防治蝽科动物害虫的方法和农药混合物与流程

椿象(半翅目(Hemiptera)，蝽科动物(蝽科动物(Pentatomidae)))是动物害虫和半翅目长虫(truebug)。它们可能是大豆中的最常见害虫问题之一(Stewart等，SoybeanInsects—Stinkbugs，UniversityofTennesseeInstituteofAgriculture，W20009-0098)。椿象在超过52种植物上进食，包括天然和观赏树木、灌木、葡萄藤、杂草，和许多栽培作物如玉米和棉花，以及许多非栽培植物，它们的优先宿主是几乎所有野生植物。它们积聚在这些宿主上，且随后在其优先的食物成熟的季节中迁移至大豆上。椿象可在植物的许多部分上进食，然而，它们的目标通常是发育中的种子，包括豆荚，这意味着大豆种子的伤害是与椿象侵染有关的主要问题。防治大豆中的椿象对防止显著的经济损失通常是至关重要的。通常用于防治椿象的杀虫剂包括拟除虫菊酯类、新烟碱类和有机磷酸酯类，但是拟除虫菊酯类杀虫剂通常是选择用于防治大豆中的椿象的方法。然而，日益增多的问题是对杀虫剂的抗性，特别是在褐椿种群中，特别是对拟除虫菊酯类的抗性。英雄美洲蝽(Euschistusheros)还可难以使用有机磷酸酯类或硫丹(endosulfan)防治(Sosa-Gomez等，2009)。因此，需要防治大豆中的椿象的有效生态方法。特别地，作用在γ-氨基丁酸(GABA)门控氯离子通道上的杀虫剂(公开在例如WO2005/085216(EP1731512)、WO2009/002809和WO2009/080250中)似乎能有效防治椿象，尤其是在大豆中，例如如WO2012/104331所述。害虫防治领域中出现的一个典型问题为需要降低活性成分的剂量率以降低或避免不利的环境或毒物学影响，同时仍能容许有效的害虫防治。遭遇的另一个问题涉及需要具有有效对抗宽范围害虫的可得的害虫防治剂。还存在需要击倒活性与长期防治结合，即快速作用与持久作用结合的害虫防治剂。与使用农药相关的另一困难是各种农药化合物的重复和单一施用在许多情况下导致害虫的快速选择性，害虫对所述活性化合物已具有天然或适应的耐药性。因此，需要有助于防止或克服耐药性的害虫防治剂。因此，本发明的目的为提供解决所述问题如降低剂量率、增强活性谱或击倒活性与长期防治相结合或耐药性管理中至少一个的用于防治蝽科动物害虫的农药混合物。已发现该目的部分或完全地通过施用下文定义的银杏树的活性组分和其他农药的组合实现。此外，已发现银杏树的特定活性组分与其他杀虫和/或杀真菌化合物的混合物就各种害虫和真菌而言显示出协同增效作用。因此，在本发明的一个方面，提供了一种用于防治蝽科动物害虫的方法，该方法包括使所述害虫、其食物供应、栖息地或繁殖地与包含协同增效有效量的作为活性化合物的如下组分的农药混合物接触的步骤：1)至少一种化合物I，其为选自白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯J和银杏内酯M的银杏树组分，和至少一种选自由如下组成的组M和/或L的杀虫活性化合物II：II-M.1乙酰胆碱酯酶抑制剂：II-M.1A氨基甲酸酯类：涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate)；和II-M.1B有机磷酸酯类，例如高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphos-methyl)、硫线磷(cadusafos)、壤虫氯磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、imicyafos、丙胺磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基一六零五(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、烯虫磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、喹恶磷(quinalphos)、硫特普(sulfotep)、嘧丙磷(tebupirimfos)、硫甲双磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭多(vamidothion)；II-M.2GABA门控氯离子通道拮抗剂:II-M.2A环二烯有机氯化合物：硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane)；和II-M.2Bfiprole：乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁虫腈(flufiprole)、吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)和吡啶氟虫腈(pyriprole)；II-M.3钠通道调节剂：II-M.3A拟除虫菊酯类：氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-transallethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-transallethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrinS-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、heptafluthrin、咪炔菊酯(imiprothrin)、meperfluthrin、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟菊酯(transfluthrin)；和II-M.3B钠通道调节剂：滴滴涕(DDT)和甲氧滴滴涕(methoxychlor)；II-M.4烟碱乙酰胆碱受体激动剂：II-M.4A新烟碱类：吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、环氧虫啶(cycloxaprid)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)；II-M.4A.2(2E-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基氨基胍；II-M4.A.31-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶；和II-M.4B烟碱；II-M.5选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂：多杀菌素(spinosyn)：艾克敌105(spinosad)和spinetoram；II-M.6选自如下类别的氯离子通道激动剂：阿维菌素(avermectin)和米尔倍霉素(milbemycin)：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin和米尔螨素(milbemectin)；II-M.7保幼激素模拟物：II-M.7A保幼激素类似物：蒙五一二(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)和蒙五一五(methoprene)；和II-M.7B双氧威(fenoxycarb)和蚊蝇醚(pyriproxyfen)；II-M.8混杂非特异性抑制剂：II-M.8A烷基卤：甲基溴和其他烷基卤；和II-M.8B氯化苦(chloropicrin)、硫酰氟、硼砂和吐酒石(tartaremetic)；II-M.9选择性同翅目进食阻断剂：拒嗪酮(pymetrozine)和氟啶虫酰胺(flonicamid)；II-M.10螨虫生长抑制剂：四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)、diflovidazin和特苯唑(etoxazole)；II-M.11昆虫中肠膜的微生物干扰物：苏云金杆菌(bacillusthuringiensis)、球形芽孢杆菌(bacillussphaericus)及其产生的杀虫蛋白：苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillusthuringiensissubsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(bacillussphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(bacillusthuringiensissubsp.aizawai)和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种(bacillusthuringiensissubsp.tenebrionis)，或Bt作物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34/35Ab1；II-M.12线粒体ATP合成酶抑制剂：II-M.12A杀螨硫隆(diafenthiuron)和有机锡杀螨剂：唑环锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)和杀螨锡(fenbutatinoxide)；和II-M.12B克螨特(propargite)和三氯杀螨砜(tetradifon)；II-M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝甲酚(DNOC)和氟虫胺(sulfluramid)；II-M.14烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂：杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartaphydrochloride)、硫环杀(thiocyclam)和杀虫单(thiosultapsodium)；II-M.150型几丁质生物合成抑制剂：双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)和杀虫隆(triflumuron)；II-M.161型几丁质生物合成抑制剂：噻嗪酮(buprofezin)；II-M.17蜕皮干扰剂：灭蝇胺(cyromazine)；II-M.18蜕皮激素受体激动剂：甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、呋喃虫酰肼(fufenozide)或环虫酰肼(chromafenozide)；II-M.19章鱼胺受体激动剂：虫螨脒(amitraz)；II-M.20线粒体复合体III电子传输抑制剂：灭蚁腙(hydramethylnon)、灭螨醌(acequinocyl)和嘧螨酯(fluacrypyrim)；II-M.21线粒体复合体I电子传输抑制剂：II-M.21AMETI杀螨剂和杀虫剂：喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)和唑虫酰胺(tolfenpyrad)；和II-M.21B鱼藤酮(rotenone)；II-M.22电压依赖性钠通道阻断剂：II-M.22A二唑虫(indoxacarb)；II-M.22B氰氟虫胺(metaflumizone)；II-M.22B.12-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；和II-M.22B.2N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；II-M.23特窗酸(Tetronicacid)和特拉姆酸(Tetramicacid)衍生物类别的乙酰CoA羧化酶抑制剂：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)和螺虫乙酯(spirotetramat)；II-M.24线粒体复合体IV电子传输抑制剂：II-M.24A含磷化合物：磷化铝、二磷化三钙、膦和磷化锌；和II-M.24B氰化物；II-M.25β-酮腈衍生物类别的线粒体复合体II电子传输抑制剂：cyenopyrafen和丁氟螨酯(cyflumetofen)；II-M.28选自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)tetraniliprole；和邻苯二甲酰胺类化合物：II-M.28.1(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；II-M.28.2(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；II-M.28.33-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(建议的ISO名称：cyclaniliprole)；II-M.28.42-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯；II-M.28.5aN-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；IIM.28.5bN-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5cN-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5dN-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5hN-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5iN-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5j3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5k3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5lN-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；和II-M.28.6：氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)；II-M.29.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物：afidopyropen、afoxolaner、印楝素(azadirachtin)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、broflanilide、溴螨酯(bromopropylate)、喹菌酮(chinomethionat)、冰晶石(cryolite)、dicloromezotiaz、三氯杀螨醇(dicofol)、嘧虫胺(flufenerim)、flometoquin、氟噻虫砜(fluensulfone)、fluhexafon、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)、fluralaner、虫酮(metoxadiazone)、增效醚(piperonylbutoxide)、pyflubumide、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、tioxazafen和triflumezopyrim；II-M.29.3:11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂双螺[4.2.4.2]-十四碳-11-烯-10-酮；II-M.29.4：3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮；II-M.29.5:1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺和基于坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)(Votivo，I-1582)的活性物；和II-M.29.6a(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6b(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6c(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺；II-M.29.6d(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6e(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6f(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.29.6g(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.29.6h(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6i(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺)；II-M.29.6jN-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟硫代乙酰胺；和II-M.29.6kN-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N’-异丙基乙酰胺；II-M.29.8：fluazaindolizine；II-M.29.9a4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-(1-噻烷-3-基)苯甲酰胺；和II-M.29.9bfluxametamide；II-M.29.105-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑；II-M.29.11.b3-(苯甲酰基甲基氨基)-N-[2-溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲酰胺；II-M.29.11.c3-(苯甲酰基甲基氨基)-2-氟-N-[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺；II-M.29.11.dN-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.eN-[3-[[[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]]-2-氟苯基]-4-氟-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.f4-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.g3-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.h2-氯-N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-3-吡啶甲酰胺；II-M.29.11.i4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.j4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基苯甲酰基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]-2-氟苯甲酰胺；II-M.29.11.kN-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.lN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.mN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.n4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.o4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.pN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.12.a2-(1,3-二烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶；II-M.29.12.b2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.29.12.c2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.29.12.dN-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；II-M.29.12.eN-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；II-M.29.12.fN-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.gN-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.hN,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.iN-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.jN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.kN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.lN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.mN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基丙酰胺；或化合物II-M.29.14a1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶；II-M.29.14b1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5-醇；II-M.29.16a1-异丙基-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；或II-M.29.16b1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16cN,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙基)吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16d1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16eN-乙基-1-(2-氟-1-甲基-丙基)-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16f1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16g1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16hN-甲基-1-(2-氟-1-甲基-丙基]-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16i1-(4,4-二氟环己基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；和II-M.29.16j1-(4,4-二氟环己基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.17aN-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17bN-环丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17cN-环己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17d2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17e2-(3-吡啶基)-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17f2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼甲酸甲基酯；II-M.29.17gN-[(2,2-二氟环丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17hN-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17i2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；和II-M.29.17jN-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.18aN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基硫基)丙酰胺；II-M.29.18bN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基亚磺酰基)-丙酰胺；II-M.29.18cN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)-甲基硫基]-N-乙基-丙酰胺；和II-M.29.18dN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)-甲基亚磺酰基]-N-乙基-丙酰胺；II-M.29.19sarolaner；II-M.29.20lotilaner；II-L生物农药:II-L.1具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis)、黄曲霉(Aspergillusflavus)、出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)、高地芽孢杆菌(Bacillusaltitudinis)、解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)、巨大芽孢杆菌(B.megaterium)、莫海威芽孢杆菌(B.mojavensis)、蕈状芽孢杆菌(B.mycoides)、简单芽孢杆菌(B.simplex)、盐土芽孢杆菌(B.solisalsi)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilisvar.amyloliquefaciens)、橄榄假丝酵母(Candidaoleophila)、拮抗酵母(C.saitoana)、番茄细菌性溃疡病(Clavibactermichiganensis)(噬菌体)、盾壳霉(Coniothyriumminitans)、寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectriaparasitica)、白色隐球菌(Cryptococcusalbidus)、Dilophosphoraalopecuri、尖镰孢(Fusariumoxysporum)、Clonostachysroseaf.catenulate(也称为链孢粘帚菌(Gliocladiumcatenulatum))、粉红粘帚霉(Gliocladiumroseum)、抗生素溶杆菌(Lysobacterantibioticus)、产霉溶杆菌(L.enzymogenes)、核果梅奇酵母(Metschnikowiafructicola)、Microdochiumdimerum、小球壳孢(Microsphaeropsisochracea)、白色产气霉(Muscodoralbus)、多粘类芽孢杆菌(Paenibacilluspolymyxa)、成团泛菌(Pantoeavagans)、Penicilliumbilaiae、大伏革菌(Phlebiopsisgigantea)、假单胞菌属(Pseudomonassp.)、绿针假单胞菌(Pseudomonaschloraphis)、Pseudozymaflocculosa、异常毕赤酵母(Pichiaanomala)、寡雄腐霉(Pythiumoligandrum)、Sphaerodesmycoparasitica、灰绿链霉菌(Streptomycesgriseoviridis)、利迪链霉菌(S.lydicus)、紫黑链霉菌(S.violaceusniger)、黄蓝状菌(Talaromycesflavus)、棘孢木霉(T.asperellum)、深绿木霉(T.atroviride)、顶孢木霉(T.fertile)、盖姆斯木霉(T.gamsii)、T.harmatum、哈茨木霉(T.harzianum)；多孔木霉(T.polysporum)；钩木霉(T.stromaticum)、绿木霉(T.virens)、绿色木霉(T.viride)、Typhulaphacorrhiza、奥德曼细基格孢(Ulocladiumoudemansii)、大丽轮枝菌(Verticilliumdahlia)和小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；II-L.2具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：Harpin蛋白和虎杖(Reynoutriasachalinensis)提取物；II-L.3具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药：放射形土壤杆菌(Agrobacteriumradiobacter)、蜡样芽孢杆菌(Bacilluscereus)、坚强芽孢杆菌(B.firmus)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(B.thuringiensisssp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.t.ssp.israelensis)、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(B.t.ssp.galleriae)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(B.t.ssp.tenebrionis)、白僵菌(Beauveriabassiana)、布氏白僵菌(B.brongniartii)、伯克霍尔德氏菌(Burkholderiaspp.)、Chromobacteriumsubtsugae、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydiapomonellagranulovirus)(CpGV)、伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cryptophlebialeucotretagranulovirus)(CrleGV)、黄杆菌属(Flavobacteriumspp.)、棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpaarmigeranucleopolyhedrovirus)(HearNPV)、玉米夜蛾核型多角体病毒(Helicoverpazeanucleopolyhedrovirus)(HzNPV)、玉米夜蛾单衣壳核型多角体病毒(Helicoverpazeasinglecapsidnucleopolyhedrovirus)(HzSNPV)、嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditisbacteriophora)、玫烟色棒束孢(Isariafumosorosea)、Lecanicilliumlongisporum、L.Muscarium、金龟子绿僵菌(Metarhiziumanisopliae)、金龟子绿僵菌小孢变种(Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae)、金龟子绿僵菌蝗变种(M.anisopliaevar.acridum)、莱氏野村菌(Nomuraearileyi)、玫烟色拟青霉(Paecilomycesfumosoroseus)、淡紫色拟青霉(P.lilacinus)、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacilluspopilliae)、巴斯德氏芽菌属(Pasteuriaspp.)、拟斯扎瓦巴斯德氏菌(P.nishizawae)、侵入巴斯德氏芽菌(P.penetrans)、多枝巴斯德氏芽菌(P.ramosa)、李氏巴斯德氏菌(P.thornea)、P.usgae、荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(Spodopteralittoralisnucleopolyhedrovirus)(SpliNPV)、斯氏小卷蛾线虫(Steinernemacarpocapsae)、斯氏夜蛾线虫(S.feltiae)、锯蜂线虫(S.Kraussei)、鲜黄链霉菌(Streptomycesgalbus)和细黄链霉菌(S.microflavus)；II-L.4具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、pentatermanone、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、土荆芥(Chenopodiumambrosiodae)提取物、印度楝树油和皂树(Quillay)提取物；II-L.5具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药：生脂固氮螺菌(A.lipoferum)、伊拉克固氮螺菌(A.irakense)、高盐固氮螺菌(A.halopraeferens)、埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)、辽宁慢生根瘤菌(B.liaoningense)、慢生羽扇豆根瘤菌(B.lupini)、食酸戴尔福特菌(Delftiaacidovorans)、丛枝菌根真菌(Glomusintraradices)、中生根瘤菌属(Mesorhizobiumspp.)、豌豆根瘤菌菜豆生物型(Rhizobiumleguminosarumbv.phaseoli)、豌豆根瘤菌三叶草生物型(R.l.bv.trifolii)、豌豆根瘤菌蚕豆生物型(R.l.bv.viciae)、热带根瘤菌(R.tropici)和苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobiummeliloti)；和/或至少一种选自如下的杀真菌活性化合物III：III-F.I呼吸抑制剂III-F.I1配合物III在Qo位点的抑制剂：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、甲香菌酯(couoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亚胺菌(kresoxim-methyl)、mandestrobine、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadone)和咪唑菌酮(fenamidone)、N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基-吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基-氨基甲酸甲基酯、1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-氯-2-[[4-(对甲苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-(二氟甲氧基)-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-亚乙基氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮、(Z,2E)-5-[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]-氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺和(Z,2E)-5-[1-(4-氯-2-氟-苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺；III-F.I2配合物III在Qi位点的抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬-7-基酯和异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶酰胺基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基酯；III-F.I3配合物II抑制剂：麦锈灵(benodanil)、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟酰胺(flutolanil)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、呋吡唑灵(furametpyr)、isofetamid、isopyrazam、丙氧灭绣胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、叶枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基-吡唑-4-甲酰胺和N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺；III-F.I4其他呼吸抑制剂：二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)、敌螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；嘧菌腙(ferimzone)；有机金属化合物：薯瘟锡(fentin-acetate)、三苯锡氯(fentinchloride)和毒菌锡(fentinhydroxide)；唑嘧菌胺(ametoctradin)；和硅噻菌胺(silthiofam)；III-F.II甾醇生物合成抑制剂:III-F.II1C14脱甲基酶抑制剂：三唑类：戊环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、精烯唑醇(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇，2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇；咪唑类：抑霉唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)和[3-(4-氯-2-氟-苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；III-F.II2δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、粉病灵(piperalin)和螺茂胺(spiroxamine)；III-F.II33-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)；III-F.III核酸合成抑制剂III-F.III1苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)和霜灵(oxadixyl)；III-F.III2其他：土菌消(hymexazole)、异噻菌酮(octhilinone)、恶喹酸(oxolinicacid)、磺嘧菌灵(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺和5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；III-F.IV细胞分裂和细胞骨架抑制剂III-F.IV1选自如下类别的微管蛋白抑制剂：苯并咪唑类和托布津类(thiophanate)：苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、涕必灵(thiabendazole)和甲基托布津(thiophanate-methyl)；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；和III-F.IV2其他细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯酰菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone；III-F.V氨基酸和蛋白质合成抑制剂：III-F.V1选自如下苯氨基嘧啶类别的蛋氨酸合成抑制剂：环丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)和二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；和III-F.V2蛋白质合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)、米多霉素(mildiomycin)、链霉素(streptomycin)、土霉素(oxytetracyclin)、多氧霉素(polyoxine)和井冈霉素(validamycinA)；III-F.VI信号转导抑制剂：III-F.VI1MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌种咯(fenpiclonil)和氟菌(fludioxonil)；和III-F.VI2G蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)；III-F.VII类脂和膜合成抑制剂：III-F.VII1磷脂生物合成抑制剂:克瘟散(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟灵(isoprothiolane)；III-F.VII2类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯、地茂散(chloroneb)和氯唑灵(etridiazole)；III-F.VII3磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、丁吡吗啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；III-F.VII4影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)；和III-F.VII5脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin、2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基-1H-吡唑基-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基甲烷磺酸酯、2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑基-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)和1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基甲烷磺酸酯；III-F.VIII具有多位点作用的抑制剂：III-F.VIII1无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜(copperoxychloride)、碱式硫酸铜和硫；III-F.VIII2硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、威百亩(metam)、代森联(metiram)、甲基代森锌(propineb)、福美双(thiram)、代森锌(zineb)和福美锌(ziram)；III-F.VIII3选自如下邻苯二甲酰亚胺、硫酰胺和氯代腈类别的有机氯化合物：敌菌灵(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其盐、四氯苯酞(phthalide)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)和N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；和III-F.VIII4胍类及其他：胍、多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍盐(guazatine)、双胍辛胺(guazatineacetate)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻农(dithianon)和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并(dithiino)[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；III-F.IX细胞壁合成抑制剂：III-F.IX1葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)和多氧霉素(polyoxinB)；III-F.IX2黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)、氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(dicyclomet)和氰菌胺(fenoxanil)；III-F.X植物防御诱发剂III-F.X1噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌灵(probenazole)、异噻菌胺(isotianil)、噻酰菌胺(tiadinil)、调环酸钙(prohexadione-calcium)；III-F.X2膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)、亚磷酸及其盐、碳酸氢钾或钠；和III-F.XI未知作用模式：拌棉醇(bronopol)、灭螨蜢(chinomethionat)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟联苯菌(flumetover)、磺菌胺(flusulfamide)、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、oxathiapiprolin、tolprocarb、喹啉铜(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙基酯、picarbutrazox、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉和9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧杂(benzoxazepine)。此外，已发现与使用单独化合物可能导致的防治率相比，同时，即联合或分别施用活性化合物I和一种或多种化合物II和/或III，或者连续施用(即彼此紧接地且由此在所需场所如植物上“原位”形成混合物)活性化合物I和一种或多种活性化合物II和/或III允许提高对害虫的防治。本发明还提供了如上所公开的本发明混合物在防治蝽科动物害虫，优选拟绿椿属(Acrosternumspp.)、美洲蝽属(Euschistusspp.)、绿蝽属(Nezaraspp.)和/或拟壁蝽属(Piezodrusspp.)，尤其是拟绿蝽(Acrosternumhilare)、英雄美洲蝽、稻绿蝽(Nezaraviridula)和/或盖德拟壁蝽中的用途。进一步提供了如上所公开的本发明混合物在防治茶翅蝽(Halyomorphahalys)和/或Dichelops属如Dichelopsfurcatus和Dichelopsmelacanthos中的用途。本发明混合物部分是新的且部分已知。因此，本发明还提供了包含协同增效有效量的作为活性化合物的如下组分的农药混合物：1)至少一种化合物I，其为选自白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、银杏内酯J和银杏内酯M的银杏树组分，和2)至少一种选自由如下组成的组M和/或L的杀虫活性化合物II：II-M.1乙酰胆碱酯酶抑制剂：II-M.1A氨基甲酸酯类：涕灭威、棉铃威、虫威、丙硫克百威、丁叉威、氧丁叉威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、苯虫威、丁苯威、伐虫脒、呋线威、异丙威、灭虫威、灭多虫、速灭威、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威、硫双威、特氨叉威、混杀威、二甲威、灭杀威和唑蚜威；和II-M.2GABA门控氯离子通道拮抗剂:II-M.2A环二烯有机氯化合物：硫丹或氯丹；和II-M.2Bfiprole：乙虫清、锐劲特、丁虫腈、吡嗪氟虫腈和吡啶氟虫腈；II-M.3钠通道调节剂：II-M.3B钠通道调节剂：滴滴涕和甲氧滴滴涕；II-M.4烟碱乙酰胆碱受体激动剂：II-M.4A新烟碱类：吡虫清、噻虫胺、环氧虫啶、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉和噻虫嗪；II-M.4A.2(2E-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基氨基胍；II-M4.A.31-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶；和II-M.4B烟碱；II-M.5选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂：多杀菌素：艾克敌105和spinetoram；II-M.6选自如下类别的氯离子通道激动剂：阿维菌素和米尔倍霉素：齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、lepimectin和米尔螨素；II-M.7保幼激素模拟物：II-M.7A保幼激素类似物：蒙五一二、蒙七七七和蒙五一五；和II-M.7B双氧威和蚊蝇醚；II-M.8混杂非特异性抑制剂：II-M.8A烷基卤：甲基溴和其他烷基卤，和II-M.8B氯化苦、硫酰氟、硼砂和吐酒石；II-M.9选择性同翅目进食阻断剂：拒嗪酮和氟啶虫酰胺；II-M.10螨虫生长抑制剂：四螨嗪、噻螨酮、diflovidazin和特苯唑；II-M.11昆虫中肠膜的微生物干扰物：苏云金杆菌、球形芽孢杆菌及其产生的杀虫蛋白：苏云金芽孢杆菌以色列亚种、球形芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种，或Bt作物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34/35Ab1；II-M.12线粒体ATP合成酶抑制剂：II-M.12A杀螨硫隆和有机锡杀螨剂：唑环锡、三环锡和杀螨锡；和II-M.12B克螨特和三氯杀螨砜；II-M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清、二硝甲酚和氟虫胺；II-M.14烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂：杀虫磺、巴丹、硫环杀和杀虫单；II-M.150型几丁质生物合成抑制剂：双三氟虫脲、定虫隆、氟脲杀、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、氟丙氧脲、双苯氟脲、多氟脲、伏虫隆和杀虫隆；II-M.161型几丁质生物合成抑制剂：噻嗪酮；II-M.17蜕皮干扰剂：灭蝇胺；II-M.18蜕皮激素受体激动剂：甲氧苯酰肼、双苯酰肼、特丁苯酰肼、呋喃虫酰肼或环虫酰肼；II-M.19章鱼胺受体激动剂：虫螨脒；II-M.20线粒体复合体III电子传输抑制剂：灭蚁腙、灭螨醌和嘧螨酯；II-M.21线粒体复合体I电子传输抑制剂：II-M.21AMETI杀螨剂和杀虫剂：喹螨醚、唑螨酯、嘧胺苯醚、哒螨酮、吡螨胺和唑虫酰胺；和II-M.21B鱼藤酮；II-M.22电压依赖性钠通道阻断剂：II-M.22A二唑虫；II-M.22B氰氟虫胺；II-M.22B.12-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；和II-M.22B.2N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；II-M.23特窗酸和特拉姆酸衍生物类别的乙酰CoA羧化酶抑制剂：螺螨酯、螺甲螨酯和螺虫乙酯；II-M.24线粒体复合体IV电子传输抑制剂：II-M.24A含磷化合物：磷化铝、二磷化三钙、膦和磷化锌；和II-M.24B氰化物；II-M.25β-酮腈衍生物类别的线粒体复合体II电子传输抑制剂：cyenopyrafen和丁氟螨酯；II-M.28选自二酰胺类的鱼尼汀受体调节剂：氟虫酰胺、氯虫酰胺溴氰虫酰胺tetraniliprole；和邻苯二甲酰胺类化合物：II-M.28.1(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；II-M.28.2(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；II-M.28.33-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(建议的ISO名称：cyclaniliprole)；II-M.28.42-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯；II-M.28.5aN-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；IIM.28.5bN-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5cN-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5dN-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5hN-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5iN-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5j3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5k3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5lN-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；和II-M.28.6：氯氟氰虫酰胺；II-M.29.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物：afidopyropen、afoxolaner、印楝素、磺胺螨酯、苯螨特、联苯肼酯、broflanilide、溴螨酯、喹菌酮、冰晶石、dicloromezotiaz、三氯杀螨醇、嘧虫胺、flometoquin、氟噻虫砜、fluhexafon、氟吡菌酰胺、氟吡呋喃酮、fluralaner、虫酮、增效醚、pyflubumide、啶虫丙醚、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈、tioxazafen和triflumezopyrim；II-M.29.3:11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂双螺[4.2.4.2]-十四碳-11-烯-10-酮；II-M.29.4：3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮；II-M.29.5:1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺和基于坚强芽孢杆菌(Votivo，I-1582)的活性物；和II-M.29.6a(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6b(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6c(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺；II-M.29.6d(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6e(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6f(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.29.6g(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.29.6h(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.29.6i(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺)；II-M.29.6jN-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟硫代乙酰胺；和II-M.29.6kN-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N’-异丙基乙酰胺；II-M.29.8：fluazaindolizine；II-M.29.9a4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-(1-噻烷-3-基)苯甲酰胺；和II-M.29.9bfluxametamide；II-M.29.105-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑；II-M.29.11.b3-(苯甲酰基甲基氨基)-N-[2-溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]-6-(三氟甲基)苯基]-2-氟苯甲酰胺；II-M.29.11.c3-(苯甲酰基甲基氨基)-2-氟-N-[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺；II-M.29.11.dN-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.eN-[3-[[[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]]-2-氟苯基]-4-氟-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.f4-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.g3-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.h2-氯-N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-6-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]苯基]-3-吡啶甲酰胺；II-M.29.11.i4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.j4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基苯甲酰基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]-2-氟苯甲酰胺；II-M.29.11.kN-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.lN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.mN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.n4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.o4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.11.pN-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；II-M.29.12.a2-(1,3-二烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶；II-M.29.12.b2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.29.12.c2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.29.12.dN-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；II-M.29.12.eN-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；II-M.29.12.fN-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.gN-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.hN,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.iN-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.jN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.kN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.lN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基丙酰胺；II-M.29.12.mN-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基丙酰胺；或化合物II-M.29.14a1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶；II-M.29.14b1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5-醇；II-M.29.16a1-异丙基-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；或II-M.29.16b1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16cN,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基-乙基)吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16d1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16eN-乙基-1-(2-氟-1-甲基-丙基)-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16f1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16g1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16hN-甲基-1-(2-氟-1-甲基-丙基]-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.16i1-(4,4-二氟环己基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；和II-M.29.16j1-(4,4-二氟环己基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-吡唑-4-甲酰胺；II-M.29.17aN-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17bN-环丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17cN-环己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17d2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；II-M.29.17e2-(3-吡啶基)-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17f2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼甲酸甲基酯；II-M.29.17gN-[(2,2-二氟环丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17hN-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.17i2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；和II-M.29.17jN-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；II-M.29.18aN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基硫基)丙酰胺；II-M.29.18bN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基亚磺酰基)-丙酰胺；II-M.29.18cN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)-甲基硫基]-N-乙基-丙酰胺；和II-M.29.18dN-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)-甲基亚磺酰基]-N-乙基-丙酰胺；II-M.29.19sarolaner；II-M.29.20lotilaner；II-L生物农药:II-L.1具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢、黄曲霉、出芽短梗霉、高地芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、莫海威芽孢杆菌、蕈状芽孢杆菌、简单芽孢杆菌、盐土芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉枯草芽孢杆菌变种、橄榄假丝酵母、拮抗酵母、番茄细菌性溃疡病(噬菌体)、盾壳霉、寄生隐丛赤壳菌、白色隐球菌、Dilophosphoraalopecuri、尖镰孢、Clonostachysroseaf.catenulate(也称为链孢粘帚菌)、粉红粘帚霉、抗生素溶杆菌、产霉溶杆菌、核果梅奇酵母、Microdochiumdimerum、小球壳孢、白色产气霉、多粘类芽孢杆菌、成团泛菌、Penicilliumbilaiae、大伏革菌、假单胞菌属、绿针假单胞菌、Pseudozymaflocculosa、异常毕赤酵母、寡雄腐霉、Sphaerodesmycoparasitica、灰绿链霉菌、利迪链霉菌、紫黑链霉菌、黄蓝状菌、棘孢木霉、深绿木霉、顶孢木霉、盖姆斯木霉、T.harmatum、哈茨木霉；多孔木霉；钩木霉、绿木霉、绿色木霉、Typhulaphacorrhiza、奥德曼细基格孢、大丽轮枝菌和小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；II-L.2具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：Harpin蛋白和虎杖提取物；II-L.3具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药：放射形土壤杆菌、蜡样芽孢杆菌、坚强芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种、苏云金芽孢杆菌以色列亚种、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种、白僵菌、布氏白僵菌、伯克霍尔德氏菌、Chromobacteriumsubtsugae、苹果蠹蛾颗粒体病毒(CpGV)、伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(CrleGV)、黄杆菌属、棉铃虫核型多角体病毒(HearNPV)、玉米夜蛾核型多角体病毒(HzNPV)、玉米夜蛾单衣壳核型多角体病毒(HzSNPV)、嗜菌异小杆线虫、玫烟色棒束孢、Lecanicilliumlongisporum、L.Muscarium、金龟子绿僵菌、金龟子绿僵菌小孢变种、金龟子绿僵菌蝗变种、莱氏野村菌、玫烟色拟青霉、淡紫色拟青霉、日本甲虫类芽孢杆菌、巴斯德氏芽菌属、拟斯扎瓦巴斯德氏菌、侵入巴斯德氏芽菌、多枝巴斯德氏芽菌、李氏巴斯德氏菌、P.usgae、荧光假单胞菌、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(SpliNPV)、斯氏小卷蛾线虫、斯氏夜蛾线虫、锯蜂线虫、鲜黄链霉菌和细黄链霉菌；II-L.4具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、pentatermanone、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、土荆芥提取物、印度楝树油和皂树提取物；II-L.5具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药：生脂固氮螺菌、伊拉克固氮螺菌、高盐固氮螺菌、埃氏慢生根瘤菌、辽宁慢生根瘤菌、慢生羽扇豆根瘤菌、食酸戴尔福特菌、丛枝菌根真菌、中生根瘤菌属、豌豆根瘤菌菜豆生物型、豌豆根瘤菌三叶草生物型、豌豆根瘤菌蚕豆生物型、热带根瘤菌和苜蓿中华根瘤菌；和/或至少一种选自如下的杀真菌活性化合物III：III-F.I呼吸抑制剂III-F.I1配合物III在Qo位点的抑制剂：腈嘧菌酯、丁香菌酯、甲香菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、烯肟菌胺、fenoxystrobin/氟菌螨酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、mandestrobine、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、唑胺菌酯、唑菌酯、肟菌酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌和咪唑菌酮、N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基-吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基-氨基甲酸甲基酯、1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基-苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-氯-2-[[4-(对甲苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-[3-(二氟甲氧基)-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基-四唑-5-酮、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮、1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-(三氟甲基)苯基]-亚乙基氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮、(Z,2E)-5-[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]-氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺和(Z,2E)-5-[1-(4-氯-2-氟-苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧基亚氨基-N,3-二甲基-戊-3-烯酰胺；III-F.I2配合物III在Qi位点的抑制剂：氰霜唑、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬-7-基酯和异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶酰胺基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基酯；III-F.I3配合物II抑制剂：麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isofetamid、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基-吡唑-4-甲酰胺和N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-甲酰胺；III-F.I4其他呼吸抑制剂：二氟林、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨、敌螨通、敌螨普、氟啶胺；嘧菌腙；有机金属化合物：薯瘟锡、三苯锡氯和毒菌锡；唑嘧菌胺；和硅噻菌胺；III-F.II甾醇生物合成抑制剂:III-F.II1C14脱甲基酶抑制剂：三唑类：戊环唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、醚唑、烯唑醇、精烯唑醇、氧唑菌、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、oxpoconazole、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、戊叉唑菌、烯效唑、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇，2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇；咪唑类：抑霉唑、稻瘟酯、丙氯灵、氟菌唑；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、嗪氨灵和[3-(4-氯-2-氟-苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；III-F.II2δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、吗菌灵、吗菌灵乙酸酯、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、粉病灵和螺茂胺；III-F.II33-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺；III-F.III核酸合成抑制剂III-F.III1苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵、精苯霜灵、kiralaxyl、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺和霜灵；III-F.III2其他：土菌消、异噻菌酮、恶喹酸、磺嘧菌灵、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺和5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；III-F.IV细胞分裂和细胞骨架抑制剂III-F.IV1选自如下类别的微管蛋白抑制剂：苯并咪唑类和托布津类：苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、涕必灵和甲基托布津；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；和III-F.IV2其他细胞分裂抑制剂：乙霉威、噻唑菌胺、戊菌隆、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone；III-F.V氨基酸和蛋白质合成抑制剂：III-F.V1选自如下苯氨基嘧啶类别的蛋氨酸合成抑制剂：环丙嘧啶、嘧菌胺和二甲嘧菌胺；和III-F.V2蛋白质合成抑制剂：灭瘟素、春雷素、水合春雷素、米多霉素、链霉素、土霉素、多氧霉素和井冈霉素；III-F.VI信号转导抑制剂：III-F.VI1MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安、异丙定、杀菌利、烯菌酮、拌种咯和氟菌；和III-F.VI2G蛋白抑制剂：喹氧灵；III-F.VII类脂和膜合成抑制剂：F.VII1磷脂生物合成抑制剂:克瘟散、异稻瘟净、定菌磷、稻瘟灵；III-F.VII2类脂过氧化：氯硝胺、五氯硝基苯、四氯硝基苯、甲基立枯磷、联苯、地茂散和氯唑灵；III-F.VII3磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉、氟吗啉、双炔酰菌胺、丁吡吗啉、苯噻菌胺、异丙菌胺、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；III-F.VII4影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵；和III-F.VII5脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin、2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基-1H-吡唑基-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基甲烷磺酸酯、2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑基-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)和1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}-3-氯苯基甲烷磺酸酯；III-F.VIII具有多位点作用的抑制剂：III-F.VIII1无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜和硫；III-F.VIII2硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁、代森锰锌、代森锰、威百亩、代森联、甲基代森锌、福美双、代森锌和福美锌；III-F.VIII3选自如下邻苯二甲酰亚胺、硫酰胺和氯代腈类别的有机氯化合物：敌菌灵、百菌清、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、抑菌灵、双氯酚、六氯苯、五氯酚及其盐、四氯苯酞、对甲抑菌灵和N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；和III-F.VIII4胍类及其他：胍、多果定、多果定游离碱、双胍盐、双胍辛胺、双胍辛醋酸盐、双胍辛胺三乙酸盐、双八胍盐、二噻农和2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；III-F.IX细胞壁合成抑制剂：III-F.IX1葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素和多氧霉素；III-F.IX2黑素合成抑制剂：咯喹酮、三环唑、氯环丙酰胺、双氯氰菌胺和氰菌胺；III-F.X植物防御诱发剂III-F.X1噻二唑素、噻菌灵、异噻菌胺、噻酰菌胺、调环酸钙；III-F.X2膦酸酯类：藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸及其盐、碳酸氢钾或钠；和III-F.XI未知作用模式：拌棉醇、灭螨蜢、环氟菌胺、清菌脲、棉隆、咪菌威、哒菌清、野燕枯、野燕枯甲基硫酸酯、二苯胺、胺苯吡菌酮、氟联苯菌、磺菌胺、flutianil、磺菌威、氯定、异丙消、oxathiapiprolin、tolprocarb、喹啉铜、丙氧喹啉、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基-丙-2-烯酸乙基酯、picarbutrazox、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)-苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉和9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧杂在另一本发明实施方案中，提供了种子，其包含量为0.1g至100kg/100kg种子的本发明混合物。本发明提供了包含液体或固体载体和本发明新混合物的农药组合物。与使用单独化合物可能导致的防治率相比，同时(即联合或分别施用一种或多种活性化合物I和一种或多种化合物II和/或III)，或者连续施用(即彼此紧接地且由此在所需场所如植物上“原位”形成一种或多种活性化合物I和一种或多种活性化合物II和/或III的混合物)允许提高对害虫，尤其是蝽科动物害虫的防治。现有技术未公开防治蝽科动物害虫，特别是椿象的包含该类化合物I与其他杀虫和/或杀真菌活性化合物的组合的农药混合物。式(I)的化合物I包括其互变异构体、外消旋混合物、单独的纯对映体和非对映体以及旋光混合物。作为化合物I优选白果内酯、银杏内酯A以及白果内酯和银杏内酯A的混合物。进一步优选包含白果内酯和/或银杏内酯A以及至少一种不同于白果内酯和银杏内酯A的其他化合物I的混合物。在一个优选实施方案中，化合物(I)为白果内酯。在另一优选实施方案中，化合物(I)为银杏内酯A。在另一优选实施方案中，化合物(I)为银杏内酯B。在另一优选实施方案中，化合物(I)为银杏内酯C。在另一优选实施方案中，化合物(I)为银杏内酯I。在另一优选实施方案中，化合物(I)为银杏内酯M。在另一优选实施方案中，化合物(I)为白果内酯和银杏内酯A的混合物。在一个优选实施方案中，将化合物(I)，优选地白果内酯和/或银杏内酯A与一种或多种杀虫化合物(II)(在其尤其优选的实施方案中，尤其是表A和工作实施例中所列的化合物)混合。在另一优选实施方案中，将化合物(I)，优选地白果内酯和/或银杏内酯A与一种或多种杀真菌活性化合物(III)(在其尤其优选的实施方案中，尤其是表A和工作实施例中所列的化合物)混合。在另一优选实施方案中，将化合物(I)，优选地白果内酯和/或银杏内酯A与一种或多种杀虫化合物(II)(在其尤其优选的实施方案中，尤其是表A中和工作实施例中所列的化合物混合)并与一种或多种杀真菌活性化合物(III)(在其尤其优选的实施方案中，尤其是表1和工作实施例中所列的化合物)混合。白果内酯和银杏内酯是已知的银杏树组分，其具有如下结构：a)白果内酯：白果内酯是(3aS,5aR,8aS,9R,10aR)-9-叔丁基-8,9-二羟基二氢-9H-呋喃并[2,3-b]呋喃并[3',2'；2,3]环戊二烯并[1,2-c]呋喃-2,4,7(3H,8H)-三酮的常用名(CAS33570-04-6)。b)银杏内酯：银杏内酯R1R2R3CAS银杏内酯A-H-OH-H15291-75-5银杏内酯B-H-OH-OH15291-77-7银杏内酯C-OH-OH-OH15291-76-6银杏内酯J-OH-OH-H15291-79-9银杏内酯M-OH-H-OH15291-78-8上述化合物可以以纯净形式、作为混合物或者以银杏叶的提取物形式使用，其可在一定程度上富含上述化合物。所述化合物可市购，或者可优选由银杏叶通过本领域已知且例如描述在US5,700,468、EP-A360556、EP-A0431535和JP-A09-110713中的方法获得。此外，化合物白果内酯(呈对映纯形式)、银杏内酯A(呈其外消旋形式)和银杏内酯B(呈其外消旋形式)可通过化学合成获得，例如分别如TetrahedronLetters(1988)，29(28)，3423-6；TetrahedronLetters(1988)，29(26)，3205-6和JournaloftheAmericanChemicalSociety(2000)，122(35)，8453-8463所公开。杀虫化合物II上面所列M组市售化合物尤其可以参见ThePesticideManual，第16版，C.MacBean，BritishCropProtectionCouncil(2013)。在线农药手册规律更新且可通过http://bcpcdata.com/pesticide-manual.html得到。提供ISO常用名的另一在线数据基础为http://www.alanwood.net/pesticides。M.4新烟碱类环氧虫啶由WO2010/069266和WO2011/06946已知，新烟碱类化合物M.4A.2—有时也称为戊吡虫胍(guadipyr)由WO2013/003977已知且新烟碱类化合物M.4A.3(在中国被批准为哌虫啶)由WO2007/101369已知。氰氟虫胺类似物M.22B.1描述于CN10171577中且类似物M.22B.2描述于CN102126994中。邻苯二甲酰胺类M.28.1和M.28.2均由WO2007/101540已知。邻氨基苯甲酰胺M.28.3描述于WO2005/077943中。酰肼化合物M.28.4描述于WO2007/043677中。邻氨基苯甲酰胺M.28.5a)至M.28.5d)和M.28.5h)描述于WO2007/006670、WO2013/024009和WO2013/024010，邻氨基苯甲酰胺M.28.5i)描述于WO2011/085575中，M.28.5j)描述于WO2008/134969中，M.28.5k)描述于US2011/046186中且M.28.5l)描述于WO2012/034403中。二酰胺化合物M.28.6可以在WO2012/034472中找到。螺酮缩醇取代环状酮烯醇衍生物M.29.3由WO2006/089633已知且联苯基取代螺环状酮烯醇衍生物M.29.4由WO2008/067911已知。三唑基苯基硫化物M.29.5描述于WO2006/043635中且基于坚强芽孢杆菌的生物控制剂描述于WO2009/124707中。在M.29.6下所列化合物M.29.6a)至M.29.6i)描述于WO2012/029672中且M.29.6j)和M.29.6k)描述于WO2013129688中。杀线虫剂M.29.8由WO2013/055584已知。唑啉M.29.9.a)描述于WO2013/050317。唑啉M.29.9.b)描述于WO2014/126208。啶虫丙醚类似物M.29.10由WO2010/060379已知。羧酰胺broflanilide和M.29.11.b)至M.29.11.h)描述于WO2010/018714且羧酰胺M.29.11i)至M.29.11.p)描述于WO2010/127926中。吡啶基噻唑类M.29.12.a)至M.29.12.c)由WO2010/006713已知，M.29.12.d)和M.29.12.e)由WO2012/000896已知且M.29.12.f)至M.29.12.m)由WO2010129497已知。化合物M.29.14a)和M.29.14b)由WO2007/101369已知。吡唑M.29.16.a)至M.29.16h)描述于WO2010/034737、WO2012/084670和WO2012/143317，且吡唑M.29.16i)和M.29.16j)描述于US61/891437。吡啶基吲唑M.29.17a)至M.29.17.j)描述于WO2015/038503。吡啶基吡唑M.29.18a)至M.29.18d)描述于US2014/0213448。异唑啉M.29.19描述于WO2014/036056。异唑啉M.29.20由WO2014/090918已知。组II-L的生物农药进一步在下文中在有关生物农药II-L)的段落中公开。杀真菌化合物III由常用名描述的杀真菌剂、其制备和其例如对抗有害真菌的活性是已知的(参见：http://www.alanwood.net/pesticides/)；这些物质通常可市购。由IUPAC命名法描述的杀真菌剂、其制备及其农药活性也是已知的(参见Can.J.PlantSci.48(6)，587-94，1968；EP-A141317；EP-A152031；EP-A226917；EP-A243970；EP-A256503；EP-A428941；EP-A532022；EP-A1028125；EP-A1035122；EP-A1201648；EP-A1122244，JP2002316902；DE19650197；DE10021412；DE102005009458；US3,296,272；US3,325,503；WO98/46608；WO99/14187；WO99/24413；WO99/27783；WO00/29404；WO00/46148；WO00/65913；WO01/54501；WO01/56358；WO02/22583；WO02/40431；WO03/10149；WO03/11853；WO03/14103；WO03/16286；WO03/53145；WO03/61388；WO03/66609；WO03/74491；WO04/49804；WO04/83193；WO05/120234；WO05/123689；WO05/123690；WO05/63721；WO05/87772；WO05/87773；WO06/15866；WO06/87325；WO06/87343；WO07/82098；WO07/90624，WO11/028657，WO2012/168188，WO2007/006670，WO2011/77514；WO13/047749，WO10/069882，WO13/047441，WO03/16303，WO09/90181，WO13/007767，WO13/010862，WO13/127704，WO13/024009，WO13/024010和WO13/047441，WO13/162072，WO13/092224，WO11/135833)。生物农药生物农药、其制备及其例如对有害真菌或昆虫的农药活性是已知的(e-PesticideManualV5.2(ISBN9781901396850)(2008-2011)；http://www.epa.gov/opp00001/biopesticides/，见其中的产品列举；http://www.omri.org/omri-lists，见其中的列举；Bio-PesticidesDatabaseBPDBhttp://sitem.herts.ac.uk/aeru/bpdb/，见其中的A-Z链接)。生物农药也可以具有杀虫、杀真菌、杀螨、杀螺、杀病毒、杀细菌、信息素、杀线虫、植物防御活化剂、植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进、植物生长调节剂和/或产量提高活性。许多这些生物农药被注册和/或可市购。例如白僵菌ATCC74040(例如来自意大利CBC(Europe)S.r.l.)，白僵菌DSM12256(US200020031495；例如SC，来自哥伦比亚LiveSytemsTechnologyS.A.)，白僵菌GHA(22WGP，来自LaverlamInt.Corp.，USA)和白僵菌PPRI5339(在昆虫病原性真菌培养物的USDAARS保藏中的ARSEF号为5339；NRRL50757)(例如来自南非BeckerUnderwood)。优选实施方案在本发明方法的一个优选实施方案中，所述至少一种杀虫活性化合物II选自由如下组成的组M：II-M.1选自如下类别的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂：II-M.1A氨基甲酸酯类，例如涕灭威、棉铃威、虫威、丙硫克百威、丁叉威、氧丁叉威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、苯虫威、丁苯威、伐虫脒、呋线威、异丙威、灭虫威、灭多虫、速灭威、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威、硫双威、特氨叉威、混杀威、二甲威、灭杀威和唑蚜威；或M.1B有机磷酸酯类，例如高灭磷、唑啶磷、乙基谷硫磷、谷硫磷、硫线磷、壤虫氯磷、毒虫畏、氯甲磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、蝇毒磷、杀螟腈、甲基内吸磷、二嗪农、敌敌畏、百治磷、乐果、甲基毒虫畏、乙拌磷、苯硫磷、乙硫磷、灭克磷、氨磺磷、克线磷、杀螟松、倍硫磷、噻唑酮磷、庚虫磷、imicyafos、丙胺磷、O-(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷、马拉硫磷、灭蚜磷、甲胺磷、杀扑磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、氧化乐果、砜吸磷、一六零五、甲基一六零五、稻丰散、甲拌磷、伏杀磷、亚胺硫磷、磷胺、辛硫磷、虫螨磷、丙溴磷、烯虫磷、丙硫磷、吡唑硫磷、打杀磷、喹恶磷、硫特普、嘧丙磷、硫甲双磷、特丁磷、杀虫畏、甲基乙拌磷、三唑磷、敌百虫和蚜灭多；II-M.2GABA门控氯离子通道拮抗剂，例如:II-M.2A环二烯有机氯化合物，例如硫丹或氯丹；或II-M.2Bfiprole(苯基吡唑类)，例如乙虫清、锐劲特、丁虫腈、吡嗪氟虫腈和吡啶氟虫腈；M.3选自如下类别的钠通道调节剂：M.3A拟除虫菊酯类，例如氟丙菊酯、丙烯除虫菊、右旋丙烯菊酯、右旋反式丙烯菊酯、氟氯菊酯、生物烯丙菊酯、2-环戊烯基生物烯丙菊酯、生物苄呋菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、氯氟氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、高效反式氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、烯炔菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、heptafluthrin、咪炔菊酯、meperfluthrin、甲氧苄氟菊酯、momfluorothrin、氯菊酯、苯醚菊酯、炔酮菊酯、丙氟菊酯、除虫菊酯(除虫菊)、灭虫菊、灭虫硅醚、七氟菊酯、四氟醚菊酯、胺菊酯、四溴菊酯和四氟菊酯；或M.3B钠通道调节剂，如滴滴涕或甲氧滴滴涕；II-M.4选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体激动剂(nAChR)：II-M.4A新烟碱类，例如吡虫清、噻虫胺、环氧虫啶、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉和噻虫嗪；或化合物：II-M.4A.2：(2E-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基氨基胍；或II-M4A.3：1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶；或II-M.4B烟碱类；II-M.5选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂：多杀菌素，例如艾克敌105或spinetoram；II-M.6选自如下类别的氯离子通道激动剂：阿维菌素和米尔倍霉素，例如齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、lepimectin或米尔螨素；II-M.7保幼激素模拟物，例如：II-M.7A保幼激素类似物，如蒙五一二、蒙七七七和蒙五一五；或其他如：II-M.7B双氧威；或II-M.7C蚊蝇醚；II-M.8混杂非特异性(多位点)抑制剂，例如：II-M.8A烷基卤，如甲基溴和其他烷基卤，或者II-M.8B氯化苦；或II-M.8C硫酰氟；或II-M.8D硼砂；或II-M.8E吐酒石；II-M.9选择性同翅目进食阻断剂，例如：II-M.9B拒嗪酮；或II-M.9C氟啶虫酰胺；II-M.10螨虫生长抑制剂，包括：II-M.10A四螨嗪、噻螨酮和diflovidazin；或II-M.10B特苯唑；II-M.11昆虫中肠膜的微生物干扰物，例如苏云金杆菌或球形芽孢杆菌及其产生的杀虫蛋白，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种、球形芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种，或Bt作物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34/35Ab1；II-M.12线粒体ATP合成酶抑制剂，例如：II-M.12A杀螨硫隆；或II-M.12B有机锡杀螨剂，如唑环锡、三环锡或杀螨锡；或II-M.12C克螨特；或II-M.12D三氯杀螨砜；II-M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂，例如氟唑虫清、二硝甲酚或氟虫胺；II-M.14烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂，例如沙蚕毒素类似物，如杀虫磺、巴丹、硫环杀或杀虫单；II-M.150型几丁质生物合成抑制剂，如苯甲酰脲类，例如双三氟虫脲、定虫隆、氟脲杀、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、氟丙氧脲、双苯氟脲、多氟脲、伏虫隆或杀虫隆；II-M.161型几丁质生物合成抑制剂，例如噻嗪酮；II-M.17双翅目蜕皮干扰剂，例如灭蝇胺；II-M.18蜕皮激素受体激动剂，如二酰基肼类，例如甲氧苯酰肼、双苯酰肼、特丁苯酰肼、呋喃虫酰肼或环虫酰肼；II-M.19章鱼胺受体激动剂，例如虫螨脒；II-M.20线粒体复合体III电子传输抑制剂，例如：II-M.20A灭蚁腙；或II-M.20B灭螨醌；或II-M.20C嘧螨酯；II-M.21线粒体复合体I电子传输抑制剂，例如：II-M.21AMETI杀螨剂和杀虫剂，例如喹螨醚、唑螨酯、嘧胺苯醚、哒螨酮、吡螨胺或唑虫酰胺；或II-M.21B鱼藤酮；II-M.22电压依赖性钠通道阻断剂，例如：II-M.22A二唑虫；或II-M.22B氰氟虫胺；或II-M.22B.1：2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；或II-M.22B.2：N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；II-M.23乙酰CoA羧化酶抑制剂，例如特窗酸和特拉姆酸衍生物，例如螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯；II-M.24线粒体复合体IV电子传输抑制剂，例如：II-M.24A膦，如磷化铝、二磷化三钙、膦或磷化锌；或II-M.24B氰化物；II-M.25线粒体复合体II电子传输抑制剂，如β-酮腈衍生物，例如cyenopyrafen或丁氟螨酯；II-M.28选自二酰胺类的鱼尼汀受体调节剂，例如氟虫酰胺、氯虫酰胺溴氰虫酰胺或邻苯二甲酰胺类化合物：II-M.28.1:(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；和II-M.28.2:(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；或化合物II-M.28.3:3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(建议的ISO名称：cyclaniliprole)；或化合物II-M.28.4:2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯；或选自M.28.5a)至M.28.5l)的化合物：II-M.28.5a)N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5b)N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5c)N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5d)N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5e)N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-二氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5f)N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5g)N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-氰基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5h)N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5i)N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5j)3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5k)3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5l)N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；或选自如下的化合物：II-M.28.6：N-(2-氰基丙-2-基)-N-(2,4-二甲基苯基)-3-碘苯-1,2-二甲酰胺；或II-M.28.7：3-氯-N-(2-氰基丙-2-基)-N-(2,4-二甲基苯基)-苯-1,2-二甲酰胺；II-M.28.8a)1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-3-[[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基]-1H-吡唑-5-甲酰胺(建议的ISO名称：tetraniliprole)；或者II-M.28.8b)1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-3-[[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.UN未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物，例如afidopyropen、afoxolaner、印楝素、磺胺螨酯、苯螨特、联苯肼酯、溴螨酯、喹菌酮、冰晶石、三氯杀螨醇、嘧虫胺、flometoquin、氟噻虫砜、氟吡菌酰胺、氟吡呋喃酮、fluralaner、虫酮、增效醚、pyflubumide、啶虫丙醚、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈、tioxazafen、triflumezopyrim，或化合物II-M.UN.3:11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂双螺[4.2.4.2]-十四碳-11-烯-10-酮；或化合物II-M.UN.4：3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮；或化合物II-M.UN.5:1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺；或选自组M.UN.6的化合物，其中所述化合物选自组M.UN.6a)至M.UN.6k)；II-M.UN.6a)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6b)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6c)(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺；II-M.UN.6d)(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6e)(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6f)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.UN.6g)(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.UN.6h)(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6i)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺)；II-M.UN.6j)N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟硫代乙酰胺；或化合物II-M.UN.6k)N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N'-异丙基乙酰胺，或化合物II-M.UN.8:8-氯-N-[2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-三氟甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺；或II-M.UN.9:4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-(1-噻烷-3-基)苯甲酰胺；或II-M.UN.10：5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑；或选自组M.UN.12的化合物，其中该化合物选自M.UN.12a)至M.UN.12m)：II-M.UN.12.a)2-(1,3-二烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶；II-M.UN.12.b)2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.UN.12.c)2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.UN.12.d)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺II-M.UN.12.e)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺II-M.UN.12.f)N-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.g)N-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.h)N,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.i)N-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.j)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.k)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.l)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.m)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基丙酰胺；或化合物II-M.UN.13：2-(4-甲氧亚氨基环己基)-2-(3,3,3-三氟丙基磺酰基)乙腈；或化合物II-M.UN.14a)1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶；或II-M.UN.14b)1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5-醇；或化合物II-M.UN.15：1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3-(3,5-二氯苯基)-9-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-1--2-醇盐；或II-M.BP生物农药，具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的农药化合物，包括II-M.BP-1：微生物农药：坚强芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌以色列亚种、苏芸金杆菌蜡螟亚种、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种、白僵菌、伯克氏菌属、紫色细菌、苹果蠹蛾颗粒体病毒、玫烟色棒束孢、Lecanicilliumlongisporum、蜡蚧轮枝菌(旧名Verticilliumlecanii)、绿僵菌、黄绿绿僵菌、玫烟色拟青霉、淡紫拟青霉、乳白色致病细菌、巴斯德杆菌属、P.nishizawae、P.reneformis、P.usagae、荧光假单胞菌、夜蛾斯氏线虫、鲜黄链霉菌；或II-M.BP-2生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯(sorbitolactanoate)、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、金合欢(Acacianegra)提取物、葡萄柚籽和果肉提取物、土荆芥提取物、猫薄荷油、印度楝树油、皂树提取物、万寿菊油，和/或至少一种杀真菌活性化合物III选自由如下组成的组F：F.I)呼吸抑制剂F.I1)Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯、丁香菌酯、甲香菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、烯肟菌胺、fenoxystrobin/氟菌螨酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、mandestrobine、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、唑胺菌酯、唑菌酯、肟菌酯和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌、咪唑菌酮；F.I2)Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬-7-基酯；F.I3)配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isofetamid、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氟苯基)苯基]-3-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；F.I4)其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨、敌螨通、敌螨普、氟啶胺；嘧菌腙；有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡、三苯锡氯或毒菌锡；唑嘧菌胺和硅噻菌胺；F.II)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)F.II1)C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)：三唑类：戊环唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、醚唑、烯唑醇、精烯唑醇、氧唑菌、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、oxpoconazole、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、戊叉唑菌、烯效唑、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；咪唑类：抑霉唑、稻瘟酯、丙氯灵、氟菌唑；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、嗪氨灵、[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；F.II2)δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、吗菌灵、吗菌灵乙酸酯、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、粉病灵、螺茂胺；F.II3)3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺；F.III)核酸合成抑制剂F.III1)苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵、精苯霜灵、kiralaxyl、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺、霜灵；F.III2)其他：土菌消、异噻菌酮、恶喹酸、磺嘧菌灵、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；F.IV)细胞分裂和细胞骨架抑制剂F.IV1)微管蛋白抑制剂，如苯并咪唑类、托布津类：苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、涕必灵、甲基托布津；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；F.IV2)其他细胞分裂抑制剂：乙霉威、噻唑菌胺、戊菌隆、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone；F.V)氨基酸和蛋白质合成抑制剂F.V1)蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)：环丙嘧啶、嘧菌胺、二甲嘧菌胺；F.V2)蛋白质合成抑制剂：灭瘟素、春雷素、水合春雷素、米多霉素、链霉素、土霉素、多氧霉素、井冈霉素；F.VI)信号转导抑制剂F.VI1)MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安、异丙定、杀菌利、烯菌酮、拌种咯、氟菌；F.VI2)G蛋白抑制剂：喹氧灵；F.VII)类脂和膜合成抑制剂F.VII1)磷脂生物合成抑制剂：克瘟散、异稻瘟净、定菌磷、稻瘟灵；F.VII2)类脂过氧化：氯硝胺、五氯硝基苯、四氯硝基苯、甲基立枯磷、联苯、地茂散、氯唑灵；F.VII3)磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉、氟吗啉、双炔酰菌胺、丁吡吗啉、苯噻菌胺、异丙菌胺、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；F.VII4)影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵、霜霉威盐酸盐(propamocarb-hydrochlorid)；F.VII5)脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin；F.VIII)具有多位点作用的抑制剂F.VIII1)无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫；F.VIII2)硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁、代森锰锌、代森锰、威百亩、代森联、甲基代森锌、福美双、代森锌、福美锌；F.VIII3)有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类)：敌菌灵、百菌清、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、抑菌灵、双氯酚、六氯苯、五氯酚及其盐、四氯苯酞、对甲抑菌灵、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；F.VIII4)胍类及其他：胍、多果定、多果定游离碱、双胍盐、双胍辛胺、双胍辛醋酸盐、双胍辛胺三乙酸盐、双八胍盐、二噻农、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；F.IX)细胞壁合成抑制剂F.IX1)葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素、多氧霉素；F.IX2)黑素合成抑制剂：咯喹酮、三环唑、氯环丙酰胺、双氯氰菌胺、氰菌胺；F.X)植物防御诱发剂F.X1)噻二唑素、噻菌灵、异噻菌胺、噻酰菌胺、调环酸钙；F.X2)膦酸酯类：藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸及其盐、4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺；F.XI)未知作用模式拌棉醇、灭螨蜢、环氟菌胺、清菌脲、棉隆、咪菌威、哒菌清、野燕枯、野燕枯甲基硫酸酯、二苯胺、胺苯吡菌酮、氟联苯菌、磺菌胺、flutianil、磺菌威、氯定、异丙消、oxathiapiprolin、picarbutrazox、tolprocarb、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、喹啉铜、丙氧喹啉、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；F.XII)生物农药F.XII1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢、黄曲霉、出芽短梗霉、解淀粉芽孢杆菌、莫海威芽孢杆菌、简单芽孢杆菌、盐土芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉枯草芽孢杆菌变种、橄榄假丝酵母、拮抗酵母、番茄细菌性溃疡病(噬菌体)、盾壳霉、寄生隐丛赤壳菌、白色隐球菌、Dilophosphoraalopecuri、尖镰孢、Clonostachysroseaf.catenulate(也称为链孢粘帚菌)、粉红粘帚霉、抗生素溶杆菌、产霉溶杆菌、核果梅奇酵母、Microdochiumdimerum、小球壳孢、白色产气霉、多粘类芽孢杆菌、成团泛菌、大伏革菌、假单胞菌属、绿针假单胞菌、Pseudozymaflocculosa、异常毕赤酵母、寡雄腐霉、Sphaerodesmycoparasitica、灰绿链霉菌、利迪链霉菌、紫黑链霉菌、黄蓝状菌、深绿木霉、顶孢木霉、盖姆斯木霉、T.harmatum、哈茨木霉；哈茨木霉和绿色木霉的混合物；多孔木霉和哈茨木霉的混合物；钩木霉、绿木霉(也称为绿粘帚霉)、绿色木霉、Typhulaphacorrhiza、奥德曼细基格孢、大丽轮枝菌、小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；F.XII2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：脱乙酰壳多糖(水解产物)、harpin蛋白、海带多糖(laminarin)、鲱鱼油、纳他霉素、李痘病毒外壳蛋白、碳酸氢钾或钠、虎杖提取物、水杨酸、茶树油。在本发明混合物的一个优选实施方案中，化合物II和/或III选自：II-M.1选自如下类别的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂：II-M.1A氨基甲酸酯类，例如涕灭威、棉铃威、虫威、丙硫克百威、丁叉威、氧丁叉威、甲萘威、虫螨威、丁硫克百威、苯虫威、丁苯威、伐虫脒、呋线威、异丙威、灭虫威、灭多虫、速灭威、甲氨叉威、抗蚜威、残杀威、硫双威、特氨叉威、混杀威、二甲威、灭杀威和唑蚜威；或II-M.2GABA门控氯离子通道拮抗剂，例如:II-M.2A环二烯有机氯化合物，例如硫丹或氯丹；或II-M.2Bfiprole(苯基吡唑类)，例如乙虫清、锐劲特、丁虫腈、吡嗪氟虫腈和吡啶氟虫腈；II-M.3选自如下的钠通道调节剂：钠通道调节剂，如滴滴涕或甲氧滴滴涕；II-M.4选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体激动剂(nAChR)：II-M.4A新烟碱类，例如吡虫清、噻虫胺、环氧虫啶、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉和噻虫嗪；或化合物：II-M.4A.2：(2E-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基氨基胍；或II-M4A.3：1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶；或II-M.4B烟碱类；II-M.5选自如下类别的烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂：多杀菌素，例如艾克敌105或spinetoram；II-M.6选自如下类别的氯离子通道激动剂：阿维菌素和米尔倍霉素，例如齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、lepimectin或米尔螨素；II-M.7保幼激素模拟物，例如：II-M.7A保幼激素类似物，如蒙五一二、蒙七七七和蒙五一五；或其他如：II-M.7B双氧威；或II-M.7C蚊蝇醚；II-M.8混杂非特异性(多位点)抑制剂，例如：II-M.8A烷基卤，如甲基溴和其他烷基卤，或者II-M.8B氯化苦；或II-M.8C硫酰氟；或II-M.8D硼砂；或II-M.8E吐酒石；II-M.9选择性同翅目进食阻断剂，例如：II-M.9B拒嗪酮；或II-M.9C氟啶虫酰胺；II-M.10螨虫生长抑制剂，包括：II-M.10A四螨嗪、噻螨酮和diflovidazin；或II-M.10B特苯唑；II-M.11昆虫中肠膜的微生物干扰物，例如苏云金杆菌或球形芽孢杆菌及其产生的杀虫蛋白，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种、球形芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种，或Bt作物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34/35Ab1；II-M.12线粒体ATP合成酶抑制剂，例如：II-M.12A杀螨硫隆；或II-M.12B有机锡杀螨剂，如唑环锡、三环锡或杀螨锡；或II-M.12C克螨特；或II-M.12D三氯杀螨砜；II-M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂，例如氟唑虫清、二硝甲酚或氟虫胺；II-M.14烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂，例如沙蚕毒素类似物，如杀虫磺、巴丹、硫环杀或杀虫单；II-M.150型几丁质生物合成抑制剂，如苯甲酰脲类，例如双三氟虫脲、定虫隆、氟脲杀、氟螨脲、氟虫脲、氟铃脲、氟丙氧脲、双苯氟脲、多氟脲、伏虫隆或杀虫隆；II-M.161型几丁质生物合成抑制剂，例如噻嗪酮；II-M.17双翅目蜕皮干扰剂，例如灭蝇胺；II-M.18蜕皮激素受体激动剂，如二酰基肼类，例如甲氧苯酰肼、双苯酰肼、特丁苯酰肼、呋喃虫酰肼或环虫酰肼；II-M.19章鱼胺受体激动剂，例如虫螨脒；II-M.20线粒体复合体III电子传输抑制剂，例如：II-M.20A灭蚁腙；或II-M.20B灭螨醌；或II-M.20C嘧螨酯；II-M.21线粒体复合体I电子传输抑制剂，例如：II-M.21AMETI杀螨剂和杀虫剂，例如喹螨醚、唑螨酯、嘧胺苯醚、哒螨酮、吡螨胺或唑虫酰胺；或II-M.21B鱼藤酮；II-M.22电压依赖性钠通道阻断剂，例如：II-M.22A二唑虫；或II-M.22B氰氟虫胺；或II-M.22B.1：2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；或II-M.22B.2：N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；II-M.23乙酰CoA羧化酶抑制剂，例如特窗酸和特拉姆酸衍生物，例如螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯；II-M.24线粒体复合体IV电子传输抑制剂，例如：II-M.24A膦，如磷化铝、二磷化三钙、膦或磷化锌；或II-M.24B氰化物；II-M.25线粒体复合体II电子传输抑制剂，如β-酮腈衍生物，例如cyenopyrafen或丁氟螨酯；II-M.28选自二酰胺类的鱼尼汀受体调节剂，例如氟虫酰胺、氯虫酰胺溴氰虫酰胺或邻苯二甲酰胺类化合物：II-M.28.1:(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；和II-M.28.2:(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；或化合物II-M.28.3:3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(建议的ISO名称：cyclaniliprole)；或化合物II-M.28.4:2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯；或选自M.28.5a)至M.28.5l)的化合物：II-M.28.5a)N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5b)N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5c)N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5d)N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5e)N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-二氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5f)N-[4,6-二溴-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5g)N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-氰基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5h)N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺；II-M.28.5i)N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5j)3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5k)3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.28.5l)N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；或选自如下的化合物：II-M.28.6：N-(2-氰基丙-2-基)-N-(2,4-二甲基苯基)-3-碘苯-1,2-二甲酰胺；或II-M.28.7：3-氯-N-(2-氰基丙-2-基)-N-(2,4-二甲基苯基)-苯-1,2-二甲酰胺；II-M.28.8a)1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-3-[[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；或者II-M.28.8b)1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-3-[[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；II-M.UN未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物，例如afidopyropen、afoxolaner、印楝素、磺胺螨酯、苯螨特、联苯肼酯、溴螨酯、喹菌酮、冰晶石、三氯杀螨醇、嘧虫胺、flometoquin、氟噻虫砜、氟吡菌酰胺、氟吡呋喃酮、fluralaner、虫酮、增效醚、pyflubumide、啶虫丙醚、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈、tioxazafen、triflumezopyrim，或化合物II-M.UN.3:11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂双螺[4.2.4.2]-十四碳-11-烯-10-酮；或化合物II-M.UN.4：3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮；或化合物II-M.UN.5:1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺；或选自组M.UN.6的化合物，其中所述化合物选自组II-II-M.UN.6a)至M.UN.6k)；II-M.UN.6a)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6b)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6c)(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺；II-M.UN.6d)(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6e)(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6f)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.UN.6g)(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺；II-M.UN.6h)(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺；II-M.UN.6i)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺)；II-M.UN.6j)N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟硫代乙酰胺；或化合物II-M.UN.6k)N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N'-异丙基乙酰胺，或化合物II-M.UN.8:8-氯-N-[2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-三氟甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酰胺；或II-M.UN.9:4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-(1-噻烷-3-基)苯甲酰胺；或II-M.UN.10：5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑；或选自组M.UN.12的化合物，其中该化合物选自M.UN.12a)至M.UN.12m)：II-M.UN.12.a)2-(1,3-二烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶；II-M.UN.12.b)2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.UN.12.c)2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；II-M.UN.12.d)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺II-M.UN.12.e)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺II-M.UN.12.f)N-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.g)N-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.h)N,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.i)N-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.j)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.k)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.l)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基丙酰胺II-M.UN.12.m)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基丙酰胺；或化合物II-M.UN.13：2-(4-甲氧亚氨基环己基)-2-(3,3,3-三氟丙基磺酰基)乙腈；或化合物II-M.UN.14a)1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶；或II-M.UN.14b)1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5-醇；或化合物II-M.UN.15：1-[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基]-3-(3,5-二氯苯基)-9-甲基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-1--2-醇盐；或II-M.BP生物农药，具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的农药化合物，包括II-M.BP-1：微生物农药：坚强芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌以色列亚种、苏芸金杆菌蜡螟亚种、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种、白僵菌、伯克氏菌属、紫色细菌、苹果蠹蛾颗粒体病毒、玫烟色棒束孢、Lecanicilliumlongisporum、蜡蚧轮枝菌(旧名Verticilliumlecanii)、绿僵菌、黄绿绿僵菌、玫烟色拟青霉、淡紫拟青霉、乳白色致病细菌、巴斯德杆菌属、P.nishizawae、P.reneformis、P.usagae、荧光假单胞菌、夜蛾斯氏线虫、鲜黄链霉菌；或II-M.BP-2生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、R-1-辛烯-3-醇、pentatermanone、硅酸钾、山梨糖醇辛酸酯、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、Z-7-十四碳烯-2-酮、乙酸Z-9-十四碳烯-1-基酯、Z-11-十四碳烯醛、Z-11-十四碳烯-1-醇、金合欢提取物、葡萄柚籽和果肉提取物、土荆芥提取物、猫薄荷油、印度楝树油、皂树提取物、万寿菊油，和/或F.I)呼吸抑制剂F.I1)Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类)：腈嘧菌酯、丁香菌酯、甲香菌酯、醚菌胺、烯肟菌酯、烯肟菌胺、fenoxystrobin/氟菌螨酯、氟嘧菌酯、亚胺菌、mandestrobine、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、唑胺菌酯、唑菌酯、肟菌酯和2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌、咪唑菌酮；F.I2)Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬-7-基酯；F.I3)配合物II抑制剂(例如羧酰胺类)：麦锈灵、benzovindiflupyr、bixafen、啶酰菌胺、萎锈灵、呋菌胺、氟吡菌酰胺、氟酰胺、氟唑菌酰胺、呋吡唑灵、isofetamid、isopyrazam、丙氧灭绣胺、氧化萎锈灵、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、叶枯酞、溴氟唑菌、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(2,4-二氟苯基)苯基]-3-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；F.I4)其他呼吸抑制剂(例如配合物I，去偶剂)：二氟林、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：乐杀螨、敌螨通、敌螨普、氟啶胺；嘧菌腙；有机金属化合物：三苯锡基盐，例如薯瘟锡、三苯锡氯或毒菌锡；唑嘧菌胺和硅噻菌胺；F.II)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)F.II1)C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂)：三唑类：戊环唑、双苯三唑醇、糠菌唑、环唑醇、醚唑、烯唑醇、精烯唑醇、氧唑菌、腈苯唑、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、酰胺唑、环戊唑醇、环戊唑菌、腈菌唑、oxpoconazole、多效唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、唑菌醇、戊叉唑菌、烯效唑、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；咪唑类：抑霉唑、稻瘟酯、丙氯灵、氟菌唑；嘧啶类、吡啶类和哌嗪类：异嘧菌醇、氟苯嘧啶醇、啶斑肟、嗪氨灵、[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇；F.II2)δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉、吗菌灵、吗菌灵乙酸酯、丁苯吗啉、克啉菌、苯锈啶、粉病灵、螺茂胺；F.II3)3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺；F.III)核酸合成抑制剂F.III1)苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵、精苯霜灵、kiralaxyl、甲霜灵、精甲霜灵(mefenoxam)、甲呋酰胺、霜灵；F.III2)其他：土菌消、异噻菌酮、恶喹酸、磺嘧菌灵、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；F.IV)细胞分裂和细胞骨架抑制剂F.IV1)微管蛋白抑制剂，如苯并咪唑类、托布津类：苯菌灵、多菌灵、麦穗宁、涕必灵、甲基托布津；三唑并嘧啶类：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶；F.IV2)其他细胞分裂抑制剂：乙霉威、噻唑菌胺、戊菌隆、氟吡菌胺、苯酰菌胺、苯菌酮、pyriofenone；F.V)氨基酸和蛋白质合成抑制剂F.V1)蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类)：环丙嘧啶、嘧菌胺、二甲嘧菌胺；F.V2)蛋白质合成抑制剂：灭瘟素、春雷素、水合春雷素、米多霉素、链霉素、土霉素、多氧霉素、井冈霉素；F.VI)信号转导抑制剂F.VI1)MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂：氟菌安、异丙定、杀菌利、烯菌酮、拌种咯、氟菌；F.VI2)G蛋白抑制剂：喹氧灵；F.VII)类脂和膜合成抑制剂F.VII1)磷脂生物合成抑制剂：克瘟散、异稻瘟净、定菌磷、稻瘟灵；F.VII2)类脂过氧化：氯硝胺、五氯硝基苯、四氯硝基苯、甲基立枯磷、联苯、地茂散、氯唑灵；F.VII3)磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉、氟吗啉、双炔酰菌胺、丁吡吗啉、苯噻菌胺、异丙菌胺、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；F.VII4)影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵、霜霉威盐酸盐；F.VII5)脂肪酸酰胺水解酶抑制剂：oxathiapiprolin；F.VIII)具有多位点作用的抑制剂F.VIII1)无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫；F.VIII2)硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁、代森锰锌、代森锰、威百亩、代森联、甲基代森锌、福美双、代森锌、福美锌；F.VIII3)有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类)：敌菌灵、百菌清、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、抑菌灵、双氯酚、六氯苯、五氯酚及其盐、四氯苯酞、对甲抑菌灵、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺；F.VIII4)胍类及其他：胍、多果定、多果定游离碱、双胍盐、双胍辛胺、双胍辛醋酸盐、双胍辛胺三乙酸盐、双八胍盐、二噻农、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；F.IX)细胞壁合成抑制剂F.IX1)葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素、多氧霉素；F.IX2)黑素合成抑制剂：咯喹酮、三环唑、氯环丙酰胺、双氯氰菌胺、氰菌胺；F.X)植物防御诱发剂F.X1)噻二唑素、噻菌灵、异噻菌胺、噻酰菌胺、调环酸钙；F.X2)膦酸酯类：藻菌磷、乙磷铝、亚磷酸及其盐、4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺；F.XI)未知作用模式拌棉醇、灭螨蜢、环氟菌胺、清菌脲、棉隆、咪菌威、哒菌清、野燕枯、野燕枯甲基硫酸酯、二苯胺、胺苯吡菌酮、氟联苯菌、磺菌胺、flutianil、磺菌威、氯定、异丙消、oxathiapiprolin、picarbutrazox、tolprocarb、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、2-[3,5-双(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、喹啉铜、丙氧喹啉、tebufloquin、叶枯酞、唑菌嗪、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异唑烷-3-基]吡啶(啶菌恶唑)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊基酯、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；F.XII)生物农药F.XII1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢、黄曲霉、出芽短梗霉、解淀粉芽孢杆菌、莫海威芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、简单芽孢杆菌、盐土芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉枯草芽孢杆菌变种、橄榄假丝酵母、拮抗酵母、番茄细菌性溃疡病(噬菌体)、盾壳霉、寄生隐丛赤壳菌、白色隐球菌、Dilophosphoraalopecuri、尖镰孢、Clonostachysroseaf.catenulate(也称为链孢粘帚菌)、粉红粘帚霉、抗生素溶杆菌、产霉溶杆菌、核果梅奇酵母、Microdochiumdimerum、小球壳孢、白色产气霉、多粘类芽孢杆菌、成团泛菌、大伏革菌、假单胞菌属、绿针假单胞菌、Pseudozymaflocculosa、异常毕赤酵母、寡雄腐霉、Sphaerodesmycoparasitica、灰绿链霉菌、利迪链霉菌、紫黑链霉菌、黄蓝状菌、深绿木霉、顶孢木霉、盖姆斯木霉、T.harmatum、哈茨木霉；哈茨木霉和绿色木霉的混合物；多孔木霉和哈茨木霉的混合物；钩木霉、绿木霉(也称为绿粘帚霉)、绿色木霉、Typhulaphacorrhiza、奥德曼细基格孢、大丽轮枝菌、小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；F.XII2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：脱乙酰壳多糖(水解产物)、harpin蛋白、海带多糖、鲱鱼油、纳他霉素、李痘病毒外壳蛋白、碳酸氢钾或钠、虎杖提取物、水杨酸、茶树油。优选的化合物I如上所述。本发明方法和混合物优选包括一种或多种农药化合物II。在本发明方法和混合物中使用的更优选的活性化合物II和III由一种或多种化合物II组成，由一种或多种化合物II和/或一种或多种化合物III组成。如果使用超过一种式II和/或III的化合物，则优选使用2或3种化合物。选自组M和L的优选的活性化合物II：对于下文中的各种情形，优选的组合配对I为白果内酯、银杏内酯A或白果内酯和银杏内酯A的混合物。就其在本发明方法和农药混合物中的用途而言，优选选自组II-M.2B、II-M.3A、II-M.4A、II-M.5、II-M.6、II-M.10、II-M.13、II-M.21A、II-M.25、II-M.22、II-M23、II-M.28、II-M.UN和II-L.3的化合物II。特别优选组II-M和L，其中所述至少一种活性化合物II选自：II-M.2Bfiproles类的锐劲特或乙虫清；II-M.3A拟除虫菊酯类的甲体氯氰菊酯和除虫菊；II-M.4A新烟碱类的吡虫清、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉或噻虫嗪；II-M.5多杀菌素类的艾克敌105或spinetoram；II-M.6mectins类的齐墩螨素或甲氨基阿维菌素；II-M.10螨虫生长抑制剂的特苯唑；II-M.13氧化磷酸化去偶剂的氟唑虫清；II-M.21A线粒体复合体I电子传输抑制剂类的哒螨酮、吡螨胺、唑虫酰胺或嘧虫胺；II-M.25线粒体复合体II电子传输抑制剂类的cyenopyrafen和丁氟螨酯；II-M.22电压依赖性钠通道阻断剂的二唑虫或氰氟虫胺；II-M.23脂质合成抑制剂的螺螨酯、螺甲螨酯或螺虫乙酯；II-M.28二酰胺类的氟虫酰胺、氯虫酰胺、溴氰虫酰胺、cyclaniliprole或tetraniliprole；II-M.UN未知或不确定作用模式的化合物的afidopyropen、afoxolaner、联苯肼酯、氟吡呋喃酮、fluralaner、增效醚、啶虫丙醚、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈或triflumezopyrim；II-M.BP-1微生物农药类的坚强芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌以色列亚种、苏芸金杆菌蜡螟亚种、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种、白僵菌、伯克氏菌属或乳白色致病细菌。就在本发明方法和农药混合物中的用途而言，化合物II优选选自如上所定义的组M-II.2.B，优选锐劲特或乙虫清，更优选锐劲特。就在本发明方法中的用途而言，化合物II优选选自上文所定义的组M-II.3A，优选甲体氯氰菊酯、氟丙菊酯、氟氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、溴氰菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、灭虫硅醚或四溴菊酯。另外优选除虫菊。更优选化合物II为甲体氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯菊酯、除虫菊或溴氰菊酯，最优选其为甲体氯氰菊酯或除虫菊。就在本发明方法和农药混合物中的用途而言，化合物II优选选自如上所定义的组M-II.4A，优选吡虫清、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、噻虫啉或噻虫嗪。更优选化合物II为吡虫清。更优选化合物II为噻虫胺。更优选化合物II为吡虫啉。更优选化合物II为噻虫嗪。更优选化合物II为呋虫胺。更优选化合物II为呋虫胺。就在本发明方法和农药混合物中的用途而言，化合物II优选选自如上所定义的组M-II.5，优选艾克敌105。就在本发明方法和农药混合物中的用途而言，化合物II优选选自如上所定义的组M-II.6，优选齐墩螨素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、lepimectin或米尔螨素。更优选化合物II为齐墩螨素。更优选化合物II为甲氨基阿维菌素。最优选化合物II为齐墩螨素。就在农药混合物中的用途而言，化合物II优选选自如上所定义的组M-II.X(未知或不确定作用模式的化合物)，优选氟吡呋喃酮或氟啶虫胺腈。就在本发明方法和农药混合物中的用途而言，化合物II优选选自组II-L.3(生物农药)。更优选化合物II为微生物农药，最优选白僵菌。在另一实施方案中，化合物(I)不为白僵菌。尤其优选使用含有甲体氯氰菊酯作为化合物II的农药混合物的方法。尤其优选使用含有除虫菊作为化合物II的农药混合物的方法。尤其优选含有锐劲特或乙虫清作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有吡虫啉作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有吡虫清作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有噻虫胺作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有呋虫胺作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有硝胺烯啶作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有噻虫啉作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有艾克敌105作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有齐墩螨素作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有氟啶虫胺腈作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有氟吡呋喃酮作为化合物II的农药混合物。尤其优选含有化合物白僵菌作为化合物II的农药混合物。选自组F的优选的杀真菌活性化合物III就其在本发明农药混合物中的用途而言，特别优选在下文的段落中所列的某些杀真菌活性化合物III。在另一优选实施方案中，化合物III优选选自组F.Ia)。更优选化合物III为腈嘧菌酯、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、唑菌胺酯或肟菌酯。最优选化合物III为唑菌胺酯。在另一优选实施方案中，化合物III优选选自组F.Ic)。更优选化合物III为bixafen、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺或sedaxane。更优选化合物III为氟唑菌酰胺。更优选化合物III为啶酰菌胺。最优选化合物III为氟唑菌酰胺。在另一优选实施方案中，化合物(III)为硫代-和二硫代氨基甲酸酯类(F.VIII2)，尤其是代森锰锌。在另一优选实施方案中，化合物(III)为呼吸抑制剂(F.I4)，优选硝基苯基衍生物，尤其是amectotradin。在另一优选实施方案中，化合物(III)为细胞分裂抑制剂(F.IV2)，尤其是多菌灵。在另一优选实施方案中，化合物(III)为信号传导抑制剂(F.VI)，优选MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂，尤其是异丙定。在另一优选实施方案中，化合物(III)为C14脱甲基酶抑制剂(F.II)，优选三唑，尤其是氧唑菌或醚唑，或咪唑，尤其是丙氯灵。在另一优选实施方案中，化合物(III)为有机氯化合物(F.VIII3)，尤其是百菌清。在另一优选实施方案中，化合物(III)为3-酮基还原酶抑制剂(F.II3)，尤其是环酰菌胺。在另一优选实施方案中，化合物(III)为蛋氨酸合成抑制剂(F.V1)，尤其是二甲嘧菌胺。优选施用于本发明方法或作为本发明混合物的为表A中所示的混合物。表A：优选的本发明混合物害虫本发明方法中所施用的化合物优选用在大豆和/或玉米上防治蝽科动物害虫，特别是椿象，例如绿蝽属(Nezaraspp.)(例如稻绿蝽(Nezaraviridula)、黑须稻绿蝽(Nezaraantennata)、Nezarahilaris)、拟壁蝽属(Piezodorusspp.)(例如盖德拟壁蝽属(Piezodorusguildinii)))、拟绿椿属(Acrosternumspp.)(例如拟绿蝽(Acrosternumhilare))、美洲蝽属(Euschistusspp.)(例如英雄美洲蝽、Euschistusservus)、茶翅蝽(Halyomorphahalys)、筛豆龟蝽(Megacoptacribaria)、小珀蝽(Plautiacrossota)、点蜂缘椿象(Riptortusclavatus)、具斑伊缘蝽(Rhopalusmsculatus)、轨道拟丽椿(Antestiopsisorbitalus)、Dectestexanus、Dichelops属(例如Dichelopsfurcatus、Dichelopsmelacanthus)、扁盾椿属(Eurygasterspp.)(例如间沟扁盾椿(Eurygasterintergriceps)、Eurygastermaurd)、稻椿属(Oebalusspp.)(例如墨西哥稻椿(Oebalusmexicana)、杂色稻椿(Oebaluspoecilus)、美洲椿稻(Oebaluspugnase))、黑蝽属(Scotinopharaspp.)(例如稻黑蝽(Scotinopharalurida)、马来亚稻黑蝽(Scotinopharacoarctatd))。优选的目标包括拟绿蝽(Acrosternumhilare)、轨道拟丽椿(Antestiopsisorbitalus)、Dichelopsfurcatus、Dichelopsmelacanthus、英雄美洲蝽、Euschistusservus、筛豆龟蝽(Megacoptacribaria)、稻绿蝽(Nezaraviridula)、Nezarahilare、盖德拟壁蝽(Piezodorusguildinii)、茶翅蝽(Halyomorphahalys)。在一个实施方案中，椿象目标为稻绿蝽(Nezaraviridula)、拟壁蝽属(Piezodorusspp.)、拟绿椿属(Acrosternumspp.)、英雄美洲蝽。美洲蝽(Euschistus)，特别地英雄美洲蝽是优选的目标。特别地，可使用本发明混合物防治的大豆和/或玉米中的其他害虫包括小玉米螟(Elasmopalpuslignosellus)、Diloboderusabderus、Diabroticaspeciosa、大豆茎象(Sternechussubsignatus)、蚁科(Formicidae)、小地老虎(Agrotisypsilon)、马陆属(Julusssp.)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、龟蝽属(Megacoptaspp.)、美洲叶甲亚种(Megascelisssp.)、安第斯马铃薯象属(Procornitermesssp.)、蝼蛄科(Gryllotalpidae)、稻绿蝽(Nezaraviridula)、新长缘蝽属(Neomegalotomusspp.)、Cerotomatrifurcata、日本丽金龟(Popilliajaponica)、Edessaspp.、丽金龟(Liogenysfuscus)、天牛、Dectes属、条螟、Scaptocoriscastanea、食叶鳃金龟属(Phyllophagaspp.)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、夜蛾属(Spodopteraspp.)、烟草粉虱(Bemisiatabaci)、叩头虫属(Agriotesspp.)、蓟马科(Thripidae)，优选Diloboderusabderus、Diabroticaspeciosa、拟壁蝽属(Piezodorusspp.)、Cerotomatrifurcata、日本丽金龟(Popilliajaponica)、食叶鳃金龟属(Phyllophagaspp.)、叩头虫属(Agriotesspp.)。取决于化合物II的活性谱，可使用本发明混合物防治：选自如下的昆虫：鳞翅目(Lepidoptera)，例如实夜蛾属(Heliothisspp.)如烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)，甲虫(鞘翅目(Coleoptera))，例如花象甲属(Anthonomusspp.)如棉铃象甲(Anthonomusgrandis)，蝇、蚊子(双翅目(Diptera))，例如腊实蝇属(Ceratitisspp.)如地中海实蝇(Ceratitiscapitata)，伊蚊属(Aedesspp.)如埃及伊蚊(Aedesaegypti)，白蚁(等翅目(Isoptera))，蟑螂(蜚蠊目(Blattaria-Blattodea))，臭虫、蚜虫、叶蝉、粉虱、蚧壳虫、蝉(半翅目(Hemiptera))，蚂蚁、蜜蜂、黄蜂、叶蜂(膜翅目(Hymenoptera))，蟋蟀、蚱蜢、蝗虫(直翅目(Orthoptera))，蜘蛛(蜘蛛纲(Arachnoidea))，蚤(蚤目(Siphonaptera))，衣鱼、家衣鱼(缨尾目(Thysanura))，百足虫(唇足纲(Chilopoda))，千足虫(倍足纲(Diplopoda))，蠼蛸(革翅目(Dermaptera))，虱(毛虱目(Phthiraptera))，跳虫(弹尾目(Collembola))，和植物寄生线虫。取决于化合物III的活性谱，可使用本发明混合物防治选自子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)和Peronosporomycetes(同义词卵菌纲(Domycetes))的植物病原性真菌和类似真菌的真核微生物。疫霉属(Phytophtora)如病原体的实例为致病疫霉(Phytophtorainfestans)，葡萄孢菌(Botrytis)，例如灰葡萄孢(Botrytiscinerea)，梨孢属(Pyricularia)，例如稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)，壳针孢属(Septoria)，例如小麦壳针孢(Septoriatritici)，链格孢属(Alternaria)，例如早疫链格孢(Alternariasolani)和小球腔菌属(Leptosphaeria)，例如颖枯球腔菌(Leptosphaerianodorum)。它们中的一些内吸有效且可以用于作物保护如叶面杀真菌剂、作为用于种子包衣的杀真菌剂和作为土壤杀真菌剂。它们也可以用于处理种子。它们对于在各种栽培植物，例如玉米、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、草坪、香蕉、棉花、大豆、利马豆、咖啡、甘蔗、葡萄藤，水果，观赏植物和蔬菜，例如黄瓜、菜豆、西红柿、土豆和葫芦，以及这些植物的种子中防治大量真菌特别重要。配制剂本发明的混合物以及在本发明方法中施用的混合物可转化成常规配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的预期目的；在每种情况下应确保本发明化合物的精细和均匀分布。因此，本发明还涉及农业化学组合物，其包含助剂和本发明的至少一种式I化合物I和至少一种化合物II和/或一种化合物III的混合物。农业化学组合物包含农药有效量的农药化合物I。术语“有效量”是指足以在栽培植物上或在材料保护中防治有害害虫且不对被处理植物引起显著损害的组合物或化合物I的量。该量可在宽范围内变化且取决于各种因素如待防治的真菌种属和/或害虫种属、被处理的栽培植物或材料、气候条件和所用的具体化合物I。活性化合物I和II和/或III、其N-氧化物和盐可转化成常规类型的农业化学组合物，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、压片、胶囊及其混合物。组合物类型的实例为悬浮液(例如SC、OD、FS)，可乳化浓缩物(例如EC)，乳液(例如EW、EO、ES、ME)，胶囊(例如CS、ZC)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(例如WP、SP、WS、DP、DS)，压片(例如BR、TB、DT)，颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，杀虫制品(例如LN)，以及用于处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型定义在“Catalogueofpesticideformulationtypes和internationalcodingsystem”，TechnicalMonograph第2期，第6版，2008年5月，CropLifeInternational中。所述组合物以已知方式制备，例如如Mollet和Grubemann，Formulationtechnology，WileyVCH，Weinheim，2001；或Knowles，Newdevelopmentsincropprotectionproductformulation，AgrowReportsDS243，T&FInforma，伦敦，2005所述。合适助剂为溶剂、液体载体、固体载体或填料、表面活性剂、分散剂、乳化剂、润湿剂、辅助剂、增溶剂、渗透增强剂、保护性胶体、粘附剂、增稠剂、保湿剂、驱除剂、引诱剂、进食刺激剂、相容剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂、着色剂、增粘剂和粘合剂。合适的溶剂和液体载体为水和有机溶剂，例如中至高沸点的矿物油馏分如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘；醇，例如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二元醇；DMSO；酮，例如环己酮；酯，例如乳酸酯，碳酸酯，脂肪酸酯，γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺；酰胺，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；及其混合物。合适固体载体或填料为矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；以及植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉、坚果壳粉及其混合物。合适的表面活性剂为表面活性化合物，例如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂、嵌段聚合物、聚电解质及其混合物。该类表面活性剂可用作乳化剂、分散剂、增溶剂、润湿剂、渗透增强剂、保护性胶体或助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’sDirectories，GlenRock，USA，2008(国际版或北美版)中。合适的阴离子表面活性剂为磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属盐、碱土金属盐或铵盐及其混合物。磺酸盐的实例为烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例为脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例为磷酸酯(phosphateester)。羧酸盐的实例为烷基羧酸盐和羧化醇或烷基酚乙氧基化物。合适的非离子型表面活性剂为烷氧基化物、N-取代的脂肪酸酰胺、氧化胺、酯、糖基表面活性剂、聚合表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例为化合物例如用1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯。氧化乙烯和/或氧化丙烯可用于烷氧基化，优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例为脂肪酸葡萄糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯的实例为脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例为脱水山梨糖醇，乙氧基化脱水山梨糖醇，蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合表面活性剂的实例为乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。合适的阳离子表面活性剂为季表面活性剂，如具有一个或两个疏水基团的季铵化合物，或长链伯胺盐。合适的两性表面活性剂为烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物为包含聚氧化乙烯和聚氧化丙烯嵌段的A-B或A-B-A型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧化乙烯和聚氧化丙烯的A-B-C型嵌段聚合物。合适的聚电解质为聚酸或聚碱。聚酸的实例为聚丙烯酸的碱金属盐或多元酸梳状聚合物。聚碱的实例为聚乙烯基胺或聚乙烯胺。合适的辅助剂为自身具有可忽略的或甚至不具有杀虫活性且改善化合物I对目标的生物学性能的化合物。实例为表面活性剂、矿物油或植物油和其他助剂。其他实例由Knowles，Adjuvants和additives，AgrowReportsDS256，T&FInformaUK，2006，第5章列出。合适的增稠剂为多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。合适的杀菌剂为拌棉醇和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类。合适的防冻剂为乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。合适的消泡剂为聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。合适的着色剂(例如呈红色、蓝色或绿色)为具有低水溶性的颜料和水溶性染料。实例为无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素-、偶氮-和酞菁着色剂)。合适的增粘剂或粘合剂为聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物或合成蜡和纤维素醚。所述农业化学组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％(根据NMR谱)的纯度使用。用于种子处理的溶液(LS)、悬乳液(SE)、可流动浓缩物(FS)、干处理用粉末(DS)、淤浆处理用水分散性粉末(WS)、水溶性粉末(SS)、乳液(ES)、可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)通常用于处理植物繁殖材料，尤其是种子的目的。所述组合物在稀释2-10倍后，在即用型制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可在播种之前或之中进行。分别将本发明的化合物I及其组合物施用于植物繁殖材料，尤其是种子上的方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选地，化合物I或其组合物分别通过不诱发萌发的方法，例如通过种子拌种、造粒、包衣和撒粉施用于植物繁殖材料上。当用于植物保护时，活性物质的施用量取决于所需的效果类型为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。在例如通过撒粉、包衣或浸泡种子而处理植物繁殖材料如种子中，通常要求活性物质的量为0.1-1000g，优选1-1000g，更优选1-100g，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。在一些情况下，用于种子处理的量可高达100kg/100kg种子，或者可甚至超过种子重量。当用于保护材料或储存的产品时，活性物质的施用量取决于施用区域的类型和所需的效果。材料保护中通常施用的量为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米处理材料。可向活性物质或包含它们的组合物中加入各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微量营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)以作为预混物，或者合适的话在紧临使用前加入(桶混剂)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明的组合物混合。用户通常由预剂量设备、背负式喷雾器、喷雾桶、喷雾飞机或灌溉系统施用本发明的组合物。通常用水、缓冲剂和/或其他助剂将所述农业化学组合物配制成所需的施用浓度，由此获得即用型喷雾液或本发明的农业化学组合物。通常每公顷可农用面积施用20-2000升，优选50-400升即用型喷雾液。根据一个实施方案，可由用户自己在喷雾桶中混合本发明组合物的单独组分，例如成套包装的各部分或者二元或三元混合物的各部分，且合适的话，可添加其他助剂。在另一实施方案中，可由用户在喷雾桶中混合本发明组合物的单独组分或者部分预混的组分，例如包含活性化合物I和活性化合物II(以及任选地活性化合物III)的组分，且合适的话，可添加其他助剂和添加剂。在另一实施方案中，本发明组合物的单独组分或者部分预混的组分，例如包含活性化合物I和活性化合物II和/或III的组分可联合(例如在桶混后)或连续施用。应用化合物I和一种或多种化合物II和/或III可同时，即联合或分别施用或者连续，即彼此紧接地且由此在所需场所如植物上“原位”形成混合物，在分别施用的情况下，顺序通常对防治措施的结果不具有任何影响。本发明混合物通过用杀虫有效量的活性化合物处理昆虫或待防止昆虫侵袭的植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间而直接或以组合物形式使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如种子、土壤、表面、材料或空间被昆虫侵染之前和之后进行。在本发明混合物和组合物中，化合物I和化合物II或III的重量比通常取决于所用化合物II或III的性能，通常其为10000:1-1:10，常常7500:1-1:5，优选5000:1-1:5，更优选1000:1-1:2，甚至更优选500:1-5:1，尤其是300:1-5:1。根据本发明混合物的另一实施方案，化合物I与化合物II的重量比通常为10000:1-1:10，常常5000:1-1:5，优选3000:1-1:2，更优选1000:1-1:1，甚至更优选500:1-1:1，尤其是250:1-5:1。根据本发明混合物的另一实施方案，化合物I与化合物III的重量比通常为5000:1-1:5，常常2000:1-1:1，优选1500:1-1:1，更优选1000:1-2:1，甚至更优选500:1-5:1，尤其是300:1-1:10。在三元混合物，即包含化合物I(组分1)和化合物II(组分2)和化合物III(组分3)的本发明组合物中，组分1)和组分2)的重量比通常取决于所用活性物质的性能。在一个实施方案中，化合物I、II和III的量衍生自化合物I和化合物II和III的重量比的上述值。对于某些化合物(其中化合物(I)优选为白果内酯或银杏内酯A)种类的典型值为：新烟碱类，例如呋虫胺、吡虫啉和噻虫嗪(重量比化合物(I)：化合物(III)为10000:1-1:1，优选7500:1-50:1，更优选5000:1-100:1，尤其是4500:1-150:1。对于合成除虫菊酯，例如甲体氯氰菊酯，可适用新烟碱类的比值。同样适用于氯离子通道活化剂，优选阿维菌素，例如齐墩螨素。对于除虫菊和烟碱乙酰胆碱受体变构激动剂，优选多杀菌素，例如艾克敌105，典型的比例为(I:II):100:1-1：100，优选10:1-1:50，更优选5:1-1:10，尤其是1:2-1:5，特别是1:1-1:3。嗜球果伞素如唑菌胺酯、腈嘧菌酯、trifluxystrobin和啶氧菌酯(I:III)为5000:1-1:1，优选2000:1-10:1，更优选1000:1-1:50。对于其他杀真菌剂如氟唑菌酰胺、代森锰锌、唑嘧菌胺、多菌灵、异丙定、丙氯灵、百菌清、环酰菌胺、二甲嘧菌胺、氧唑菌和醚唑以及它们所代表的杀真菌剂种类，典型的重量比(I:III)为250:1-1:5，优选200:1-1:1，更优选150:1-1:2，尤其是100:1-1:2，特别是80:1-1:5。在另一实施方案中，化合物I和化合物II或III的重量比为1:100-100:1，常常1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，甚至更优选1:4-4:1，尤其是1:2-2:1。根据本发明混合物的另一实施方案，化合物I与化合物II或III的重量比通常为100:1-1:1，常常50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，尤其是2:1-1:1。根据本发明混合物的另一实施方案，化合物I与化合物II或III的重量比通常为1:1-1:100，常常1:1-1:50，优选1:1-1:20，更优选1:1-1:10，甚至更优选1:1-1:4，尤其是1:1-1:2。在一个实施方案中，化合物1与化合物II或III相比过量使用，即化合物I与化合物II或III的重量比通常为100:1-1:1，常常50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，例如3:1-1:1,，尤其是2:1-1:1。在三元混合物，即包含化合物I(组分1)和化合物II(组分2)和化合物III(组分3)的本发明组合物的另一实施方案中，组分1)和组分2)的重量比通常为1:100-100:1，常常1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1，且组分1)和组分3)的重量比通常为1:100-100:1，常常1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1。如果需要，任何其他活性组分以20:1-1:20的比例加入化合物I。在本发明的其他实施方案中，化合物I和一种或多种化合物II和/或III以500:1-1:100，优选20:1-1:50，尤其是5:1-1:20的重量比施用。对于微生物农药，在一个实施方案中，微生物农药与化合物(I)的比例为1x10E4CFU/ml至1x10E8CFU/ml/ppm，优选1x10E4CFU/ml至1x10E7CFU/ml/ppm，更优选5x10E4CFU/ml至5x10E6CFU/ml/ppm，尤其是7.5x10E4CFU/ml至7.5x10E5CFU/ml/ppm。这可适用于化合物(II)如白僵菌。在另一实施方案中，微生物农药与化合物(I)的比例为1x10E4CFU/ml至1x10E8CFU/ml/ppm，优选1x10E％CFU/ml至1x10E7CFU/ml/ppm，更优选5x10E％CFU/ml至5x10E6CFU/ml/ppm(CFU-菌落形成单位)。取决于所需效果，本发明混合物的施用率为5-2000g/ha，优选50-1500g/ha，尤其是50-750g/ha。本发明混合物通过接触和摄取而有效。根据本发明的一个优选实施方案，本发明混合物经由土壤施用使用。土壤施用尤其有利于对抗蚂蚁、白蚁、蟋蟀或蟑螂的用途。根据本发明的另一优选实施方案，为了用于对抗非作物害虫如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀、蝗虫或蟑螂，将本发明混合物制备成诱饵制剂。诱饵可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。本发明的另一方面是在制备混合物时，优选使用纯的活性化合物I和II，可以向其中加入例如对抗有害真菌或具有除草活性的其他活性化合物，或生长调节剂或肥料。本发明组合物可以进一步含有上面所列那些以外的其他活性成分，例如杀真菌剂，除草剂，肥料如硝酸铵、尿素、钾碱和过磷酸钙，植物毒素，植物生长调节剂和安全剂。这些额外成分可以与上述组合物依次或结合使用，合适的话也仅在紧临使用前加入(桶混物)。例如可以在用其他活性成分处理之前或之后用本发明组合物喷雾植物。本发明混合物可以施用于任何和所有发育阶段，如卵、幼虫、蛹和成虫。害虫可以通过使目标害虫、其食物供应源、栖息地、繁殖地或其场所与杀虫有效量的本发明混合物或包含该混合物的组合物接触而被防治。“场所”是指害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境。通常而言，“农药有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的本发明混合物或包含该混合物的组合物的量，所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果，破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种混合物和/或组合物，农药有效量可以变化。混合物和/或组合物的农药有效量也会根据主要条件如所需农药效果及持续时间、气候、目标物种、场所、施用方式等而变化。本发明混合物或这些混合物的组合物还可以用于保护植物以防昆虫、螨虫或线虫侵袭或侵染，包括接触植物或其中植物生长的土壤或水体。本发明混合物通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、床网、地毯、植物部分或动物部分)和摄取(诱饵或植物部分)以及通过交哺和转移而有效。优选的施用方法是经由土壤、裂纹和裂缝施用于水体，施用于牧场、粪堆、下水道，施用于水中、地板、墙壁上，或者通过周边喷雾施用和诱饵施用。根据本发明的另一优选实施方案，为了用于对抗非作物害虫如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀、蝗虫或蟑螂，将本发明混合物制成诱饵制剂。诱饵可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。用于该组合物中的诱饵是具有足够的吸引力以刺激诸如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊子、蟋蟀等的昆虫或蟑螂食用它的产品。该引诱剂可以选自进食刺激剂或易于在本领域中已知的拟信息素和/或性信息素。用本发明混合物及其相应组合物控制由昆虫传播的传染性疾病(例如疟疾、登革热和黄热病，淋巴丝虫病以及利什曼病)的方法也包括处理棚屋和房子的表面、空气喷雾和浸渍窗帘、帐篷、衣物、床品、采蝇网等。施用于纤维、织物、编织物、无纺织物、网状材料或箔以及篷布上的杀虫组合物优选包含包括本发明混合物、任选的驱除剂和至少一种粘合剂的组合物。本发明混合物和包含它们的组合物可以用于保护木质材料如树木、护栏、枕木等，以及建筑物如房子、附属建筑、工厂，还有建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁，并防止蚂蚁和白蚁损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和公共设施时)。在土壤处理或施用于害虫居住地或巢穴的情况下，活性成分的量为0.0001-500g/100m2，优选0.001-20g/100m2。在材料保护中的常规施用率例如为0.01-1000g活性化合物/m2被处理材料，理想的是0.1-50g/m2。用于材料浸渍中的杀虫组合物通常含有0.001-95重量％，优选0.1-45重量％，更优选1-25重量％至少一种驱避剂和/或杀虫剂。为了用于诱饵组合物中，活性成分的典型含量为0.0001-15重量％，理想的是0.001-5重量％活性化合物。所用组合物还可以包含其他添加剂如活性物质的溶剂、调味剂、防腐剂、染料或苦味剂。其吸引力还可以通过特殊颜色、形状或结构而增强。为了用于喷雾组合物中，活性成分的混合物的含量为0.001-80重量％，优选0.01-50重量％，最优选0.01-15重量％。为了用于处理农作物中，本发明活性成分混合物的施用率可以为0.1-4000g/ha，理想的是25-600g/ha，更理想的是50-500g/ha。在本发明上下文中，术语植物是指整个植物、植物部分或植物繁殖材料。本发明混合物及包含它们的组合物在各种栽培植物上防治多种昆虫特别重要。可以用本发明混合物处理的植物包括所有基因修饰植物或转基因植物，例如由于育种(包括基因工程方法)而耐受除草剂或杀真菌剂或杀虫剂的作用的作物，或与现有植物相比具有修饰过的特性的植物，它们例如可以通过传统育种方法和/或产生突变体或通过重组程序产生。术语“植物繁殖材料”应理解为指植物的所有繁殖部分如种子以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩芽、芽和其他植物部分。还可提到在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些幼苗也可以在移栽之前通过浸渍或浇灌进行完全或部分处理而被保护。术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。术语“栽培植物”应理解为还包括例如已经因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别的除草剂施用的植物，例如羟基苯基丙酮酸双加氧酶(HPPD)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂如磺酰脲类(例如见US6,222,100、WO01/82685、WO00/26390、WO97/41218、WO98/02526、WO98/02527、WO04/106529、WO05/20673、WO03/14357、WO03/13225、WO03/14356、WO04/16073)或咪唑啉酮类(例如见US6,222,100、WO01/82685、WO00/026390、WO97/41218、WO98/002526、WO98/02527、WO04/106529、WO05/20673、WO03/014357、WO03/13225、WO03/14356、WO04/16073)；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂如草甘膦(glyphosate)(例如见WO92/00377)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂如草铵膦(glufosinate)(例如见EP-A0242236、EP-A242246)或oxynil除草剂(例如见US5,559,024)。几种栽培植物已经通过常规育种(诱变)方法而耐受除草剂，例如夏播油菜(Canola)耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)。基因工程方法已经用于使栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜耐受除草剂如草甘膦和草铵膦，它们中的一些可以以商标名(耐受草甘膦)和(耐受草铵膦)市购。术语“栽培植物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白的植物，该蛋白尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌已知的那些，特别是由苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)已知的那些，例如-内毒素如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c；植物杀虫蛋白(VIP)如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素如链霉菌属(Streptomycetes)毒素，植物凝集素如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、patatin、半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。就本发明而言，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如见WO02/015701)。该类毒素或能够合成该类毒素的基因修饰植物的其他实例公开于例如EP-A374753、WO93/007278、WO95/34656、EP-A427529、EP-A451878、WO03/018810和WO03/052073中。生产该类基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为昆虫的有害害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coleoptera))、双翅昆虫(双翅目(Diptera))、蝴蝶(鳞翅目(Lepidoptera))的耐受性。术语“栽培植物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以增加其对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性的植物。这类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如见EP-A0392225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自野生墨西哥土豆Solanumbulbocastanum的致病疫霉(Phytophthorainfestans)的抗性基因的土豆栽培品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwiniaamylvora具有增强抗性的这些蛋白的土豆栽培品种)。生产该类基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员通常是已知的且例如描述于上述出版物中。术语“栽培植物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产量、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白含量)，对干旱、盐或其他限制生长的环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌或其病毒病原体的耐受性的植物。术语“栽培植物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜)。术语“栽培植物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆)。本发明混合物中的一些具有内吸作用并且因此可以用于保护植物嫩芽以防叶面害虫以及用于处理种子和根以防土壤害虫。种子处理具有协同增效作用的本发明混合物适合处理种子以保护种子免受昆虫害虫，尤其是土壤昆虫害虫侵袭并保护所得植物根和嫩芽以防土壤害虫和叶面昆虫。优选保护所得植物的根和嫩芽。更优选保护所得植物的嫩芽以防刺吸式口器昆虫。本发明因此包括一种保护种子以防昆虫，尤其是土壤昆虫并保护秧苗的根和嫩芽以防昆虫，尤其是土壤和叶面昆虫的方法，所述方法包括使种子在播种之前和/或预萌发之后与本发明混合物接触。特别优选其中保护植物的根和嫩芽的方法，更优选其中保护植物嫩芽以防刺吸式口器昆虫的方法，最优选其中保护植物嫩芽以防蚜虫的方法。术语种子包括所有种类的种子和植物繁殖体，包括但不限于真正的种子、种子切片(seedpiece)、吸枝、球茎、鳞茎、果实、块茎、谷粒、插条、伐条(cutshoot)等，并且在优选实施方案中指真正的种子。术语种子处理包括所有本领域已知的合适种子处理技术，如拌种、种子涂敷、种子撒粉、种子浸泡和种子压丸。本发明还包括涂有或含有活性化合物的种子。术语“涂有和/或含有”通常是指活性成分在施用时绝大部分处于繁殖产品的表面上，但更大或更小部分的成分可能渗入繁殖产品中，这取决于施用方法。当(再)种植所述繁殖产品时，它可能吸收活性成分。合适的种子为各种禾谷类、根系作物、油料作物、蔬菜、香料、观赏植物的种子，例如硬粒小麦和其他小麦、大麦、燕麦、黑麦、玉米(青饲玉米和甜玉蜀黍/甜玉米以及大田玉米)、大豆、利马豆、油料作物、十字花科植物、棉花、向日葵、香蕉、稻、油籽油菜、芜菁油菜、糖用甜菜、饲料甜菜、茄子、土豆、禾草、草坪、草皮、牧草、西红柿、韭葱、南瓜/笋瓜、卷心菜、刺茎莴苣、胡椒、黄瓜、甜瓜、芸苔属(Brassica)、甜瓜、菜豆、豌豆、大蒜、洋葱、胡萝卜、块茎植物如土豆、甘蔗、烟草、葡萄、矮牵牛、天竺葵/香叶天竺葵、三色堇和凤仙花。这些作物还特别适合将本发明混合物施用于生长中的植物。此外，本发明混合物还可以用于处理由于包括基因工程方法在内的育种而耐受除草剂或杀真菌剂或杀虫剂作用的植物的种子。例如，活性混合物可以用于处理耐受选自磺酰脲类、咪唑啉酮类、草铵膦(glufosinate-ammonium)或草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)和类似活性物质的除草剂的植物(例如参见EP-A-0242236，EP-A-242246)(WO92/00377)(EP-A-0257993，美国专利5,013,659)或转基因农作物如棉花的种子，后者能够产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)以使植物耐受某些害虫(EP-A-0142924，EP-A-0193259)。此外，本发明混合物还可以用于处理与现有植物相比具有修饰特性的植物的种子，它们例如可能通过传统育种方法和/或突变体产生或通过重组程序而产生。例如，已经描述了许多为修饰植物中合成的淀粉而重组修饰农作物的情形(例如WO92/11376，WO92/14827，WO91/19806)，或具有修饰的脂肪酸组成的转基因植物种子(WO91/13972)。混合物的种子处理施用通过在播种植物之前和植物出苗之前对种子喷雾或撒粉而进行。在种子处理中，相应配制剂通过用有效量的本发明混合物处理种子而施用。在这里活性化合物的施用率通常为0.1g-10kg/100kg种子，优选1g-5kg/100kg种子，尤其是1g-2.5kg/100kg种子。对于特殊作物如莴苣，该施用率可以更高。尤其可用于种子处理的组合物例如为：A可溶性浓缩物(SL、LS)D乳液(EW、EO、ES)E悬浮液(SC、OD、FS)F水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)G水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、WS)H凝胶配制剂(GF)I可撒粉粉末(DP、DS)常规种子处理配制剂例如包括可流动浓缩物FS、溶液LS、干处理粉末DS、淤浆处理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS、乳液ES和EC以及凝胶配制剂GF。这些配制剂可以经稀释或不经稀释而施用于种子上。对种子的施用在播种之前进行，直接施用于种子上或在种子已经预萌发之后施用。在优选实施方案中，将FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可包含1-800g/l活性成分，1-200g/l表面活性剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l颜料和至多1升溶剂，优选水。用于种子处理的式I化合物的优选FS配制剂通常包含0.1-80重量％(1-800g/l)活性成分，0.1-20重量％(1-200g/l)至少一种表面活性剂，例如0.05-5重量％润湿剂和0.5-15重量％分散剂，至多20重量％，例如5-20％防冻剂，0-15重量％，例如1-15重量％颜料和/或染料，0-40重量％，例如1-40重量％粘合剂(粘结剂/粘附剂)，任选至多5重量％，例如0.1-5重量％增稠剂，任选0.1-2％消泡剂和任选防腐剂如生物杀伤剂、抗氧化剂等，例如其量为0.01-1重量％，以及达到100重量％的填料/载体。种子处理配制剂还可额外包含粘合剂和任选地着色剂。可以加入粘合剂以改进处理之后活性物质在种子上的粘附。合适的粘合剂是嵌段共聚物EO/PO表面活性剂，还有聚乙烯醇，聚乙烯基吡咯烷酮，聚丙烯酸酯，聚甲基丙烯酸酯，聚丁烯，聚异丁烯，聚苯乙烯，聚乙烯胺，聚乙烯酰胺，聚乙烯亚胺聚醚，聚氨酯，聚乙酸乙烯酯，纤基乙酸钠和衍生于这些聚合物的共聚物。任选还可以在配制剂中包括着色剂。对种子处理配制剂合适的着色剂或染料是若丹明B、C.I.颜料红112、C.I.溶剂红1、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108。本发明还涉及包含本发明混合物的种子。化合物I或其可农用盐的量通常为0.1g-100kg/100kg种子，优选1g-5kg/100kg种子，尤其是1-1000g/100kg种子。对于特殊作物如莴苣，施用率可能更高。在一些其他情况下，用于种子处理的量还可高达100kg活性化合物/100kg种子，或可甚至超过种子重量。实施例A.化合物白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和银杏内酯J可市购(例如获自Interchim)。B.生物学协同增效可描述为其中两种或更多种化合物的组合效果超过各化合物的单独效果的加合的相互影响。就防治百分数而言，在两个混合配对(X和Y)之间的协同增效效果的存在可使用Colby公式(Colby，S.R.，1967，计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应，Weeds，15，20-22)计算。若观测到的组合防治效果超过预期组合防治效果(E)，则组合效果为协同增效。下列测试证实本发明化合物、混合物或组合物对具体害虫的防治效力。然而，由化合物、混合物或组合物提供的害虫防治保护不限于这些种类。在一些情况下，发现本发明化合物与其他无脊椎动物害虫防治化合物或试剂的组合对一些重要的无脊椎动物害虫具有协同增效效果。混合物或组合物之间协同增效作用或拮抗作用的分析使用Colby公式确定。使用如下缩写：MTP：微滴定板测试1为了评价对棉铃象甲的防治，测试单元由含有昆虫膳食和20-30只棉铃象甲卵的微滴定板(MTP)组成。使用含有75％水和25％DMSO的溶液配制化合物或混合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物或混合物以20μl喷雾于昆虫膳食上，重复两次。对于这些测试中的试验混合物，分别以所需浓度将相同体积的两种混合配对混合在一起。施用之后，将MTP在23±1℃、50±5％室内湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。对于测试的混合物，结果列于表1中。表1测试2为了评价对地中海实蝇的防治，测试单元由含有昆虫膳食和5-80只地中海实蝇卵的MTP组成。使用含有75％水和25％DMSO的溶液配制化合物或混合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物或混合物以5μl喷雾于昆虫膳食上，重复两次。对于这些测试中的试验混合物，分别以所需浓度将相同体积的两种混合配对混合在一起。施用之后，将MTP在28±1℃、80±5％室内湿度下温育5天。然后，肉眼评价卵和幼虫死亡率。对于测试的混合物，结果列于表2中。表2测试3为了评价对烟芽夜蛾的防治，测试单元由含有昆虫膳食和15-25只烟芽夜蛾卵的MTP组成。使用含有75％水和25％DMSO的溶液配制化合物或混合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物或混合物以10μl喷雾于昆虫膳食上，重复两次。对于这些测试中的试验混合物，分别以所需浓度将相同体积的两种混合配对混合在一起。施用之后，将MTP在28±1℃、80±5％室内湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。结果列于表3中。表3测试4为了评价对黄热蚊(埃及伊蚊)的防治，测试单元由含有200μl水/孔和5-15只新孵化的埃及伊蚊幼虫的MTP组成。使用含有75％水和25％DMSO的溶液配制化合物或混合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物或混合物以2.5μl喷雾于昆虫膳食上，重复两次。对于这些测试中的试验混合物，分别以所需浓度将相同体积的两种混合配对混合在一起。施用之后，将MTP在28±1℃、80±5％室内湿度下温育2天。然后肉眼评价幼虫死亡率。结果列于表4中。表4测试5为了评价南方绿椿象(稻绿蝽)的防治，化合物或混合物使用含有水和丙酮(50:50)的溶液与0.01％Kinetic配制。将全部菜豆在1％漂洗溶液中冲洗，用去离子水冲洗三次，并使其在通风厨中风干至少30分钟。将菜豆浸入处理溶液中5秒，使其在通风厨中风干30分钟。对于最大暴露，将南方绿椿象(4龄幼虫)浸入处理溶液中3秒，使其在衬有滤纸且以通风盖封闭的杯子中在通风厨中风干10分钟。将三颗菜豆置于具有在底部的70mm干燥滤纸和具有用于水的棉线芯的29.5ml部分杯的500ml得利杯中，并且每个杯子被4只南方绿椿象侵染。每个处理重复3次。将分析场所保持在27℃和45％室内湿度下。5天后记录活着的昆虫数目的数据，其中死亡数直接记录且所有其他记录为活着数。结果列于表5中。表5测试6为了在微测试中评价不同病原体的防治，在二甲亚砜中将活性化合物分开配制成浓度为10000ppm的储备溶液。将百分数转换成效力。0的效力意指病原体的生长水平对应于未处理对照。100的效力意指病原体没有生长。活性化合物混合物的预期效力使用Colby公式[S.R.Colby，“计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应”，Weeds15，20-22，(1967)]确定并与观测到的效力比较。测试6-1.对晚疫病病原体致病疫霉的活性将储备溶液根据表6中的比例混合，移液到MTP上并用水稀释至表6中的浓度。然后加入含有豌豆汁基含水营养培养基或DDC培养基的致病疫霉的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。结果列于表6中。表6测试6-2.对灰霉病灰葡萄孢的活性将储备溶液根据表7中的比例混合，移液到MTP上并用水稀释至表7中的浓度。然后加入灰葡萄孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-乙酸钠水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。结果列于表7中。表7测试6-3.对稻瘟病稻瘟病菌的活性将储备溶液根据表8中的比例混合，移液到MTP上并用水稀释至表8中的浓度。然后加入稻瘟病菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。结果列于表8中。表8测试6-4.在小麦上对由小麦壳针孢引起的叶斑病的活性将储备溶液根据表9中的比例混合，移液到MTP上并用水稀释至表9中的浓度。然后加入小麦壳针孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。结果列于表9中。表9测试6-5.对早疫链格孢引起的早疫病的活性将储备溶液根据表10中的比例混合，移液到MTP上并用水稀释至表10中的浓度。然后加入早疫链格孢在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。结果列于表10中。表10测试6-6.对颖枯球腔菌引起的小麦叶斑病的活性将储备溶液根据表11中的比例混合，移液到MTP上并用水稀释至表11中的浓度。然后加入颖枯球腔菌在生物麦芽或酵母-细菌蛋白胨-甘油水溶液中的孢子悬浮液。将各板置于温度为18℃的水蒸气饱和室中。接种7天后使用吸收光度计在405nm下测量MTP。结果列于表11中。表11测试7分析白果内酯与白僵菌菌株PPRI5339的相容性。将含有100ppm白果内酯和4x10E7CFU/ml白僵菌菌株PPRI5339的含水混合物装入瓶中。振摇瓶以确定完全稀释并在室温(26℃)下温育。将含水混合物保持1小时或24小时。对于两种温育时间，10倍系列稀释液为1:10E0至1:10E10。将固定体积(100μl)的各稀释液无菌分布于含有用于培养的Dichloran-Rose-Bengal-Chlortetracycline琼脂的陪替氏皿。将陪替氏皿在暗室中在28℃下温育5天并进行目测检查。分析的参数为菌落数、菌落直径、形状、颜色和生长速度。该结果显示白僵菌菌株PPRI5339和白果内酯可在所有测试条件下相容。为了评价对南方绿椿象(稻绿蝽)的防治，使用含有水和丙酮(98.75:1.25)的溶液配制白果内酯、白僵菌菌株PPRI5339或其混合物。使用之前将白僵菌菌株PPRI5339在室温下保持1小时。将7天龄利马豆植株浸入各处理。在干燥时，将植物用4只二龄南方绿椿象幼虫人工侵染。5天时评价死亡(患病+死亡昆虫)百分比。结果列于表12中。表12当前第1页1 2 3