之处在于使用化学式EB-2代 替实施例5中的化学式2-1-17。
[0393] <对比实施例33〉有机发光二极管的制备
[0394] 用与实施例9相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于使用化学式EB-2代 替实施例9中的化学式2-1-17。
[0395] <对比实施例34〉有机发光二极管的制备
[0396] 用与实施例13相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于使用化学式邸-2代 替实施例13中的化学式2-1-17。
[0397] <对比实施例3於有机发光二极管的制备
[0398] 用与实施例17相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于使用化学式邸-2代 替实施例17中的化学式2-1-17。
[0399] <对比实施例3於有机发光二极管的制备
[0400] 用与实施例21相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于使用化学式邸-2代 替实施例21中的化学式2-1-17。
[0401 ] <对比实施例37〉有机发光二极管的制备
[0402] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-I的化 合物和化学式邸-1代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0403] <对比实施例38〉有机发光二极管的制备
[0404] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-I的化 合物和化学式邸-2代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0405] <对比实施例39〉有机发光二极管的制备
[0406] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-2的化 合物和化学式邸-1代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0407] <对比实施例40〉有机发光二极管的制备
[0408] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-2的化 合物和化学式邸-2代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0409] <对比实施例41〉有机发光二极管的制备
[0410] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-3的化 合物和化学式邸-1代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0411] <对比实施例42〉有机发光二极管的制备
[0412] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-3的化 合物和化学式邸-2代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0413] <对比实施例43〉有机发光二极管的制备
[0414] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-4的化 合物和化学式邸-1代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0415] <对比实施例44〉有机发光二极管的制备
[0416] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-4的化 合物和化学式邸-2代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0417] <对比实施例45〉有机发光二极管的制备
[0418] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-5的化 合物和化学式邸-1代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0419] <对比实施例4於有机发光二极管的制备
[0420] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-5的化 合物和化学式邸-2代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0421 ] <对比实施例47〉有机发光二极管的制备
[0422] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-6的化 合物和化学式邸-1代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0423] <对比实施例48〉有机发光二极管的制备
[0424] 用与实施例1相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于分别使用ET-6的化 合物和化学式邸-2代替实施例1中的化学式1-1-1和化学式2-1-17。
[0425] <对比实施例49〉有机发光二极管的制备
[0426] 用与实施例17相同的方法制备有机发光二极管，不同之处在于没有形成包含化学 式2-1-17的电子阻挡层，并将HT-I的化合物W1,400 A的厚度沉积W形成实施例17中的空 穴传输层。
[0427] 在lOmA/cm2的电流密度下，测量由上述方法制备的有机发光二极管的驱动电压和 发光效率，并在电流密度为20mA/cm 2下，测量亮度为初始亮度的98 %的时间化T98)。结果描 述于下表1中。
[0428] [表1]
[0431] 如表1所示，可证明，与使用现有的电子传输材料的情况相比，使用本说明书的示 例性实施方案的由化学式1表示的化合物作为电子传输材料的有机发光二极管具有较高的 效率、低的驱动电压和较长的寿命。
[0432] 运是因为由化学式1表示的化合物为包含P型和n型的双极型，因此可防止空穴泄 露且可将激子有效地限制在发光层中。
【主权项】
1. 一种有机发光二极管，包含： 负极； 正极； 置于负极和正极之间的发光层； 包含由如下化学式1表示的化合物且置于所述正极和所述发光层之间的有机材料层； 以及 包含由如下化学式2表示的化合物且置于所述负极和所述发光层之间的有机材料层， [化学式1] 在化学式1中，X1至X3彼此相同或不同，且各自独立地为N或CH， XI至X3中的至少一个为N， Cyl和Cy2彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单 环或多环芳族环;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂环， L1为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单环或多环亚芳基， m为1至4的整数， 在m为2或更大的整数的情况下，两个或更多个L1彼此相同或不同，且 Arl和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单 环或多环芳基;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基， [化学式2]在化学式2中， Cy3和Cy4彼此相同或不同，且各自独立地为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单 环或多环芳族环;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂环， L2为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单环或多环亚芳基， η为1至3的整数， 在η为2或更大的整数的情况下，两个或更多个L2彼此相同或不同，且 Ar3和Ar4彼此相同或不同，且各自独立地为氢;氘；取代或未取代的具有6至30个碳原 子的单环或多环芳基;或取代或未取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。2. 权利要求1的有机发光二极管，其中包含由化学式1表示的化合物的有机材料层为电 子传输层、电子注入层或同时传输和注入电子的层。3. 权利要求1的有机发光二极管，其中包含由化学式2表示的化合物的有机材料层为电 子阻挡层。4. 权利要求1的有机发光二极管，其中提供包含由化学式2表示的化合物的有机材料层 与发光层接触。5. 权利要求1的有机发光二极管，在发光层和正极之间还包含： 一层或两层或更多层电子注入层和电子传输层。6. 权利要求1的有机发光二极管，在发光层和负极之间还包含： 一层或两层或更多层空穴注入层、空穴传输层和电子阻挡层。7. 权利要求1的有机发光二极管，其中Cyl和Cy2彼此相同或不同，且各自独立地为取代 或未取代的苯环;或取代或未取代的萘环。8. 权利要求1的有机发光二极管，其中由化学式1表示的化合物由如下化学式1 -1至1 _4 的任一种表不，[化学式1-1] [化学式1-2] [化学式1-3] [化学式1-4]在化学式1-1至1-4中， XI至X3、Ll、m、Arl和Ar2与化学式1中定义的那些相同， Z1为氘， P'为0至8的整数，且 P为0至10的整数。9. 权利要求1的有机发光二极管，其中L1为取代或未取代的亚苯基;取代或未取代的亚 联苯基;取代或未取代的亚三联苯基;或取代或未取代的亚四联苯基。10. 权利要求1的有机发光二极管，其中Arl和Ar2彼此相同或不同，且各自独立地为取 代或未取代的苯基;取代或未取代的联苯基;取代或未取代的三联苯基;取代或未取代的萘 基;取代或未取代的苯并菲基;取代或未取代的芴基;或取代或未取代的菲基。11. 权利要求1的有机发光二极管，其中XI至X3为N。12. 权利要求1的有机发光二极管，其中由化学式1表示的化合物由如下化合物的任一 种表示：13. 权利要求1的有机发光二极管，其中Cy3和Cy4彼此相同或不同，且各自独立地为取 代或未取代的苯环;或取代或未取代的萘环。14. 权利要求1的有机发光二极管，其中由化学式2表示的化合物由如下化学式2-1至2-4的任一种表不：[化学式2-1] [化学式2-2] [化学式2-3] [化学式2-4]在化学式2-1至2-4中， L2、η、Ar3和Ar4与在化学式2中定义的那些相同， Z2为氘;或取代或未取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基， Y为0至8的整数， q为0至10的整数，且 在Y和q各自为2或更大的情况下，两个或更多个Z2彼此相同或不同。15. 权利要求1的有机发光二极管，其中L2为取代或未取代的亚苯基;取代或未取代的 亚联苯基;或取代或未取代的亚三联苯基。16. 权利要求1的有机发光二极管，其中Ar3和Ar4彼此相同或不同，且各自独立地为取 代或未取代的苯基;取代或未取代的联苯基;取代或未取代的三联苯基;或取代或未取代的 苯并菲基。17. 权利要求14的有机发光二极管，其中Z2为取代或未取代的具有6至30个碳原子的单 环或多环芳基。18. 权利要求1的有机发光二极管，其中Cyl和Cy2的至少一个为取代或未取代的苯环， 且Cy3和Cy4的至少一个为取代或未取代的苯环。19. 权利要求1的有机发光二极管，其中由化学式2表示的化合物由如下化合物的任一 种表示：
【专利摘要】本发明涉及有机发光二极管，包含：负极；正极；置于负极和正极之间的发光层；包含由如下化学式1表示的化合物且置于所述正极和所述发光层之间的有机材料层；以及包含由如下化学式2表示的化合物且置于所述负极和所述发光层之间的有机材料层。[化学式1][化学式2]。
【IPC分类】C09K11/06, H01L51/50
【公开号】CN105612237
【申请号】CN201480020396
【发明人】许瀞午, 李东勋
【申请人】株式会社Lg化学
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2014年10月21日
【公告号】WO2016039500A1