1.一种红掌组培快繁接种方法，其特征在于，它包括如下步骤：
步骤1：红掌组培苗的培养；
将红掌愈伤组织分化得到的不定芽从愈伤组织上剥离，对于长度小于0.5cm的健康不定芽每2～3个一组，带愈伤组织切取后，接种到增殖培养基上培养，对于长度大于等于0.5cm、但不足2cm的健康不定芽接种到伸长培养基上培养，对于长度大于等于2cm的健康不定芽接种到生根培养基上培养，增殖培养、伸长培养和生根培养的培养条件均为：温度24～26℃，光照强度1500～2500Lux，每天光照15～17h，经过40～60d培养，获得健康红掌组培苗；
步骤2：红掌组培苗快繁接种；
从步骤1得到的健康红掌组培苗中，选取株高2cm及以上，且具备2节及以上茎节的健康红掌组培苗，在接种盘内，在选取的健康红掌组培苗的苗茎自下而上的茎节第1节上部1.8～2.2mm处横切，形成上、下两部分，上部分接种于生根培养基，下部分接种于伸长培养基中继续培养，培养条件与步骤1相同，即可获得生长整齐的红掌组培苗。
2.根据权利要求1所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述伸长培养基为MS基本培养基和附加不同成份的物质，其中附加成份包括1.0～1.5mg/L的6-苄基腺嘌呤、0.05～0.2mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸、28～32g/L的蔗糖、6～8g/L的琼脂粉，所述伸长培养基的PH值为5.8。
3.根据权利要求1所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述生根培养基为MS基本培养基和附加不同成份的物质，其中附加成份包括0.5～1.0mg/L的吲哚丁酸、2～3g/L的活性炭、28～32g/L的蔗糖、6～8g/L的琼脂粉，所述生根培养基的PH值为5.8。
4.根据权利要求1所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述增殖培养基为MS基本培养基和附加不同成份的物质，其中附加成份包括1.0～3.0mg/L的6-苄基腺嘌呤、0.1～0.5mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸、28～32g/L的蔗糖、6～8g/L的琼脂粉，所述增殖培养基的PH值为5.8。
5.根据权利要求2所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述伸长培养基的PH值通过NaOH和HCl调节。
6.根据权利要求3所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述生根培养基的PH值通过NaOH和HCl调节。
7.根据权利要求4所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述增殖培养基的PH值通过NaOH和HCl调节。
8.根据权利要求2或4所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述6-苄基腺嘌呤和2,4-二氯苯氧乙酸用0.1mol/L的NaOH或95％乙醇溶解，再用蒸溜水稀释后分别配制成0.5mg/ml的母液，装入容量瓶中，置于3～5℃冰箱保存。
9.根据权利要求3所述的红掌组培快繁接种方法，其特征在于：所述吲哚丁酸用0.1mol/L的NaOH或95％乙醇溶解，再用蒸溜水稀释后配制成0.5mg/ml的母液，装入容量瓶中，置于3～5℃冰箱保存。