品4-11)。配制品4-1具有1:19的阴离子与阳离子表面活性剂比率，而配制品4-11具 有19:1的阴离子与阳离子表面活性剂比率。
[0076] 因为阴离子和阳离子表面活性剂的混合胶束上的净电荷将随存在的每种表面活 性剂的相对量改变，表4中的结果还表明2,4,6SMS与运些混合胶束之间的离液相互作用在 增加漂白剂保留率上是有用的（独立于运些混合胶束的净电荷或组成），与实例1和2-致， 其中添加2,4,6SMS增加了仅具有阴离子或阳离子电荷的胶束的漂白剂保留率。运进一步表 明2,4,6SMS与胶束的相互作用是在来源上离液的，并且不与存在于胶束上的静电荷直接相 关或由其控制。
[0077] 添加2,4,6SMS还可W改变此类混合胶束体系的相行为。例如，在实例4的每一种配 制品中W按重量计4 %包括2，4，6SMS W确保所有的混合物在49 °C是可溶的。在更低浓度的 2，4，6SMS下，一些体系可能沉淀。 实例5 包含阳离子和阴离子表面活性剂的混合胶束W及2,4,6SMS的配制品的漂白剂保留率 [007引表5示出了对于配制品5-1到5-10的组成和漂白稳定性数据。每一种配制品包含处 于不同比率的阳离子(戊基=甲基氯化锭）和阴离子(化S)表面活性剂的混合物。每一种配 审Ij品包含0.25 % 2，4，6SMS、1 %总表面活性剂、1 %次氯酸钢(Clorox饭杀菌漂白剂次氯酸钢 溶液）、W及2.5%的无水试剂级碳酸钢缓冲剂。 表5
[0079] 巧5甲的结呆不出将巧3重的：^4,6細^添观判化宵阴罔于巧旧巧巧刑观化巧口阳 离子表面活性剂如戊基=甲基氯化锭的混合胶束中产生了在测试的运些混合胶束的组成 的整个范围内，即，从富含阳离子表面活性剂的体系(配制品5-1)到富含阴离子表面活性剂 的体系(配制品5-10 )，在49 °C老化28天之后再次50 %或更好的漂白剂保留水平。配制品5-1 具有1:10的阴离子与阳离子表面活性剂比率，而配制品5-10具有10:1的阴离子与阳离子表 面活性剂比率。
[0080] 实例5清楚地证实漂白剂保留率的增加，即使当该阳离子表面活性剂是相当更加 亲水的，例如，与实例4的AMMONYX? CETAC的16个碳相比，它具有5个碳的短亚甲基链 尾。运些结果表明2,4,6SMS与混合的阴离子-阳离子胶束的缔合不受该表面活性剂的亚甲 基链尾的性质的强烈影响。再次遵循确定增加漂白剂保留率所需的2,4,6SMS的最佳量的方 法，其中对一系列添加剂浓度在49°C老化后进行测试，紧接着选择满足希望的漂白剂保留 率所需的2,4,6SMS的最低水平。0.25%2,4,6,518足^实现在49°(：储存28天后50%或更多 的次氯酸盐保留水平。 实例6 包含两性和阴离子表面活性剂的混合胶束W及2,4,6SMS的配制品的漂白剂保留率
[0081] 表6示出了对于配制品6-1到6-10的组成和漂白稳定性数据。每一种配制品包含处 于不同比率的两性(AMMQNYX愈LO)和阴离子(SLS)表面活性剂的混合物。每一种配制 品包含1.5 % 2，4，6SMS、1 %总表面活性剂、1 %次氯酸钢(Clorox饭杀菌漂白剂次氯酸钢溶 液）、W及2.5%的无水试剂级碳酸钢缓冲剂。 表6
[0082]表6中的结果表明将2,4,6SMS添加到包含阴离子和两性表面活性剂的混合胶束和 次氯酸盐的配制品中可W提供跨越测试的混合胶束组成的整个范围的在老化后的漂白剂 保留率的增加。阴离子与两性表面活性剂的比率范围为从1:10至10:1。如在其他描述的实 例中，随着增加2,4,6SMS的水平，作为在49°C下的老化时间的函数，监测跨越不同的混合胶 束组成(从富含阴离到富含两性)的配制品的漂白剂保留率。运些研究确认，对于选择的1% 的恒定总表面活性剂水平，并且对于选择的1%次氯酸盐浓度，添加1.5%2,4,6SMS将是跨 越混合胶束组成的完整范围针对运种特定的混合胶束配制品提供在49°C老化28天之后 50%或更好的漂白剂保留率的增加所需的近似最小量。如在其他实例中指出的，在1%的相 同的总表面活性剂浓度、相同的碳酸钢浓度(2.5%)、和相同的次氯酸盐浓度（1%)下单独 的表面活性剂的漂白剂保留率在不存在的2,4,6SMS下或在本领域已知的一些其他芳基横 酸盐如SXS或Na-PTSA的存在下是远远更差。 实例7 包含阴离子和非离子表面活性剂的混合胶束W及2,4,6SMS的配制品的漂白剂保留率
[0083]表7示出了对于配制品7-1到7-4的组成和漂白稳定性数据。每一种配制品包含阴 离子(化S)和非离子表面活性剂（BK)-SOFT饭N91-6)的混合物。BIO-SOFT?N91-6是一 种烷基乙氧基化物表面活性剂，其中亚甲基链长是从C9至Cl 1并且具有平均6摩尔的乙氧基 化。每一种配制品包含2 % 2，4，6SMS、1 %总表面活性剂、1 %次氯酸钢(Clorox?杀菌漂白剂 次氯酸钢溶液）、W及2.5%的无水试剂级碳酸钢缓冲剂。 表7
[0084] 表7中的结果表明将2,4,6SMS添加到包含阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂 (烷基或醇乙氧基化物）的混合胶束W及次氯酸盐的配制品中可W提供在具有不同的阴离 子表面活性剂与非离子表面活性剂比率的混合胶束组成的范围内的漂白剂保留率增加。通 过在49°C下老化经由动力学监测运些混合胶束(其中不同水平的2,4,6SMS结合到跨越一系 列组成的混合胶束体系中，从富含阴离子到富含非离子）的漂白剂保留率评价漂白剂保留 率增加的方法还可W用于表明可能预期在49°C下28天之后展现出50%或更好的次氯酸盐 保留率的混合胶束组成的范围。因此，在1%的恒定总表面活性剂浓度下，在保持至少50% 的漂白剂保留率时，结合0.4%或更多(40%，相对于表面活性剂包)的醇乙氧基化物是可能 的。此结果（即，在保持相对高的漂白剂保留率时，相对高水平的醇乙氧基化物表面活性剂 可W包括在内）是出人意料的，因为已知的是醇乙氧基化物表面活性剂容易与次氯酸钢反 应，引起显著的漂白剂损失。
[0085] 即使在包括大于相对的40%醇乙氧基化物的混合胶束组成下，当2,4,6SMS存在于 该配制品中时仍然观察到显著的漂白剂保留率。因此，取决于所希望的次氯酸盐浓度或保 留率，将2,4,6SMS添加到包含阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的混合胶束的组合物 中可用于产生在稍微较低的次氯酸盐浓度或保留值下、具有富含非离子的混合胶束的配制 品。换句话说，当较低的漂白剂保留率是可接受的时，可W采用较高浓度的醇乙氧基化物。
[0086] 运些结果还表明2,4,6SMS与阴离子和非离子表面活性剂的混合胶束之间的离液 相互作用可W提供出人意料的漂白剂保留率的增加，即使当已知该非离子表面活性剂与次 氯酸盐是相对反应性的。运些实例共同证实了通过将2,4,6SMS添加到含有不同表面活性剂 的次氯酸盐配制品中实现的漂白剂保留率的益处对于单一表面活性剂类型不是独特的，并 且是出人意料地稳固的。 实例8 确定2,4,6SMS在包含横酸盐和乙氧基硫酸盐表面活性剂的配制品中的漂白剂保留率 增加益处
[0087] 2,4,6SMS在包含次氯酸盐、碳酸钢、和乙氧基硫酸盐(S化O惦.iCS-230,钢盐)或芳族 横酸盐(BIO-SOFT⑩S-IOl，钢盐)表面活性剂的胶束的配制品中的漂白增加益处作为随 时间结合的2,4,6SMS的水平的函数进行研究。S化Ol⑩CS-230是一种烷基乙氧基硫酸盐(从 斯特潘公司可获得），并且BIO-SOFT⑥S-IOl是一种烷基苯横酸盐（从斯特潘公司可获 得)。
[0088] 将表面活性剂水平固定在按重量计1 %，碳酸盐水平固定在按重量计2.5 %，并且 次氯酸钢的初始浓度是按重量计1%。制备了每种表面活性剂类型的六种配制品，含有0% 2，4，6SMS作为对照物，和五个水平的2，4，6SMS(在按重量计1 %至5%的范围内）。将运些配 制品储存在水浴中的49°C的玻璃试管中。在7、14、21和28天后，通过滴定确定次氯酸钢浓 度。表的C总了运些结果，其中百分比漂白剂保留率是指在测量样品那天在该样品中发现的 原始次氯酸钢浓度的百分比。 表8
[0089] 运些结果表明在没有添加2,4,6SMS(0%)的情况下，配制品的漂白剂保留率随老 化快速下降，并且运些结果示出运两种表面活性剂之间漂白剂保留率的差异，其中 技拟-SOFT啜S-101示出了早在7天之后的更好保留率。
[0090] 表8中的结果表明将1 % 2，4，6SMS添加到具有Si-eol⑥CS-230的配制品中使漂白剂 保留率在28天老化之后从0%增加至50%，并且似乎是更高水平的2,4,6SMS没有增加运种 配制品的漂白剂保留率。
[0091] 表8中的结果还表明添加2，4,6SMS给予包含BIO-SOFT風S-IOl表面活性剂的配 制品的漂白剂保留率的非常显著的增加，其中添加2,4,6SMS的益处的大小在21天或更长时 间后清楚地示出。运些数据可W表明通过2，4,6SMS的漂白剂保留率增加的最大值对于 BIO-SOFT?S-101 稍微较小，与 S似)l?CS-230 相比。例如，在 28 天后 BK)-SOFT?S-101 配制品显不出在25 % -40 %范围内的保留率，而Steol麼CS-230配制品显不出在30 % -50 % 范围内的保留率。 实例9 在包含不溶于水的溶剂和次氯酸盐的配制品中通过2,4,6SMS的漂白剂保留率增加
[0092] 将显著量的不溶于水的组分如香料油或其他油或溶剂结合到清洁配制品中W形 成所谓的微乳液对于调整运些配制品的美观和/或清洁性能可能是重要的。此类组分，即使 当溶解在包含次氯酸盐的配制品中时，经常造成在老化时不可接受的次氯酸盐损失。换言 之，次氯酸盐与运些油的反应不能仅仅由于运些油通过表面活性剂溶解而消除。
[0093] 添加2,4,6SMS实现的漂白剂保留率的增加提供了具有显著改进的次氯酸盐保留 率(即使在49°C下化之后）的配制品，运些配制品可W包括显著量的不溶于水的油。
[0094] 作为一个实例，使用化S来溶解一种不溶于水的油或溶剂，M1214,跨越一系列油浓 度，其中配制品还包含次氯酸钢。M1214是一种C12-C14二甲酯胺并且从斯特潘公司获得。 [00M]从实际观点来看，令人希望的是液体配制品跨越一系列溫度保持单相，即，油不应 分离出或引起配制品的混浊，当澄清的产物是所希望的时。对于给定的表面活性剂-油组 合，添加不是真实的表面活性剂的其他水溶性组分，诸如SXS，可W增加油的溶解或改善配 制品对溫度变化的稳健性。
[0096] 包含1%并且甚至2%化S(在2.5%碳酸钢和1%次氯酸钢的存在下)并且还包含在 0.25%和1%之间的M1214溶剂的配制品的初始研究在室溫下和在49°C下不都是澄清的。运 样，SLS可能是对于溶解在包含通过次氯酸盐和碳酸盐提供的相对高浓度的可溶性电解质 的配制品中的运种溶剂的相对差的选择。W按重量计1.5%将2,4,6SMS添加到相同配制品 中提供了跨越感兴趣的油水平范围的油溶解度的改进。W3%添加2,4,6SMS显示出甚至更 大的改进，提供了 W下配制品，运些配制品跨越整个感兴趣的油浓度范围在室溫和49°C二 者下是澄清的。
[0097] 因此，添加2,4,6SMS提供了在令人希望的低表面活性剂/油比率，例如，1%表面活 性剂比1%M1214下油溶解的显著提高，其在室溫和49°C二者下是澄清的。因此，将表面活性 剂浓度增加至2% W确保油的稳健溶解不是必要的，当2，4，6SMS包括在内时。诸位申请人推 ，不受理论束缚，产生漂白剂保留率的增加的2,4,6SMS与表面活性剂胶束的显著离液相 互作用对于调节胶束或微乳液聚集体中的表