面活性剂-油相互作用、降低溶解油所需的表 面活性剂的量也是有益的。
[0098]还研究了运些在49°C下老化的配制品的漂白剂保留率并将结果报告于表9中。 表9
[0099] 表9中的结呆不出将2，4，6 SMS添加剖包曾处十小问浓度的次氯酸钢、碳酸钢、和 SLS的配制品中产生了在49°C下老化28天后漂白剂保留率的显著增加。表9中示出的配制品 9-5到9-8还示出W3 %添加2，4，6SMS提供了包含不溶性油如Ml 214的配制品的漂白剂保留 率的显著增加，甚至跨越宽范围的油浓度。诸位申请人推测，不受理论束缚，2,4,6SMS与表 面活性剂聚集体的离液相互作用通过减少或消除保持在运些聚集体内的组分接近次氯酸 盐和与次氯酸盐反应提供此类体系的漂白剂保留率的增加。运个益处有利地发生，无论用 显著量的不溶于水的油(其中油存在于该体系中），或不用(其中油不存在于该体系中）溶胀 运些表面活性剂聚集体。运样，聚集体内的组分可W被保护免于与次氯酸盐的反应。换句话 说，表面活性剂分子和聚集体的任何附加的组分，例如溶解的不溶于水的油、香料等二者可 W被保护在该聚集体内。
[0100] 运样，通过2,4,6SMS提供的漂白剂保留率增加机制不依赖于构成运些聚集体的表 面活性剂或油的特定性质，尽管运些表面活性剂和油的结构可W确定它们与次氯酸盐的固 有反应性。使用2，4，6SMS因此可允许在一种相对稳定的液体中包含香料、油、或与次氯酸盐 是相对反应性的其他组分，通过保护此类反应性组分免于与次氯酸盐的相互作用。 实例10 来自将2,4,6SMS添加到包含阴离子表面活性剂、次氯酸盐、碳酸钢和氨氧化钢的配制 品的漂白剂保留率增加
[0101] 经常采用添加氨氧化钢(苛性钢)来增加漂白剂保留率。随着添加到配制品中的苛 性钢的水平增加，P聞尋倾向于提高，并且对于皮肤刺激和侵蚀一些家用表面，如内部和外部 的建筑涂料的可能性也可能提高。在提供具有更溫和的pH特征的次氯酸盐清洁剂的努力 中，可W通过添加其他缓冲剂如碳酸钢使苛性钢水平最小化。
[0102] 添加2,4,6SMS对包含1%化S、l%次氯酸盐、W及不同量的氨氧化钢和碳酸钢的配 制品的漂白剂保留率的影响示于表10中。制备了多种配制品并使其在49°C下老化7、14、21 天和28天。老化之后，通过滴定确定剩余的次氯酸盐水平。仅在老化28天后的最终数据示于 表10中。因为将不同水平的氨氧化钢添加到配制品中，运些配制品的初始pH变化，在添加氨 氧化钢的情况下较高，并且其不存在时较低。 表10
[0103] 表10中的结果示出，不添加氨氧化钢或2,4,6SMS，漂白剂保留率是相对差的(漂白 剂保留率24%)即使在5%的碳酸钢水平下。在按重量计1%2,4,6SMS的存在下，但不添加氨 氧化钢，漂白剂保留率显著增加即使不添加碳酸醋(漂白剂保留率49%，与0%相比）。运些 结果说明了通过将2,4,6SMS添加到此类配制品中提供的非常重要的益处。
[0104] 表10中的结果还示出当存在0.2%氨氧化钢时2,4,6SMS显著增加了漂白剂保留 率，产生了相比仅添加0.2%氨氧化钢并且没有2,4,6SMS可实现的更好的漂白剂保留率，尤 其是在低于2.5 %的碳酸钢水平下。
[0105] 即使在0.5 %和0.75 %的氨氧化钢水平下，跨越不同碳酸盐浓度，包含2，4，6SMS的 配制品的漂白剂保留率在高达约2.5%的碳酸盐水平下至少和不添加 SMS的体系一样好(如 果不优于）。
[0106] 表10中的结果示出将2,4,6SMS添加到配制品中显著增加了漂白剂保留率即使在 添加的氨氧化钢和碳酸钢的存在下，即，添加2,4,6SMS的益处不是强烈取决于包含阴离子 表面活性剂W及次氯酸钢的配制品的电解质、缓冲剂和因此抑的细节。
[0107] 此外，运些结果示出漂白剂保留率（即，稳定性)可W增加，在包括很少或没有添加 的强碱例如氨氧化钢时（例如，其中该配制品包含按重量计不超过约0.2%、0.5%、或 0.75%的可溶性氨氧化物盐）。由于需要很少或不需要氨氧化钢来增加稳定性，所得配制品 的抑可W实质上更溫和，如果希望的话。例如，pH可W是小于约12、小于约11、小于约10、或 从约10-12。 实例11 来自将2,4,6SMS添加到包含两性表面活性剂、次氯酸盐、碳酸钢和氨氧化钢的配制品 的漂白剂保留率增加
[0108] 在运个实例中的实验W与W上在实例10中描述的类似方式进行，但使用一种两性 表面活性剂（AMMONYX⑩L0,二甲基烷基胺氧化物，从斯特潘公司可获得）。初始漂白 剂浓度是1%次氯酸钢。在49°C下28天之后的漂白剂保留率结果呈现在表11中。 表11
[0109] 表11中的数据示出将2,4,6SMS添加到配制品中提供了在所有测试的氨氧化钢浓 度下漂白剂保留率的非常显著增加，在存在和不存在任何碳酸钢两种情况下。有利地，包含 1 % 2，4，6SMS(不一定是最佳添加水平)和0.2 %氨氧化钢的配制品的漂白剂保留率超过在 不存在2,4,6SMS下通过添加0.5%氨氧化钢可W实现的体系(处于所有碳酸盐水平)的漂白 剂保留率。换句话说，当该配制品包含两性胺氧化物表面活性剂时，相比氨氧化钢，2，4， 6SMS是一种远远更好的（即，有效的同时更溫和的)漂白剂保留率增加剂。 实例12 来自将2,4,6SMS添加到包含阳离子表面活性剂、次氯酸盐、碳酸钢和氨氧化钢的配制 品的漂白剂保留率增加
[0110] 在运个实例中的实验W与在实例10中描述的类似方式进行，但使用一种阳离子表 面活性剂(AMMCMYX嚴CETAC，嫁蜡基(Cie)S甲基氯化锭，斯特潘公司）。初始漂白剂 浓度是1%次氯酸钢。在49°C下28天之后的漂白剂保留率结果呈现在表12中。 表12
[0111] 表12中的数据表明运种阳离子表面活性剂当在49°C下老化持续28天时具有相当 差的漂白剂保留率，并且单独或一起添加氨氧化钢和碳酸钢在老化28天之后不产生任何显 著的漂白剂保留率增加。
[0112] 表12中的数据还示出将1%2,4,6SMS添加到配制品中提供了漂白剂保留率的非常 显著增加，即使不存在任何添加的氨氧化钢。事实上，在0%添加的氨氧化钢和2.5%碳酸钢 下，添加1%2,4,6SMS(不一定是最佳水平）可实现约50%或更多的漂白剂保留率。添加 0.2%氨氧化钢和1重量％2,4,6SMS可W进一步改善在一系列碳酸盐水平范围内的漂白剂 保留值，因此允许配制品的灵活性W便根据需要优化配制品的其他方面例如成本或pH。 [0 11引因此实例10、11和12中的数据示出通过添加2,4,6SMS增加漂白剂保留率特征可使 用包含次氯酸盐与不同水平的氨氧化钢和/或碳酸钢缓冲剂的配制品来实现其中运些组合 物可W进一步包含阴离子、阳离子和/或两性表面活性剂。诸位申请人推测，不受理论束缚， 2,4,6SMS与表面活性剂胶束的离液相互作用对于配制品的表面活性剂或电解质或缓冲剂 组分的类型不是独特的。通过添加2,4,6SMS实现的漂白剂保留率的增加程度，其可W优于 通过添加苛性钢或缓冲剂实现的，可W取决于特定配制品中表面活性剂的性质。显示出与 次氯酸盐的更大反应性和在典型条件（即，没有2,4,6SMS)下较差的漂白剂保留率的表面活 性剂可倾向于从添加2，4，6SMS中受益更多。 实例13-30
[0114]实例13-30,在下表中，描述了可W用2,4,6SMS稳定的不同次氯酸盐配制品的另外 的实例。 表13
[0115] 用于预湿润的擦拭物的洗剂(例如，像在实例22-25中）可W被添加到非织造基底 W产生预湿润的擦拭物或其他基底清洁装置。洗剂与基底的比率可W是按重量计从约0.1: 1与10:1。此类擦拭物或其他基底可W被用作杀菌擦拭物，或与被配置为附接到该擦拭物或 基底上的不同工具结合用于地板清洁。示例性基底，包括非织造基底，的另外的细节在美国[0116] 在不背离本发明的精神和范围的情况下，普通技术人员可对本发明做出不同改变 和修改W使其适应不同用途和条件。因此，运些改变和修改适当地、合理地并旨在在W下权 利要求的等价方案的全部范围内。
【主权项】
1. 一种液体组合物，包含： 次卤酸盐或次卤酸漂白剂组分中的至少一种；以及 2，4，6均三甲苯磺酸盐的可溶性盐。2. 如权利要求1所述的组合物，其中该2，4，6均三甲苯磺酸盐的可溶性盐是一种2，4，6 均三甲苯磺酸盐的碱金属盐。3. 如权利要求1所述的组合物，其中该2，4，6均三甲苯磺酸盐的可溶性盐是2，4，6均三 甲苯磺酸钠。4. 如权利要求1所述的组合物，其中该组合物包含一种缓冲剂。5. 如权利要求4所述的组合物，其中该组合物包含一种表面活性剂。6. 如权利要求5所述的组合物，其中该组合物包含一种阴离子表面活性剂。7. 如权利要求6所述的组合物，其中该组合物包含一种碳酸盐缓冲剂。8. 如权利要求1所述的组合物，其中该组合物不包含二甲苯磺酸钠、对-甲苯磺酸钠 (Na-PTSA)、萘磺酸盐、苯磺酸盐、和氯苯磺酸盐。9. 如权利要求1所述的组合物，其中该组合物可以基本上不含2,4,5均三甲苯磺酸钠、 2，3，5均三甲苯磺酸盐或其组合。10. -种液体组合物，包含： 次卤酸盐或次卤酸漂白剂组分中的至少一种； 2,4,6均三甲苯磺酸盐的可溶性盐；以及 缓冲剂。11. 如权利要求10所述的组合物，其中该缓冲剂选自下组，该组由以下各项组成:碳酸 盐、碳酸氢盐、硼酸盐、磷酸盐、硅酸盐、硼酸盐、及其组合。12. 如权利要求10所述的组合物，其中该缓冲剂是一种碳酸盐。13. 如权利要求10所述的组合物，其中该组合物包含按重量计从约0.01 %至约10%的 该缓冲剂。14. 如权利要求10所述的组合物，其中该组合物不包含二甲苯磺酸钠、对-甲苯磺酸钠 (Na-PTSA)、萘磺酸盐、苯磺酸盐、和氯苯磺酸盐。15. 如权利要求10所述的组合物，其中该组合物可以基本上不含2，4,5均三甲苯磺酸 钠、2,3,5均三甲苯磺酸盐或其组合。16. -种液体组合物，包含： 次卤酸盐或次卤酸漂白剂组分中的至少一种； 2,4,6均三甲苯磺酸盐的可溶性盐；以及 表面活性剂。17. 如权利要求16所述的组合物，其中该表面活性剂选自下组，该组由以下各项组成： 阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表 面活性剂、及其组合。18. 如权利要求16所述的组合物，其中该表面活性剂是阴离子表面活性剂。19. 如权利要求16所述的组合物，其中该组合物不包含二甲苯磺酸钠、对-甲苯磺酸钠 (Na-PTSA)、萘磺酸盐、苯磺酸盐、和氯苯磺酸盐。20. 如权利要求16所述的组合物，其中该组合物可以基本上不含2，4,5均三甲苯磺酸 钠、2,3,5均三甲苯磺酸盐或其组合。
【专利摘要】本发明涉及组合物，这些组合物包含次卤酸盐或次氯酸和2,4,6均三甲苯磺酸盐的可溶性盐。这些组合物可以包含表面活性剂、缓冲剂、或其组合。其他助剂也可以存在。此类组合物不需要包含高浓度的氢氧化钠或其他可溶性氢氧化物盐以大幅度增加pH(以及因此稳定性)，尽管此类氢氧化物可以存在，如果希望的话。
【IPC分类】C11D1/12, C07C301/02, C11D7/54
【公开号】CN105705485
【申请号】
【发明人】D·R·斯盖翁, 阿伦·阿加瓦尔, 大卫·E·达布尼, 格雷戈里·P·达多, 拉斐特·D·弗兰德, 舒曼·密特拉, 杰奎琳·M·皮特尔, W·L·史密斯, E·斯则克雷斯, 迈克尔·R·特里, 肯尼斯·L·维埃拉
【申请人】克劳罗克斯公司
【公开日】2016年6月22日
【申请日】2013年11月13日