专利名称：一种耐冷红掌的培育方法
技术领域：
本发明涉及一种耐冷红掌的培育方法。
背景技术：
红掌""说wn'w^朋c/rae"ww)又称花烛、安祖花，系天南星科花烛属多年 生草本植物，在许多热带国家和地区被列为主要切花品种，是仅次于热带兰的 第二大宗热带花卉商品。在2002年的荷兰花卉拍卖市场上，红掌既是最受欢迎 的10种切花之一，又是最受欢迎的10种盆栽植物之一，切花红掌的销售额达 4160万欧元，是所有切花品种中增长最快的；盆花红掌的销售额仅次于蝴蝶兰， 达3410万欧元。
荷兰、以色列、美国夏威夷是目前红掌的主要栽培中心，尤其是荷兰在红 掌育种和标准化栽培等方面居领先地位。我国的红掌产业经历20多年的发展， 在生产规模和研发力量等方面取得了较大进步，但总体的研发与销售与国际水 平相距甚远。尽管很多地方均有生产，却仍无具有自主知识产权的红掌新品种， 其种苗主要来自国外。
红掌新品种的培育对完善我国红掌产业链、提高产业的竞争力和经济效益 具有重要的现实意义。与此同时，由于我国冬季低温的原因导致红掌在我国红 掌难以自然环境种植，必须人工温室条件下加温控制种植，不仅大幅度提高生 产成本，而且低温冻害也显著降低了红掌的观赏和商用品质。
正是在该背景下，本发明提出一种耐冷红掌的培育方法，旨在培育出耐冷 红掌新品种，显著降低红掌的生产成本，提高观赏和商用品质，从而推动红掌 的产业化发展。
发明内容
本发明的目的在于提供一种耐冷红掌的培育方法，以获得更适合冬季低温 种植的红掌新品种。
耐冷红掌的培育方法，包括以下步骤
1) 取主栽红掌品种的顶芽为外植体，接种至诱导培养基，于25'C下诱导愈 伤组织；
2) 选取诱导形成2周的愈伤组织，用5Gy的钴一60伽玛射线辐照，尔后转 移至诱导培养基，培养至愈伤组织进入快速增殖期；
3) 挑取新增生的愈伤组织，置于温度5X:和光照2000Lux下筛选2周，尔后移至继代培养基，继代培养2周，置于温度0。C和光照2000Lux下筛选2周；
4) 选取仍存活的愈伤组织，转移至分化培养基分化成苗；
5) 选取分化的小苗，转移至生根培养基长成正常幼苗；
6) 继续种植步骤5)筛选的红掌株系，室内外评价验证耐冷性的表达稳定
性，对稳定的优良株系进行繁殖，培育抗低温冻害的耐冷红掌。
上述的稳定性是指入选红掌的耐冷性可在不同年份间(2年及以上)、季节 间(2季及以上)以及地点间(2个地点及以上)表达一致，特性不受年份、季 节以及地点的显著影响。
本发明中，所说的诱导培养基为1/2MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。
本发明中，所说的继代培养基为MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA 2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。
本发明中，所说的分化培养基为MS基本培养基添加KT lmg、 NAA 0.2mg、 蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。
本发明中，所说的生根培养基为MS基本培养基添加NAA 0.5mg、蔗糖30g、 琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。
上述的MS基本培养基为大量元素(NH4N03 650mg、 KN03 900mg、 CaCl2.2H20 440mg、 MgS04.7H20 370mg、 KH2PO4700mg)、微量元素(KI0.83 mg、 H3B036.2mg、 MnS04'4H20 22.3mg、 ZnS04.7H20 8.6mg、 Na2Mn04.2H20 0.25mg、 CuS04.5H20 0.025mg 、 CoCl2'6H20 0.025mg 、 FeS04'7H20 27.8mg Na2-EDTA'2H20 37.3mg)和有机成分(肌醇100mg、烟酸0.5mg、维生素B6 0.5mg、维生素B10.5mg、甘氨酸2mg)。
本发明具有以下几方面的有益效果
培育的耐冷红掌新品种，比普通红掌品种具有优异的抗低温冻害能力，显 著降低红掌的生产成本，提高观赏和商用品质，有利于提升品质、节约成本推 动红掌的产业化发展。
具体实施例方式
以下通过具体实例进一步说明本发明。
实施例1:
以红掌品种"火焰"的顶芽为外植体，接种至诱导培养基，于25。C下诱导 愈伤组织；选取诱导形成2周的愈伤组织，用5Gy的钴一60伽玛射线辐照，尔 后转移至诱导培养基，培养至愈伤组织进入快速增殖期；挑取新增生的愈伤组织，置于温度5'C和光照2000Lux下筛选2周，尔后移至继代培养基，继代培养 2周，置于温度0'C和光照2000Lux下筛选2周；选取仍存活的愈伤组织，转移 至分化培养基诱导分化成苗；选取分化的小苗87株，转移至生根培养基长成正 常幼苗54株；继续种植入选的红掌株系，在2007—2008年室内外评价模拟评 价耐冷的表达稳定性，获得抗低温冻害的耐冷红掌株系2个，即CT-Aa-l和 CT-Aa-2，可经受0°C低温冷害。
权利要求
1.一种耐冷红掌的培育方法，其特征在于包括以下步骤1)取主栽红掌品种的顶芽为外植体，接种至诱导培养基，于25℃下诱导愈伤组织；2)选取诱导形成2周的愈伤组织，用5Gy的钴-60伽玛射线辐照，尔后转移至诱导培养基，培养至愈伤组织进入快速增殖期；3)挑取新增生的愈伤组织，置于温度5℃和光照2000Lux下筛选2周，尔后移至继代培养基，继代培养2周，置于温度0℃和光照2000Lux下筛选2周；4)选取仍存活的愈伤组织，转移至分化培养基分化成苗；5)选取分化的小苗，转移至生根培养基长成正常幼苗；6)继续种植步骤5)筛选的红掌株系，室内外评价验证耐冷性的表达稳定性，对稳定的优良株系进行繁殖，培育抗低温冻害的耐冷红掌。
2. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的培育方法，其特征在于所说的诱导培养基为1/2MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g，pH灭菌前5.8。
3. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的培育方法，其特征在于所说的继代培养基为MS基本培养基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。
4. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的培育方法，其特征在于所说的分化培养基为MS基本培养基添加KT lmg、 NAA 0.2mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。
5. 根据权利要求1所述的耐冷红掌的培育方法，其特征在于所说的生根培养基为MS基本培养基添加NAA 0.5mg、蔗糖30g、琼脂粉6.8g， pH灭菌前5.8。
6. 根据权利要求2-5中任一所述的耐冷红掌的培育方法，其特征在于所说的MS基本培养基为NH4N03 650mg、 KN03卯0mg、 CaCl2.2H20 440mg、MgS04.7H20 370mg、 KH2PO4700mg、 KI 0.83 mg、 H3B03 6.2 mg、 MnS04.4H2022.3mg、 ZnS04.7H20 8.6mg、 Na2Mn04'2H20 0.25mg、 CuS04'5H20 0.025mg、CoCl2.6H20 0.025mg、 FeS04.7H20 27.8mg Na2-EDTA'2H20 37.3mg、肌醇100mg、烟酸0.5mg、维生素B6 0.5mg、维生素Bl 0.5mg和甘氯酸2mg。
全文摘要
本发明涉及一种耐冷红掌的培育方法，包括以下步骤取主栽红掌品种的顶芽为外植体，诱导形成愈伤组织，选诱导形成2周的愈伤组织，用伽玛射线辐照，转移培养至增殖期，挑取新增生的愈伤组织，置于温度5℃和光照2000Lux下筛选2周，移至继代培养基继代2周，置于温度0℃和光照2000Lux下筛选2周，选仍存活的愈伤组织转移至分化培养基分化成苗，转移至生根培养基长成正常幼苗，继续种植评价验证耐冷性的表达稳定性，对稳定的优良株系进行繁殖，培育抗低温冻害的耐冷红掌。培育的耐冷红掌新品种，比普通红掌品种抗低温冻害能力强，显著降低生产成本，提高观赏和商用品质。
文档编号A01H4/00GK101637129SQ200910102070
公开日2010年2月3日 申请日期2009年8月25日 优先权日2009年8月25日
发明者叶红霞, 吴殿星, 周志丹, 田丹青, 舒小丽, 葛亚英 申请人:浙江大学