本发明涉及一种继代培养基及其制备方法。
背景技术：
铁皮石斛是一种十分珍惜的药用植物，具有独特的药用价值。由于铁皮石斛种子发芽率低，分株繁殖速度慢，影响了规模化生产的过程，加之试管苗的移栽成活率低，造成了石斛药源供需之间的紧张状态。近年来,铁皮石斛的组织培养技术成为研究的热点。目前市场上关于铁皮石斛组培的培养基有很多种，其中成分含量也不尽相同，但是铁皮石斛出芽的速度不理想，芽球不够饱满，根系不够多等，制约着铁皮石斛的组培技术的发展及铁皮石斛的市场销售。
技术实现要素：
针对现有技术中存在的上述缺陷和不足，本发明提供了一种继代培养基及其制备方法。
本发明是通过如下技术方案来实现的：一种继代培养基,每升培养基由以下组分制成：
花宝一号 5-15g；
牛骨蛋白胨 0.8-1.2g；
活性炭 1-3g；
马铃薯 40-60g；
香蕉 20-30g；
蔗糖 3-6g；
甘氨酸 80-120g；
烟酸 2-3μg；
VB1 0.3-0.6vg。
作为优选，每升培养基由以下组分制成：
花宝一号 10.0g；
牛骨蛋白胨 1.0g；
活性炭 2.0g；
马铃薯 50.0g；
香蕉 25.0g；
蔗糖 5.0g；
甘氨酸 100.0g
烟酸 2.5μg；
VB1 0.5vg。
其还包括以下制备方法：
1）按配置10L所述继代培养基城区各组分；
2）将马铃薯、香蕉分别搅拌成泥，活性炭用100ml蒸馏水溶解备用；
3）锅内加蒸馏水5L，烧开后放入琼脂5.5g/L，加温至琼脂溶解，然后放入马铃薯泥及香蕉泥，继续加温，放入牛骨蛋白胨；
4）起锅后放入黄籽5g/L、甘氨酸、烟酸、VB1、活性炭，然后定溶至10L；
5）调节PH值至5.6；
6）分装到组培瓶中，每瓶100ml，将组培瓶放入高压灭菌锅中；
7）将高压灭菌后的组培瓶进行紫外线灭菌20分钟后即得。
作为优选，所述的制备方法中步骤6）中高压灭菌锅的温度为210-220℃。
本发明提供的继代培养基组分营养全面，培养的铁皮石斛出芽速度快，芽球饱满，有效提高出芽的质量。同时，各组分简单，来源广发，易于获得，价格低廉，尤其适合大规模组织培养。
具体实施方式
下面通过非限定性的实施例对发明进一步的说明：
实施例1
一种继代培养基,每升培养基由以下组分制成：
花宝一号 10.0g；
牛骨蛋白胨 1.0g；
活性炭 2.0g；
马铃薯 50.0g；
香蕉 25.0g；
蔗糖 5.0g；
甘氨酸 100.0g
烟酸 2.5μg；
VB1 0.5vg。
实施例2
一种继代培养基,每升培养基由以下组分制成：
花宝一号 5g；
牛骨蛋白胨 0.8g；
活性炭 1g；
马铃薯 40g；
香蕉 20g；
蔗糖 3g；
甘氨酸 80g；
烟酸 2μg；
VB1 0.3vg。
实施例3
一种继代培养基,每升培养基由以下组分制成：
花宝一号 15g；
牛骨蛋白胨 1.2g；
活性炭 3g；
马铃薯 60g；
香蕉 30g；
蔗糖 6g；
甘氨酸 120g；
烟酸 3μg；
VB1 0.6vg。
其还包括以下制备方法：
1）按配置10L所述继代培养基城区各组分；
2）将马铃薯、香蕉分别搅拌成泥，活性炭用100ml蒸馏水溶解备用；
3）锅内加蒸馏水5L，烧开后放入琼脂5.5g/L，加温至琼脂溶解，然后放入马铃薯泥及香蕉泥，继续加温，放入牛骨蛋白胨；
4）起锅后放入黄籽5g/L、甘氨酸、烟酸、VB1、活性炭，然后定溶至10L；
5）调节PH值至5.6；
6）分装到组培瓶中，每瓶100ml，将组培瓶放入高压灭菌锅中；
7）将高压灭菌后的组培瓶进行紫外线灭菌20分钟后即得。
作为优选，所述的制备方法中步骤6）中高压灭菌锅的温度为210-220℃。
以上所述，仅为本发明的几个实施例而已，不能依此限定本发明的保护范围，任何依靠本发明所作出的等效变换与修饰，都属于本发明的保护范围内。