有机发光器件的制作方法
【技术领域】
[0001] 本申请要求2014年9月12日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2014-0120944号的优先权和权益，其全部内容通过引用的方式纳入本说明书中。
[0002] 本说明书设及一种有机发光二极管。
【背景技术】
[0003] 有机发光现象是通过特定的有机分子的内部作用而将电流转换成可见光线的实 例。有机发光现象的原理如下。
[0004] 当有机材料层位于负极(anode)和正极(cathode)之间时，如果在两个电极之间施 加电压，则电子和空穴分别从正极和负极注入至有机材料层中。注入到有机材料层中的电 子和空穴相互结合形成激子，且在激子再次回到基态时发出光。通常，使用该原理的有机发 光二极管可由正极、负极和置于其间的有机材料层构成，例如，有机材料层包括空穴注入 层、空穴传输层、发光层和电子传输层。
[000引有机发光二极管所用的材料主要为纯有机材料或其中有机材料与金属形成复合 物的复合化合物，且根据其用途可分类为空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传 输材料、电子注入材料等。在本文中，具有P-型特性的有机材料（即容易氧化且在氧化过程 中具有电化学稳定状态的有机材料)主要用作空穴注入材料或空穴传输材料。同时，具有n-型特性的有机材料（即容易还原且在还原过程中具有电化学稳定状态的有机材料)主要用 作电子注入材料或电子传输材料。作为发光层材料，优选具有P-型和n-型特性的材料，即在 氧化和还原态下均具有稳定形式的材料。另外，优选在激子形成时具有将激子转化为光的 高发光效率的材料。
[0006] 在本领域中，存在开发具有高效率的有机发光二极管的需求。
[0007] 现有技术文献 [000引非专利文献
[0009] Applied Physics Letters 51，第913页，1987
【发明内容】
[0010] 技术问题
[0011] 本说明书致力于提供一种具有高发光效率的有机发光二极管。
[001引技术方案
[0013] 本说明书的一个示例性实施方案提供一种有机发光二极管，其包括:负极;正极； 置于负极和正极之间的发光层;包含由如下化学式1表示的化合物且置于所述正极和所述 发光层之间的有机材料层；W及包含由如下化学式2表示的化合物且置于所述负极和所述 发光层之间的有机材料层。
[0014] [化学式1]
[0016] 在化学式I中，
[0017] Xl至X3彼此相同或不同，且各自独立地为N或CH，
[001引 Xl至X3中的至少一个为N，
[0019] 切1和切2彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的具有6至30个碳原子 的单环或多环芳族环;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂环，
[0020] Ll为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单环或多环亚芳基，
[00引]m为1至4的整数，
[0022] 在m为2或更大的整数的情况下，两个或更多个Ll彼此相同或不同，且
[0023] Arl和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的具有6至30个碳原子 的单环或多环芳基;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基，
[0024] [化学式2]
[0026] 在化学式2中，
[0027] 切3和切4彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的具有6至30个碳原子 的单环或多环芳族环;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂环，
[0028] L2为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单环或多环亚芳基，
[0029] n为1至3的整数，
[0030] 在n为2或更大的整数的情况下，两个或更多个L2彼此相同或不同，且
[0031 ] Ar3和Ar4彼此相同或不同，且各自独立地为氨;気;取代或未取代的具有6至30个 碳原子的单环或多环芳基;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。
[0032] 有益效果
[0033] 本说明书的一个示例性实施方案的有机发光二极管提供低驱动电压和/或高效 率。
【附图说明】
[0034] 图1示出了本说明书的一个示例性实施方案的有机发光二极管的实例。
[0035] 图2示出了本说明书的一个示例性实施方案的有机发光二极管的实例。
[0036] 附图标记
[0037] 101:基板
[0038] 201:负极
[0039] 301:空穴传输层
[0040] 401:电子阻挡层
[0041 ] 501:发光层
[0042] 601:电子传输层
[0043] 701:正极
[0044] 801:电子注入层 具体实施方案
[004引在下文中，将更详细地描述本说明书。
[0046] 在本说明书中，除非另有明确地相反描述，否则词语"包含（comprise)"和变形例 如"包含(compr i Se r或"包含kompr i S ing r应理解为暗示包含所述要素，但不排除任何其 他要素。
[0047] 在本说明书中，应理解当要素被称为位于另一要素"上"时，所述要素可直接位于 另一要素上或介入要素（intervening element)也可存在于两个要素之间。
[0048] 根据本说明书的示例性实施方案的有机发光二极管包括W下两种有机材料层:包 含由化学式1表示的化合物的有机材料层和包含由化学式2表示的化合物的有机材料层。
[0049] 根据本说明书的示例性实施方案，包含由化学式1表示的化合物的有机材料层为 电子传输层、电子注入层或同时传输和注入电子的层。
[0050] 根据本说明书的一个示例性实施方案，包含由化学式1表示的化合物的有机材料 层为电子传输层。
[0051] 根据本说明书的另一示例性实施方案，包含由化学式1表示的化合物的有机材料 层为电子注入和电子传输层。具体而言，在本说明书的示例性实施方案的有机发光二极管 中，在未提供电子注入层的情况下，包含由化学式1表示的化合物的有机材料层可作为电子 注入层和电子传输层。
[0052] 此外，根据本说明书的另一示例性实施方案，有机发光二极管可仅包括在正极和 发光层之间的有机材料层，所述有机材料层包含由化学式1表示的化合物。在另一示例性实 施方案中，有机发光二极管还可包括额外的有机材料层，所述有机材料层位于正极和包含 由化学式1表示的化合物的有机材料层之间；或位于发光层和包含由化学式1表示的化合物 的有机材料层之间。
[0053] 根据本说明书的示例性实施方案，包含由化学式2表示的化合物的有机材料层为 电子阻挡层。
[0054] 在相关领域中，具有n-型特性的有机材料（即容易还原且在还原过程中具有电化 学稳定状态的有机材料)主要用作电子传输材料。然而，有机材料在氧化过程中为电化学不 稳定的，因此已在不断研究新型电子传输材料。
[0055] 本说明书的示例性实施方案的由化学式1表示的化合物具有P-型特性(包含切1和 切2的环基)和n-型特性(包含Xl至X3的环基）的双极型，并因此在氧化态和还原态下均具有 稳定状态。因此，可获得如下效应:当激子形成时，将激子转化成光的发光效率高。
[0056] 如本说明书的示例性实施方案的有机发光二极管，在下述情况下效率的增加达到 最大:将具有P-型和n-型特性的双极特性且由化学式1表示的化合物用作电子传输层，并将 包含由化学式2表示的化合物的有机材料层用作电子阻挡层。
[0057] 在将包含由化学式2表示的化合物的有机材料层用作电子阻挡层的情况下，由于 所产生的激子被限制在发光层中而防止了发光泄露，因此可实现具有优异发光效率的有机 发光二极管。在运种情况下，当与发光层相邻的电子传输层为包含P型和n型的双极型而不 是纯n型时，所产生的激子W及泄露的空穴可被有效地限制在发光层中，且可W保持激子的 稳定形态，即抗化学攻击的空穴-电子对，并因此使有机材料层的寿命和效率最大化。
[0058] 根据本说明书的另一示例性实施方案，提供包含由化学式2表示的化合物的有机 材料层与发光层接触。在运种情况下，可使作为电子阻挡层的包含由化学式2表示的化合物 的有机材料层的效果最大化。
[0059] 根据本说明书的示例性实施方案，有机发光二极管在发光层和正极之间还包括一 层或两层或更多层电子注入层和电子传输层。
[0060] 根据本说明书的另一示例性实施方案，包含由化学式1表示的化合物的有机材料 层为电子传输层，且所述有机材料层还包括置于电子传输层和正极之间的电子注入层。
[0061] 根据本说明书的示例性实施方案，有机发光二极管在发光层和负极之间还包括一 层或两层或更多层选自空穴注入层、空穴传输层和电子阻挡层。
[0062] 根据本说明书的另一示例性实施方案，包含由化学式2表示的化合物的有机材料 层为电子阻挡层，且所述有机材料层还包括置于电子阻挡层和负极之间的空穴传输层。
[0063] 在本说明书中，取代基的实例将在下文中描述，但其并不限于此。
[0064] 术语"取代的"意指化合物的碳原子上键合的氨原子变为另一取代基，取代位置没 有限制，只要取代位置为氨原子被取代的位置（即取代基可取代的位置）即可，且在两个或 更多个原子被取代的情况下，两个或更多个取代基可彼此相同或不同。
[0065] 在本说明书中，术语"取代或未取代的"意指被一个或两个或更多个取代基进行取 代或没有取代基，所述取代基选自：気；面素基团;腊基;硝基;酷亚胺基;酷胺基;径基;取代 或未取代的烷基;取代或未取代的环烷基;取代或未取代的烷氧基;取代或未取代的締基； 取代或未取代的胺基;取代或未取代的芳基;和取代或未取代的杂环基，通过连接有示例性 取代基中的两个或更多个取代基的取代基进行取代。例如，"连接有两个或更多个取代基的 取代基"可为联苯基。即，联苯基可为芳基，或可理解为连接有两个苯基的取代基。术语"取 代或未取代的"意指通过连接有示例性取代基中的两个或更多个取代基的取代基进行取 代，或不存在取代。例如"连接有两个或更多个取代基的取代基"可为联苯基。即，联苯基可 为芳基，或可理解为连接有两个苯基的取代基。
[0066] 在本说明书中
意指键合至另一取代基的部分或键合部分。
[0067] 在本说明书中，面素基团可为氣、氯、漠或舰。
[0068] 在本说明书中，酷亚胺基的碳原子数没有特别的限制，但优选为1至30。具体而言， 酷亚胺基可为具有如下结构的化合物，但不限于此。
[0070]在本说明书中，酷胺基的一个或两个氮原子可被下述基团取代:氨，具有1至30个 碳原子的直链、支链或环链烷基，或具有6至30个碳原子的芳基。具体而言，酷胺基可为具有 如