[0054] 娃酸盐、增洁剂、馨合剂、防腐剂、香料、W及任何其他助剂能够W适当的、有效的 量被包括在内。在一些实施例中，运样的水平可W是按重量计从0.1%至10%、或按重量计 从约0.1%至5%，或按重量计从约0.1%至1%。
[0055] 可W开发配制品的浓缩形式，运些浓缩形式可W由消费者稀释W提供然后使用的 溶液。适合于通过自动化系统稀释的浓缩形式，其中该浓缩物用水稀释，或其中将两种溶液 W给定的比例组合W提供最终使用的配制品，是可能的。
[0056] 运些组合物是液体(例如，不同于固体组合物）。在一个实施例中，该组合物可W基 本上不含作为稳定剂包括的其他芳基横酸盐，例如二甲苯横酸钢、对-甲苯横酸(PTSA)、糞 横酸盐、苯横酸盐、和氯苯横酸盐。该组合物可W基本上不含包括的2,4,6均=甲苯横酸盐 的异构体。例如，该组合物可W基本上不含2,4,5均=甲苯横酸钢、2,3,5均=甲苯横酸盐或 其组合。在基本上不含2,4,5均=甲苯横酸钢、2,3,5均=甲苯横酸盐或其组合的组合物中， 运些异构体能够W存在的2，4，6均=甲苯横酸盐的浓度的10 %的浓度存在。 IV.实例
[0057] 在包含表面活性剂、2,4,6SMSW及其他添加剂的配制品中的次氯酸盐的稳定性是 在老化运些配制品之后经由该次氯酸盐的标准滴定法来监测。制备了不同的配制品并且然 后将其储存在用特氣龙内衬的盖密封的玻璃试管中。将运些管放置在设定为49°C的水浴中 W便提供有待比较的配制品的再现溫度历史。次氯酸盐的来源是可商购的Clorox饭杀菌 漂白剂(Germicidal Bleach)。该漂白剂来源的次氯酸盐水平在制备不同配制品之前立即 确定。
[005引高度令人希望的是包含次氯酸盐的清洁配制品表现出稳定性使得在49°C下老化 28天之后约50%或更多的初始次氯酸盐浓度被保留。虽然50%或更好的保留率是一个基 准，但是任何显著的改进，无论低于或高于50%保留率，可W是高度有利的。例如，当在对照 情景（或基于现有技术的情景）下在28天之后仅0%至约10%的次氯酸盐被保留时，甚至 25%、30%或40%的值的次氯酸盐保留率的增加是一种显著的益处。当然，增加到约50%或 更好的保留率代表甚至进一步的改进。 实例1 包含阴离子表面活性剂胶束和添加剂的配制品的漂白剂保留率 [0059] 表1示出了对于配制品1-1到1-6的组成和漂白稳定性数据。配制品1-1不包含稳定 添加剂（例如，对照物）。配制品1-2包含1.36%二甲苯横酸钢（SXS)。配制品1-3包含1.5 % 对-甲苯横酸钢(Na-PTSA)。配制品1 -4包含4 %硝酸钢。配制品1-5包含1 % 2，3，5均S甲苯横 酸钢(2，3，5，SMS)。配制品1-6包含1 % 2，4，6均S甲苯横酸钢(2，4，6SMS)。每一种配制品包 含1 % stepaiiol?WA-Extra HP、月桂基硫酸钢表面活性剂、1 %次氯酸钢(Clorox愈杀菌漂 白剂次氯酸钢溶液）、W及2.5 %的无水试剂级碳酸钢缓冲剂。 表1
[0060]表1示出了在包含阴离子表面活性剂，月桂基硫酸钢的不同配制品中的次氯酸盐 的稳定性。"漂白剂保留率"被表示为在49°C下28天之后剩余的初始次氯酸盐浓度的百分 比。所有实例1的配制品最初包含1 %的次氯酸钢。因此，配制品1，其是对照配制品，显示出 在28天之后仅11%的初始次氯酸钢的保留率。
[0061 ] 表1中的配制品1-2和1-3的结果显示添加二甲苯横酸钢（"SXS")或对-甲苯横酸钢 ("Na-PTSA")，二者都是芳基横酸盐，可W提供包含阴离子表面活性剂的配制品相对于对照 配制品（配制品1-1)的漂白剂保留率的增加。在具有次氯酸盐的配制品中使用运些特定芳 族横酸盐在本领域中是已知的。然而，漂白剂保留率在49°C下28天之后仍然是相对低的(分 别是36%和约33%)。
[0062] 表1中的配制品1-5的结果显示添加2，3,5SMS也可W提供漂白剂保留率(34%)的 增加，类似于通过芳基横酸盐提供的配制品1-2和1-3的增加。出人意料地，然而，添加2,4， 6SMS可W提供与其他芳基横酸盐相比的漂白剂保留率的显著更大的增加。例如，配制品1-6 出人意料地示出了 72%的漂白剂保留率，为通过任何其他测试的芳基横酸盐提供的漂白剂 保留率的约两倍。申请人推测，不受理论束缚，2,4,6SMS与包含阴离子表面活性剂的胶束的 离液相互作用提供了表面活性剂胶束的表面附近的阴离子电荷的总数的增加，导致从运些 胶束的次氯酸根阴离子排斥的增加，并且因而减少了次氯酸盐与构成运些胶束的表面活性 剂分子的反应。 实例2 包含阳离子表面活性剂胶束和添加剂的配制品的漂白剂保留率
[0063] 表2示出了对于配制品2-1到2-8的组成和漂白稳定性数据。配制品2-1到2-6包含 AMMONYX⑥CETAC、嫁蜡基(Cie)S甲基氯化锭表面活性剂。配制品2-7和2-8包含戊基 S甲基氯化锭表面活性剂。配制品2-1和2-7不包含稳定添加剂（例如，对照物）。配制品2-2 包含1.88%SXS。配制品2-3包含3%Na-PTSA。配制品2-4包含2%硝酸钢。配制品2-5包含2% 2,3,5,5]?5。配制品2-6包含2%2,4,65]\15。配制品2-8包含0.25%2,4,65]\15。每一种配制品包 含I %的可用的烷基S甲基氯化锭表面活性剂、I %次氯酸钢(Cloro城)杀菌漂白剂次氯酸 钢溶液）、W及2.5%的无水试剂级碳酸钢缓冲剂。 表2
[0064] 表2中的结果显示包含任一种阳离子表面活性剂的配制品的漂白剂保留率是非常 差的，在49 °C下老化28天之后没有剩余的次氯酸盐。将SXS或Na-PTSA添加到包含 AMM0NYX?CETAC的配制品中可W提供相对于对照物的漂白剂保留率的一些增加，但 保留率仍是非常低的(分别是25%和约14%)。
[0065] 表2中的配制品2-6的结果显示将2，4,6SMS添加到包含AMMON YX? CETAC胶束 的配制品中提供了比通过其他芳基横酸盐提供的次氯酸盐保留率的更加显著的次氯酸盐 保留率的增加(至超过50%)。如通过配制品2-5所示，添加2,3,5SMS基本上没有提供次氯酸 盐保留率的改进，相比于通过对照物提供的次氯酸盐保留率。
[0066] 表2中的配制品2-8的结果还显示将2,4,6SMS添加到包含阳离子表面活性剂(具有 短烷基链)如戊基=甲基氯化锭的胶束的配制品中还提供了次氯酸盐的稳定性的出人意料 地大的增加(至61%)。 实例3 包含两性表面活性剂胶束和添加剂的配制品的漂白剂保留率
[0067] 表3示出了对于配制品3-1到3-6的组成和漂白稳定性数据。配制品3-1不包含稳定 添加剂(例如，对照物）。配制品3-2包含4 % SXS。配制品3-3包含3 %化-PTSA。配制品3-4包含 4%硝酸钢。配制品3-5包含1.5%2,3,5515。配制品3-6包含1.5%2,4,6515。每一种配制品 包含1 % AMMONYX⑩LO、月桂基二甲基胺氧化物表面活性剂、1 %次氯酸钢（Clorox⑥ 杀菌漂白剂次氯酸钢溶液）、W及2.5 %的无水试剂级碳酸钢缓冲剂。 表3
[0068] 表3示出了包含两性胺氧化物表面活性剂(例如月桂基二甲基胺氧化物)的次氯酸 盐配制品的稳定性。两性表面活性剂可W表现出它们的净电荷作为水性溶液的抑的函数的 变化。胺氧化物表面活性剂由于在相对低的pH，例如抑2下胺氧化物头基的质子化可W呈 现出阳离子电荷，同时它们在相对高的抑，例如，pH 11下将是不带电的。胺氧化物表面活性 剂的地a值典型地是约4.5。因此，接近pH 4.5,约50%的胺氧化物分子将是阳离子带电的， 并且50%将是不带电的。由于表3中的配制品包含碳酸钢缓冲剂并且因此表现出接近11.0 的pH，存在于运些配制品中的两性胺氧化物表面活性剂可W是完全不带电的。
[0069] 在每个实例中，包括实例3，在固定剩余的所有其他浓度的情况下对于配制品中处 于增加的浓度的每种添加剂确定漂白剂保留值。因此，报告的漂白剂保留值是指其中添加 剂水平可W是大约最佳的配制品，从而产生在最低添加剂浓度下观察到的最大漂白剂保留 率。如容易从表3清楚的，所有的配制品，除配制品3-6(包含2,4,6SMS)之外，显示28天之后 的0%次氯酸盐保留率。为了区分包含不同水平的给定添加剂的配制品的漂白剂保留率，在 运些配制品之中必须有一些可测量的剩余的次氯酸盐。因此，有关漂白剂保留率作为时间 的函数的信息，即有关漂白剂损失的动力学的信息，是在28天之前的时间段测量。当在28天 之后在配制品3-巧lj3-5内没有可检出的次氯酸盐保留时，将运些配制品的样品在28天的测 试时期内在附加的中间时间点进行分析(通过滴定）。
[0070] 具体地，所有配制品的漂白剂保留率在49°C下老化的7、14、21和28天测量。在相当 不稳定的配制品的情况下，在较短的老化时间，如7或14天观察到的漂白剂保留率，作为添 加剂水平的函数，用于确定最佳的添加剂水平。对于运些配制品中的每一种在表3中报告的 28天获得的最终结果是用于最佳添加剂水平。
[0071] 表3中的结果表明包含两性表面活性剂的对照配制品（配制品3-1)在49°C下老化 28天之后没有漂白剂剩余，并且因此是一种非常不稳定的配制品。添加SXS或化-PTSA(配制 品3-2和3-3)，即使处于在较短的时间显示出最佳漂白剂保留率的水平，相比对照物在28天 没有改进漂白剂保留率。在具有次氯酸盐的配制品(作为稳定的）中的两性表面活性剂如胺 氧化物的通用表征，据信在现有技术中传授，因此没有提供一种方法，通过该方法来选择用 于配制品的添加剂其中希望的是在49°C下储存28天的时间后显著量的次氯酸盐漂白剂被 保留。
[0072] 表3中的配制品3-6的结果还表明，出人意料地，将2，4，6SMS添加到包含两性表面 活性剂的配制品中导致漂白剂保留率的显著增加，即使在49°C下老化28天之后。配制品3-6 的58%次氯酸盐保留率是非常出人意料的，特别是当与包含其他芳基横酸盐的配制品3-2、 3-3、和3-5的0%保留率相比时。 实例4 包含阳离子和阴离子表面活性剂的混合胶束W及2,4,6SMS的配制品的漂白剂保留率
[0073] 表4示出了对于配制品4-1到4-11的组成和漂白稳定性数据。每一种配制品包含处 于不同比率的阳离子（AMMONYX⑧CETAC)和阴离子（即月桂基硫酸钢，"化S")表面活 性剂的混合物。每一种配制品包含4 % 2，4，6SMS、1 %总表面活性剂、1 %次氯酸钢(Clorox⑧ 杀菌漂白剂次氯酸钢溶液）、W及2.5 %的无水试剂级碳酸钢缓冲剂。 表4
[0074] 在上的配制化中，巧包曾明闻于和化闻于表曲巧巧刑的配制化中通过添加2，4， 6SMS漂白剂保留率的增加被清楚地证实，跨越宽范围的阴离子与阳离子表面活性剂浓度比 率。混合胶束的组成通过改变配制品中SLS和AMMON将C⑥CETAC的相对量改变，而总表 面活性剂浓度固定在按重量计1 %。此外，初始次氯酸钢浓度（1 % )和碳酸钢缓冲剂浓度 (2.5%)与实例1和2中相同。阴离子表面活性剂是与在实例1中使用的同一种化S，并且 AMMONYX⑩CETAC是与在实例2中使用的同一种。
[0075] 表4中的结果显示出将适当量的2,4,6SMS添加到包含阴离子表面活性剂和阳离子 表面活性剂的混合胶束中产生了跨越宽范围的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂比 率的50%或更大的老化之后的漂白剂保留水平。换句话说，在测试的混合胶束的组成的整 个范围内，即，从富含阴离子表面活性剂的体系(配制品4-1)到富含阳离子表面活性剂的体 系(配制