷射了氧化侣颗粒的面为外面，使由PET形 成的释放缓冲材料介于压力机的压制面与=聚氯胺树脂浸渗纸的氧化侣喷射面之间，W溫 度143°C、压制压力80kg、压制时间(包括升溫时间）50分钟进行热压接。由此，氧化侣颗粒露 出固定于=聚氯胺树脂浸渗层上。
[006引（光催化剂负载工序）
[0069]制备了分散于分散剂中的光催化剂负载溶液，该分散剂含有包含lOwt%的平均粒 径为IOOnm的Cu-Ti〇2的光催化剂的锭盐。使上述工序中得到的表面具有S聚氯胺树脂浸渗 层(表面配置有氧化侣颗粒)的基板在光催化剂负载液中、于20°C~25°C浸溃2分钟，由此在 氧化侣颗粒上负载光催化剂。
[0070] (实施例2)
[0071] 与上述实施例1中的（一次=聚氯胺浸渗工序）~（组合工序）同样地，得到具有氧 化侣颗粒露出并固定的S聚氯胺树脂层的基板。接下来，制备了分散于分散剂中的光催化 剂负载溶液，该分散剂含有包含lOwt%的平均粒径为IOOnm的Pt-TiOs的光催化剂的锭盐。 使上述工序中得到的表面具有=聚氯胺树脂浸渗层(表面配置有氧化侣颗粒）的基板在光 催化剂负载液中、于20°C~25°C浸溃2分钟，由此在氧化侣颗粒上负载光催化剂。
[0072] (比较例1)
[0073] 与上述实施例1中的（一次=聚氯胺浸渗工序）~(干燥和切断工序）同样地得到= 聚氯胺树脂浸渗纸。接下来，层积4片厚度为0.3mm~0.4mm的酪醒树脂浸渗忍材，在其上放 置由上述工序得到的S聚氯胺树脂浸渗纸，利用压力机W溫度143°C、压制压力80kg、压制 时间(包括升溫时间）50分钟进行热压接。由此，得到表面具有=聚氯胺树脂浸渗层的基板。
[0074] (比较例2)
[0075] 与上述实施例1中的（一次=聚氯胺浸渗工序）~(干燥和切断工序）同样地得到= 聚氯胺树脂浸渗纸。接下来，层积4片厚度为0.3mm~0.4mm的酪醒树脂浸渗忍材，在其上放 置由上述工序得到的S聚氯胺树脂浸渗纸，利用压力机W溫度134°C、压制压力80kg、压制 时间(包括升溫时间）50分钟进行热压接。由此，得到表面具有=聚氯胺树脂浸渗层的基板。
[0076] 制备了分散于分散剂中的光催化剂负载溶液，该分散剂含有包含lOwt%的平均粒 径为IOOnm的Cu-TiOs的光催化剂的锭盐。使上述工序中得到的表面具有S聚氯胺树脂浸渗 层的基板在光催化剂负载液中、于20°C~25°C浸溃2分钟，由此使光催化剂负载于=聚氯胺 树脂浸渗层。
[0077] (外观评价）
[007引对于实施例1、2和比较例1、2中得到的负载有光催化剂的装饰板，根据JIS K6902 耐候性D4进行外观评价。利用碳弧灯W规定的照射暴露量进行照射，在60±3°C的恒溫槽中 保持48小时，之后对由=聚氯胺树脂形成的表层树脂层的变色、凹凸等劣化进行观察。色差 A E为3 W下时，判断为没有问题。
[0079] 在实施例1和2的装饰板中，色差AE为2W下，没有问题;但比较例的装饰板的色差 A E超过3，发生变色、表面粗糖等，观察到表面的劣化。
[0080] (功能性评价）
[0081] 为了对实施例1、2和比较例1、2中得到的负载有光催化剂的装饰板的抗菌性进行 评价，根据JIS R1756可见光响应型光催化剂材料的抗病毒性试验方法进行评价。测定结果 用对于大肠杆菌未灭活化的病毒浓度来表示，其结果列于表1。
[0082] 此处，作为病毒浓度的指标，参照隧菌体病毒灭活度，使用对于大肠杆菌未灭活化 的病毒的浓度(非灭活化度）。隧菌体病毒灭活度是指，在使用隧菌体的抗病毒试验中，采用 隧菌体病毒她浓度:830万个/ml，对能够感染大肠杆菌的病毒的浓度进行测定，从而计算出 对于大肠杆菌灭活化的病毒的浓度，其结果即为隧菌体病毒灭活度。即，隧菌体病毒灭活度 是无法感染大肠杆菌的浓度相对于隧菌体病毒W浓度的程度，可W由（隧菌体病毒她浓 度一能够感染大肠杆菌的病毒的浓度)/(隧菌体病毒她浓度)计算出。W隧菌体病毒灭活度 为参考，本实施例中，W隧菌体病毒灭活度为参考，将未灭活化的病毒浓度的程度、即（能够 感染大肠杆菌的病毒的浓度)/(隧菌体病毒她浓度)的值作为非灭活度而算出。非灭活度的 值越低，则可W说抗菌性越优异。
[0083] 在实施例1和2的装饰板的情况下，得到了能够感染大肠杆菌的病毒的浓度为83 个/ml W下的结果，换算成非灭活度，相当于10万分之IW下，确认到具有高的抗菌、抗病毒 性。与此相对，在比较例1和比较例2的装饰板的情况下，得到了能够感染大肠杆菌的病毒的 浓度为83万个/ml W下的结果，换算成非灭活度，为10分之1，病毒残留的程度高，确认到不 具有抗菌性。
[0084] 【表1】
[0085]
[0086] 工业实用性
[0087] 利用功能性物质可W防止=聚氯胺树脂的劣化，而且可W发挥功能性物质本来的 功能性，因而工业实用性高。
[00则符号说明
[0089] 1本发明的实施方式的装饰板
[0090] 12表层树脂层
[0091] 13阳离子载体
[0092] 14功能性物质
[0093] 15表层树脂层面
[0094] 16硅烷偶联剂浸渗树脂层面
[00M] 3现有的装饰板
[0096] A树脂表面面积(合计）
[0097] B阳离子载体颗粒表面面积(合计）
【主权项】
1. 一种装饰板，其具有： 基板； 层积于所述基板的单面或双面上的表层树脂层； 在所述表层树脂层上露出而配置的阳离子载体颗粒;和 负载于所述阳离子载体颗粒上的功能性物质。2. 如权利要求1所述的装饰板，其特征在于，所述阳离子载体颗粒为含氧化铝的颗粒。3. 如权利要求2所述的装饰板，其特征在于，所述含氧化铝的颗粒中，氧化铝的含量为 5wt%以上。4. 如权利要求1所述的装饰板，其特征在于，所述阳离子载体颗粒为由氧化铝或铝酸锶 中的任一种形成的颗粒。5. 如权利要求1~4中任一项所述的装饰板，其特征在于，所述阳离子载体颗粒的平均 粒径为CL Iym~55ym。6. 如权利要求1~5中任一项所述的装饰板，其特征在于，所述阳离子载体颗粒相对于 所述表层树脂层表面以0.1 %以上的面积率露出而存在。7. 如权利要求1~6中任一项所述的装饰板，其特征在于，所述功能性物质为可见光响 应型光催化剂。8. 如权利要求7所述的装饰板，其特征在于，所述可见光响应型光催化剂为铂负载二氧 化钛催化剂、铜负载二氧化钛催化剂、铁负载二氧化钛催化剂、氮掺杂二氧化钛催化剂、硫 掺杂二氧化钛催化剂、碳掺杂二氧化钛催化剂、氧化钨中的任一种。9. 如权利要求1~8中任一项所述的装饰板，其特征在于，所述表层树脂层含有有机硅 树脂和/或硅烷偶联剂。
【文档编号】B32B27/00GK105916679SQ201580004693
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2015年7月2日
【发明人】堀野克年, 塚田辉代隆, 伊藤和纮, 长屋尚行
【申请人】揖斐电株式会社