(PAM)的重均分子量(Mw)在500至2 000 000g/mol的范围内。所述平均分子量(Mw)根据 ASTM D4001通过光散射法来测定。
[0030] 合适的聚酰胺基体聚合物(PAM)为例如衍生自具有7至13个环原子的内酰胺的聚 酰胺。其他合适的聚酰胺基体聚合物(PAM)为通过二羧酸与二胺的反应而获得的聚酰胺。
[0031] 衍生自内酰胺的聚酰胺的实例包括衍生自聚己内酰胺、聚辛内酰胺 (Polycaprylolactam)和/或聚十二内酰胺的聚酰胺。
[0032] 如果使用可由二羧酸和二胺而获得的聚酰胺，则所用的二羧酸烷烃可为具有6至 36个碳原子、优选6至12个碳原子的二羧酸。还合适的为芳族二羧酸。
[0033]二羧酸的实例包括己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸和对苯二甲酸和/或间 苯二甲酸。
[0034]合适的二胺的实例为具有4至36个碳原子的链烷二胺、特别是具有6至12个碳原子 数的链烷二胺，以及芳族二胺，例如间苯二甲胺、二(4-氨基苯基）甲烷、二(4-氨基环己基） 甲烧、2，2-二(4-氨基苯基)丙烷、2，2-二(4-氨基环己基)丙烷或1，5-二氨基_2_甲基戊烧。 [0035] 优选的聚酰胺基体聚合物(PAM)为聚己二酰己二胺、聚癸二酰己二胺、聚己内酰胺 以及特别是具有5重量％至95重量％的比例的己内酰胺单元的尼龙-6/6,6共聚酰胺。
[0036]其他合适的PAM为可通过使两种以上的上下文中所提到的单体共聚合而获得的聚 酰胺，以及两种以上的聚酰胺以任何所需的混合比的混合物。特别优选尼龙_6,6与其他聚 酰胺一一特别是尼龙_6/6,6共聚酰胺一一的混合物。
[0037]已发现其他尤其有利的PAM为半芳族共聚酰胺，如具有小于0.5重量％且优选小于 0.3重量％的三胺含量的PA 6/6T和PA 66/6T。
[0038]可通过例如在EP A 129 195和129 196中所记载的方法来制备此类具有低的三胺 含量的半芳族共聚酰胺。
[0039] 以下非穷举的列表包含上述的聚酰胺和适合作为PAM的其他聚酰胺，以及所存在 的单体。
[0040] AB聚合物： PA4 吡咯烷酮 PA6 ε-己内酰?胺
[0041] :ΡΑ 7 庚内醜胺（Ethanolactam ) PA 8 辛内酰胺 PA 9 9-氨基壬酸
[0042] PA 11 11-氨基十一烷酸 PA 12 十二内酰胺
[0043] AA/BB 聚合物：
[0044] PA 46 丁二胺，己二酸 PA 66 己二胺，己二酸 PA69 己二胺，壬二酸 PA 610 己二胺,癸二酸 PA612 己二胺，癸烷二歡酸 PA613 己二胺，十一嫁二羧酸 PA 1212 十二烷-1,12-二胺，癸烷二羧酸 PA 1313 十三蜣-1,13-二胺，十一烷二羧酸 PA 6T 己二胺，对苯二甲酸 PA MXD6 间苯二曱胺，已二酸 PA 61 己二胺，间苯二甲酸 PA 6-3-T 三甲基己二胺，对苯二甲酸 PA 6/6T (参见 PA 6 和 PA 6T ) PA 6/66 (参见 PA 6 和 PA 66 ) PA 6/12 (参见 PA 6 和 PA 12 ) PA 66/6/610 (参见 PA 66, PA 石和 PA 610 ) PA 6I/6T (参见 PA 61 和 PA 6T ) PAPACM12 二氨基二坏己基曱烷，十二内酰胺 PA 61/6T/PACM如PA 6I/6T +二氨基二环已基甲烷 PA 12/MACMI 十二内酰胺，二甲基二氨基二钚己基甲烷，间苯 二曱酸 PA12/MACMT 十二内酰胺，二甲基二氨基二环己基曱烷，对苯 二曱酸 PA PDA-T 苳二胺，对苯二甲酸
[0045] 因此本发明还提供了一种塑料复合部件(CK)，其中所述聚酰胺基体聚合物(PAM) 为至少一种选自下述的聚酰胺:PA 4、PA 6、PA 7、PA 8、PA 9、PA 11、PA 12、PA 46、PA 66、 PA 69、PA 610、PA 612、PA 613、PA 1212、PA1313、PA 6T、PA MXD6、PA 61、PA 6-3-T、PA 6/ 6T、PA 6/66、PA 6/12、PA 66/6/610、PA 61/6T、PA PACM 12、PA 61/6T/PACM、PA 12/MACMI、 PA 12/MACMT、PA PDA-T以及包含两种以上的上述的聚酰胺的共聚酰胺。
[0046] 优选地，所述聚酰胺基体聚合物(PAM)为选自下述的聚酰胺:尼龙-6、尼龙_6,6,以 及尼龙 _6和尼龙-6，6的共聚酰胺。
[0047] 优选地，聚酰胺基体聚合物(PAM)为尼龙-6。
[0048] 在另一个优选的实施方案中，所述聚酰胺基体聚合物(PAM)为尼龙_6,6。
[0049] 在另一个优选的实施方案中，所述聚酰胺基体聚合物(PAM)为尼龙_6/6,6。
[0050] PAM还可包含其他的常规添加剂，例如抗冲改性剂、润滑剂、UV稳定剂和加工稳定 剂。
[0051 ] 第一纤维材料(F1)
[0052] 用于第一纤维材料(F1)的适合材料的实例包括碳纤维、玻璃纤维、芳族聚酰胺纤 维、钛酸钾纤维、硼纤维、矿物纤维(例如玄武岩纤维)和金属纤维(例如钢纤维或铜纤维）。
[0053] 优选的第一纤维材料(F1)为连续纤维材料。
[0054]因此本发明还提供了一种方法，其中所述第一纤维材料(F1)为连续纤维材料。
[0055] 在下文中，术语"连续纤维材料"和"连续纤维"同义地使用。在本文的上下文中，连 续纤维应理解为意指根据DIN 60 000的几乎为无限长度的线性结构，其可进行纺织加工。 连续纤维也称为长丝(fi lament)。术语"长丝"用于纺织工业中。相应地，长丝(连续纤维)应 理解为意指根据DIN 60 001 T 2(1974年12月）的通过化学或工业途径制备的几乎是无穷 尽的纤维。
[0056] 如果使用连续纤维材料作为第一纤维材料(F1)，则优选连续玻璃纤维。可使用循 环拉伸针织物、循环形成针织物或机织物的形式的连续纤维。也可使用单向连续纤维。这种 单线程(single-thread)连续纤维也称为单丝。如果使用单向连续纤维，则使用大量的以彼 此平行的方式使用的连续玻璃纤维。在这种情况下，优选使用彼此平行排列的连续纤维的 单向层。
[0057]此外，可使用连续纤维的双向层或多向层。在这种情况下，第一纤维材料(F1)具有 基本单向层(UD层）。在基本UD层的上方和/或下方设置有另一个UD层，在所述另一个UD层中 的连续纤维的方向相对于基本UD层的纤维方向旋转了例如90°。在多向层的情况下，第一纤 维材料(F1)包含多个层(例如三层、四层、五层或六层），其中在特定层中纤维的方向各自例 如相对于彼此被旋转了90°。在双向层或多向层中各单向层相对于彼此的旋转角度可在宽 的范围内改变，例如在±10°至±90°的范围内。
[0058]如果所用的第一纤维材料(F1)为优选的连续纤维，则该连续纤维可各自单独使 用。也可在每种情况下单独地编织连续纤维或可将单独的连续纤维束彼此编织在一起。此 外还可以使用非织造物或毛毡形式的连续纤维。合适的连续纤维材料是本领域普通技术人 员已知的。尤其优选的连续纤维材料为玻璃纤维和碳纤维。特别优选的是具有在9至34μπι范 围内的纤维直径的连续玻璃纤维和连续碳纤维。
[0059] 除了聚酰胺基体聚合物(ΡΑΜ)和第一纤维材料(F1)之外，所述基体组合物(ΜΖ)也 可包含其他常规添加剂。合适的添加剂为例如UV稳定剂、润滑剂、成核剂、染料、增塑剂。合 适的其他的添加剂记载于例如W0 2010/076145中。
[0060] 所述表面组合物(0Ζ)和第二塑料组件(Κ2)也可包含如例如W0 2010/076145中所 记载的其他的常规添加剂。
[0061] 其他添加剂在基体组合物(ΜΖ)中存在的量通常为0重量％至5重量％，基于聚酰胺 基体材料(ΡΑΜ)的总重量计，或基于表面组合物(0Ζ)中的聚酰胺表面聚合物(ΡΑ0)的总重量 计，或基于第二塑料组件(Κ2)的聚酰胺模塑聚合物(ΡΑΑ)的总重量计。
[0062] 基体组合物(ΜΖ)通常包含0.01重量％至5重量％的聚乙烯亚胺(ΡΕΙ)，基于基体组 合物(MZ)的总重量计。
[0063] 表面组合物(0Z)和第二塑料组件(K2)可同样包含聚乙烯亚胺(PEI)。
[0064] 因此本发明还提供了在表面组合物(0Z)、基体组合物(MZ)和第二塑料组件(K2)中 包含聚乙烯亚胺(PEI)的塑料复合部件(CK)。
[0065] 在另一个实施方案中，0Ζ、ΜΖ和K2包含相同的聚乙烯亚胺(PEI)。
[0066]然而，为了有利于在方法步骤ia)中对第一纤维材料(F1)的浸渍，以及有利于可靠 地确保即使在相对较低的温度下也能完全包裹所