新型农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂的制作方法

文档序号:325638阅读:480来源:国知局
专利名称:新型农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂的制作方法
技术领域
本发明农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,属农药领域。
背景技术
各种单一的营养金属盐在农业上作为农作物的杀虫杀菌剂是已知技术,如市场上的各种钙盐、钠盐、锌盐、铁盐、铜盐等等。但截止目前,尚未见有关组合营养金属盐水乳质悬浮剂的新型农药的报道。
根据农业部2003年8月发布部令第31号《水产养殖质量安全管理规定》文件规定无公害水产养殖成了该规定中最低标准,因而水产药物被重点监管。同时于2003年8月发布了水产品质量安全推进计划,该文件的主要精神是我国水产养殖业必须在较短的3-4年时间内,争取通过制定水产养殖标准,推行标准化管理,完善水产品质量检测体系,主要生产地区实行监控制度,实行水产品质量认证制度,以期能全面提高我国水产品的国际竞争力。因此,研究、开发和使用无公害渔药成了当前水产养殖业工作的重点。
目前,我国的农产品、水产品出口屡屡受挫,就是因为有害残留超标。现有的农兽药特别是渔药大部分都适应不了时代的要求,急需高效、低毒、低残留的化学原料或原料药作为渔药母体。所以我们选用了高效、低毒、易代谢的二硫代氨基甲酸根离子为母体,让动植物体所必需的金属离子钙、镁、铁、锌、锰、铬、钼、钴、镍、锡和锶按一定范围的量的配比与之络合生成的一类新型组合营养金属盐水乳质悬浮制剂。它不仅可以满足高要求的水产养殖业用药,更可以作为其他养殖业和农业的用药。此种用组合营养金属盐原药制得的农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,药效非常高,毒性却非常低,而且能在杀虫杀菌消毒的过程中补充动植物体的钙、镁、钾等宏量元素以及铁、锌、锰、铬、钼、钴、镍、锡和锶等微量元素,分解代谢较快,且不会有重金属和有害残留,分解后得到的各种金属离子同样可以供应动植物体的营养需求,为开发绿色动植物食品提供了一条有益的通道。但不足之处是不能与铜、汞制剂混用。

发明内容
本发明的目的是提供用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,不仅可以满足高要求的水产养殖业用药,更可以作为其他养殖业和农业的用药。。
本发明的技术方案如下农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,其有效成分为符合下列化学分子结构式的化合物的两种以上的化合物组合而成。
R=H,CH3,C2H5,CH3CH2CH2,或CH3CH2CH2CH2;R′=H,CH3,C2H5,CH3CH2CH2,或CH3CH2CH2CH2;n=2,或3M=Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Co2+,Ni2+,Sn2+,Sr2+或Fe3+,Cr3+ R=H,或CH3;n=1,或3;m=1,或2M=Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Co2+,Ni2+,Sn2+,或Sr2+或Fe3+,Cr3+用符合上述化学分子结构式的化合物的两种以上的化合物组合而成的营养金属盐原药,制备均匀分散的分散药液水乳质悬浮剂,其配方是组合营养金属盐原药 10-34%载体分散剂 8-16%多功能乳化剂 5-12%胶状分散剂 0.2-5%抗氧化剂 1-3%防腐剂 0.2-3%
防冻剂 2-3%余量为水和钾盐PH6-7 温度室温组合营养金属盐原药的分散药液水乳质悬浮剂的制作方法,其特征在于1)先使有机胺(可为甲胺,二甲胺、乙胺,乙二胺,丙胺和异丙二胺中的一种或多种)与氢氧化钾溶液反应,再缓慢滴加二硫化碳至胺反应完毕,再进一步与CaCl2,或MgCl2,或ZnCl2,或MnCl2,或CoCl2,或NiCl2,或SnCl2,或SrCl2,或CrCl3,或FeCl3,或Ca(NO3)2,或Mg(NO3)2,或Zn(NO3)2,或Mn(NO3)2,或Co(NO3)2,或Ni(NO3)2,或Sn(NO3)2,或Sr(NO3)2,或Cr(NO3)3,或Fe(NO3)3,或CaSO4,或Mg SO4,或ZnSO4,或MnSO4,或CoSO4,或NiSO4,或SnSO4,或Sr SO4,或Cr2(SO4)3,或Fe2(SO4)3复分解反应,制得各种金属盐原药的水介质产品;2)、再把各种金属盐原药水介质产品配比成组合营养金属盐原药的水介质产品;3)、将组合营养金属盐原药的水介质产品用球磨机研磨使原药细度达到300微米以下,再按比例加入载体分散剂、多功能乳化剂、胶状分散剂、抗氧化剂、防腐剂和防冻剂后,强力搅拌均匀即可分装。
本发明的技术进步十分明显,而更为突出的优势在于有利生态,有利环保,按本发明所生产的农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,药效非常高,毒性却非常低,而且能在杀虫杀菌消毒的过程中补充动植物体的钙、镁、钾等宏量元素以及铁、锌、锰、铬、钼、钴、镍、锡和锶等微量元素,分解代谢较快,且不会有重金属和有害残留,分解后得到的各种金属离子同样可以供应动植物体的营养需求,为开发绿色动植物食品提供了一条有益的通道。但不足之处是不能与铜、汞制剂混用。制备过程无污染物排放,原子利用率为100%,是一种无需有机溶剂萃取、无粉尘、无废水的环保型绿色工艺。
具体实施例方式
首先,按照本发明的发明内容(见上一栏目),说明了从原料至原药的水介质产品,以及取原药的水介质产品配制均匀分散药液水乳质悬浮剂的全过程。
再举例进一步说明本发明的实施。
例1.钙镁铁合剂的制备先将配好的乙二胺溶液900克与800克氢氧化钾在反应釜中反应溶解,再缓慢滴加二硫化碳于反应釜中,二硫化碳滴加至有机胺反应完全,再组合加入400克Ca(NO3)2,100克Mg(NO3)2,100克Fe(NO3)3反应得钙镁铁原药的水介质产品。
将上述钙镁铁原药的水介质产品,用球磨机研磨成300微米以下的微粒,其中添加超细高岭土600克吐温-80 600克黄原胶250克没食子酸丙酯 500克苯甲酸钠 150克甘油 250克再加水至10000克,加强力搅拌,并用高速剪切乳化机,剪切乳化,获得20%的亚乙基双二硫代氨基甲酸镁的均匀分散水乳质悬浮剂产品。
例2钙镁铁锌锰铬钴锶合剂的制备先将配好的乙二胺、异丙二胺溶液900克与800克氢氧化钾在反应釜中反应溶解,再缓慢滴加二硫化碳于反应釜中,二硫化碳滴加至有机胺反应完全,再组合加入300克Ca(NO3)2,100克Mg(NO3)2,100克Fe(NO3)3,50克Zn(NO3)2,10克Mn(NO3)2,,10克Cr(NO3)3,10克Co(NO3)2,10克Sr(NO3)2反应得钙镁铁锌锰铬钴锶原药的水介质产品。其后制备分散水乳质悬浮剂的操作程序与实施例1相同。
权利要求
1.农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,其有效成分为符合下列化学分子结构式的化合物中的两种以上的化合物组合而成。 R=H,CH3,C2H5,CH3CH2CH2,或CH3CH2CH2CH2;R’=H,CH3,C2H5,CH3CH2CH2,或CH3CH2CH2CH2;n=2,或3M=Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+,Co2+,Ni2+,Sn2+,Sr2+或Fe3+,Cr3+ R=H,或CH3;n=1,或3;m=1,或2M=Ca2+,Mg2+,Zn2+,Mn2+, Ni2+,Sn2+,或Sr2+或Fe3+,Cr3+用符合上述化学分子结构式的化合物中的两种以上的化合物组合而成的营养金属盐原药,制备均匀分散的分散药液水乳质悬浮剂,其配方是组合营养金属盐原药 10-34%载体分散剂 8-16%多功能乳化剂5-12%胶状分散剂 0.2-5%抗氧化剂1-3%防腐剂 0.2-3%防冻剂 2-3%余量为水和钾盐PH6-7 温度室温
2.如权利要求1所述的组合营养金属盐原药的分散药液水乳质悬浮剂的制作方法,其特征在于1)、先使有机胺(可为甲胺,二甲胺、乙胺,乙二胺,丙胺和异丙二胺中的一种或多种)与氢氧化钾溶液反应,再缓慢滴加二硫化碳至胺反应完毕,再进一步与CaCl2,或MgCl2,或ZnCl2,或MnCl2,或CoCl2,或NiCl2,或SnCl2,或SrCl2,或CrCl3,或FeCl3,或Ca(NO3)2,或Mg(NO3)2,或Zn(NO3)2,或Mn(NO3)2,或Co(NO3)2,或Ni(NO3)2,或Sn(NO3)2,或Sr(NO3)2,或Cr(NO3)3,或Fe(NO3)3,或CaSO4,或MgSO4,或ZnSO4,或MnSO4,或CoSO4,或NiSO4,或SnSO4,或SrSO4,或Cr2(SO4)3,或Fe2(SO4)3复分解反应,制得各种金属盐原药的水介质产品;2)、再把各种金属盐原药水介质产品配比成组合营养金属盐原药的水介质产品;3)、将组合营养金属盐原药的水介质产品用球磨机研磨使原药细度达到300微米以下,再按比例加入载体分散剂、多功能乳化剂、胶状分散剂、抗氧化剂、防腐剂和防冻剂后,强力搅拌均匀即可分装。
全文摘要
本发明新型农用杀虫杀菌消毒的营养金属盐合剂,属农药领域。农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,其有效成分为组合营养金属盐原粉。本发明的技术进步十分明显,而更为突出的优势在于有利生态,有利环保,按本发明所生产的农用杀虫杀菌消毒的组合营养金属盐水乳质悬浮剂,药效非常高,毒性却非常低,而且能在杀虫杀菌消毒的过程中补充动植物体的钙、镁、钾等宏量元素以及铁、锌、锰、铬、钴、镍、锡和锶等微量元素,分解代谢较快,且不会有重金属和有害残留,分解后得到的各种金属离子同样可以供应动植物体的营养需求,为开发绿色动植物食品提供了一条有益的通道。但不足之处是不能与铜、汞制剂混用。制备过程无污染物排放,原子利用率为100%,是一种无需有机溶剂萃取、无粉尘、无废水的环保型绿色工艺。
文档编号A01N25/04GK1843120SQ20061001873
公开日2006年10月11日 申请日期2006年4月10日 优先权日2006年4月10日
发明者曾小华, 曾立雄 申请人:曾立雄, 曾小华
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